黃榮建

北京市藥品監(jiān)督管理局

趙宇

中國醫(yī)療器械有限公司

王厚廷

北京市藥品監(jiān)督管理局

劉欣*

北京市藥品監(jiān)督管理局

趙娜*

北京市藥品監(jiān)督管理局

陳聰

中國醫(yī)療器械有限公司

醫(yī)療器械唯一標識（unique device identifier，UDI）作為醫(yī)療器械全球通用的身份信息，也是全球醫(yī)療器械監(jiān)管的通用語言。UDI 的實施為創(chuàng)新和提升監(jiān)管效能提供了有力的抓手，讓醫(yī)療器械的安全可追溯成為可能[1]，助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

2019 年7 月，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》[2]，這標志著我國UDI 系統(tǒng)試點工作正式啟動。同年8 月，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》[3]，標志著我國UDI 實施工作正式啟動。2019～2023 年，國家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了第一批、第二批和第三批實施UDI 工作的公告[4-6]，根據(jù)《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》，2024 年6 月1 日起，注冊人生產(chǎn)的部分臨床需求量較大的一次性使用產(chǎn)品、集中帶量采購中選產(chǎn)品、醫(yī)療美容相關(guān)產(chǎn)品等部分第二類醫(yī)療器械將一并納入UDI 管理[6]。實施UDI產(chǎn)品范圍從第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑），逐步擴展到部分第二類醫(yī)療器械。

在法規(guī)層面，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十八條明確國家根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品類別，分步實施UDI 制度，實現(xiàn)醫(yī)療器械可追溯[7]，并在《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》中分別對UDI 的實施提出了具體要求。

北京市積極響應國家UDI推進政策，根據(jù)相關(guān)文件要求，2021 年2 月北京市藥監(jiān)局、北京市衛(wèi)生健康委、北京市醫(yī)保局聯(lián)合印發(fā)了《北京市推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)全域試點工作方案》，明確了9 大類69 個品種列入實施范圍，共有34 個單位包括16 個注冊人，18 家醫(yī)療機構(gòu)參與試點實施；2021 年11月《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通知》發(fā)布；2023 年3 月《北京市藥品監(jiān)督管理局 北京市衛(wèi)生健康委員會 北京市醫(yī)療保障局關(guān)于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的通知》發(fā)布。

隨著UDI 實施，為了進一步指導北京市各相關(guān)企業(yè)和使用單位做好UDI 工作的實施和質(zhì)量提升，積極推進UDI 推廣應用，根據(jù)總體工作部署，結(jié)合北京市實際，北京市藥監(jiān)局牽頭開展了針對本市的UDI 質(zhì)量提升工作，并聯(lián)合北京市衛(wèi)生健康委及北京市醫(yī)保局于2022 年6 月共同印發(fā)了《北京市醫(yī)療器械唯一標識工作質(zhì)量提升方案》[8]，旨在發(fā)揮示范單位引領(lǐng)作用，著力提升各環(huán)節(jié)UDI 實施質(zhì)量，加強指導，研究制定長效機制，探索應用模式和方法，形成“三醫(yī)”合力，并借助專業(yè)機構(gòu)技術(shù)優(yōu)勢，通過問題梳理、培訓交流、推廣應用等方式切實助推UDI 工作的提質(zhì)增效。

1 研究方法

通過研究學習UDI 相關(guān)法規(guī)、標準、文件及文獻等，按不同實施主體，本文采取問卷調(diào)研、數(shù)據(jù)抽查、召開座談會議、實地走訪、專家組研討等方式開展多項針對性調(diào)查研究。針對注冊人，開展實施情況、標識創(chuàng)建、賦予和質(zhì)量檢測工作等方面的問卷調(diào)查，對UDI 產(chǎn)品標識（UDI-DI）數(shù)據(jù)上 傳和填報質(zhì)量以及標簽賦碼質(zhì)量進行抽樣調(diào)查；針對經(jīng)營企業(yè)，對UDI 實施、掃碼應用等方面開展問卷調(diào)查；針對使用單位，對數(shù)據(jù)字典映射、全程帶碼應用等方面開展問卷調(diào)查，問卷調(diào)研內(nèi)容見表1。同時北京市藥監(jiān)局實地走訪北京市多家生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)，考察和了解其在實施UDI 各環(huán)節(jié)的進展情況和存在問題。對問卷調(diào)研結(jié)果、標簽質(zhì)量和數(shù)據(jù)填報質(zhì)量抽查結(jié)果以及考察收集的問題等數(shù)據(jù)和信息進行分析和歸類，分析各環(huán)節(jié)實施UDI 的進展情況和存在問題，剖析原因，并采取針對性指導和提升措施，以PDCA 循環(huán)推動北京市UDI工作的質(zhì)量提升。

