国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

補(bǔ)腎壯骨方通過(guò)EphB4/Ephrin-B2 軸緩解絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松

2023-12-01 15:28:44吳志明袁振興勒春曹正柳萬(wàn)欣周易芬張鵬南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院中醫(yī)科南昌0000九江市第六人民醫(yī)院中醫(yī)科江西九江000南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院中醫(yī)科南昌0000
江西中醫(yī)藥 2023年11期
關(guān)鍵詞:方組壯骨去勢(shì)

吳志明 袁振興 勒春 曹正柳 萬(wàn)欣 周易芬 張鵬 (.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院中醫(yī)科 南昌 0000;.九江市第六人民醫(yī)院中醫(yī)科 江西 九江 000;.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院中醫(yī)科 南昌 0000)

絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(postmenopausal osteoporosis,PMO)主要表現(xiàn)為絕經(jīng)后老年女性骨量減少,骨結(jié)構(gòu)變化引起髖關(guān)節(jié)及椎體壓縮性骨折等[1-2]。PMO使老年人骨折風(fēng)險(xiǎn)﹑致殘風(fēng)險(xiǎn)及死亡率顯著升高,增加公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)[3]。雌激素替代療法是預(yù)防和治療PMO 進(jìn)展和降低骨折風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)經(jīng)典的治療方法[4]。然而,雌激素替代療法可能導(dǎo)致乳腺癌﹑婦科腫瘤及冠心病等心血管疾病的發(fā)生[5]。因此,急需尋找療效較佳﹑副作用較小的天然替代品預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松引起的骨質(zhì)流失和骨折風(fēng)險(xiǎn)。補(bǔ)腎壯骨方組成為生地黃15 g,知母15 g,補(bǔ)骨脂12 g,巴戟天12 g,淫羊藿15 g,枸杞子12 g,酸棗仁10 g,黃柏10 g,具有補(bǔ)腎寧心,燮理陰陽(yáng)的功能。其不僅能有效地改善圍絕經(jīng)期婦女的神經(jīng)癥狀,同時(shí)對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松有良好的防治作用。預(yù)試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)圍絕經(jīng)期婦女在口服補(bǔ)腎壯骨方后,外周血雌激素(estrogen 2,E2)水平無(wú)明顯變化,Th 細(xì)胞比例顯著增加。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)ELISA 分析補(bǔ)腎壯骨方對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松小鼠模型性激素水平及骨生化指標(biāo)的影響,Western blot 分析補(bǔ)腎壯骨方對(duì)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞EphB4﹑Ephrin-B2 蛋白表達(dá)的影響,Micro-CT 成像檢測(cè)體內(nèi)骨密度及骨小梁參數(shù),進(jìn)一步闡明該復(fù)方防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的療效與作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)藥物與試劑

補(bǔ)腎壯骨方:江西省國(guó)醫(yī)名師曹正柳創(chuàng)立,包含生地黃15 g, 知母15 g,補(bǔ)骨脂12 g,巴戟天12 g,淫羊藿15 g,枸杞子12 g,酸棗仁10 g,黃柏10 g。此方劑中所有中藥飲片均由南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥房提供,按照每100 g 中藥飲片配比800 mL 飲用水,按常規(guī)煎煮方法進(jìn)行制備。其后,進(jìn)行過(guò)濾濃縮至生藥2.5 g/mL,成品儲(chǔ)存于4 ℃恒溫冰箱之中。雌激素組采用戊酸雌二醇片(補(bǔ)佳樂(lè),拜耳醫(yī)藥上海有限公司,批號(hào)J20171038),成人日用量1 mg,換算成小鼠為每天0.13 mg/kg,小鼠每天灌胃容量為0.10 mL/10 g,雌二醇溶液含藥量為0.013 mg/mL,配制好后置于4 ℃冰箱中貯存?zhèn)溆?。E2﹑FSH﹑LH 性激素ELISA 試劑盒(上海江萊生物科技有限公司,貨號(hào)1530503688﹑1533849327﹑1533697166);Ca﹑P﹑ALP 骨生化指標(biāo)試劑盒(上海江萊生物科技有限公司,貨號(hào)1529396445﹑1535598798﹑TE0009);EphB4 抗體﹑Ephrin-B2 抗體﹑GAPDH 抗體(英國(guó)Abcam 公司,貨號(hào)xy50582-R039﹑Hz-10659R﹑ab9484)。

