毛欣童,劉立明,王九龍,劉 琰,吳艷慶,姜宏利,徐文剛*
(1.煙臺大學(xué)海洋學(xué)院,山東 煙臺 264005;2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,上海 200090;3.煙臺普勝水產(chǎn)有限公司,山東 煙臺 264100)
綠鰭馬面鲀(Thamnaconusmodestus)隸屬鲀形目(Tetraodontiformes)、單角鲀科(Monacanthidae)、馬面鲀屬(Thamnaconus),廣泛分布于中國東海和黃渤海、韓國沿岸海域以及日本北海道等地[1-3],一般棲息于水深50~110 m、水溫10~28 °C的近海海域[4-5]。綠鰭馬面鲀體型側(cè)扁,頭部與馬面相似,且食用前需要將魚皮剝?nèi)ィ视直环Q為剝皮魚、象皮魚、面包魚、馬面魚、扒皮狼等[6-7]。綠鰭馬面鲀味道鮮美、營養(yǎng)豐富,具有較高的經(jīng)濟價值[8],曾經(jīng)是中國漁撈歷史上的大宗漁業(yè)產(chǎn)品,二十世紀(jì)七八十年代年捕撈量一度高達25×104t[9]。近年來,日益增長的市場需求導(dǎo)致綠鰭馬面鲀捕撈過度、自然資源量銳減。但隨著人工繁育技術(shù)的突破及人工養(yǎng)殖技術(shù)的提高,綠鰭馬面鲀已成為極具開發(fā)潛力且值得推廣的優(yōu)良養(yǎng)殖品種。
為開展綠鰭馬面鲀自然資源的增殖放流、推動綠鰭馬面鲀養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,近年來對其苗種繁育和人工養(yǎng)殖技術(shù)的研究日漸增多。目前已對綠鰭馬面鲀工廠化早繁苗種培育技術(shù)[10]及其早期生長發(fā)育與攝食特性[11]開展了研究。綠鰭馬面鲀親魚自然繁殖期較晚(山東沿海大概在5—6月),而北方沿海受冬季低溫影響期較長,常溫條件下培育親魚所獲的魚苗在當(dāng)年達到商品規(guī)格的難度較大,因此可通過升溫手段對親魚進行生殖調(diào)控,延長其養(yǎng)殖生長期,則有望實現(xiàn)當(dāng)年養(yǎng)成商品魚(體質(zhì)量大于200 g)的目標(biāo)。
目前,國內(nèi)有關(guān)綠鰭馬面鲀繁殖生物學(xué)的研究主要集中于親魚性成熟規(guī)格[12]、CYP17-Ⅰ基因克隆[13]及其生長周期中性類固醇激素受體的表達[14]等,關(guān)于其生殖調(diào)控期性腺發(fā)育的研究尚未見報道。此外,綠鰭馬面鲀基于體表第二性征的性別二態(tài)性不明顯[15],難以通過魚體形態(tài)等外部特征來準(zhǔn)確判別雌雄及性腺的發(fā)育階段。因此,本實驗以綠鰭馬面鲀親魚為研究對象,在早繁生殖調(diào)控期間,通過測量性腺生長指數(shù),收集精巢和卵巢,觀察性腺外部形態(tài)特征和組織學(xué)切片,闡明綠鰭馬面鲀性腺發(fā)育的結(jié)構(gòu)特征及其在繁殖周期的變化規(guī)律,以期進一步豐富綠鰭馬面鲀繁殖生物學(xué)的基礎(chǔ)資料,為其人工繁育和資源狀況評估提供科學(xué)依據(jù)。
試驗所用綠鰭馬面鲀親魚取自山東煙臺普勝水產(chǎn)有限公司,年齡約3~5齡。將綠鰭馬面鲀親魚飼養(yǎng)在水泥池中,為開放式流水養(yǎng)殖,鹽度為29~33,pH為 7.8~8.3,溶解氧在5 mg/L以上,保持24 h增氧,試驗期間記錄水溫的變化。親魚每天早晚各投喂一次,所用餌料為冷凍扇貝邊、牡蠣、玉筋魚或小蝦。從2021年11月至2022年3月,每隔20天采集一次,每次采集雌、雄綠鰭馬面鲀親魚各3尾,期間共采集5次,共計30尾;試驗觀察至2022年5月。