表1 問卷調(diào)研內(nèi)容

2 UDI 實施現(xiàn)狀

2022 年，北京市藥監(jiān)局以問卷形式對北京市第二類和第三類醫(yī)療器械UDI 實施情況調(diào)研，結(jié)果如下。

2.1 醫(yī)療器械注冊人

2.1.1 UDI 實施工作全面啟動

實施UDI 的注冊人共有170余家，約占第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的35%，涉及注冊證共560 個，產(chǎn)品賦碼上傳“醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫”（unique device identification database，UDID）最小銷售單元UDI-DI 數(shù)據(jù)共計14.3 萬條。

2.1.2 第二、三類醫(yī)療器械注冊人陸續(xù)實施

第一批實施UDI 的注冊人77家，最小銷售單元UDI-DI 上傳9.3 萬條；第二批實施UDI 的注冊人59 家，最小銷售單元UDIDI 上傳4.7 萬條，其中第二類醫(yī)療器械實施UDI 的注冊人36 家，最小銷售單元UDI-DI 上傳0.3萬條。

2.1.3 生產(chǎn)環(huán)節(jié)實施建設(shè)仍需加強

以第一批UDI 實施企業(yè)為例，生產(chǎn)線改造的企業(yè)僅占15%；88%企業(yè)手動或以Excel 形式向UDID 上傳UDI-DI 及相關(guān)信息，其余為計算機系統(tǒng)接口；40%企業(yè)未建立標簽標識質(zhì)量檢測機制。

根據(jù)調(diào)研數(shù)據(jù)結(jié)果可以看出，UDI 的培訓指導工作仍需持續(xù)進行，配套標準指南尚需進一步細化和健全，生產(chǎn)企業(yè)源頭賦碼相關(guān)操作還需繼續(xù)規(guī)范。因此，在后續(xù)質(zhì)量提升階段，應著力擴大培訓宣傳，發(fā)揮監(jiān)督指導作用，保障第二批UDI 實施；深化“三醫(yī)”聯(lián)動，探索創(chuàng)新應用；鼓勵技術(shù)和標準研究，共克實施難點。

2.2 經(jīng)營企業(yè)

2.2.1 UDI 實施企業(yè)覆蓋率有待提高

此次調(diào)研中“經(jīng)營企業(yè)”問卷回收有效問卷527 份，其中第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)508 家（占96%），實施UDI 企業(yè)僅有228家（占45%），不足半數(shù)。調(diào)研經(jīng)營企業(yè)中涉及經(jīng)營 “第一批實施UDI 的9 大類69 個品種”范圍內(nèi)的產(chǎn)品的企業(yè)有191 家，其中實施了UDI 的有159 家（占83%）。

2.2.2 經(jīng)營企業(yè)軟硬件升級仍需加強

在實施UDI 的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)中，仍有15%企業(yè)沒有對企業(yè)信息管理系統(tǒng)（ERP）等軟件進行升級改造，22%未配備掃碼設(shè)備。

2.2.3 經(jīng)營企業(yè)實施UDI 需更多指導

527 家經(jīng)營企業(yè)中，52%的企業(yè)不清楚實施UDI 的具體方法步驟；33%的企業(yè)在信息系統(tǒng)改造存在問題；28%的企業(yè)在標簽掃碼識讀方面存在問題。

2.3 使用單位

2.3.1 醫(yī)療機構(gòu)UDI 實施進度有待提高

“使用單位”問卷回收有效問卷140 份，據(jù)調(diào)查問卷統(tǒng)計，參與調(diào)查的醫(yī)療機構(gòu)中共有107 家對UDI 相關(guān)法規(guī)進行了學習，有55 家已開展UDI 相關(guān)工作。

2.3.2 醫(yī)療機構(gòu)UDI 高頻應用場景

據(jù)調(diào)查問卷統(tǒng)計結(jié)果，UDI的應用場景涉及采購驗收、出入庫、盤點、使用消耗及全程追溯等環(huán)節(jié)。目前，醫(yī)療機構(gòu)的高頻應用UDI 環(huán)節(jié)主要為采購驗收、入出庫、盤點、使用消耗及全程追溯等。

