郭玉鵬，張麗榮，張明濤，王穎霞，裴堅(jiān)

1吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院，長(zhǎng)春 130012

2 南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院，天津 300071

3 北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京 100871

實(shí)驗(yàn)1：漂白劑——一種能改變物質(zhì)顏色的試劑

實(shí)驗(yàn)步驟

Bleach：漂白劑；p-methoxyacetophenone：對(duì)甲氧基苯乙酮；major product：主產(chǎn)物

產(chǎn)物A的制備

1. 打開磁力攪拌器開始加熱。為了將水浴溫度加熱到70–80 °C，需要將控制旋鈕設(shè)置在100 °C和150 °C之間。攪拌水浴?？梢詫囟扔?jì)夾在支架上，監(jiān)控水浴溫度。

2. 在水浴加熱的同時(shí)，用小鎳勺從標(biāo)記為“SM-A”的小樣品瓶中取少量對(duì)甲氧基苯乙酮，將其加入到標(biāo)記為“TLC-SM”的小樣品瓶中，放置在一邊，以供后續(xù)進(jìn)行薄層色譜(TLC)分析使用(待稍后進(jìn)行)。

3. 在50 mL圓底燒瓶中，加入橄欖形磁子，500 mg對(duì)甲氧基苯乙酮(瓶身標(biāo)記為“SM-A”的樣品瓶中的所有量，可以利用稱重紙進(jìn)行轉(zhuǎn)移)，6.7 mL NaOH水溶液(標(biāo)記為“NaOH(aq)”的樣品瓶中所有量)，7.5 mL漂白劑(標(biāo)記為“Bleach-A”樣品瓶中的所有量)。

4. 將圓底燒瓶夾在鐵架臺(tái)上，調(diào)整鐵夾的位置，將燒瓶放入水浴中。確保反應(yīng)混合液快速攪拌(約750 rpm，即轉(zhuǎn)數(shù)約為750轉(zhuǎn)/分鐘)。

5. 如圖1所示，將分餾柱(Vigreux column)連接到燒瓶上。在分餾柱上端，連接帶有塑料軟管連接頭，該連接頭通過(guò)塑料軟管連接到尾氣吸收瓶(瓶中裝有NaOH的EtOH/H2O溶液)。用黃色塑料夾固定連接部分。

圖1 反應(yīng)裝置示意圖

6. 反應(yīng)在70–80 °C下進(jìn)行60分鐘。

7. 關(guān)閉加熱開關(guān)，調(diào)整鐵夾的位置，將燒瓶抬高到水浴上方，小心移除水浴(可請(qǐng)監(jiān)考老師幫助)，在攪拌下讓反應(yīng)液冷卻，以進(jìn)行下一步反應(yīng)。

8. 拆卸與分餾柱連接的帶內(nèi)磨砂玻璃連接頭，斷開排氣管。取下分餾柱(在制備產(chǎn)物B時(shí)會(huì)繼續(xù)使用分餾柱)。

9. 向監(jiān)考老師索要碎冰，并在冰水浴中冷卻反應(yīng)燒瓶，同時(shí)繼續(xù)攪拌約5分鐘。

10. 將燒瓶仍放在冰水浴中，用滴管從標(biāo)有“NaHSO3(aq)”的樣品瓶中吸取NaHSO3水溶液(40%)，緩慢加入到燒瓶的反應(yīng)液中，一共需要加入約5 mL；1/2滴管的溶液相當(dāng)于1 mL (如圖2所示)。繼續(xù)攪拌反應(yīng)液，稍后會(huì)產(chǎn)生白色沉淀(產(chǎn)物A)。

圖2 帶體積刻度的滴管示意圖

11. 用滴管從標(biāo)記為“2 M HCl(aq)”的螺旋蓋玻璃瓶中吸取HCl水溶液約6–8 mL，加入反應(yīng)液中，將反應(yīng)液的pH調(diào)至1–2。隨時(shí)可以用pH指示條(參考圖3彩色圖案)檢測(cè)反應(yīng)液的pH。常規(guī)的做法為，用干凈的滴管從反應(yīng)瓶中取少量反應(yīng)液，在pH指示條上滴一滴，不要將指示條直接浸入反應(yīng)液中。繼續(xù)加入HCl，直到pH約為1–2，然后停止加入HCl。

