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一鍋法制備1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸的合成研究

2024-04-08 02:50:52陳艷君楊偉群董海仟
化工設(shè)計(jì)通訊 2024年1期
關(guān)鍵詞:吡啶基碳酸鉀哌啶

陳艷君,楊偉群,董海仟

(1.寧波職業(yè)技術(shù)學(xué)院 乙烯工程副產(chǎn)物高質(zhì)化利用浙江省應(yīng)用技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,浙江寧波 315800;2. 化學(xué)工程學(xué)院,浙江寧波 315800)

N雜環(huán)類(lèi)分子是一類(lèi)重要的醫(yī)藥切塊分子[1-3],多用作多肽類(lèi)醫(yī)藥分子的合成原料中間體[4-5]。其中化合物1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸(別名為1-(3-吡啶基)-4-哌啶羧酸,英文名1-(3-pyridinyl)-4-Piperidinecarboxylic acid),CAS號(hào)為330985-24-5,分子式為C11H14N2O2,分子結(jié)構(gòu)式如式(1)所示:

N雜環(huán)類(lèi)的分子構(gòu)建多采用Buchwald偶聯(lián)反應(yīng)[6]。比如已有文獻(xiàn)[7-8]報(bào)道化合物1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸的合成,采用昂貴的鈀催化偶聯(lián)方法,1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸作為中間體,合成時(shí)分兩步進(jìn)行。第一步是高壓堿性條件下,4-哌啶甲酸乙酯溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)試劑,采用鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)得到1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸乙酯,第二步是通過(guò)氫氧化鋇水解得到1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸。兩步反應(yīng)涉及的反應(yīng)試劑多,成本高,反應(yīng)損耗大,總收率僅為17%,反應(yīng)過(guò)程如下:

因此,有必要對(duì)現(xiàn)有方法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)。

本實(shí)驗(yàn)以3-溴吡啶和4-哌啶甲酸乙酯為原料,在堿性作用下高壓合成1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸,成本低廉,具有較高的收率。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR[7-8]確證。并對(duì)反應(yīng)最佳條件進(jìn)行了研究,產(chǎn)物收率最高可達(dá)46%。為N雜環(huán)類(lèi)分子化合物的合成提供了有效的方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

儀器:DJ-2002型電子天平(福州華志科學(xué)技術(shù)有限公司)、SHZ-D型循環(huán)水式多用真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司)、GSH-5型高壓釜(威海匯鑫化工機(jī)械有限公司)、Brucker AC400型(400 MHz)核磁共振儀 (DMSO為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo),德國(guó)布魯克公司)、SC101-1型鼓風(fēng)電熱恒溫干燥箱(嘉興市恒泰電熱設(shè)備有限公司)、1260-6125B型液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司)。

試劑:3-溴吡啶、4-哌啶甲酸乙酯、NMP等均為化學(xué)純,購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;碳酸鉀(K2CO3)、碳酸鈉(Na2CO3),三乙胺(NEt3)、吡啶(Py)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)、甲醇等均為化學(xué)純,購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 目標(biāo)化合物的合成路線

以3-溴吡啶和4-哌啶甲酸乙酯為原料,在堿性高壓條件下,一步直接水解制備得到目標(biāo)化合物。合成路線如圖1所示。

圖1 目標(biāo)化合物的合成路線

1.2.2 目標(biāo)化合物的合成

高壓反應(yīng)釜 依次加入3-溴吡啶(1.58 g,0.01 mol)、4-哌啶甲酸乙酯(1.57 g,0.01 mol)、K2CO3(4.14 g,0.03 mol)、NMP(30 mL),反應(yīng)釜密封好,控制壓強(qiáng)為0.5 MPa,升溫至180 ℃,液質(zhì)監(jiān)測(cè)反應(yīng),反應(yīng)72 h,原料反應(yīng)完畢。將反應(yīng)體系冷卻至室溫,抽濾,濾餅用甲醇打漿,再次抽濾,將濾液濃縮,甲醇重結(jié)晶得黃色粉末,烘干得0.95 g目標(biāo)化合物,產(chǎn)率46%。1H NMR (400 MHz, DMSO)δ8.29 (d, 1H), 7.96 (dd, 1H),7.31 (ddd, 1H),7.19(dd,1H),3.67(dt,2H),2.80(td,2H),2.37(tt,1H),2.30-1.80(m,2H),1.71-1.55(m,2H)。