2.3.3 問題反饋與建議

據(jù)調(diào)查問卷中醫(yī)療機構(gòu)的反饋，醫(yī)療機構(gòu)在實施UDI 過程中，主要問題集中在生產(chǎn)企業(yè)實施不規(guī)范，例如UDI 生產(chǎn)標識（UDIPI）包含信息不全、UDI-DI 變更不規(guī)范導致唯一性降低、與“國家醫(yī)保信息業(yè)務編碼標準數(shù)據(jù)庫動態(tài)維護”平臺對照不一致等情況。同時，部分醫(yī)療機構(gòu)也對UDI 的實施建設(shè)提出了建議和期望，包括建議從監(jiān)管角度增加培訓交流頻次、加強生產(chǎn)企業(yè)端賦碼規(guī)范、加強“三醫(yī)”聯(lián)動、推進國家醫(yī)保編碼和UDI 的聯(lián)動等。

2.4 醫(yī)療器械注冊人上報UDID 數(shù)據(jù)質(zhì)量情況

此次調(diào)研收集到北京市醫(yī)療器械注冊人提交已實施UDI 的產(chǎn)品注冊證信息共666 條，涉及企業(yè)171 家，其中進口企業(yè)22 家，國產(chǎn)企業(yè)149 家。第三類醫(yī)療器械注冊證占84%，非第三類醫(yī)療器械注冊證占16%。企業(yè)所提供注冊證包含注冊人名稱、代理人名稱、產(chǎn)品名稱、注冊證號、管理類別、是否為第一批或第二批UDI 實施產(chǎn)品、是否為體外診斷試劑類產(chǎn)品等信息。依據(jù)以上信息對產(chǎn)品注冊證、UDID 填報數(shù)據(jù)及產(chǎn)品實物標簽進行多方核查比對，發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量存在以下幾點問題。

2.4.1 未按要求填報UDID

核查醫(yī)療器械注冊人提交的已實施UDI 的666 條產(chǎn)品注冊證信息，其中已填報UDID 的條數(shù)為526 條，占79%。

2.4.2 已填報數(shù)據(jù)質(zhì)量問題

對已填 報UDID 的526 條注冊證的填報質(zhì)量進行核查，核查內(nèi)容包括產(chǎn)品基礎(chǔ)信息、標識信息、儲存信息和企業(yè)聯(lián)系信息。結(jié)果顯示，填報的問題率為57%，超過半數(shù)的樣本數(shù)據(jù)存在數(shù)據(jù)質(zhì)量問題。分析填報問題的類型發(fā)現(xiàn)，未填報企業(yè)聯(lián)系信息的問題最為突出，其次是產(chǎn)品基礎(chǔ)信息不一致和儲存信息不一致，標識數(shù)據(jù)信息一致性問題占比最少，如圖1 所示。

圖1 UDID 數(shù)據(jù)填報存在的問題情況

2.4.2.1 無企業(yè)聯(lián)系信息

生產(chǎn)企業(yè)未填寫本企業(yè)的聯(lián)系方式內(nèi)容。

2.4.2.2 產(chǎn)品基礎(chǔ)信息不一致

產(chǎn)品基礎(chǔ)信息包含產(chǎn)品分類、名稱、規(guī)格型號、注冊人名稱等內(nèi)容。產(chǎn)品基礎(chǔ)信息與注冊證或產(chǎn)品標簽不一致問題如圖2 所示，其中問題排名前三的為規(guī)格型號不完整、產(chǎn)品名稱與注冊證不一致以及進口注冊人中外文不一致。

圖2 產(chǎn)品基礎(chǔ)信息不一致問題情況

圖3 標識信息不一致問題情況

2.4.2.3 儲存信息不一致

生產(chǎn)企業(yè)填寫的產(chǎn)品儲存信息和注冊證中產(chǎn)品儲存信息不一致。

2.4.2.4 標識信息不一致

標識信息包含產(chǎn)品標識、生產(chǎn)標識和包裝標識。在樣本數(shù)據(jù)中，未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品標識、包裝標識填報質(zhì)量問題，問題主要集中在生產(chǎn)標識與產(chǎn)品實物標簽不一致，其中生產(chǎn)標識是否包含序列號的不一致率最高，如圖 3 所示。