圖3 通過(guò)與pH試紙條上的色標(biāo)區(qū)進(jìn)行目視比較來(lái)確定pH值

12. 向監(jiān)考老師索要磁棒。關(guān)掉電磁攪拌器，用磁棒從燒瓶中取出磁子。先用水(洗磁子的水必須放入“含水廢液”)清洗磁子，然后用丙酮(洗磁子的丙酮必須放入“有機(jī)廢液”)清洗，然后用紙巾擦干磁子。磁子將在后續(xù)反應(yīng)中繼續(xù)使用。

13. 安裝真空抽濾裝置：如圖4所示，在鐵架臺(tái)上用鐵夾鎖緊抽濾瓶，確保錐形橡膠墊圈位于橡膠保護(hù)圈上。

圖4 抽濾裝置示意圖

14. 將玻璃砂芯漏斗放在錐形橡膠墊圈上。一定要確保固定抽緊。

15. 抽真空，將待過(guò)濾固體的懸浮液倒入玻璃砂芯漏斗中。根據(jù)反應(yīng)液的量，可以分批倒入玻璃砂芯漏斗中。

16. 每次用10 mL水徹底洗滌固體，一共2次(可用量筒量取水)。

17. 將大部分水分抽走，盡可能使濾渣干燥(但不要超過(guò)10分鐘)，然后斷開真空體系，并關(guān)閉真空。

18. 用小鎳勺取少量產(chǎn)物A，放入在標(biāo)記為“TLC-A”的樣品瓶中，以備后續(xù)薄層色譜(TLC)分析用(待稍后進(jìn)行)。

19. 用鎳勺將產(chǎn)物從磨砂玻璃漏斗中轉(zhuǎn)移入標(biāo)有“產(chǎn)物A + [參賽號(hào)]”的樣品瓶中。

20. 將標(biāo)有“產(chǎn)物A + [參賽號(hào)]”的樣品瓶蓋子蓋上。所有實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將其交給監(jiān)考老師。

21. 將抽濾瓶中的濾液倒入“含水廢物”瓶中。

產(chǎn)物B的制備

1. 取一個(gè)未用過(guò)的50 mL圓底燒瓶，加入一個(gè)橄欖形磁子，將燒瓶用鐵夾固定在鐵架臺(tái)上。

2. 在燒瓶中加入500 mg對(duì)甲氧基苯乙酮(p-methoxyacetophenone，“SM-B”瓶的全部量，可以利用稱量紙進(jìn)行轉(zhuǎn)移)和4 mL冰醋酸(“AcOH”瓶的全部量)。

3. 一邊攪拌，一邊用滴管將4.0 mL漂白劑(“Bleach-B”樣品瓶的全部量)慢慢滴加入燒瓶中，大約需要1–2分鐘。

4. 將分餾柱連接到燒瓶上。

5. 將電磁攪拌轉(zhuǎn)速控制在750轉(zhuǎn)/分鐘，在室溫下快速攪拌，反應(yīng)45分鐘。

6. 取下分餾柱，用滴管將約3 mL亞硫酸氫鈉水溶液(40%) (裝NaHSO3(aq)小樣品瓶的剩余量)慢慢滴加入反應(yīng)液中，約需1分鐘。在滴加過(guò)程中，反應(yīng)液會(huì)變熱。

7. 向監(jiān)考老師索要磁棒。關(guān)掉電磁攪拌器，用磁棒從燒瓶中取出磁子。

8. 用鐵夾將一個(gè)50毫升的分液漏斗固定在鐵架臺(tái)上。加入10 mL水(可用量筒量取)。

9. 利用玻璃漏斗將反應(yīng)液從圓底燒瓶倒入分離漏斗中。

10. 加入約10 mL甲苯(可用量筒從標(biāo)有“Toluene”的螺旋蓋瓶中量取)，然后取下分液漏斗。

11. 用塞子塞緊分液漏斗，并用力搖晃一會(huì)兒。停止搖晃時(shí)，及時(shí)排氣，可以重復(fù)幾次。確保分液漏斗的口遠(yuǎn)離自己和他人。

