夏 娟 孫旭東 王 娜 李 銳 陳 娟 高國強(qiáng)*
(1.綿陽師范學(xué)院,川西北鄉(xiāng)村人居環(huán)境建設(shè)工程研究中心,綿陽 621000; 2.衡陽師范學(xué)院,南岳山區(qū)生物資源保護(hù)與利用湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,衡陽 421008)
細(xì)根作為樹木獲取地下水分和養(yǎng)分的重要器官[1-3],對森林生態(tài)系統(tǒng)碳和養(yǎng)分循環(huán)等諸多生態(tài)學(xué)過程均有重要影響[4-5]。然而,按照直徑大?。ㄖ睆健? mm或2 mm)來劃分細(xì)根的研究,沒有考慮到單個(gè)根在細(xì)根系統(tǒng)內(nèi)位置(即根序)的差異。不同根序細(xì)根在形態(tài)特征、解剖結(jié)構(gòu)和生理功能等方面均存在巨大變異[6-8]。例如,隨著根序的增加,根直徑變粗、比根長降低、皮層與中柱半徑之比變小,以及吸收能力減弱[6-8]。因此采用直徑劃分方法定義細(xì)根存在一定的缺陷,導(dǎo)致不能充分理解樹木根系統(tǒng)內(nèi)在的結(jié)構(gòu)與功能[1,9-10]。按照根系功能的不同,可以將樹木細(xì)根區(qū)分為吸收根和運(yùn)輸根。吸收根通常由根系統(tǒng)末端的低級根(例如1~3級)構(gòu)成,主要發(fā)揮吸收功能;運(yùn)輸根通常由高級根(例如4~5 級)構(gòu)成,主要發(fā)揮運(yùn)輸功能[1,11]。越來越多的研究表明,采用功能劃分方法把細(xì)根區(qū)分為吸收根和運(yùn)輸根,有助于深入認(rèn)識樹木根系統(tǒng)內(nèi)在結(jié)構(gòu)與功能的異質(zhì)性,對理解森林生態(tài)系統(tǒng)地下生態(tài)學(xué)過程具有更深遠(yuǎn)的意義[1,12]。
樹木根系生物量的空間變異能夠反映森林生態(tài)系統(tǒng)地下碳的分配格局[13];根長密度(單位面積根的長度)是衡量樹木吸收能力的重要指標(biāo)[14-16];吸收根和運(yùn)輸根的生物量和根長密度在細(xì)根系統(tǒng)中的相對比例能夠反映樹木根系統(tǒng)內(nèi)的分配策略[16-17]和資源吸收能力[18-19],對認(rèn)識樹木的地下資源獲取策略至關(guān)重要。以往一些研究證實(shí),土層對根系生物量和根長密度均有重要影響。例如,孫楠等[20]對長白落葉松(Larix olgensis)人工林的研究發(fā)現(xiàn),從0~10 cm 土層到20~30 cm 土層,細(xì)根(直徑<2 mm)生物量呈下降趨勢。胡慧等[21]對岷江上游4 個(gè)栽培樹種的研究表明,細(xì)根(直徑≤2 mm)生物量和根長密度均隨著土壤深度增加而減少。然而,這些研究均以直徑大?。ㄖ睆健? mm)的劃分方法來定義細(xì)根,涵蓋了吸收根和運(yùn)輸根。因此,無法準(zhǔn)確評價(jià)土層對細(xì)根系統(tǒng)內(nèi)碳分配策略和吸收能力的影響,這將限制對細(xì)根系統(tǒng)在不同土層中的資源獲取策略的深入理解。
四川省茂縣位于岷江流域上游的干旱河谷地帶,該地區(qū)干燥多風(fēng),晝夜溫差較大,立地條件差,土壤貧瘠,生態(tài)環(huán)境脆弱。油松(Pinus tabulaeformis)和岷江柏(Cupressus chengiana)作為鄉(xiāng)土樹種,根系發(fā)達(dá),抗旱能力較強(qiáng),具有適應(yīng)嚴(yán)酷生境的特性。近年來在退耕還林工程中大面積栽植,且長勢較好。為此,本研究以岷江干旱河谷地區(qū)的油松和岷江柏2種人工純林為研究對象,采用土鉆法測定了2 種林分不同深度土層(h)(0 cm<h≤15 cm 和15 cm<h≤30 cm)中吸收根(1~3 級)和運(yùn)輸根(≥4 級的細(xì)根)的生物量和根長密度,以及吸收根占總細(xì)根(直徑≤2 mm)生物量和根長密度的比例。主要目的是:(1)比較吸收根和運(yùn)輸根的生物量和根長密度在不同土層的變化;(2)明確吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度的比例在不同土層的差異。研究結(jié)果對于了解2 種林分細(xì)根系統(tǒng)中吸收根和運(yùn)輸根的碳分配策略,評價(jià)根系資源吸收策略具有重要意義,同時(shí)能夠?yàn)獒航珊岛庸鹊貐^(qū)植被恢復(fù)提供理論依據(jù)。