2.5 UDI 標簽標識質(zhì)量現(xiàn)狀

此次共調(diào)查檢測106 家醫(yī)療器械注冊人提供的有效UDI 條碼樣品156 件，均使用中國物品編碼中心的GS1 編碼，其中一維條碼106 件，二維條碼50 件。調(diào)查結(jié)果顯示，UDI 條碼整體合格率為76.28%，其中一維條碼合格率為77.36%，二維條碼合格率為74.00%。

（1）一維條 碼的碼制為GS1-128，編碼方式為單行和多行并聯(lián)，其中印刷質(zhì)量不合格項為：參考譯碼不符合標準要求、調(diào)制比不符合標準要求、空白區(qū)寬度不足、缺陷度不符合標準要求、可譯碼度不符合標準要求，如圖4 所示。

圖4 一維條碼質(zhì)量情況分析

（2）二維條 碼的碼制為GS1-DataMatrix，印刷質(zhì)量不合格項為：參考譯碼不符合標準要求、符號反差不符合標準要求、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)不符合標準要求、尺寸不符合標準要求、模校調(diào)制比不符合標準要求，如圖5 所示。

圖5 二維條碼質(zhì)量情況分析

3 UDI實施質(zhì)量提升實踐

根據(jù)此次調(diào)研抽查結(jié)果及存在的問題，專家組分析了問題產(chǎn)生的主要原因，包括對實施UDI的認識不足、缺乏專業(yè)和實操指導、存在技術(shù)障礙等，針對上述問題，專家組提出了提升UDI 實施質(zhì)量的建議和措施，以期為相關(guān)單位提供參考。

3.1 數(shù)據(jù)及標簽質(zhì)量專項提升

針對UDI 實施質(zhì)量調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的UDID 數(shù)據(jù)填報質(zhì)量和UDI標簽標識質(zhì)量問題，北京市藥監(jiān)局組織了專項整改提升。

3.1.1 加強培訓

北京市藥監(jiān)局對問題進行匯總分析，形成報告并在培訓中對醫(yī)療器械注冊人進行專項培訓。在強調(diào)數(shù)據(jù)和標簽質(zhì)量的重要性的同時，還為企業(yè)列舉出常見問題、原因及解決辦法。例如，為確保UDID 數(shù)據(jù)填報的準確性，建議填報人先核對企業(yè)UDI 數(shù)據(jù)庫和注冊證、標簽信息一致性，再認真進行填寫。當注冊證及標簽內(nèi)容發(fā)生變更時，應及時更新企業(yè)數(shù)據(jù)庫信息，并同步對已上傳UDID 的信息進行變更，確保數(shù)據(jù)信息一致。

3.1.2 一對一指導

根據(jù)抽查情況，整改涉及北京地區(qū)醫(yī)療器械注冊人92 家。北京市藥監(jiān)局選取29 家數(shù)據(jù)填報質(zhì)量問題較為復雜的醫(yī)療器械注冊人，通過郵件和電話等形式，一對一進行溝通、答疑，指導其完成整改。北京市藥監(jiān)局對抽查中標簽質(zhì)量存在問題的企業(yè)逐一進行電話溝通，詳細介紹UDI 編碼方法和數(shù)據(jù)載體質(zhì)量要求，并結(jié)合檢測中發(fā)現(xiàn)的條碼質(zhì)量問題提出可行的改進意見和措施。例如采取更換條碼軟件；為條碼留足印刷面積，確保條碼符號空白區(qū)的寬度尺寸足夠；選擇適宜的材質(zhì)、顏色，以保證足夠的符號反差等建議。

3.1.3 效果驗證

經(jīng)過培訓、一對一指導，北京市藥監(jiān)局對整改企業(yè)數(shù)據(jù)和標簽質(zhì)量進行了復查，并由北京市藥監(jiān)局直屬藥品監(jiān)管分局督促所屬轄區(qū)企業(yè)進行限期整改，改進結(jié)果如下。

（1）UDID 數(shù)據(jù)質(zhì)量

經(jīng)過質(zhì)量提升整改后，對調(diào)查中出現(xiàn)UDID 數(shù)據(jù)質(zhì)量填報問題的企業(yè)數(shù)據(jù)進行抽樣復查，結(jié)果顯示UDID 數(shù)據(jù)合格率由53.8%提高到93.5%，改善效果較為顯著。