12. 停止搖晃，再次放氣，然后將其夾在鐵架臺(tái)上。把塞子取下，然后放置分層。

13. 將下面的(水)層排到反應(yīng)所用的圓底燒瓶中。將含有產(chǎn)物B的上層(有機(jī)層)倒入50 mL的錐形瓶中。

14. 重復(fù)步驟9至步驟13兩遍，用甲苯再萃取水相兩次。將所有的有機(jī)萃取液收集在同一個(gè)錐形瓶中。

15. 用丙酮潤(rùn)洗玻璃漏斗(用過(guò)的丙酮倒入標(biāo)有“有機(jī)廢液(Organic Waste)”的瓶中)，放置，使其干燥。

16. 將硫酸鈉(標(biāo)著“Na2SO4”樣品瓶的全部量)加入錐形瓶中，干燥有機(jī)萃取液。加入棒狀磁子，在電磁攪拌器上攪拌有機(jī)萃取液，約3分鐘，然后關(guān)閉攪拌器。

17. 將玻璃漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵夾上，將漏斗嘴放入標(biāo)有“產(chǎn)物B + [參賽號(hào)]”的容量瓶中。將一張濾紙放入玻璃漏斗中，用滴管取少量甲苯浸濕濾紙。

18. 將錐形瓶中的有機(jī)萃取液過(guò)濾到“產(chǎn)物B + [參賽號(hào)]”的容量燒瓶中(溶液未達(dá)到標(biāo)記線)。用同一根滴管，用約5 mL甲苯?jīng)_洗錐形瓶，并將這些溶液一起倒入玻璃漏斗中。

19. 用滴管將4滴“產(chǎn)物B”溶液轉(zhuǎn)移到標(biāo)有“TLC-B”的樣品瓶中。

20. 將容量瓶的塞子蓋上。待所有實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將其交給監(jiān)考老師。

21. 將以上過(guò)程中產(chǎn)生的所有廢水倒入標(biāo)有“水溶性廢液(Aqueous Waste)”的瓶子中。

薄層色譜(TLC)分析

1. 準(zhǔn)備展開瓶：將展開液(比例為80 : 20的正己烷/乙酸乙酯混合物，盛在標(biāo)有“Eluent”的旋蓋瓶中)倒入瓶中，展開液的高度約為0.5 cm，并蓋上蓋子。如果有必要，你可以向監(jiān)考老師索要更多的展開液，且不會(huì)被罰分。

2. 準(zhǔn)備你的樣品：用滴管分別向標(biāo)有“TLC-SM”“TLC-A”和“TLC-B”的樣品瓶中加入約0.5 mL展開液，溶解或稀釋樣品。蓋上標(biāo)有“TLC-A”樣品瓶的瓶蓋搖晃約半分鐘以加快溶解。

3. 準(zhǔn)備一個(gè)用于分析產(chǎn)物A的TLC板(固定相：涂在鋁箔上的SiO2) (如圖5左所示)：用鉛筆和尺子，在TLC板上約1厘米處輕輕畫上起始線，并標(biāo)記3個(gè)點(diǎn)的位置，分別寫上為“SM”(原料，對(duì)甲氧基苯乙酮)、“A”(產(chǎn)物A)，“SM + A”(SM和產(chǎn)物A的混合物的共點(diǎn)，將兩種溶液用毛細(xì)管點(diǎn)在同一個(gè)位置處)。在TLC板的左上角，寫下你的參賽號(hào)。

圖5 TLC分析示意圖

4. 用同樣方法準(zhǔn)備另一個(gè)TLC板，用于分析產(chǎn)物B (如圖5右所示)。

5. 根據(jù)剛剛完成的標(biāo)記，使用毛細(xì)管在起始線上對(duì)兩個(gè)TLC板進(jìn)行滴加分析樣品的溶液(圖5)。每個(gè)樣品均需使用不同的毛細(xì)管。等待溶劑揮發(fā)，樣品點(diǎn)變干。

6. 展開TLC板(可同時(shí)進(jìn)行，或者依次進(jìn)行：一塊TLC板完成后，再展開另一塊板)：用鑷子將TLC板放入展開瓶中，并蓋上蓋子。讓展開液到達(dá)TLC板頂部下方1–2 cm處。打開蓋子，用鑷子將TLC板從瓶子中取出。用鉛筆輕輕在展開液的前沿處劃線，然后讓TLC板自然風(fēng)干。

7. 將干燥后的TLC板放在公用實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，在紫外燈下觀察。用鉛筆輕輕圈出所有可見(jiàn)的樣品點(diǎn)。

