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高劑量維生素D聯(lián)合胰島素治療妊娠期糖尿病對(duì)患者血糖控制、新生兒結(jié)局的影響

2024-03-29 03:02:04閆珊珊王利娟張洋洋
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2024年3期
關(guān)鍵詞:血漿脂肪維生素

閆珊珊,王利娟,張洋洋

(鄭州市第十五人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450041)

妊娠期糖尿病是一類在臨床中較為常見的妊娠期疾病,是指孕婦在妊娠期間出現(xiàn)不同程度的糖耐量異常,且該疾病的發(fā)病率目前已隨人們生活習(xí)慣的變化而逐步升高,對(duì)患者帶來了不同程度的困擾,嚴(yán)重或可出現(xiàn)新生兒不良結(jié)局?,F(xiàn)階段,臨床主要通過注射胰島素來控制血糖,可迅速起效且患者吸收較快,但隨著患者孕周的持續(xù)增長(zhǎng),其體內(nèi)抗胰島素物質(zhì)含量升高,胰島素敏感性隨之降低[1]。據(jù)報(bào)道,維生素D 是促進(jìn)胰島細(xì)胞合成并分泌胰島素的主要物質(zhì),及時(shí)補(bǔ)充維生素D 可加強(qiáng)胰島素制劑對(duì)患者血糖控制的效果,并提高胰島素敏感性[2]。因此,妊娠期糖尿病患者在控制血糖的同時(shí)針對(duì)性補(bǔ)充維生素D 對(duì)其病情預(yù)后有重要意義,但臨床中關(guān)于妊娠期糖尿病患者補(bǔ)充不同劑量維生素D 的臨床效果研究相對(duì)較少,故本研究將針對(duì)高劑量維生素D 聯(lián)合胰島素治療妊娠期糖尿病對(duì)患者血糖控制、新生兒結(jié)局的影響進(jìn)行探討,并對(duì)研究?jī)?nèi)容及結(jié)果綜合進(jìn)行整理,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取2019 年12 月至2022 年12 月鄭州市第十五人民醫(yī)院所收治的妊娠期糖尿病患者79 例作為研究對(duì)象,并根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組(39 例)與觀察組(40 例)。對(duì)照組年齡22~40 歲,平均(27.32±1.04)歲;孕周18~25 周,平均(22.14±1.03)周;孕次1~3 次,平均(1.33±0.08)次。觀察組年齡23~40 歲,平均(27.34±1.05)歲;孕周19~25 周,平均(22.12±1.01)周;孕次1~3 次,平均(1.31±0.06)次。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。鄭州市第十五人民醫(yī)院院內(nèi)的醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)已對(duì)本研究的資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核,并給予批準(zhǔn)。本研究中所納入的所有患者均已了解研究風(fēng)險(xiǎn)及收益,并在此前提下簽署相關(guān)知情同意文件。

診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[3]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):檢查結(jié)果與各項(xiàng)癥狀均高度符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;單胎妊娠者;依從性良好,可積極與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流與配合者等。排除標(biāo)準(zhǔn):既往存在糖尿病病史者;伴有嚴(yán)重惡性腫瘤或感染性疾病者;瘢痕妊娠者;伴有嚴(yán)重凝血功能障礙或存在免疫缺陷者等。

1.2 方法

兩組患者均接受常規(guī)降血糖治療,即于餐前接受諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司所提供的門冬胰島素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字S20153001,規(guī)格:3 mL∶300 單位)皮下注射,治療期間根據(jù)患者的血糖水平進(jìn)行調(diào)整使用劑量,并給予患者飲食指導(dǎo),囑其定期進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)。對(duì)照組患者再次基礎(chǔ)上接受浙江仙琚制藥股份有限公司提供的維生素D3 注射液[國(guó)藥準(zhǔn)字H20058981,規(guī)格:1 mL∶7.5 mg(30 萬U)]肌肉注射,治療第1 天時(shí)注射劑量為10 萬U/次,1 次/d,對(duì)照組注射高劑量維生素D3注射液,15 萬U 為其全天基礎(chǔ)量,兩組后續(xù)根據(jù)病情狀況及時(shí)調(diào)整用藥劑量,均治療1 個(gè)月。隨訪至分娩。

