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伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌療效探討

2024-07-08 08:51:58李少武賈萌萌
健康之家 2024年4期
關(guān)鍵詞:同步放化療順鉑

李少武 賈萌萌

摘要:目的 探討伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床療效。方法 選取2020年8月~2023年5月我院收治的88例中晚期宮頸癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各44例。對(duì)照組采用順鉑同步放化療治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用伊立替康治療,比較兩組疼痛狀況、生活質(zhì)量、治療療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,觀察組VAS疼痛評(píng)分顯著低于對(duì)照組,QOL評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌效果顯著,可有效減輕患者疼痛,提高患者生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

關(guān)鍵詞:中晚期宮頸癌;伊立替康;順鉑;同步放化療

宮頸癌是威脅女性身體健康的主要惡性腫瘤之一,早期治療存活率高,且預(yù)后良好,但由于宮頸癌早期并無明顯臨床癥狀,多數(shù)患者確診時(shí)已經(jīng)進(jìn)入中晚期,腫瘤細(xì)胞已經(jīng)向周圍組織擴(kuò)散,不僅治療難度大,也嚴(yán)重影響患者的身體健康[1]。目前,臨床在治療中晚期宮頸癌患者時(shí),多應(yīng)用放療聯(lián)合化療的治療方法,可在一定程度上控制病灶,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間[2]。目前,順鉑同步放化療得到了臨床的廣泛關(guān)注,在宮頸癌治療中被發(fā)現(xiàn)有較高的敏感性。同時(shí),有研究提出伊立替康聯(lián)合順鉑可進(jìn)一步提升宮頸癌治療敏感性[3~4]。本研究主要探討伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床療效。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年8月~2023年5月我院收治的88例中晚期宮頸癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各44例。對(duì)照組年齡37~65歲,平均年齡(45.24±19.24)歲;Ⅱb期患者13例,Ⅲ期患者24例,Ⅳa期患者7例。觀察組年齡38~64歲,平均年齡(45.44±19.32)歲;Ⅱb期患者12例,Ⅲ期患者25例,Ⅳa期患者7例。兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合中晚期宮頸癌的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);首次接受放化療;知情并簽署同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):存在放化療禁忌癥;在此次研究開始之前使用了其他可能抗腫瘤藥物;對(duì)本次研究中所使用藥物過敏。

1.2 方法

兩組入院后均接受常規(guī)檢查,包括血常規(guī)、生化檢查等,通過影像學(xué)檢查方法對(duì)所有患者的腫瘤情況進(jìn)行觀察,了解其腫瘤大小以及所處位置。對(duì)照組采用順鉑同步放化療:首先予以盆腔三維定位放療,CT引導(dǎo)下行臨床靶區(qū)模擬定位,勾畫靶區(qū),1次/d, 2 Gy/次,5次/周,共計(jì)25次,總劑量保持25 Gy。隨后利用腔內(nèi)后裝技術(shù),按照腫瘤體積進(jìn)行劑量計(jì)算,大部分情況下選擇6 Gy/次,1次/周,維持6~7次,總劑量保持 36~40 Gy。體外放療與腔內(nèi)后裝治療交替進(jìn)行。同步給予順鉑注射液60 mg/m2 +0.9%氯化鈉注射液300~500 mL進(jìn)行靜脈滴注,1次/周,持續(xù)治療6周。

觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合伊立替康:于治療開始第1天同時(shí)給予順鉑注射液(用法同對(duì)照組)和鹽酸伊立替康注射液180 mg/m2進(jìn)行治療,靜脈滴注30~90 min,1次/2周,持續(xù)治療6周。

治療期間,定期對(duì)所有患者進(jìn)行血常規(guī)以及生化檢測(cè),并給予腸胃保護(hù)胃黏膜、預(yù)防嘔吐,若患者存在貧血,需立即給予糾正貧血;若患者出現(xiàn)白細(xì)胞異常減少,可給予粒細(xì)胞刺激因子治療;若患者于治療期間出現(xiàn)腹瀉,可給予蒙脫石散、鹽酸洛哌丁胺膠囊等進(jìn)行治療。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)比較兩組疼痛狀況、生活質(zhì)量:疼痛狀況采用視覺模擬評(píng)分(VAS疼痛評(píng)分)進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分越高,疼痛狀況越明顯;生活質(zhì)量評(píng)分采用癌癥病人生活質(zhì)量測(cè)定量表(QOL)進(jìn)行測(cè)定,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越好。(2)比較兩組療效:顯效為患者相關(guān)臨床癥狀完全消失,通過影像學(xué)檢查進(jìn)行觀察可發(fā)現(xiàn)腫瘤完全消退,且持續(xù)時(shí)間超過4周;有效為患者相關(guān)臨床癥狀得到了有效改善,通過影像學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)腫瘤大小相比于治療前縮小程度超過1/4,且并未有新的病灶出現(xiàn);無效為患者相關(guān)臨床癥狀并未有明顯改善,且通過影像學(xué)觀察腫瘤大小未有明顯減小,甚至進(jìn)一步惡化。總有效=顯效+有效。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組疼痛情況、生活質(zhì)量比較

