歐陽福連
【摘要】 目的 分析振幅整合腦電圖(amplitude-integrated electroencephalography,aEEG)評分聯(lián)合微小RNA(miRNA,miR)-422a檢測晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效果。方法 回顧性分析2020年1月—2021年7月贛州市人民醫(yī)院南院收治的100例晚期早產(chǎn)兒的臨床資料,按照腦損傷情況將所有患兒分為腦損傷組45例與無腦損傷組55例,統(tǒng)計對比2組aEEG評分、miR-422a與新生兒20項行為神經(jīng)評分法(neonatal behavioral neuroiogical assessment,NBNA)評分的差異;以Pearson相關(guān)性分析法分析aEEG評分、miR-422a與NBNA評分間的相關(guān)性;另繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),分析aEEG評分、miR-422a二者單獨或聯(lián)合檢測診斷晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效能。結(jié)果 腦損傷組的aEEG評分為(7.04±1.21)分、miR-422a為(1.69±0.45)分、NBNA評分為(30.22±2.09)分,低于對照組的(9.16±1.56)分、(3.41±0.63)分、(35.69±1.89)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Pearson相關(guān)性分析顯示,aEEG評分、miR-422a與NBNA評分呈正相關(guān)(P<0.05);ROC結(jié)果顯示,aEEG評分、miR-422a聯(lián)合檢測的曲線下面積(area under curve,AUC)為0.927(95%CI為0.878~0.976),高于二者單獨檢測的0.864(95%CI為0.792~0.936)、0.871(95%CI為0.801~0.940)。結(jié)論 aEEG評分、miR-422a聯(lián)合可有效診斷出晚期早產(chǎn)兒腦損傷,臨床應(yīng)用價值較高,可推廣。
【關(guān)鍵詞】 晚期早產(chǎn)兒;腦損傷;振幅整合腦電圖評分;微小RNA-422a;診斷效能
中圖分類號:R444;R446.1? ? ? ? ?文獻標識碼:A
文章編號:1672-1721(2023)34-0101-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.34.033
晚期早產(chǎn)兒是指胎齡在34~36+6周出生的新生兒,雖然其體型、身高等各方面均與足月兒較為相似,但實際上其生長發(fā)育與足月兒間仍存在較大差異[1-2]。與足月兒相比,晚期早產(chǎn)兒的腦損傷發(fā)生率較高,如果未對患兒施以及時的診斷與治療,將會導(dǎo)致認知、運動障礙等與神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風險增大,病情嚴重者甚至還會危及生命[3-4]。磁共振成像為現(xiàn)階段臨床診斷新生兒腦損傷的重要影像學措施,通過對患兒頂枕葉等皮質(zhì)損傷情況來診斷腦損傷情況。但該檢查對于設(shè)備的要求較高且新生兒配合度差,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用較為受限。aEEG是運用腦電波振幅分析腦功能的手段,現(xiàn)如今已在新生兒重癥監(jiān)護室內(nèi)大范圍使用。然而因少數(shù)晚期早產(chǎn)兒需采用呼吸機等輔助設(shè)備行生命支持,此類儀器會在一定程度上影響aEEG的檢測結(jié)果,繼而出現(xiàn)誤診、漏診現(xiàn)象,故有必要聯(lián)合其他診斷措施以提高檢查準確度。微小RNA(miR)-422a為腦源性微小核糖核酸,在腦組織缺血與缺氧的狀態(tài)下可有效抑制腦組織損傷[5]。