（2）標簽標識質(zhì)量

復查時收到29 家醫(yī)療器械注冊人寄送的39 件整改完成的UDI條碼樣品。復查檢測結(jié)果顯示，UDI 條碼整體合格率為87.18%，一維條碼合格率為90.48%，二維條碼合格率為83.33%。通過調(diào)查結(jié)果比對可以看出，經(jīng)過整改，一維條碼合格率、二維條碼合格率和UDI 條碼整體合格率均有顯著提升，見表2。

表2 UDI 條碼復檢情況

3.2 加大培訓指導力度，豐富指導形式

3.2.1 組織多場次培訓

2022 年5 月由北京市藥監(jiān)局推動，北京醫(yī)療器械商會協(xié)同組織了題為“醫(yī)療器械唯一標識實施應用”的線上公益培訓，來自醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及北京市藥監(jiān)局直屬分局、區(qū)級市場監(jiān)管部門等單位的監(jiān)管人員參加，參訓人員達4000 余人。2022 年6～8 月，針對第一批UDI 實施單位，北京市藥監(jiān)局對各環(huán)節(jié)應用情況進行了總結(jié)梳理，面向醫(yī)療器械注冊人、經(jīng)營企業(yè)和使用單位開展了UDI 質(zhì)量提升培訓。針對第二批UDI 實施單位，對醫(yī)療器械注冊人、經(jīng)營企業(yè)和使用單位開展了UDI 普及培訓，以提升其UDI 的實施能力。通過培訓加強了對UDI 的法規(guī)要求、實施標準及基礎(chǔ)知識的宣貫，促進了醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)實施UDI。

3.2.2 設(shè)置線上咨詢問答專欄

結(jié)合線下專題培訓，北京市藥監(jiān)局利用線上資源，整理各環(huán)節(jié)實施經(jīng)驗，在北京市藥監(jiān)局官網(wǎng)開辟專欄發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識咨詢問答》，對UDI 實施的基礎(chǔ)知識和UDI 實施過程中企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)反復詢問的有關(guān)政策要求、實施品種、數(shù)據(jù)填報、賦碼、標識打印等常見或難點問題進行解答，以幫助相關(guān)單位可以更方便地獲取UDI 相關(guān)知識進行學習、理解和經(jīng)驗借鑒。

3.3 制發(fā)各環(huán)節(jié)實施指南，規(guī)范標準實施

北京市藥監(jiān)局組織UDI 專家組成員和在京的首批UDI 示范單位參與編寫生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的實施操作指南，經(jīng)過多次審議討論，并公開征求意見后，《北京市醫(yī)療器械注冊人備案人唯一標識實施指南》《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)唯一標識實施指南》《北京市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械唯一標識實施指南》（以下統(tǒng)稱《實施指南》），于2022 年3 月28 日發(fā)布[9]?！秾嵤┲改稀吩趪襏DI 實施推進方針的指導下進一步細化各環(huán)節(jié)實施規(guī)范，使實施主體在UDI實施過程中“有據(jù)可依、有章可循”。

從宏觀策劃層面看，《實施指南》包含了UDI 要素在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的有機融入；從微觀執(zhí)行層面看，《實施指南》內(nèi)容覆蓋了生產(chǎn)環(huán)節(jié)發(fā)碼機構(gòu)選擇、UDI 標簽標識打印設(shè)施設(shè)備的改造、數(shù)據(jù)傳遞，經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)系統(tǒng)升級、軟硬件改造，帶碼出入庫操作以及醫(yī)療器械醫(yī)保支付的UDI 協(xié)同應用等，能夠為生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的UDI 實施推行工作提供指引。

3.4 匯編UDI專業(yè)論文，深化認識理解

專業(yè)論文檢索是獲取學習前沿研究方法成果的重要途徑。近年來，北京市藥監(jiān)局對UDI 領(lǐng)域發(fā)表的論文進行了匯編，總結(jié)我國UDI 領(lǐng)域?qū)＜以赨DI 標識、標識賦碼等方面的研究進展，同時整理了公開發(fā)表的典型應用案例，形成包含20 余篇專業(yè)文章的UDI 報告匯編，能夠深化監(jiān)管人員UDI 知識的認知和理解，促進UDI 實施工作質(zhì)量提升。