治療后,觀察組VAS疼痛評(píng)分顯著低于對(duì)照組,QOL評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組治療療效比較

觀察組治療總有效率為95.45%,顯著高于對(duì)照組的79.55%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為18.18%,顯著低于對(duì)照組的31.82%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3討論

宮頸癌患者越早接受治療,其治療后的存活率越高。當(dāng)前,臨床上經(jīng)過手術(shù)治療的早期宮頸癌患者,其術(shù)后存活率高達(dá)70%,但由于早期宮頸癌無明顯臨床癥狀,患者不易察覺,許多患者在就診時(shí)已經(jīng)處于中晚期,此時(shí)腫瘤細(xì)胞已經(jīng)開始侵犯周圍組織,加大了治療難度,使患者的生命健康受到威脅[5]。中晚期宮頸癌的臨床癥狀以陰道流血、排液為主,陰道流血癥狀在年輕患者中多表現(xiàn)為接觸性出血,多發(fā)生于婦科身體檢查以及便后,早期雖也有出血癥狀,但由于出血量小難以引起患者重視;陰道流血癥狀在老年患者中多表現(xiàn)為絕經(jīng)后不規(guī)則流血。

有研究認(rèn)為,通過同步放化療的方式,可以顯著提升中晚期宮頸癌患者治療后的存活率,降低死亡風(fēng)險(xiǎn)[6]。放射治療是一種使用醫(yī)療加速器、X線、電子線等照射急性癌癥腫瘤,以破壞腫瘤病灶、縮小腫瘤體積,能夠直接破壞腫瘤病灶,同時(shí)可以避免對(duì)周圍組織以及正常器官的傷害。目前,臨床上單純通過放射治療方法對(duì)中晚期宮頸癌患者進(jìn)行治療后的生存率不足50%,因此臨床上多認(rèn)為體外盆腔照射、宮內(nèi)照射等放射治療聯(lián)合以順鉑作為基礎(chǔ)的化療是中晚期宮頸癌的主要治療方法[7]。

順鉑是目前抗癌用的主要藥物之一,是一種含有鉑的抗癌藥物,對(duì)卵巢癌、宮頸癌、食道癌等多種惡性腫瘤的治療中均可發(fā)揮一定療效,其可與多種藥物聯(lián)合使用。順鉑主要通過對(duì)癌細(xì)胞DNA復(fù)制的抑制作用以及對(duì)癌細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)的破壞作用發(fā)揮其抗癌效果,可與DNA產(chǎn)生結(jié)合作用,進(jìn)而發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)并破壞DNA的正常功能,同時(shí)抑制細(xì)胞的有絲分裂[8]。

伊立替康是一種半合成水溶性喜樹堿類衍生物,屬于特異性拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,主要通過抑制癌細(xì)胞中的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ發(fā)揮抗癌作用[8]。伊立替康能夠?qū)⑼負(fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ轉(zhuǎn)化為對(duì)癌細(xì)胞DNA有害的物質(zhì),損傷癌細(xì)胞單鏈DNA,進(jìn)而使得腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡。此外,伊立替康還可通過對(duì)干擾放射后DNA亞致死性損傷的修復(fù)作用,提高放療的敏感性[9]。

在本研究中,觀察組治療后VAS疼痛評(píng)分顯著低于對(duì)照組,QOL評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。提示伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療宮頸癌的效果較為顯著。其中,伊立替康作為特異性拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,會(huì)對(duì)人體胃黏膜組織造成一定的損害,導(dǎo)致胃腸道出現(xiàn)不良反應(yīng)。

綜上所述,伊立替康聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌能夠有效減輕患者疼痛,提高患者生活質(zhì)量,且患者預(yù)后良好。

參考文獻(xiàn)

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[3]顧小偉,孫玲娣,于波.新輔助化療結(jié)合同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床療效及對(duì)患者預(yù)后的影響[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(99):82-83.

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[9]陳煙培.同步放化療與單純放療治療中晚期宮頸癌療效及毒性反應(yīng)比較分析[J].母嬰世界,2020(2):73.

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