采用麻醉劑MS-222將綠鰭馬面鲀親魚麻醉,對其外部形態(tài)拍照觀察,測量魚體全長(Total length,TL)和體質(zhì)量(Body weight,BW),然后解剖取出肝臟和性腺并測定性腺重量(Gonadal weight,GW)和肝臟重量(Liver weight,LW)。對性腺進行拍照觀察后,立即將其置于波恩試劑中固定24 h后,用70%乙醇置換固定至無色,再保存于70%乙醇中,用于組織學(xué)分析。性腺指數(shù)(Gonadosomatic index,GSI)和肝胰腺指數(shù)(Hepatopancreas index,HSI)的計算公式如下:
GSI=GW/BW×100%
(1)
HSI=LW/BW×100%
(2)
將固定好的性腺樣品按80%、85%、90%、95%和100%乙醇濃度梯度進行逐級脫水處理。用二甲苯對樣品進行透明,然后石蠟包埋并進行連續(xù)切片,厚度約5 μm。之后用二甲苯脫蠟,梯度乙醇復(fù)水,蘇木精-伊紅染色,中性樹膠封片,置于Olympus CX32型光學(xué)顯微鏡下拍照觀察。
自2021年11月中旬開始,對綠鰭馬面鲀親魚進行人工馴養(yǎng)和越冬培育,主要通過控制水溫和餌料營養(yǎng)強化等技術(shù)進行促熟,培育水溫變化如圖1所示。于11月15日開始將水溫逐漸從15 °C降至12~13 °C,持續(xù)11 d,直至11月26日,然后將溫度升至13~15 °C進行越冬。1月20日開始升溫至17 °C進行促熟,使綠鰭馬面鲀親魚自然產(chǎn)卵受精。試驗期間,培育池水溫的變化范圍為12.7~21.5 °C。綠鰭馬面鲀親魚在2月上旬水溫16.5 °C時開始少量產(chǎn)卵,到2月中旬水溫18.5 °C時產(chǎn)卵量稍多,到2月下旬水溫21 °C時大量產(chǎn)卵。3月上旬水溫降至17.0 °C,至5月上旬,綠鰭馬面鲀親魚產(chǎn)卵結(jié)束。
如表1所示,采樣期間綠鰭馬面鲀雌、雄親魚的體長、體質(zhì)量、肝胰腺重量以及肝胰腺指數(shù)變化均無顯著性差異(P>0.05)。但綠鰭馬面鲀雌魚性腺重量和性腺指數(shù)均在2月時達到最大,且顯著高于其他月份(P<0.05),雄魚性腺重量和性腺指數(shù)也均在2月時達到最大,且顯著高于11月、12月和1月采樣時間段(P<0.05)。
表1 綠鰭馬面鲀親魚生長指標(biāo)的變化Tab.1 Changes in the growth index of the parental T.modestus
2.3.1 綠鰭馬面鲀卵巢中生殖細(xì)胞發(fā)育的過程及特點
綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育以卵巢中卵母細(xì)胞最發(fā)達的階段作為生殖腺的發(fā)育階段,參照劉筠[16]對鯉科魚類研究的分期標(biāo)準(zhǔn)對性腺發(fā)育進行分期,將早繁生殖調(diào)控期間綠鰭馬面鲀的雌性生殖細(xì)胞發(fā)育分為6個時期(圖2)。
注:A.核仁外周期(Pn);B.卵黃囊泡期(Yv);C.初級卵黃球期(Py);D.次級卵黃球期(Sy);E.三級卵黃球期(Ty);F.成熟期(Ri)。Notes:A.Perinucleolus (Pn);B. Yolk vesicle (Yv);C. Primary yolk (Py);D. Secondary yolk (Sy);E.Teritary yolk stage (Ty);F.Ripe (Ri).