8. 在圖5所示的模板上，將TLC板在紫外燈下觀察到的樣品點(diǎn)照樣畫出，并按照這些結(jié)果回答答題紙中與TLC相關(guān)的問(wèn)題。

9. 小心地將干燥的薄層色譜板放入標(biāo)有你的參賽號(hào)的塑料自封袋中。避免TLC板互相劃傷。

10. 準(zhǔn)備好以下物品，待監(jiān)考老師收取：

? 裝有你產(chǎn)物的玻璃樣品瓶和容量瓶。這些瓶子上標(biāo)有你的參賽號(hào)和相應(yīng)產(chǎn)物的名稱(“產(chǎn)物A + [參賽號(hào)]”和“產(chǎn)物B + [參賽號(hào)]”)。

? 一個(gè)標(biāo)有你的參賽號(hào)的塑料自封袋，里面有兩塊TLC板(產(chǎn)物A和B的TLC板)。

回答問(wèn)題

Bleach：漂白劑；p-methoxyacetophenone：對(duì)甲氧基苯乙酮；major product：主產(chǎn)物

回答以下問(wèn)題，勾選正確選項(xiàng)的答案框(每個(gè)問(wèn)題只有一個(gè)正確答案；模棱兩可的答案將被視為不正確)

1.1 根據(jù)上述的TLC板分析結(jié)果回答以下問(wèn)題a–d (固定相：涂在鋁箔上的SiO2；展開液：比例為80 :20的正己烷/乙酸乙酯)。如果TLC板的結(jié)果沒(méi)有畫在答題紙上，將不給分。

a. 比較產(chǎn)物A和B，哪個(gè)極性更強(qiáng)？勾選正確的答案。

□ 產(chǎn)物A (Product A)

□ 產(chǎn)物B (Product A)

b. 比較產(chǎn)物A和起始原料SM，哪個(gè)極性更強(qiáng)？勾選正確的答案。

□ 產(chǎn)物A (Product A)

□ 起始原料(Starting Material)

c. 你的產(chǎn)物A中是否還有剩余的起始原料？勾選正確的答案。

□ 是(Yes)

□ 否(No)

d. 你的產(chǎn)物B中是否還有剩余的起始原料？勾選正確的答案。

□ 是(Yes)

□ 否(No)

1.2 判斷產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)(分子式為C8H8O3)。從下述選項(xiàng)中選擇可能的答案。

1.3 從產(chǎn)物A (C8H8O3)的分子式可以明顯看出，在A的形成過(guò)程中，一個(gè)C1 (只含有一個(gè)碳原子)片段從起始原料(C9H10O2)上裂解下來(lái)，反應(yīng)后，這個(gè)C1片段轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物中含有氯。判斷其結(jié)構(gòu)，從如下選項(xiàng)中選擇正確答案。

1.4 產(chǎn)物A的形成為氧化還原反應(yīng)。

a. 在這個(gè)反應(yīng)中，哪種原子(元素)的氧化態(tài)升高?選擇正確答案。

b. 在這個(gè)反應(yīng)中，哪種原子(元素)的氧化態(tài)降低?選擇正確答案。

1.5 判斷產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)(實(shí)驗(yàn)式C9H9ClO2)，選擇正確答案。

1.6 在產(chǎn)物B的形成過(guò)程中，在反應(yīng)體系中加入NaHSO3(aq)。在反應(yīng)過(guò)程中，亞硫酸氫負(fù)離子(HSO3?)會(huì)發(fā)生化學(xué)變化。判斷亞硫酸氫負(fù)離子轉(zhuǎn)化為哪種物種，勾選正確答案。注意，這個(gè)結(jié)果不是指該物種的質(zhì)子化狀態(tài)(這里忽略酸堿平衡)。

實(shí)驗(yàn)2：滴定之變幻

介紹

歷史上，瑞士曾有19個(gè)州開采和加工鐵，以滿足當(dāng)?shù)睾椭苓厖^(qū)域的需求。這種活動(dòng)的痕跡仍有留存，特別是在瑞士汝拉(Jura)。為了有效地生產(chǎn)鋼鐵，必須了解鐵礦石的組成。絡(luò)合滴定法是一種分析溶液中各種金屬的通用方法，由ETH的Gerold Schwarzenbach教授在20世紀(jì)40年代首創(chuàng)。

提供給你的樣品中只含有溶解在鹽酸中的FeCl3和CaCl2的水合物。這是用鹽酸消化的鐵礦石樣品的模擬體系。你的實(shí)驗(yàn)工作是通過(guò)絡(luò)合滴定確定鐵的濃度和樣品的整體組成。該實(shí)驗(yàn)中，任何含水廢棄物都被認(rèn)為含有重金屬，應(yīng)收集在標(biāo)“Waste P2”的燒杯中。