研究區(qū)域設(shè)在四川省阿壩藏族羌族自治州茂縣(31°25′~32°16′N,102°56′~104°71′E),位于岷江流域上游干旱河谷腹心地帶。該地區(qū)屬于高原性季風(fēng)氣候,年平均氣溫11.2 ℃,年平均降水量490.7 mm,年平均蒸發(fā)量1 375.7 mm,蒸發(fā)量接近降水量的3倍,無霜期216 d,平均日照時(shí)間1 557 h。土壤類型主要為山地淋溶褐土和山地棕壤,土壤偏弱酸性,土層較薄、土壤發(fā)育差、有機(jī)質(zhì)含量低。植被覆蓋度低,以灌叢和灌草叢為主。獨(dú)特的氣候造成該區(qū)域生態(tài)脆弱,造林非常困難。研究林分為2012 年?duì)I造的2 年生油松和岷江柏人工純林。2022 年在每個(gè)林分中隨機(jī)設(shè)置3 塊重復(fù)樣地(20 m×20 m)。2022 年10 月測定油松和岷江柏人工林的林分密度為(3 733±71)株·hm-2和(2 866±61)株·hm-2;胸徑為(7.27±0.28)cm和(5.80±0.07)cm。
1.2.1 樣品采集與處理
2022 年10 月,在每塊樣地內(nèi)隨機(jī)選擇5 個(gè)樣點(diǎn),采用土鉆(內(nèi)徑為5.0 cm)分別鉆取0 cm<h≤15 cm 和15 cm<h≤30 cm 深度的土芯,放在塑料布上挑出根系,然后將根系樣品和土壤樣品分別放入封口袋中(合計(jì)60袋)。將所有根系樣品和土壤樣品放入冷藏箱內(nèi),并于當(dāng)天運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。用去離子水清洗掉根系表面附著的土壤顆粒,挑出直徑≤2 mm 的所有細(xì)根,在內(nèi)徑為15 cm 的培養(yǎng)皿中進(jìn)行根系類群劃分。根據(jù)以往的解剖學(xué)研究,位于根系分枝末端的前3級根具有初生生長,并存在完整皮層[1,10]。因此,將1~3 級根定義為吸收根,≥4級的細(xì)根根段定義為運(yùn)輸根。
1.2.2 生物量和根長密度測定
將不同根系類群的樣品用掃描儀(Expression 10000XL 1.0,UK)進(jìn)行掃描,再通過根系形態(tài)分析軟件(WinRhizo 2004b,Canada)對根系圖像進(jìn)行分析,測定根系總長度(cm)。之后將所有根系樣品放入烘箱中65 ℃烘干至恒質(zhì)量(約72 h),在電子天平上稱量質(zhì)量(精度0.000 1 g)。根據(jù)土鉆內(nèi)徑、根總長度和根干質(zhì)量,計(jì)算不同土層單位面積吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根的生物量(g·m-2)和根長密度(m·m-2)。最后,計(jì)算不同土層中吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度的比例(%)。
依據(jù)2022 年10 月油松和岷江柏每個(gè)樣地內(nèi)樣點(diǎn)水平上吸收根和運(yùn)輸根的生物量和根長密度,以及吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度的比例,計(jì)算樣地水平上的平均值,然后計(jì)算各土層根系指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤(n=3)。采用雙因素方差分析分別檢驗(yàn)樹種和土層對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根生物量和根長密度,以及對吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例的影響。采用多重比較的方法分別檢驗(yàn)吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根生物量和根長密度,以及吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例在不同土層間的差異顯著性。所有統(tǒng)計(jì)分析均采用SPSS 22.0完成。
從0 cm<h≤15 cm 土層到15 cm<h≤30 cm 土層,油松和岷江柏人工林土壤理化性質(zhì)均呈下降趨勢(見表1),其中油松和岷江柏土壤全碳、全磷和有效磷顯著下降(P<0.05),油松土壤有效氮顯著下降(P<0.05)。此外,岷江柏在相同土層中土壤理化性質(zhì)均顯著高于油松(有效氮除外)(P<0.05)。
表1 油松和岷江柏人工林不同土層土壤理化性質(zhì)Table 1 Soil physicochemical characteristics of different soil layers in Pinus t abulaeformis and Cupressus c hengiana plantations