1.2 主要儀器

170/3940 型轉(zhuǎn)膜儀(英國(guó)伯樂(lè)公司);PVDF膜(美國(guó)Millipore 公司);超凈工作臺(tái)(蘇州集團(tuán)安泰空氣技術(shù)有限公司);萬(wàn)分之一分析天平(上海精科儀器有限公司 );自動(dòng)平衡離心機(jī)(湘儀離心機(jī)儀器有限公司);超低溫冰箱(德國(guó)賀利氏公司);微量移液器(德國(guó)Gilson 公司);Micro-CT系統(tǒng)(德國(guó)Siemens AG 公司);雙能X 骨密度儀(美國(guó) Hologic 公司)。

1.3 動(dòng)物

清潔級(jí)雌性 BALB/c 小鼠50 只,12~13 月齡,體重(21.51±1.20)g,購(gòu)自南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證號(hào):SYXK(贛)2021-0003。實(shí)驗(yàn)期間,小鼠給予常規(guī)喂養(yǎng),自由進(jìn)食﹑飲水,動(dòng)物房?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)定室溫保持在22~26 ℃,相對(duì)濕度保持在40%~60%,保持良好的通風(fēng)。本研究涉及的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),倫理編號(hào):(2021)醫(yī)研倫審第(9-006)號(hào)。

1.4 分組及模型建立

實(shí)驗(yàn)小鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為5 組,分別為正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑去勢(shì)手術(shù)組﹑補(bǔ)腎壯骨方組﹑雌激素組。去勢(shì)手術(shù)組給予雌性BALB/c小鼠氯胺酮100 mg/kg 麻醉,之后經(jīng)背部入腹切除雙側(cè)卵巢;假手術(shù)組在卵巢附近切除與卵巢質(zhì)量大致相等的脂肪組織,不對(duì)卵巢做任何處理;灌藥6 周后,從正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組及去勢(shì)手術(shù)組隨機(jī)取2 只置于雙能X 線吸收測(cè)量?jī)x平臺(tái)上測(cè)定股骨骨密度(BMD),根據(jù) BMD 含量判斷是否造模成功。

1.5 給藥方法及劑量

正常對(duì)照組:正常喂食,按0.10 mL/10 g 體重灌服生理鹽水,每日1 次,連續(xù)灌胃12 周。假手術(shù)對(duì)照組:按0.10 mL/10 g 體重灌服生理鹽水,每日1 次,連續(xù)灌胃12 周。去勢(shì)手術(shù)組:去勢(shì)手術(shù)造模成功后,按每天0.10 mL/10 g 灌服生理鹽水,每日1 次,連續(xù)灌胃12 周。補(bǔ)腎壯骨方組:去勢(shì)手術(shù)造模成功后,按0.10 mL/10 g 體重灌服補(bǔ)腎壯骨方,每日1 次,連續(xù)灌胃給藥12 周。雌激素組:去勢(shì)手術(shù)造模成功后,雌激素組按含藥量0.013 mg/mL相應(yīng)溶液0.1 mL/10 g 灌胃,每日1 次,連續(xù)灌胃給藥12 周。

1.6 標(biāo)本的采集與處理

各組小鼠末次給藥24 h 后,小鼠稱重,用氯胺酮100 mg/kg 對(duì)各組小鼠進(jìn)行麻醉,麻醉狀態(tài)下通過(guò)摘眼球取血,所取全血置于室溫下2 h,以3 000 r/min 離心20 min,分離血清,采用ELISA法檢測(cè)血清性激素及骨生化指標(biāo)。取血結(jié)束后脫頸處死小鼠,酒精浸泡消毒后完整取出雙側(cè)股骨。

1.7 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)及方法

1.7.1 ELISA 檢測(cè)血清E2﹑FSH﹑LH 性激素及Ca﹑P﹑ALP 骨生化指標(biāo) 各組小鼠采集全血后進(jìn)行提取血清,保存于-80 ℃低溫冰箱備用。ELISA 實(shí)驗(yàn)操作依照廠家說(shuō)明書(shū),最后分別計(jì)算E2﹑FSH﹑LH性激素及Ca﹑P﹑ALP 骨生化指標(biāo)的血清濃度。