實(shí)驗(yàn)步驟

第一部分 未知鐵礦石樣品的稀釋

1. 你拿到的是一個(gè)含大約1200毫克模擬鐵礦石的樣品。準(zhǔn)確質(zhì)量寫在你的小瓶標(biāo)簽上。在答題紙的表格中記下質(zhì)量。樣品已經(jīng)溶解在pH為1的鹽酸中。

2. 在100 mL容量瓶中配制100 mL樣品溶液，將標(biāo)有“樣品 + [參賽號(hào)]”的小瓶中的全部物質(zhì)轉(zhuǎn)入，加蒸餾水，轉(zhuǎn)移過(guò)程可以用漏斗。此溶液被稱為A，將在第二部分和第四部分使用。

第二部分 鐵礦溶液的直接滴定

3. 將標(biāo)記為“EDTA”的10.0 mM EDTA溶液加入滴定管。你可以用漏斗和燒杯。

4. 在300 mL的錐形瓶中：

? 使用移液管加入5.00 mL溶液A；

? 使用玻璃滴管加入10滴0.1 M鹽酸；

? 在錐形瓶中加入去離子水至錐形瓶100 mL刻度線；

? 用藥匙加入少量的凡拉明藍(lán)(variamine blue)。

5. 滴定錐形瓶中的物質(zhì)，直到溶液變成黃色。在答題紙上記錄滴定體積V1。

6. 將錐形瓶中滴定后的物質(zhì)倒入標(biāo)有“Waste P2”的燒杯中。

7. 根據(jù)需要，重復(fù)上述步驟(步驟3–6)。

8. 在答題紙的最后一行報(bào)告你的最終結(jié)果。

第三部分 滴定準(zhǔn)備

9.你拿到一個(gè)含約550 mg純氯化鈣二水合物(CaCl2·2H2O)的樣品。準(zhǔn)確質(zhì)量寫在小瓶標(biāo)簽上。把質(zhì)量寫到答題紙的表格中。

10. 利用250 mL容量瓶，配制250 mL氯化鈣溶液，將全部CaCl2?2H2O (MW= 147.0 g mol?1)固體轉(zhuǎn)入容量瓶，溶于蒸餾水。你可能需要一個(gè)漏斗來(lái)轉(zhuǎn)移固體。這個(gè)溶液記為B，它將在第四部分中使用。

第四部分 鐵礦石溶液的間接滴定

11. 清空滴定管。先用蒸餾水充分潤(rùn)洗滴定管，然后再用溶液B潤(rùn)洗。你可以借助燒杯。將沖洗液放入標(biāo)有“Waste P2”的燒杯中。

12. 將溶液B加入滴定管。你可以借助漏斗和燒杯。

13. 在300 mL的錐形瓶中：

? 使用移液管，加入5.00 mL溶液A；

? 使用移液管，加入40.0 mL標(biāo)有“EDTA”的10.0 mM EDTA溶液；

? 用滴管加入10滴緩沖液(注意：打開緩沖液時(shí)要小心，因?yàn)榭赡軙?huì)有氨放出)；

? 用量筒量取25 mL去離子水；

? 用量筒量取30 mL乙醇。你的樣品可能出現(xiàn)渾濁。

14. 從標(biāo)有鉻黑T (“ErioT”)的小瓶中取出少量鉻黑T指示劑，加入300 mL錐形瓶中。你的樣品此刻應(yīng)該顯深藍(lán)綠色。加入指示劑后立即進(jìn)行滴定。

注意：加入指示劑后，無(wú)論滴定的進(jìn)度如何，幾分鐘后顏色都會(huì)變?yōu)榧t色。倘若如此，滴定終點(diǎn)很難再檢測(cè)到。

15. 滴定錐形瓶中的物質(zhì)，直到溶液變成灰色。記錄滴定體積V2。預(yù)期的滴定體積應(yīng)低于15 mL。

16. 將錐形瓶的滴定體系倒入標(biāo)有“Waste P2”的燒杯中。

17. 根據(jù)需要，重復(fù)上述步驟(步驟12–16)。

18. 在答題紙的最后一行報(bào)告你的最終結(jié)果。

回答問(wèn)題

2.1 寫出直接滴定至等當(dāng)點(diǎn)所形成的EDTA絡(luò)合物的化學(xué)式。EDTA的結(jié)構(gòu)如下所示。在化學(xué)式中，EDTA采用的縮寫為“H4Y”，它的共軛堿縮寫為“H3Y?”“H2Y2?”等。提示：在這些條件下，溶液中的一種金屬離子優(yōu)先形成EDTA絡(luò)合物。