1)第Ⅱ時相早期卵母細(xì)胞(圖2A):核仁外周期,11月綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育處于此階段,為初級卵母細(xì)胞小生長期,細(xì)胞呈多角形的圓形。細(xì)胞體積小,細(xì)胞直徑為(99.54±10.01)μm;細(xì)胞質(zhì)較多,呈強嗜堿性;細(xì)胞核呈微嗜酸性,核直徑為(54.78±5.41)μm,核膜清晰可見,有分布在核的中央或邊緣的核仁9~15個。細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核之間出現(xiàn)透明的環(huán)核圈,圈中含有少量的物質(zhì),細(xì)胞質(zhì)中有少量的透明液泡,液泡在細(xì)胞質(zhì)中環(huán)繞,數(shù)量不斷增多。細(xì)胞質(zhì)被蘇木精染色深,核呈現(xiàn)巨大化,核中出現(xiàn)很多小的核仁。
2)第Ⅱ時相晚期卵母細(xì)胞(圖2B):卵黃囊泡期,12月綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育處于此階段,為小生長期,細(xì)胞體積明顯增大,細(xì)胞直徑為(115.17±10.81)μm。細(xì)胞質(zhì)呈嗜堿性,但與第Ⅱ時相早期卵母細(xì)胞相比減弱;細(xì)胞核直徑為(55.69±5.21)μm,核質(zhì)呈嗜酸性,核仁呈嗜堿性,有核仁9~20個。胞質(zhì)外出現(xiàn)兩層濾泡膜,其中有一層嗜酸性的放射帶,細(xì)胞質(zhì)中的濾泡有1~2層。
3)第Ⅲ時相早期卵母細(xì)胞(圖2C):初級卵黃球期,此時相是初級卵母細(xì)胞由小生長期階段轉(zhuǎn)到大生長期階段的過渡時期。1月綠鰭馬面鲀處于此階段,細(xì)胞直徑為(159.57±8.51)μm,細(xì)胞核體積變大,核直徑為(70.86±3.00)μm,有分布在核邊緣的核仁10~18個。液泡不斷增多,由一層發(fā)展成兩層甚至充滿整個細(xì)胞質(zhì),卵徑大小懸殊。
4)第Ⅲ時相中期卵母細(xì)胞(圖2D):次級卵黃球期,2月初綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育處于此階段,為大生長期,細(xì)胞體積不斷增大,卵黃顆粒不斷增加,最后幾乎充滿整個核外空間。細(xì)胞體積進一步增大,細(xì)胞直徑為(210.25±13.31)μm,細(xì)胞質(zhì)呈嗜堿性,胞質(zhì)外出現(xiàn)的兩層濾泡膜變得更加清晰,放射帶明顯增厚,核直徑為(80.05±6.85)μm,核質(zhì)呈嗜酸性,有核仁11~19個,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)被染為紫紅色的卵黃顆粒并逐漸增多,由細(xì)胞質(zhì)邊緣向內(nèi)細(xì)胞中央不斷積累,但仍夾雜少量液泡。
5)第Ⅲ時相后期卵母細(xì)胞(圖2E):三級卵黃球期,2月底綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育處于此階段,細(xì)胞直徑為(361.5±16.13)μm,卵黃顆粒逐漸融合形成粗大的卵黃板;油滴融合形成油球。
6)第Ⅳ時相卵母細(xì)胞(圖2F):此時相是初級卵母細(xì)胞發(fā)育的晚期,是卵黃顆粒逐漸充滿的時期,也是卵母細(xì)胞達到生長成熟的時期。3月綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育處于此階段,細(xì)胞體積增大,細(xì)胞直徑為(292.25±18.39)μm,卵黃顆粒充滿整個胞質(zhì),細(xì)胞核直徑為(89.5±7.70)μm,核膜開始溶解,核仁開始向外排出。
2.3.2 綠鰭馬面鲀精巢中生殖細(xì)胞發(fā)育的過程及特點
根據(jù)精巢組織學(xué)切片上大部分生殖細(xì)胞所處的階段,并結(jié)合李霞[17]對精巢發(fā)育的分期,將綠鰭馬面鲀的雄性生殖細(xì)胞發(fā)育分為5個時期(圖3)。
注:a.精原細(xì)胞(Sg);b.初級精母細(xì)胞(Ps);c.次級精母細(xì)胞(Ss);d.精子細(xì)胞(St);e.精子(Sz)。Notes:a.Spermatogonium (Sg);b. Primary spermatocyte (Ps);c.Secondary spermatocyte (Ss);d.Spermatid (St);e.Spermatozoon (Sz).
