張新斌 姜椿法 李金庭 謝偉山 李笑盈 鐘新芳 劉苗露
機(jī)體短時(shí)間大量失血會(huì)導(dǎo)致發(fā)生失血性休克,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致血液循環(huán)功能障礙甚至器官衰竭[1-2]。血液輸注可增強(qiáng)血液攜氧能力,改善組織血供同時(shí)緩解其缺氧程度,但嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者實(shí)施血液輸注時(shí),由于血庫(kù)血量有限,且部分嚴(yán)重創(chuàng)傷患者病情危急,往往來(lái)不及實(shí)施血型鑒定和交叉配血。因此,為了提高急診嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者搶救成功率,可第一時(shí)間實(shí)施非同型輸血搶救,同時(shí)進(jìn)行血型檢測(cè)和交叉配血[3,4]。現(xiàn)本院在推薦方案指導(dǎo)下,實(shí)施火急非同型輸血搶救48 例嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者,將救治結(jié)果分析如下。
1.1 一般資料回顧性分析2019 年7 月-2023 年7 月我院急診科應(yīng)用火急非同型輸血搶救的48 例嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者(均為O 型去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞輸注)的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者;應(yīng)用火急非同型輸血搶救;臨床資料完整,醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)(2022030),簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):實(shí)施同型輸血搶救者。48 例患者中男性41 例,女性7 例;年齡7-88歲,年齡分布:7-10 歲2 例,11-20 歲4 例,21-30 歲10 例,31-40 歲11 例,41-50 歲8 例,51-60 歲9 例,61-70 歲3 例,81-90 歲1 例;評(píng)估失血總量平均(1052.67±226.94)mL;創(chuàng)傷原因:高處墜落21 例,嚴(yán)重車禍13 例,刀傷9 例,重物壓傷2 例,攪拌機(jī)絞傷1 例,槍擊傷1 例,大輪胎爆炸1 例。
1.2 搶救流程確定患者嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克后,啟動(dòng)嚴(yán)重創(chuàng)傷救治,判斷是否啟動(dòng)非同型輸血:非同型輸血啟動(dòng)條件:生命體征不穩(wěn)定,若不立即輸血有生命危險(xiǎn)的急性大量失血患者,存在下列情況,①血紅蛋白<30 g/L,且有繼續(xù)下降趨勢(shì);②血紅蛋白≥30 g/L,但存在動(dòng)靜脈、臟器破裂等出血速度快或合并心肺嚴(yán)重疾病等無(wú)法耐受嚴(yán)重貧血者。
火急非同型輸血實(shí)施流程:①經(jīng)醫(yī)院評(píng)估符合嚴(yán)重創(chuàng)傷救治且符合非同型輸血條件后,啟動(dòng)火急非同型血液輸注,由患者家屬簽署緊急搶救《輸血治療同意書(shū)》,主治醫(yī)生、經(jīng)治醫(yī)生填寫(xiě)《臨床用血申請(qǐng)單》并簽字。②電話通知輸血科備血,啟動(dòng)緊急搶救用血流程,期間均實(shí)施電話錄音。③輸血科人員準(zhǔn)備好“O”型紅細(xì)胞,并注明“血型未出,未做交叉配血”標(biāo)簽。④5 分鐘內(nèi)接收護(hù)士血標(biāo)本、《臨床用血申請(qǐng)單》并發(fā)出上述紅細(xì)胞,并實(shí)施血型、主側(cè)配血,相合則發(fā)出配發(fā)血報(bào)告單,不合則立即通知科室停止輸血,按輸血不良反應(yīng)流程處理。⑤若需再次輸血,則由護(hù)士重新采血,醫(yī)生填寫(xiě)《臨床用血申請(qǐng)單》,并進(jìn)行同型交叉配血,發(fā)出與嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者血型相同、配血相合的血液,若無(wú)相合血液,則繼續(xù)輸注O 型血。⑷輸血時(shí)和輸血后,醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)病情觀察,若發(fā)現(xiàn)患者存在輸血不良反應(yīng),則立即停止輸血并按照相關(guān)措施予以對(duì)應(yīng)處理。