本研究回顧性分析100例晚期早產(chǎn)兒的臨床資料,探討aEEG評分、miR-422a診斷晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效能,以期為臨床診斷提供可靠的依據(jù),現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析2020年1月—2021年7月贛州市人民醫(yī)院南院收治的100例晚期早產(chǎn)兒的臨床資料,按照腦損傷情況將所有患兒分為腦損傷組45例與無腦損傷組55例,無腦損傷組中男性34例,女性21例;孕周34~36+6周,平均孕周(35.33±0.16)周;分娩方式,31例順產(chǎn),24例剖宮產(chǎn)。腦損傷組中男性26例,女性19例;孕周34~36+6周,平均孕周(35.28±0.21)周;分娩方式,28例順產(chǎn),17例剖宮產(chǎn)。2組基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
納入標準:患兒臨床資料完整;孕周在34~36+6周出生的活產(chǎn)新生兒;均為單胎。
排除標準:遺傳代謝性疾病者;存有神經(jīng)系統(tǒng)先天性畸形者;存有低血糖腦損傷、膽紅素腦損傷者。
1.2 方法 aEEG檢測。以Neurofax EEG-1200腦電圖儀進行檢查,檢測前清洗患兒電極放置部位,按國際10~20標準導(dǎo)聯(lián)法于患兒雙側(cè)額葉(Fp1—Fp2)、中央(C3—C4)與顳葉(T3—T4)分別放置記錄電極;在電極內(nèi)注入導(dǎo)電膏,電極與頭皮間電阻控制于20 kΩ,靈敏度為70 μV/cm,濾波頻率0.5~35 Hz;收集腦電信號后以半對數(shù)的方式存儲,并記錄常規(guī)腦電波(electroencephalogram,EEG);全部患兒均于出生后的12 h內(nèi)統(tǒng)計,每次持續(xù)時間均需>6 h。參照Burdjalov提出的aEEG評分系統(tǒng)[6]分別從連續(xù)性(0~2分)、下邊界振幅(0~2分)、睡眠-覺醒周期(0~5分)、帶寬(0~4分)方面評估,總分共13分,分數(shù)越高腦發(fā)育越成熟,功能越好。miR-422a,于患兒出生后24 h內(nèi)采集其2 mL靜脈血,以Trizol法提取其總核糖核酸(ribonucleic acid,RNA),獲取RNA后以反轉(zhuǎn)錄試劑盒將總RNA合成cDNA。之后制備反應(yīng)體系,在37 ℃環(huán)境下行實時逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)15 min,在85 ℃條件下保持15 s后終止;以逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA作為模板行qPCR反應(yīng),以磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)的表達量作為內(nèi)參,采用2-ΔΔCt法計算miR-422a表達量。新生兒20項行為神經(jīng)評分法(NBNA)[7]評分系統(tǒng)包括被動肌張力(4個條目)、新生兒行為能力(6個條目)、主動肌張力(4個條目)、原始反射(3個條目)、一般評估(3個條目),各項為0~2分,總分0~40分,分數(shù)越高神經(jīng)功能越好。
腦損傷判斷標準:(1)原始反射出現(xiàn)活躍、減弱或消失等變化;(2)呼吸困難;(3)出生后48 h內(nèi)出現(xiàn)肌張力下降或上升,或存在癇性發(fā)作;(4)出現(xiàn)興奮、嗜睡或昏迷等意識改變;(5)結(jié)合CT、磁共振成像等檢查對患兒顱內(nèi)出血、腦白質(zhì)損傷等情況行診斷,依據(jù)判斷結(jié)果將患兒分為腦損傷組與無腦損傷組。
1.3 觀察指標 (1)2組aEEG評分、miR-422a、NBNA評分的差異。統(tǒng)計對比2組的aEEG評分、miR-422a、NBNA評分。(2)aEEG評分、miR-422a與NBNA評分的相關(guān)性。(3)aEEG評分、miR-422a檢測晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效能。繪制ROC曲線,分析aEEG評分、miR-422a 二者單獨或聯(lián)合檢測診斷晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效果。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分比表達,行χ2檢驗;計量資料以x±s表示,行t檢驗;相關(guān)性檢驗采用Pearson分析;以ROC曲線下面積(AUC)評價診斷效能,AUC≤0.5提示無診斷價值;0.5