1)第Ⅰ時相(圖3a):精原細(xì)胞,11月綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育處于此階段。細(xì)胞呈圓形,體積較大。細(xì)胞質(zhì)為弱嗜堿性或嫌色性(即對染料無明顯的親和力);細(xì)胞核一般比較大,呈嗜堿性,位于細(xì)胞中央。
2)第Ⅱ時相(圖3b):初級精母細(xì)胞,12月綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育處于此階段。由精原細(xì)胞轉(zhuǎn)化而成,細(xì)胞呈圓形或橢圓形,直徑比精原細(xì)胞小。細(xì)胞質(zhì)為嫌色性,染色質(zhì)豐富,因此其染色比精原細(xì)胞深,沒有明顯的核仁,核直徑為(2.29±0.43)μm。
3)第Ⅲ時相(圖3c):次級精母細(xì)胞,1月綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育處于此階段。由初級精母細(xì)胞經(jīng)第一次成熟分裂而形成。細(xì)胞呈圓形,體積較小,細(xì)胞質(zhì)很少,為嫌色性。細(xì)胞核的嗜堿性比上一階段增強,核直徑為(1.73±0.21)μm。
4)第Ⅳ時相(圖3d):精子細(xì)胞,2月綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育處于此階段。由次級精母細(xì)胞分裂而成,細(xì)胞體積小,無明顯的細(xì)胞質(zhì),只含有強嗜堿性的圓形細(xì)胞核,核直徑為(1.54±0.23)μm。
5)第Ⅴ時相(圖3e):精子,3月綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育處于此階段。由精子細(xì)胞發(fā)育而成,細(xì)胞呈圓形,細(xì)胞體積最小,細(xì)胞核的嗜堿性最強,核直徑為(1.14±0.13)μm,由頭、頸、尾三部分組成。
國內(nèi)外對綠鰭馬面鲀產(chǎn)卵期的時間均有相關(guān)報道,如許學(xué)龍[18]報道日本新潟沿海馬面鲀的產(chǎn)卵期是5月下旬到7月上旬,備后灘的為5月下旬到6月下旬,太平洋西南海域的則在3月下旬開始產(chǎn)卵;陳蓮芳等[19]通過對東海綠鰭馬面鲀產(chǎn)卵場和產(chǎn)卵期的調(diào)查,表明綠鰭馬面鲀的產(chǎn)卵期是4月中旬到5月中旬,產(chǎn)卵盛期是4月中下旬,產(chǎn)卵場是釣魚島漁場;張家男[20]對渤海區(qū)綠鰭馬面鲀產(chǎn)卵期進行研究,表明綠鰭馬面鲀的產(chǎn)卵期是5月下旬到7月上旬。本研究中,在人工生殖調(diào)控條件下,綠鰭馬面鲀親魚的精巢和卵巢大部分在2月底達到成熟,且于2月底開始產(chǎn)卵,較自然海區(qū)提前了近2~3個月。研究表明,環(huán)境中的水溫、光周期和光照強度對魚類性腺發(fā)育成熟有重要的影響[21-23],如綜合運用水溫和光照調(diào)節(jié)能有效誘導(dǎo)五條鰤(Seriolaquinqueradiata)[24]和赤點石斑魚(Epinephelusakaara)[25]性腺的發(fā)育成熟;在 14 °C水溫條件下,大西洋鮭(Salmosalar)的成熟率顯著高于其他溫度條件[26];此外,水溫提高至16~24 °C能夠加強水流對草魚(Ctenopharyngodonidellus)的刺激影響,從而促進其性腺的發(fā)育成熟[27]。本實驗結(jié)果與上述結(jié)論基本一致,在人工生殖調(diào)控期間,水溫調(diào)節(jié)有效地加快了綠鰭馬面鲀的新陳代謝,刺激了性腺,從而促進其提前發(fā)育成熟。