1.3 觀察指標(biāo)⑴記錄48 例患者搶救情況和輸血量:記錄患者輸血等候時(shí)間、24 h 搶救成功率、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞輸注量。24 h 搶救成功:以患者入院后24 h 內(nèi)死亡為搶救失敗。⑵搶救成功患者輸血前和輸血后12 h 時(shí)凝血功能變化:以10%枸櫞酸鈉真空采血管收集患者外周靜脈血2 ml,混勻離心分離血漿,使用LH750 貝克曼庫(kù)爾特全自動(dòng)血凝儀器檢測(cè)血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)。⑶搶救成功患者輸血前和輸血后12h 時(shí)溶血指標(biāo)變化:使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)總膽紅素(TBIL)、間接膽紅素(IBIL)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)以SPSS22.0 統(tǒng)計(jì),其中計(jì)量資料采用(±s)形式呈現(xiàn),比較采用t檢驗(yàn);而計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]形式呈現(xiàn)。以P<0.05 作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
2.1 搶救情況和輸血量48 例患者輸血等候時(shí)間平均(15.22±2.39)min;去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞輸注量為:42 例輸注3U,3 例輸注4.5U,3 例輸注1.5U;24 h 搶救成功率為87.50%(42/48)。
2.2 搶救成功患者輸血前后凝血功能變化見(jiàn)表1。
表1 搶救成功患者輸血前后凝血功能變化(n=42,±s)
表1 搶救成功患者輸血前后凝血功能變化(n=42,±s)
注:與輸血前比較,*P<0.05。
時(shí)間輸血前輸血后12 h APTT(s)67.66±7.82 58.31±6.59*PT(s)16.75±1.29 15.43±1.01*
2.3 搶救成功患者輸血前后溶血指標(biāo)變化見(jiàn)表2。
表2 搶救成功患者輸血前后溶血指標(biāo)變化(n=42,±s)
表2 搶救成功患者輸血前后溶血指標(biāo)變化(n=42,±s)
時(shí)間輸血前輸血后12 h TBIL(μmol/L)13.02±0.31 13.14±0.35 IBIL(μmol/L)9.89±0.39 10.06±0.47
臨床常規(guī)輸血流程需經(jīng)過(guò)較多環(huán)節(jié),如開(kāi)醫(yī)囑,采樣送檢,血液交叉配對(duì)等,導(dǎo)致輸血等候時(shí)間較長(zhǎng),可能延誤患者最佳搶救時(shí)機(jī),進(jìn)而影響24h 搶救成功率。因此本院根據(jù)《特殊情況緊急搶救輸血推薦方案》等相關(guān)專家共識(shí),對(duì)部分嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者實(shí)施火急非同型輸血搶救。本次研究結(jié)果中,48 例患者輸血等候時(shí)間平均(15.22±2.39)min;去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞平均輸注(7.92±0.85)U;24 h 搶救成功率為87.50%,說(shuō)明火急非同型輸血在嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者搶救中,輸血等候時(shí)間短,且24 h 搶救成功率高。原因在于,本院火急非同型輸血流程中減少了血液鑒定配血等時(shí)間,有效縮短輸血等候時(shí)間[6]。早期及時(shí)輸血對(duì)于改善患者凝血功能等指標(biāo)至關(guān)重要,如本文結(jié)果中輸血后12 h 時(shí),搶救成功患者PT、APTT 水平顯著低于輸血前,及時(shí)輸血改善患者凝血情況對(duì)于避免繼續(xù)失血、改善機(jī)體缺血缺氧情況具有重要意義,可降低嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者組織缺血性損傷,進(jìn)而提高24 h 搶救成功率。
此外,臨床非同型輸血擔(dān)心的主要問(wèn)題為溶血性輸血不良反應(yīng)等。本研究搶救成功患者中,輸血后12hTBIL、IBIL 水平無(wú)明顯變化,說(shuō)明火急非同型輸血用于嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者搶救中安全性較高,未增加溶血風(fēng)險(xiǎn)。雖然本次研究例數(shù)較少,但本研究中嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者實(shí)施火急非同型輸血有效縮短輸血等候時(shí)間,改善其凝血情況,且并未增加溶血風(fēng)險(xiǎn)等結(jié)果,為臨床實(shí)施非同型輸血搶救失血性休克患者提供參考。
綜上所述,本院48 例嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者實(shí)施火急非同型輸血搶救后,其輸血等候時(shí)間短,24 h 搶救成功率高,有效改善患者凝血情況,且不增加溶血風(fēng)險(xiǎn),為臨床進(jìn)一步推廣火急非同型輸血搶救提供參考。