齊紅艷,北京市密云區(qū)鼓樓社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心主任藥師,執(zhí)業(yè)中、西藥師,MTM藥師。在中心負(fù)責(zé)藥事質(zhì)控、藥師課堂、用藥宣教等。中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會腦心同治專業(yè)委員會鄉(xiāng)鎮(zhèn)專家組成員,北京市社區(qū)藥事管理委員會委員,密云區(qū)藥事質(zhì)控專家組成員。
近期,“支原體”這個詞出現(xiàn)的頻率簡直不要太高!但不知你是否會好奇:支原體又是什么呢?
支原體是一類沒有細(xì)胞壁、高度多形性的最小原核細(xì)胞型微生物,由于能形成絲狀與分枝形狀,故稱為支原體。支原體的構(gòu)造比較特殊,其沒有細(xì)胞壁,所以,對于支原體感染不能選用抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的青霉素類抗菌藥。就這樣,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥阿奇霉素得以再次“火出了圈”。
大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥,顧名思義,是一類具有大環(huán)內(nèi)酯基本結(jié)構(gòu)的抗菌藥物。自20世紀(jì)50年代最早發(fā)現(xiàn)的紅霉素問世以來,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥一直為臨床廣泛應(yīng)用—對呼吸道、皮膚軟組織等感染尤其適用—其療效確切,且無嚴(yán)重不良反應(yīng)。進(jìn)入20世紀(jì)70年代,隨著阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素等新品種不斷涌現(xiàn),大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥的臨床應(yīng)用更加豐富,明顯增加。目前,臨床應(yīng)用的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為:①14元環(huán),如紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、地紅霉素等;②15元環(huán),如阿奇霉素;③16元環(huán),如麥迪霉素、乙酰麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、吉他霉素等。
作為15元環(huán)的代表藥物,阿奇霉素的抗菌作用良好,結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)也獨(dú)樹一幟。結(jié)構(gòu)方面,阿奇霉素的大環(huán)內(nèi)酯9α位上含有一個甲胺基(圖1,紅圈區(qū)域),這阻礙了分子內(nèi)部形成半羧酮的反應(yīng),在酸性超過胃酸pH 300倍的情況下仍穩(wěn)定,故對胃酸的穩(wěn)定性高。特點(diǎn)方面,阿奇霉素的生物利用度雖然只有38%,但其在體內(nèi)分布廣泛,感染部位的組織濃度一般可比細(xì)胞外濃度高300倍。這是因?yàn)樗幬锟赏ㄟ^中性粒細(xì)胞與吞噬細(xì)胞主動由局部組織移至上述細(xì)胞中:在感染部位儲存藥物的中性粒細(xì)胞受細(xì)菌刺激釋放藥物,從而發(fā)揮抗菌作用。因此,阿奇霉素具有良好的抗菌效果。
那么,阿奇霉素在使用過程中有哪些注意事項(xiàng)呢?今天,我們就共同來了解一下。
注意一:半衰期長日一次
阿奇霉素終末消除半衰期長,約為68小時,且有較長的抗生素后效應(yīng),故每日服用1次即可。
終末半衰期延長是由于組織廣泛攝取,繼之釋放藥物—這在上文已有所提及。那么,抗生素后效應(yīng)又是什么呢?所謂“抗生素后效應(yīng)”,通俗地說,就是藥物消除后,細(xì)菌生長仍會持續(xù)受到抑制的效應(yīng),即體內(nèi)雖然沒有藥物了,該藥物對細(xì)菌的抑制作用還能維持一段時間。
注意二:食物影響有差異
阿奇霉素的生物利用度是否受食物影響和藥物劑型相關(guān):①對于膠囊制劑、軟膠囊、腸溶膠囊、腸溶片,由于食物會減少此類制劑藥物成分的吸收,應(yīng)在餐前1小時或2小時服用;②對于片劑和干混懸劑,其和食物同服或不同服均可,但最好固定時間服用。所以,對照您準(zhǔn)備服用的劑型,選擇適宜的時間即可。
注意三:不同疾病量不同
對于阿奇霉素,不同疾病的用量不同,同時成人患者和兒童患者的用法也不同。
1.成人患者
(1)總治療劑量為1500 mg,分兩種方法給藥。方法1:第1日,500 mg(首劑加倍),頓服;第2~5日,一日250 mg(常規(guī)劑量),頓服。方法2:一日500 mg(負(fù)荷劑量),頓服,連服3天。這種給藥方法適合:支原體引起的感染,包括支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染;化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎;流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或肺炎鏈球菌引起的細(xì)菌性急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性中耳炎;金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的單純性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染等。