土層對吸收根和細(xì)根生物量的影響均顯著(P<0.05,見表2),對運(yùn)輸根生物量影響不顯著(P>0.05);樹種僅對運(yùn)輸根生物量影響顯著(P<0.05),對吸收根和細(xì)根生物量的影響均不顯著(P>0.05);樹種與土層的交互作用對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根生物量的影響均不顯著(P>0.05)。油松和岷江柏吸收根生物量在0 cm<h≤15 cm 土層(分別為(91.60±2.54),(137.21±20.53)g·m-2)均顯著高于15 cm<h≤30 cm 土 層(分 別 為(60.15±3.46)。(56.50±9.80)g·m-2)(P<0.05,見圖1);運(yùn)輸根生物量在0 cm<h≤15 cm 和15 cm<h≤30 cm 土層之間均沒有顯著變化(P>0.05)。油松和岷江柏細(xì)根生物量在0 cm<h≤15 cm 土層(分別為(165.83±14.18)、(189.17±27.37)g·m-2)均顯著高于15 cm<h≤30 cm土層(分別為(131.28±6.23)、(97.59±10.89)g·m-2)(P<0.05)。
表2 樹種和土層對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根生物量的雙因素方差分析結(jié)果Table 2 Two-way(tree species × soil layer) ANOVA of the biomass of absorptive,transport and fine roots
土層對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根根長密度的影響均顯著(P<0.05,見表3),樹種以及樹種與土層的交互作用對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根根長密度的影響均不顯著(P>0.05)。油松和岷江柏吸收根根長密度在0 cm<h≤15 cm 土層(分別為(1 787.21±132.29)、(2 319.95±273.29)m·m-2)均顯著高于15 cm<h≤30 cm 土層(分別為(1 049.57±119.56)、(936.56±164.57)m·m-2)(P<0.05,見圖2);兩樹種運(yùn)輸根根長密度在0 cm<h≤15 cm 和15 cm<h≤30 cm 土層之間均沒有顯著變化(P>0.05)。油松和岷江柏細(xì)根根長密度在0 cm<h≤15 cm土層(分別為(1 959.72±159.35),(2 477.12±283.37) m·m-2)均 顯 著 高 于15 cm<h≤30 cm 土層(分別為(1 182.07±111.14),(1 029.51±168.90) m·m-2)(P<0.05)。
圖2 不同土層中油松(a)和岷江柏(b)吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根根長密度Fig.2 Root length density of absorptive roots, transport roots and fine roots in different soil layers in P.tabulaeformis(a) and C. chengiana(b) plantations
表3 樹種和土層對吸收根、運(yùn)輸根和細(xì)根根長密度的雙因素方差分析結(jié)果Table 3 Two-way(tree species×soil layer) ANOVA of the root length density of absorptive,transport and fine roots
樹種和土層對吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例的影響均顯著(P<0.05,見表4),而樹種和土層的交互作用對吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例的影響均不顯著(P>0.05)。油松和岷江柏吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例在0 cm<h≤15 cm土層((57.88±3.21)%、(72.68±1.25)%;(91.21±1.12)%、(93.41±0.77)%)均顯著高于15 cm<h≤30 cm 土 層((44.49±2.23)%、(59.05±1.43)%;(86.33±1.57)%、(90.20±0.91)%)(P<0.05,見圖3)。岷江柏吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例在0 cm<h≤15 cm 和15 cm<h≤30 cm 土層均顯著高于油松(0 cm<h≤15 cm 土層中吸收根占總細(xì)根根長密度比例除外)(P<0.05)。
表4 樹種和土層對吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例的雙因素方差分析結(jié)果Table 4 Two-way(tree species×soil layer) ANOVA of the proportion of absorptive to total fine root biomass and length density