目前對魚類性腺發(fā)育的規(guī)律和分期,在國際上尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究所采用的分期方法以卵母細(xì)胞的內(nèi)含物及其演變狀態(tài)為依據(jù),參照《中國養(yǎng)殖魚類繁殖生理學(xué)》[16]對鯉科魚類研究的分期標(biāo)準(zhǔn)對綠鰭馬面鲀卵巢發(fā)育的時相進行分期,卵巢的發(fā)育分期以出現(xiàn)的最高時相卵母細(xì)胞為準(zhǔn),該方法結(jié)合生理學(xué)和細(xì)胞形態(tài)學(xué)理論進行分期劃分,為國內(nèi)大部分學(xué)者認(rèn)同。
此外,按照卵母細(xì)胞的發(fā)育情況,硬骨魚類的卵巢可以分為三種類型:1)完全同步型,卵巢內(nèi)所有卵母細(xì)胞處在同一發(fā)育階段,一生只產(chǎn)卵一次,產(chǎn)后便死亡,如大西洋鮭[28];2)分批同步型,卵巢內(nèi)至少含有兩種不同發(fā)育階段的卵母細(xì)胞,每年通常成熟產(chǎn)卵一次,繁殖季節(jié)很短,如軍曹魚(Rachycentroncanadum)[29]和虹鱒(Oncorhynchusmykiss)[30];3)分批非同步型,卵巢內(nèi)含有各個階段的卵母細(xì)胞,一年內(nèi)可以多次產(chǎn)卵,繁殖周期長,如半滑舌鰨(Oplegnathuspunctatus)[31]和青鳉(Oryziaslatipes)[32]。通過對卵母細(xì)胞的組織學(xué)觀察,結(jié)果表明綠鰭馬面鲀的卵巢在不同發(fā)育時期含有不同時相的卵母細(xì)胞,且即使在同一發(fā)育期,仍有其他不同時相的卵母細(xì)胞,如在成熟卵巢中,次級卵黃球卵母細(xì)胞占比最高,此外還含有少量的未成熟卵母細(xì)胞,表明綠鰭馬面鲀產(chǎn)卵類型為非同步發(fā)育分批產(chǎn)卵型。本研究結(jié)果為綠鰭馬面鲀雌魚分批次產(chǎn)卵生殖調(diào)控提供了科學(xué)依據(jù)。
硬骨魚類精巢懸系于鰾的腹面、腹腔兩側(cè)的腹腔系膜上,一般成對出現(xiàn)[33]。關(guān)于精巢組織結(jié)構(gòu),也有多種標(biāo)準(zhǔn),目前國內(nèi)學(xué)者普遍采用Nagahama Y等[34]和Billard R[35]的觀點,根據(jù)生精細(xì)胞的排列方式,將精巢結(jié)構(gòu)分為小管型和小葉型。已有研究表明,綠鰭馬面鲀[36]、黃鱔(Monopterusalbus)[37]、鯰(Silurusasotus)[38]等的精巢為典型的小葉型結(jié)構(gòu)。與其他脊椎動物一樣,魚類精子的發(fā)生是在精巢中經(jīng)過生殖、生長、成熟和變態(tài)幾個連續(xù)時期中進行。與其他魚類[39-41]相比,本研究在同一發(fā)育階段的綠鰭馬面鲀雄性生殖細(xì)胞雖然在外形和大小等方面略有差別,但基本結(jié)構(gòu)是一致的。本研究結(jié)果中,綠鰭馬面鲀精巢發(fā)育的分期及其成熟時間的確定為雄魚的生殖調(diào)控提供了理論依據(jù)。
綜上所述,在人工早繁生殖調(diào)控期間,通過對水溫的調(diào)控,綠鰭馬面鲀雌、雄親魚在2月均能達到完全成熟階段,且在2月即開始產(chǎn)卵,較自然海區(qū)提前了2~3個月;雌性生殖細(xì)胞(卵巢)的發(fā)育為核仁外周期、卵黃囊泡期、初級卵黃球期、次級卵黃球期、三級卵黃球期和成熟期6個時期,雄性生殖細(xì)胞(精巢)的發(fā)育則分為精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子細(xì)胞和精子5個時期。本研究結(jié)果可為今后綠鰭馬面鲀?nèi)斯し敝臣捌涿绶N生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。