需要強(qiáng)調(diào)的是,當(dāng)用于細(xì)菌感染時,治療初期通常會感覺好轉(zhuǎn),此時應(yīng)繼續(xù)按療程或總劑量服藥—漏服或未完成整個療程,不僅可能降低當(dāng)前治療的療效,還會增加細(xì)菌耐藥的可能性,將導(dǎo)致阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌。
(2)對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服阿奇霉素1000 mg。
2.兒童患者
首先,需要強(qiáng)調(diào)一點(diǎn):對于發(fā)生在兒童身上的任何感染,用阿奇霉素治療時,總劑量最高均不建議超過1500 mg。對體重<15 kg的兒童和體重≥15 kg的兒童,阿奇霉素的服用方法詳見表1。
注意四:相互作用莫忽視
1.阿奇霉素與地高辛
阿奇霉素可改變胃腸道菌群,從而減少地高辛經(jīng)細(xì)菌滅活的量,使其生物利用度增加,血藥濃度升高—而地高辛的治療窗窄,中毒風(fēng)險也會增加。
2.阿奇霉素與活菌制劑
阿奇霉素等抗菌藥可殺滅活菌(地衣芽胞桿菌活菌、雙歧桿菌活菌、蠟樣芽胞桿菌等),降低后者的療效。乳酶生(含乳酸菌)與阿奇霉素合用時應(yīng)間隔2~3小時;地衣芽胞桿菌等活菌制劑與阿奇霉素合用時應(yīng)間隔3小時。
3.阿奇霉素與含鋁、鎂的制酸劑或胃黏膜保護(hù)劑
含鎂離子、鋁離子的藥物(如三硅酸鎂、鋁碳酸鎂、鋁鎂加、硫糖鋁、氫氧化鋁等制酸劑或胃黏膜保護(hù)劑)不宜與阿奇霉素同時服用,同用可降低阿奇霉素的吸收量、血藥濃度及峰濃度。建議在服用上述藥物前1小時或后2小時給予阿奇霉素。
4.阿奇霉素與口服抗凝藥華法林
阿奇霉素能影響華法林的抗凝作用,應(yīng)謹(jǐn)慎合用。如合用為治療必須,合用初期應(yīng)注意監(jiān)測INR。
5.阿奇霉素與克林霉素
阿奇霉素與克林霉素的抗菌作用機(jī)制都是抑制細(xì)菌的核糖體50S亞基,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,所以,兩藥的抗菌作用存在拮抗,不推薦合用。
注意五:胃腸反應(yīng)很常見
阿奇霉素引起的不良反應(yīng)多與胃腸系統(tǒng)有關(guān),包括消化不良、腹痛、腹瀉、稀便、厭食、腸炎、胃腸脹氣、胃炎及膽汁淤積性黃疸等。需要說明的是,腹瀉是包括阿奇霉素在內(nèi)所有抗菌藥物的常見不良反應(yīng),停藥后通常會逐漸恢復(fù)。
注意六:心臟毒性需知曉
包括阿奇霉素在內(nèi)的所有大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可引起心室復(fù)極化和QT間期延長,有引起心律失常和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的風(fēng)險。那么,應(yīng)該如何降低阿奇霉素導(dǎo)致QT間期延長的發(fā)生風(fēng)險呢?
1.不超量、超療程服用
其實(shí),如果只在治療劑量下給藥,則阿奇霉素引起QT間期變化相對少見;增加劑量可能使風(fēng)險增加。因此,切勿超量、超療程服用。
2.高危人群權(quán)衡利弊后服用
高危人群指服藥后可能引起致命QT間期延長風(fēng)險的患者,包括:
(1)已知有QT間期延長、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速病史、先天性QT間期延長綜合征、緩慢性心律失常或失代償性心力衰竭的患者。
(2)處于心律失常狀態(tài)的患者,如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動過緩,以及正在接受ⅠA型(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ型(多非利特、胺碘達(dá)隆、索他洛爾)抗心律失常藥物的患者。
(3)老年患者,其對藥物相關(guān)QT間期的影響更為敏感。
3.與可延長QT間期的藥物同服時需謹(jǐn)慎
這類藥物主要包括:
(1)H1受體拮抗劑:如阿司咪唑、特非那定,阿奇霉素可抑制H1受體拮抗劑經(jīng)肝臟的代謝,增加H1受體拮抗劑的血藥濃度,從而增加發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的風(fēng)險;此外,阿奇霉素還具有QT間期延長等心臟毒性,兩類藥物合用對心臟有相加作用。如依巴斯汀,其對心臟的毒性較低,與阿奇霉素合用時需謹(jǐn)慎。
(2)胺碘酮:阿奇霉素不抑制CYP3A4酶,但有引起QT間期延長的可能,合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
(3)促胃腸動力藥(如西沙比利、多潘立酮):阿奇霉素可升高這類藥物的血藥濃度、增強(qiáng)其藥理作用,從而增加QT間期延長和心律失常(包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)的風(fēng)險,合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
(4)氟喹諾酮類抗菌藥物(如莫西沙星、環(huán)丙沙星):氟喹諾酮類可能延長QT間期,而兩種可能延長QT間期的藥物合用,發(fā)生QT間期延長的風(fēng)險也會增加。
(5)伊伐布雷定:正常服用伊伐布雷定不會影響QT間期,但當(dāng)合用阿奇霉素時,由于阿奇霉素可以阻斷伊伐布雷定的代謝,就會產(chǎn)生尖端扭轉(zhuǎn)型心動過速的風(fēng)險,應(yīng)謹(jǐn)慎合用。
此外,三環(huán)類抗抑郁藥、鋰制劑、氟哌啶醇、吩噻嗪類、普羅布考、ⅠA類和Ⅲ類抗心律失常藥也可能延長QT間期,一般不推薦聯(lián)用—除非利大于弊。
最后,不知道細(xì)心的朋友是否發(fā)現(xiàn)了:把每一段的標(biāo)題連在一起,就是一首幫您記憶的順口溜哦!
半衰期長日一次,
食物影響有差異,
不同疾病量不同,
相互作用莫忽視,
胃腸反應(yīng)很常見,
心臟毒性需知曉。
(本系列待續(xù))