1.3 觀察指標(biāo)

①維生素D 缺乏情況,在治療前與治療后采集兩組患者空腹靜脈血3 mL,離心機(jī)分離血清(10 min 的離心時(shí)間、2 500 r/min 的離心速率),取上清根據(jù)酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)兩組維生素D 水平,并評(píng)估該指標(biāo)缺乏情況,計(jì)算兩組正常、輕度缺乏、中度缺乏、重度缺乏占比。②血漿空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,采血方式同①,采集6 mL 并采用其中2 mL 全血通過深圳安賽診斷技術(shù)有限公司提供的全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(型號(hào):YnY 2030)檢測(cè)兩組血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平。③血漿空腹胰島素(FINS)水平、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),取剩余4 mL 靜脈血中的2 mL 加入抗凝劑,離心(3 000 r/min、10 min)后采用全自動(dòng)生化分析儀(迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào):CS-1200)檢測(cè)血漿FINS 水平、HOMA-β、HOMA-IR,HOMA-β=(20×FIns)/(FPG-3.5);HOMA-IR=(FPG×FIns)/22.5。④血清脂肪素、視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)水平,取剩余2 mL 靜脈血,分離血清,分離方式同①,分離完成后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)兩組患者治療前后的血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平。⑤新生兒結(jié)局,記錄并比較兩組患者分娩后的新生兒結(jié)局(新生兒窒息、早產(chǎn)、巨大兒)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),經(jīng)K-S檢驗(yàn)證實(shí)計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,行t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,以χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組維生素D 缺乏情況比較

兩組患者治療前后維生素D 缺乏情況顯示,二者治療后缺乏情況均較治療前好轉(zhuǎn),且觀察組維生素D 正常占比高于對(duì)照組,輕度缺乏、中度缺乏、重度缺乏占比均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后維生素D 缺乏情況比較 [n(%)]

2.2 兩組血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平比較

兩組患者治療后血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平均較治療前更低,且觀察組比對(duì)照組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平比較()

表2 兩組患者治療前后血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平比較()

注:?與治療前比較,P<0.05。

2.3 兩組血漿FINS 水平、HOMA-β、HOMA-IR比較

兩組患者治療后血漿FINS 水平、HOMA-IR均較治療前更低,HOMA-β 較治療前更高,且觀察組各項(xiàng)下降趨勢(shì)均較前者更為明顯,差異有統(tǒng) 計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后血漿FINS 水平、HOMA-β、HOMA-IR 比較()

表3 兩組患者治療前后血漿FINS 水平、HOMA-β、HOMA-IR 比較()

注:?與治療前比較,P<0.05。

2.4 兩組血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平比較

表4 中分析兩組患者治療后血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平均較治療前更低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者治療前后血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平比較()

表4 兩組患者治療前后血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平比較()

注:?與治療前比較,P<0.05。

2.5 兩組新生兒結(jié)局比較

對(duì)照組不良結(jié)局總發(fā)生率高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.384,P=0.020),見表5。

表5 兩組隨訪期間新生兒結(jié)局比較 [n(%)]

3 討論

妊娠期糖尿病是女性在妊娠時(shí)較為多見的一類合并癥,若不及時(shí)采取治療措施任其發(fā)展可導(dǎo)致患者出現(xiàn)高胰島素血癥等嚴(yán)重后果,外源性補(bǔ)充胰島素是該疾病的主要治療方法,而門冬胰島素是臨床中一類常用的胰島素類型,可迅速控制患者血糖,達(dá)到理想效果。但由于患者胰島素抵抗程度可隨孕期的增加而加重,故單純補(bǔ)充胰島素效果存在局限性[4]。