2 結(jié)果與討論

本文采用單因素實(shí)驗(yàn)法考察了堿、溶劑、反應(yīng)溫度和壓力等因素對(duì)產(chǎn)物反應(yīng)收率的影響。

2.1 堿對(duì)產(chǎn)物收率的影響

堿能中和反應(yīng)生成的氫溴酸,促進(jìn)4-哌啶甲酸乙酯分子上氫質(zhì)子的離去,同時(shí)促進(jìn)酯基的水解反應(yīng)。因此,以30 mL NMP為反應(yīng)溶劑,n(3-溴吡啶):n(4-哌啶甲酸乙酯)= 1:1時(shí),加入3倍物質(zhì)的量的堿催化劑,考察了0.5 MPa、180 ℃條件下,反應(yīng)72 h,不同堿對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果見(jiàn)表1所示。由表1可知,K2CO3作為催化劑反應(yīng)結(jié)果最好。

表1 堿對(duì)產(chǎn)物收率的影響

2.2 碳酸鉀用量對(duì)產(chǎn)物收率的影響

通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),采用碳酸鉀為堿催化劑,可顯著提高反應(yīng)活性,而且碳酸鉀的加入量對(duì)反應(yīng)的產(chǎn)率也有著較大的影響。以30 mL NMP為反應(yīng)溶劑,n(3-溴吡啶):n(4-哌啶甲酸乙酯)= 1:1時(shí),0.5 MPa、180 ℃條件下,反應(yīng)72 h,考察了碳酸鉀的用量對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果如表2所示。當(dāng)碳酸鉀加入量為4-哌啶甲酸乙酯摩爾數(shù)的3倍時(shí),反應(yīng)產(chǎn)率最高,隨后當(dāng)繼續(xù)增加碳酸鉀的用量,發(fā)現(xiàn)其對(duì)產(chǎn)物收率沒(méi)有太大影響,故確定碳酸鉀的最佳用量為4-哌啶甲酸乙酯的5 mol %。

表2 碳酸鉀的用量對(duì)反應(yīng)的影響

2.3 溶劑產(chǎn)物收率的影響

反應(yīng)溶劑對(duì)反應(yīng)活性和收率也有著明顯的影響。實(shí)驗(yàn)步驟同1.2.2,其他條件保持不變,考察了溶劑對(duì)產(chǎn)物收率的影響,結(jié)果如表3所示。由表3可以看出,選用高沸點(diǎn)的N雜環(huán)溶劑NMP作為反應(yīng)溶劑時(shí),產(chǎn)物收率最高,效果更為明顯。這是因?yàn)榉磻?yīng)底物在N雜環(huán)溶劑中,溶解度更好,能更好地參與反應(yīng),促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。

表3 反應(yīng)溶劑對(duì)氰化反應(yīng)的影響

2.4 壓力對(duì)產(chǎn)物收率的影響

壓力對(duì)反應(yīng)也有明顯的影響。反應(yīng)條件同1.2.2,其他反應(yīng)條件保持不變,考察反應(yīng)壓力對(duì)產(chǎn)物收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4所示。當(dāng)反應(yīng)釜壓力為0.5 MPa時(shí),反應(yīng)收率最高。壓強(qiáng)較低,反應(yīng)速率較慢,產(chǎn)物收率較?。环磻?yīng)釜的壓強(qiáng)高于0.5 MPa時(shí),產(chǎn)物收率略有降低,同時(shí)增加了反應(yīng)能耗。因此選用最佳反應(yīng)壓力為0.5 MPa。

表4 壓力對(duì)反應(yīng)的影響

2.5 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物收率的影響

實(shí)驗(yàn)步驟同1.2.2,考察了反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響,由表5可見(jiàn),隨著溫度升高,收率在不斷提高。這是由于溫度升高,底物的活性增大,但當(dāng)溫度> 180 ℃時(shí),收率卻在降低,這可能是由于升高溫度,反應(yīng)速率提高,但副反應(yīng)的速率也會(huì)提高。因此,選擇最適宜反應(yīng)溫度為180 ℃。

表5 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響

3 結(jié)束語(yǔ)

本文以3-溴吡啶和4-哌啶甲酸乙酯為原料,高沸點(diǎn)的N雜環(huán)溶劑NMP為反應(yīng)溶劑,0.5 MPa、180 ℃條件下,經(jīng)取代和水解反應(yīng)一鍋法得到標(biāo)題化合物1-吡啶基-3-哌啶-4-甲酸,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR確證。與文獻(xiàn)報(bào)道相比[7-8],該一鍋法得到產(chǎn)物,極大地降低了工業(yè)成本,且后處理方法簡(jiǎn)單且收率高,為N雜環(huán)類(lèi)分子合成的提供了一種簡(jiǎn)便有效的制備方法,更適合工業(yè)化生產(chǎn)。

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