EDTA的結(jié)構(gòu)(相當(dāng)于H4Y)

2.2 計(jì)算所給樣品中氯化鐵(III)的質(zhì)量百分比(不考慮結(jié)晶水)，采用wt.%表示。FeCl3的摩爾質(zhì)量是162.2 g mol?1。

2.3 計(jì)算所給樣品中氯化鈣質(zhì)量百分比(不考慮結(jié)晶水)，采用wt.%表示。CaCl2的摩爾質(zhì)量是111.0 g mol?1。

2.4 計(jì)算所給樣品中結(jié)晶水的質(zhì)量百分比(wt.%)。

2.5 為什么樣品溶液A必須保持pH ＜ 2？

在以下四個(gè)選項(xiàng)中選出正確答案。

□ 用化學(xué)方法穩(wěn)定溶液中的Ca2+

□ 用化學(xué)方法穩(wěn)定溶液中的Fe3+

□ 減少溶液中的Ca2+

□ 減少溶液中的Fe3+

2.6 你得到的溶液模擬了用濃鹽酸消化的鐵礦石。下列哪一種混合物可以用相同的方法？在以下四個(gè)選項(xiàng)中選出正確答案。

□ 赤鐵礦(Fe2O3) + 石灰石(CaCO3)

□ 磁鐵礦(Fe3O4) + 黃銅礦(CuFeS2)

□ 鈦鐵礦(FeTiO3) + 針鐵礦(FeO(OH))

□ 菱鐵礦(FeCO3) + 白云石(CaMg(CO3)2)

2.7 為什么對(duì)于間接滴定的樣品，不論滴定進(jìn)程如何，顏色都會(huì)由藍(lán)變紅?

在以下四個(gè)選項(xiàng)中選出正確答案。

□ 乙醇會(huì)還原Fe3+EDTA絡(luò)合物

□ 堿性條件下鉻黑T會(huì)發(fā)生水解

□ 鉻黑T與Fe3+EDTA絡(luò)合物的不可逆配體交換

□ 鉻黑T被CaCO3沉淀吸附

實(shí)驗(yàn)3：簡(jiǎn)潔之美

說(shuō)明

本實(shí)驗(yàn)提供6個(gè)未知成分的溶液S1–S6 (每個(gè)溶液大約10 mL)。溶液Sx標(biāo)記為“[參賽號(hào)] + Sx”，其中x為從1到6。你的任務(wù)是確定這些溶液中所有的陽(yáng)離子和陰離子。

提示：

? 在S1–S6的水溶液中含有以下7種陽(yáng)離子和7種陰離子：

陽(yáng)離子：Ag+，Ba2+，Ca2+，F(xiàn)e3+，K+，Mn2+，Na+；

? 每種溶液中總共含有2種或3種離子；

? 每種離子只會(huì)出現(xiàn)在一種溶液中；

? Na+和K+同時(shí)存在于同一溶液中；

? 在某些情況下，可能需要多達(dá)15分鐘才可以觀察到明顯的變化，將你觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填入第3.1小題的表中；

? 某些溶液由于在空氣中的氧化而出現(xiàn)變色或沉淀。

回答問(wèn)題

3.1 在溶液S1–S6之間進(jìn)行交叉反應(yīng)。將你觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填入答題紙上的第一個(gè)表中，采用如下符號(hào)：

? “↓”表示沉淀；

? “↑”表示氣體放出；

? “S”表示溶液顏色發(fā)生變化；

? “–”表示沒(méi)有可見(jiàn)的觀測(cè)結(jié)果。用下列字母表示沉淀物的顏色：

? “W”代表白色/無(wú)色；

? “B”代表黑色；

? “C”代表有色的。

3.2 根據(jù)你觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和以上所給提示，確定S1–S6溶液中的離子。填寫在答題紙上的第二張表格中。

3.3 寫出可解釋你所觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式，填入答題紙上的第三個(gè)表格中。沉淀物加“↓”，氣體加“↑”。

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