2 結(jié)果
2.1 2組aEEG評分、miR-422a、NBNA評分對比 腦損傷組的aEEG評分、miR-422a、NBNA評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 aEEG評分、miR-422a與NBNA評分的相關(guān)性 Pearson相關(guān)性顯示,aEEG評分、miR-422a與NBNA評分呈正相關(guān)(P<0.05),見表2。
2.3 aEEG評分、miR-422a檢測晚期早產(chǎn)兒腦損傷的效能 ROC結(jié)果顯示,aEEG評分、miR-422a聯(lián)合檢測的AUC高于二者單獨檢測,見表3、圖1。
3 討論
近些年因妊娠期糖尿病等而引發(fā)妊娠并發(fā)癥的患病人數(shù)增加,早產(chǎn)兒特別是晚期早產(chǎn)兒的出生率持續(xù)上漲[8]。晚期早產(chǎn)兒腦組織對缺氧、感染等耐受力較足月兒顯著降低,故極易出現(xiàn)腦損傷。腦損傷指的是產(chǎn)前、產(chǎn)時、出生后的不同病理因素造成早產(chǎn)兒不同程度的腦缺血或缺血性損傷,可出現(xiàn)對應(yīng)的癥狀與體征,對于病情嚴重者還將構(gòu)成程度不一的神經(jīng)系統(tǒng)損害[9-10]。因而如何早期診斷、及時治療晚期早產(chǎn)兒腦損傷,降低其神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后發(fā)生率,一直是臨床的研究重點。
現(xiàn)如今,臨床對于晚期早產(chǎn)兒腦損傷多是按照患兒臨床表現(xiàn)與影像學檢查進行診斷,但部分患兒缺乏典型臨床表現(xiàn),且患兒的配合度較低,故易出現(xiàn)漏診、誤診等現(xiàn)象。aEEG屬于腦電監(jiān)測技術(shù),具有無創(chuàng)、操作便利、圖形直觀、可床邊監(jiān)測、連續(xù)性監(jiān)測等優(yōu)勢,且可反映腦電背景活動的變化,故在監(jiān)測晚期早產(chǎn)兒腦損傷方面意義重大[11-12]。雖然aEEG較常規(guī)的腦電圖信號干擾極大程度的降低,但對于少數(shù)患兒而言,在行腦電圖采集時需要使用呼吸機等輔助治療設(shè)備,而此類設(shè)備在一定程度上會干擾腦電波,進而產(chǎn)生較實際振幅更大的aEEG圖像,最終導(dǎo)致誤判。NBNA評分能夠有效反映新生兒體格發(fā)育與視聽感等神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育情況,但易受到評估者臨床經(jīng)驗的影響,具有一定的主觀性。而miR-422a屬于腦源性微小核糖核酸,如果腦組織處于缺血、缺氧狀況,該因子將會抑制腦組織的損傷。本研究結(jié)果顯示,腦損傷組的aEEG評分、miR-422a、NBNA評分低于對照組,且Pearson相關(guān)性顯示,aEEG評分、miR-422a與NBNA評分呈正相關(guān),表明對于出現(xiàn)腦損傷的晚期早產(chǎn)兒患兒,其aEEG評分、miR-422a與NBNA評分均較低。本研究ROC結(jié)果顯示,aEEG評分、miR-422a聯(lián)合檢測的AUC為0.927(95%CI為0.878~0.976),高于二者單獨檢測的0.864(95%CI為0.792~0.936)、0.871(95%CI為0.801~0.940)。由此提示,aEEG評分、miR-422a二者聯(lián)合可有效提升診斷準確度。這可能與血清miR-422a檢查受呼吸機等輔助治療設(shè)備的影響較小,有利于減小因輔助治療對診斷結(jié)果所造成的干擾有關(guān),從而提升檢查準確度[13]。
綜上所述,aEEG評分、miR-422a二者聯(lián)合可提高晚期早產(chǎn)兒腦損傷的檢出準確度,具有較高的臨床應(yīng)用價值,可大力推行。
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(收稿日期:2023-10-8)