1.7.2 Western blot 檢測(cè)骨組織中EphB4﹑Ephrin-B2蛋白表達(dá) 分別收集各組小鼠右側(cè)股骨組織,置于預(yù)冷的生理鹽水中,剔除骨外膜,用蒸餾水清洗干凈血液等雜質(zhì),之后剪碎骨組織進(jìn)行稱重,后將碎骨放入裝有液氮的研缽中研磨成粉末狀。研磨完成后放入離心管中,每100 mg 骨粉末加入300 μL 蛋白提取試劑,輕輕混勻,冰浴30 min,每5 min 用漩渦混合儀振蕩20 s。最后在12 000 r/min轉(zhuǎn)速條件下離心15 min,所得上清液為骨組織總蛋白。蛋白變性后進(jìn)行SDS-PAGE 凝膠電泳和轉(zhuǎn)膜反應(yīng),將膜放入封閉液中,用TBST 稀釋脫脂牛奶至濃度為5%,室溫下脫色及封閉60 min,加入所需EphB4﹑Ephrin-B2 一抗和二抗進(jìn)行免疫反應(yīng)。以GAPDH 作為參照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)指標(biāo)檢測(cè)。

1.7.3 Micro-CT 檢測(cè)骨密度和骨結(jié)構(gòu)參數(shù) 各組小鼠處死后,迅速取小鼠左側(cè)股骨,去除附著的軟組織,將骨組織固定在4%多聚甲醛溶液中。將股骨標(biāo)本置于標(biāo)本杯中固定,采用體外Micro-CT 斷層掃描技術(shù)對(duì)股骨骨密度﹑骨結(jié)構(gòu)進(jìn)行掃描。掃描條件設(shè)置為電壓70 kV,掃描電流200 μA,層間距14.80 μm,平面分辨率300 ms,連續(xù)掃描約808 層。檢測(cè)骨密度(BMD)﹑骨體積/ 總體積(BV/TV)﹑小梁骨數(shù)目(Tb.N)和小梁厚度(Tb.Th)。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)使用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,每組間用單因素方差分析,以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組小鼠體重的比較

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前及第6 周各組小鼠的體重?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,12 周后去勢(shì)手術(shù)組﹑雌激素組小鼠體重均高于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組及補(bǔ)腎壯骨方組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組小鼠不同時(shí)間點(diǎn)體重變化(,n=10) g

表1 各組小鼠不同時(shí)間點(diǎn)體重變化(,n=10) g

注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05;與假手術(shù)對(duì)照組比,▲P<0.05;與去勢(shì)手術(shù)組比較,#P<0.05。

?

2.2 各組小鼠血清性激素水平的比較

去勢(shì)手術(shù)組小鼠FSH﹑LH 水平明顯高于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);去勢(shì)手術(shù)組小鼠血清E2水平低于其他4 組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);雌激素組E2水平高于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方及去勢(shì)手術(shù)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 各組大鼠血清E2、FSH、LH含量的比較(,n=10)

表2 各組大鼠血清E2、FSH、LH含量的比較(,n=10)

注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05;與假手術(shù)對(duì)照組比,▲P<0.05;與去勢(shì)手術(shù)組比較,#P<0.05。

?

2.3 各組小鼠血清骨生化指標(biāo)的比較

去勢(shì)手術(shù)組小鼠血清ALP 明顯高于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);去勢(shì)手術(shù)組小鼠血清Ca﹑P 含量明顯低于其他4 組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 各組小鼠血清骨生化指標(biāo)的比較(,n=10)

表3 各組小鼠血清骨生化指標(biāo)的比較(,n=10)

注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05;與假手術(shù)對(duì)照組比,▲P<0.05;與去勢(shì)手術(shù)組比較,#P<0.05。

?

2.4 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)各組小鼠BMD 及骨參數(shù)的影響

去勢(shì)手術(shù)組小鼠BMD﹑BV/TV﹑Tb.Th 低于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),補(bǔ)腎壯骨方組與雌激素組中BMD﹑BV/TV 低于正常對(duì)照組與假手術(shù)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組小鼠Tb.N 比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) 。見(jiàn)表4。

表4 各組小鼠骨密度參數(shù)和骨結(jié)構(gòu)參數(shù)的比較(,n=10)

表4 各組小鼠骨密度參數(shù)和骨結(jié)構(gòu)參數(shù)的比較(,n=10)

注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05;與假手術(shù)對(duì)照組比,▲P<0.05;與去勢(shì)手術(shù)組比較,#P<0.05。

?