3.5 收集優(yōu)秀實施案例，發(fā)揮示范引領(lǐng)作用

根據(jù)企業(yè)走訪調(diào)研的情況，北京市藥監(jiān)局向已經(jīng)實施UDI 工作的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)征集了優(yōu)秀實施案例，所收集案例覆蓋無源醫(yī)用耗材、體外診斷試劑、口腔材料等注冊人，以及北京地區(qū)較大規(guī)模的醫(yī)療器械流通企業(yè)和使用單位。UDI 示范實施案例，作為UDI 實施過程的優(yōu)秀經(jīng)驗能夠為各UDI 實施單位提供詳實、可實操、可推廣應用的寶貴經(jīng)驗。

4 總結(jié)與展望

4.1 “三醫(yī)”聯(lián)動，調(diào)動多方資源，建立協(xié)同工作機制

UDI 質(zhì)量提升工作開展過程中，北京市充分調(diào)動監(jiān)管部門、企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、發(fā)碼機構(gòu)、協(xié)會等各方資源，形成組織合力，成為實現(xiàn)企業(yè)和使用單位實施UDI 過程問題的識別和改善提升的關(guān)鍵?！叭t(yī)”聯(lián)動，北京市藥監(jiān)局協(xié)同北京市衛(wèi)生健康委、北京市醫(yī)保局與各直屬藥品監(jiān)管分局、區(qū)級市場監(jiān)管部門積極配合調(diào)動，形成合力，參與單位根據(jù)進度安排扎實推進，做到信息互通、資源共享，及時研究問題，形成解決方案，確保了UDI 質(zhì)量提升活動落地見效。同時各方在配合過程中建立起了密切的溝通聯(lián)絡(luò)渠道，為UDI 的全面推進奠定了基礎(chǔ)。

4.2 深入調(diào)研，質(zhì)量提升更具針對性

在質(zhì)量提升活動中，依托北京市藥監(jiān)局及各藥品監(jiān)管分局和專家組，通過問卷調(diào)查、數(shù)據(jù)庫企業(yè)數(shù)據(jù)質(zhì)量抽查和企業(yè)標簽質(zhì)量抽查對生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的UDI 實施現(xiàn)狀、數(shù)據(jù)質(zhì)量和賦碼質(zhì)量情況有了較為全面的掌握，同時通過現(xiàn)場實地走訪考察，進一步了解企業(yè)現(xiàn)場的工作開展情況和問題需求。充分的調(diào)研為持續(xù)改善提示了方向，也使得對各方的指導更具有針對性，是UDI 實施質(zhì)量取得實質(zhì)提升的重要基礎(chǔ)。

4.3 示范先行，提供優(yōu)秀實踐案例

2022 年1 月，國家藥監(jiān)局公布的全國首批15 家UDI 示范單位名單中，北京市有1 家生產(chǎn)企業(yè)和2 家醫(yī)療機構(gòu)入選。在本次提升工作中，特邀來自注冊人示范單位北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司，經(jīng)營環(huán)節(jié)示范單位中國醫(yī)療器械有限公司以及使用環(huán)節(jié)示范單位北京世紀壇醫(yī)院和北京大學第三醫(yī)院的UDI 推進實踐者作為專家組成員，充分共享實施UDI 過程中企業(yè)的實踐經(jīng)驗，共同梳理實施指南，以指導和幫助更多企業(yè)和單位正確實施UDI。

4.4 加強培訓指導，制定長效提升機制

結(jié)合現(xiàn)場調(diào)研問題，針對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)開展廣泛培訓多種形式指導，并匯編UDI 相關(guān)論文，收集北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)應用實踐案例，匯編成冊，組織監(jiān)管人員及企業(yè)等相關(guān)人員進行系統(tǒng)和深入地研究學習。

5 結(jié)語

UDI 制度在我國的全面落地實施是長期而艱巨的任務[10]。《北京市醫(yī)療器械唯一標識工作質(zhì)量提升方案》的印發(fā)與實踐是推進北京市UDI 實施工作的一次重要探索，為持續(xù)高質(zhì)量實施UDI 打下良好基礎(chǔ)。北京市藥監(jiān)局將以本次實踐為起點，做好總結(jié)工作，持續(xù)優(yōu)化提升北京市UDI 實施質(zhì)量，并積極與其他?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）共享實踐經(jīng)驗，總結(jié)建設(shè)性建議，配合國家藥監(jiān)局工作，發(fā)揮北京市區(qū)域優(yōu)勢和示范作用。持續(xù)推動UDI 的有效實施應用，助力醫(yī)療器械行業(yè)的數(shù)字化升級和高質(zhì)量發(fā)展。