有研究表明[5],維生素D 可參與機(jī)體內(nèi)鈣磷代謝,達(dá)到促進(jìn)骨骼鈣化的重要作用,還可對(duì)外周組織的敏感性及胰島細(xì)胞的分泌功能進(jìn)行調(diào)節(jié),在妊娠期糖尿病的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,妊娠期糖尿病患者的維生素D 缺乏程度與病情嚴(yán)重程度成正比。血漿FPG、2 hPG、HbA1c 均為反映機(jī)體血糖水平的主要指標(biāo),其水平異常升高多表示機(jī)體處于高血糖狀態(tài)。由于妊娠期糖尿病患者體脂率相對(duì)較高,多存在胰島素抵抗等情況,而維生素D 可對(duì)機(jī)體內(nèi)的胰島素敏感性進(jìn)行有效調(diào)節(jié),故患有妊娠期糖尿病的孕婦體內(nèi)所消耗的維生素D 含量更多,可據(jù)此達(dá)到有效調(diào)節(jié)患者體脂及胰島素的敏感性,故對(duì)患者補(bǔ)充高劑量維生素D 效果更好,可顯著改善患者維生素D 缺乏情況,同時(shí)降低機(jī)體血糖水平[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后的維生素D 正常占比高于對(duì)照組,輕度缺乏、中度缺乏、重度缺乏占比及血漿FPG、2 hPG、HbA1c 水平均低于對(duì)照組,表示高劑量維生素D 聯(lián)合胰島素治療妊娠期糖尿病可有效控制其血糖水平,改善維生素D 缺乏情況,與馬曉云等[7]研究結(jié)果類似。

血漿FINS 水平、HOMA-β、HOMA-IR 均為反映機(jī)體胰島素的分泌情況及相關(guān)功能,可用于評(píng)估妊娠期糖尿病患者的血糖水平的穩(wěn)定程度及病情改善情況。脂肪素是在肌肉、肝臟等組織內(nèi)均有分布的一類新型脂肪因子,可對(duì)胰島素的敏感性進(jìn)行調(diào)節(jié),其水平異常升高多表示患者體內(nèi)胰島素失衡;RBP4 是一類主要由脂肪細(xì)胞、肝細(xì)胞所分泌的循環(huán)性脂肪源性因子,可參與機(jī)體糖代謝及胰島素抵抗;TGF-β1 是一類多功能細(xì)胞因子,其水平異常升高可降低機(jī)體內(nèi)胰島素受體的敏感性,進(jìn)而對(duì)胰島素功能造成影響,而妊娠期糖尿病患者分娩后的新生兒結(jié)局均可受到上述因素的影響[8]。維生素D 可直接對(duì)妊娠期糖尿病患者體內(nèi)細(xì)胞膜胰島素受體的表達(dá)產(chǎn)生刺激作用,加強(qiáng)胰島素對(duì)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的反應(yīng),以此提高胰島素敏感性。另外,高劑量維生素D 可充分調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子濃度,對(duì)胰島細(xì)胞的凋亡起到顯著抑制作用,并以活性形式與機(jī)體內(nèi)維生素D 受體相結(jié)合,同時(shí)抑制脂肪細(xì)胞的形成,調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞因子水平,進(jìn)而達(dá)到改善胰島功能的目的,降低不良新生兒結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組的血漿FINS 水平、HOMA-IR、血清脂肪素、RBP4、TGF-β1 水平均較對(duì)照組更低,HOMA-β 較治療前更高,隨訪期間觀察組新生兒不良結(jié)局發(fā)生率較對(duì)照組更低,表示高劑量維生素D 聯(lián)合胰島素治療妊娠期糖尿病可有效提高其胰島素敏感性,調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞因子表達(dá),減輕胰島素抵抗程度,改善新生兒結(jié)局,與黃香坤等[10]研究結(jié)果存在相似之處。

綜上所述,高劑量維生素D 聯(lián)合胰島素治療妊娠期糖尿病可有效控制其血糖水平,改善維生素D 缺乏情況,提高胰島素敏感性,調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞因子表達(dá),減輕胰島素抵抗程度,改善新生兒結(jié)局,值得應(yīng)用于臨床中。

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