2.5 各組小鼠EphB4、Ephrin-B2 蛋白水平

Western blot 檢測(cè)提示,EphB4 蛋白表達(dá)在去勢(shì)手術(shù)組中低于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),補(bǔ)腎壯骨方組與雌激素組低于正常對(duì)照組與假手術(shù)對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Ephrin-B2 蛋白表達(dá)在去勢(shì)手術(shù)組顯著高于其他4 組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),補(bǔ)腎壯骨方組與雌激素組高于正常對(duì)照組與假手術(shù)對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5﹑圖1。

圖1 各組小鼠EphB4、Ephrin-B2蛋白表達(dá)情況

表5 各組小鼠EphB4、Ephrin-B2蛋白水平(,n=10)

表5 各組小鼠EphB4、Ephrin-B2蛋白水平(,n=10)

注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05;與假手術(shù)對(duì)照組比,▲P<0.05;與去勢(shì)手術(shù)組比較,#P<0.05。

?

3 討論

骨質(zhì)疏松癥是一種累及全身的代謝性疾病,表現(xiàn)為骨組織內(nèi)部微細(xì)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)變化,導(dǎo)致骨組織脆性增加,骨量減少[6]。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥是臨床中常見(jiàn)的一種骨質(zhì)疏松癥,對(duì)絕經(jīng)后婦女造成巨大影響。此外,研究發(fā)現(xiàn)大約80%的骨折與骨質(zhì)疏松癥相關(guān),即使骨折經(jīng)過(guò)治療后愈合,患者生活質(zhì)量亦受較大影響[7-8]。成骨細(xì)胞(osteoblast,OB)和破骨細(xì)胞(osteoclast,OC)在維持骨量和骨強(qiáng)度過(guò)程中起到非常重要的作用,不斷更新骨基質(zhì),OC 將舊骨或受損骨移除,并由OB 形成新骨,這一高度協(xié)調(diào)的過(guò)程被稱為骨重塑[9]。骨重塑障礙是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的常見(jiàn)原因[10]。在OB 和OC 維持的骨代謝平衡中,OB 起著非常重要的作用,而目前應(yīng)用的經(jīng)典抗骨質(zhì)疏松藥物(降鈣素﹑二磷酸鹽﹑雌激素等),多為抑制OC 活性的藥物,缺乏刺激OB 活性或既刺激OB 又抑制OC 的藥物。因此,在深入研究和發(fā)掘化學(xué)合成藥物時(shí),應(yīng)注重中藥的開(kāi)發(fā)應(yīng)用[11]。

本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)卵巢切除后的去勢(shì)手術(shù)組小鼠體重高于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組及補(bǔ)腎壯骨方組,給予補(bǔ)腎壯骨方處理的卵巢切除的小鼠體重增加不明顯,低于雌激素組及去勢(shì)手術(shù)組,提示補(bǔ)腎壯骨方治療絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松時(shí)無(wú)雌激素樣增加體重的副反應(yīng)。針對(duì)補(bǔ)腎壯骨方對(duì)小鼠血清性激素及骨生化指標(biāo)的影響發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎壯骨方不增加性激素FSH﹑LH 與骨生化指標(biāo)ALP 水平,能夠提高卵巢切除術(shù)后小鼠性激素E2及骨生化Ca﹑P 水平,血清Ca﹑P 水平能夠間接反映骨代謝情況。眾所周知,骨重塑的過(guò)程是動(dòng)態(tài)的,維持骨量和骨質(zhì)量,限制過(guò)度礦化的骨在體內(nèi)的積累,并通過(guò)釋放Ca 和P 的儲(chǔ)備保持礦物質(zhì)的平衡。當(dāng)血液中的Ca含量下降時(shí),甲狀旁腺激素分泌增加,導(dǎo)致骨質(zhì)中的Ca 進(jìn)入血液中,引起骨質(zhì)疏松。提示補(bǔ)腎壯骨方治療絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松時(shí)無(wú)明顯雌激素樣副反應(yīng),具有較好臨床應(yīng)用前景。