隨著土層的加深,油松和岷江柏吸收根與細(xì)根的生物量和根長密度均顯著下降,運(yùn)輸根的生物量和根長密度均呈下降趨勢,但不顯著(圖1~2),這與以往研究結(jié)果相一致。例如,Zhou等[22]對中國黃土高原的油松研究發(fā)現(xiàn),隨著土層的加深(從0~15 cm 到45~60 cm),細(xì)根(直徑≤2 mm)生物量和根長密度均顯著下降。Gao 等[23]的研究表明在我國東北地區(qū)興安落葉松(Larix gmelinii)人工林中,吸收根(1~2 級)與細(xì)根(直徑≤2 mm)的生物量和根長密度在0~10 cm 土層均顯著高于20~30 cm 土層。研究結(jié)果證實(shí),兩樹種根生物量和根長密度存在明顯的垂直變異。
根系生物量和根長密度的垂直變異與不同土層中土壤養(yǎng)分有效性的差異有關(guān)[22,24-25]。以往研究發(fā)現(xiàn),不同土層的土壤養(yǎng)分有效性對根系生物量和根長密度均有顯著的影響。例如,徐瑩等[26]對祁連山青海云杉(Picea crassifolia)的研究表明,細(xì)根(直徑≤2 mm)的生物量和根長密度與土壤全氮、全磷、速效磷等呈正相關(guān),與全鉀呈負(fù)相關(guān)。劉巖等[27]對小興安嶺闊葉紅松林不同演替系列的6 種林型的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)根(直徑<2 mm)生物量與土壤有機(jī)碳、全氮、土壤含水率顯著負(fù)相關(guān),與土壤pH 顯著正相關(guān)。本研究中,與15 cm<h≤30 cm土層相比,0 cm<h≤15 cm 土層土壤養(yǎng)分有效性更高(見表1),因此在養(yǎng)分豐富的土壤表層更有利于根系(尤其是吸收根)的生長。
值得注意的是,兩樹種吸收根與細(xì)根的生物量和根長密度在不同土層間差異顯著,但運(yùn)輸根差異均不顯著。這表明與運(yùn)輸根相比,吸收根對土層的響應(yīng)更敏感。換言之,細(xì)根生物量和根長密度隨土層的加深顯著降低主要由吸收根引起。本研究結(jié)果與先前的研究相似,吸收根(低級根)對土壤養(yǎng)分有效性增加的響應(yīng)比運(yùn)輸根(高級根)更強(qiáng)烈[28-29]。這主要是由于吸收根在資源獲取中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,因此其對環(huán)境變化的響應(yīng)更敏感??傊诟笛芯恐袑⒓?xì)根(直徑≤2 mm)采用兩個(gè)功能模塊的劃分方法區(qū)分為吸收根和運(yùn)輸根,將有助于增進(jìn)對根系主導(dǎo)的生態(tài)學(xué)過程的深入理解,從而更準(zhǔn)確地認(rèn)識樹木的資源獲取策略及其潛在機(jī)制。
本研究中,隨著土層的加深,油松和岷江柏吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例均顯著下降(見圖3),這種變化趨勢在先前的研究中得到證實(shí)。例如,Gao 等[23]的研究表明,從0~10 cm 到20~30 cm 土層,興安落葉松吸收根(1~2 級)占總細(xì)根(直徑≤2 mm)生物量和根長密度比例均顯著下降。Wang 等[30]對中國溫帶3 種闊葉樹種的研究發(fā)現(xiàn),吸收根(1~3 級)占總細(xì)根(1~5 級)生物量的比例在土壤表層(0~10 cm)顯著高于土壤底層(20~30 cm)。廖迎春等[31]對杉木(Cunninghamia lanceolate)人工林的研究也得到相似的結(jié)果。以往的研究證實(shí),在養(yǎng)分豐富的斑塊中根系能夠大量的增殖[32-33]。本研究中,土壤表層較高的養(yǎng)分有效性對吸收根生長(生物量和根長)的促進(jìn)作用不僅表現(xiàn)為吸收根數(shù)量的增加,同時(shí)吸收根在細(xì)根系統(tǒng)中所占的比例也增加。根據(jù)“投資—收益”理論[34]進(jìn)一步說明,土壤表層的細(xì)根系統(tǒng)將更多的碳分配到吸收根,可以最大限度提高吸收能力和投資收益比。這些結(jié)果可能暗示為了高效的獲取養(yǎng)分,在養(yǎng)分豐富的土壤表層油松和岷江柏細(xì)根系統(tǒng)將更多的碳用于構(gòu)建吸收根。
總之,隨著土層深度的加深,油松和岷江柏吸收根與細(xì)根的生物量和根長密度均顯著下降,而運(yùn)輸根生物量和根長密度沒有顯著變化。油松和岷江柏吸收根占總細(xì)根生物量和根長密度比例也均隨著土層深度的加深而顯著下降。研究結(jié)果表明,油松和岷江柏為了適應(yīng)不同土層的土壤養(yǎng)分有效性的變化,細(xì)根系統(tǒng)內(nèi)吸收根生物量和根長密度的分配會發(fā)生相應(yīng)改變。這些發(fā)現(xiàn)為充分理解岷江干旱河谷地區(qū)油松和岷江柏人工林細(xì)根系統(tǒng)在不同土層中的資源吸收策略提供了重要的參考,同時(shí)有助于理解岷江干旱河谷地區(qū)人工林地下碳分配和資源競爭。