骨密度是目前公認(rèn)的用于評(píng)估骨質(zhì)疏松嚴(yán)重程度及治療療效的一項(xiàng)非常重要的檢測(cè)指標(biāo)[12-13]。骨質(zhì)疏松癥表現(xiàn)為骨重塑障礙,骨轉(zhuǎn)換率增加,BMD 和骨結(jié)構(gòu)參數(shù)BV/TV﹑Tb.N 和Tb.Th 等降低。本研究發(fā)現(xiàn)去勢(shì)手術(shù)組小鼠BMD﹑BV/TV﹑Tb.Th顯著低于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組(P<0.05),補(bǔ)腎壯骨方能夠改善卵巢切除后導(dǎo)致的BMD﹑BV/TV﹑Tb.Th 下降,改善去卵巢引起的骨質(zhì)疏松癥。因給予藥物干預(yù)時(shí)間較短,補(bǔ)腎壯骨方組與雌激素組中BMD﹑BV/TV低于正常對(duì)照組與假手術(shù)組,持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間使用補(bǔ)腎壯骨方BMD﹑BV/TV 可能會(huì)漸接近正常值。

Eph 受體家族是酪氨酸蛋白激酶受體最常見(jiàn)的亞家族,它的配體是Ephrin 家族的蛋白質(zhì),分為A和B 兩種類型[14]。成骨細(xì)胞膜上的EphB4 受體與破骨細(xì)胞膜的Ephrin-B2 配體結(jié)合抑制破骨細(xì)胞的形成,促進(jìn)體外成骨細(xì)胞的分化[15]。

研究發(fā)現(xiàn)EphB4/Ephrin-B2 信號(hào)通路既有正向信號(hào)又有反向信號(hào),呈雙向性,其中反向信號(hào)抑制破骨細(xì)胞分化,正向信號(hào)調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞的功能和活性[16-17]。研究發(fā)現(xiàn)Ephrin-B2 配體和EphB4受體在成骨細(xì)胞膜上同時(shí)表達(dá),Ephrin-B2 配體在破骨細(xì)胞膜上也有表達(dá)[18-21]。當(dāng)配體與受體結(jié)合時(shí),2 條下游信號(hào)通路都被激活。當(dāng)成骨細(xì)胞膜上EphB4 受體與破骨細(xì)胞膜上Ephrin-B2 配體結(jié)合,激活下游信號(hào)通路,抑制破骨細(xì)胞的成熟,這被稱為“反向信號(hào)”。相反,當(dāng)Ephrin-B2 與成骨細(xì)胞膜上的EphB4 結(jié)合時(shí),會(huì)促進(jìn)成骨細(xì)胞的礦化,這被稱為“正向信號(hào)”[22]。根據(jù)以往的數(shù)據(jù),推測(cè)補(bǔ)腎壯骨方通過(guò)EphB4/Ephrin-B2 軸緩解絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。

本研究發(fā)現(xiàn)EphB4 蛋白表達(dá)在去勢(shì)手術(shù)組顯著低于正常對(duì)照組﹑假手術(shù)對(duì)照組﹑補(bǔ)腎壯骨方組及雌激素組,提示補(bǔ)腎壯骨方可提高成骨細(xì)胞膜上EphB4 蛋白表達(dá);Ephrin-B2 蛋白表達(dá)在去勢(shì)手術(shù)組顯著高于其他4 組,補(bǔ)腎壯骨方組與雌激素組高于正常對(duì)照組與假手術(shù)對(duì)照組,提示補(bǔ)腎壯骨方可能抑制成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞膜上Ephrin-B2蛋白表達(dá)。

綜上所述,補(bǔ)腎壯骨方治療絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松臨床效果顯著且無(wú)明顯增加體重副反應(yīng),其能夠升高血清E2水平,降低FSH﹑LH 水平,增加EphB4蛋白表達(dá),抑制Ephrin-B2 蛋白表達(dá),無(wú)雌激素樣副反應(yīng),提示其可能通過(guò)EphB4/Ephrin-B2 軸緩解絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松,為臨床治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松提供理論依據(jù)。

猜你喜歡
方組壯骨去勢(shì)
門(mén)純德臨證思維淺析——從時(shí)間醫(yī)學(xué)角度探究“聯(lián)合方組”作用機(jī)制
壯骨止痛膠囊對(duì)去卵巢大鼠股骨組織Runx2、Osx及DKK1蛋白表達(dá)的影響
壯骨湯與閉合復(fù)位內(nèi)固定術(shù)對(duì)脛腓骨干骨折患者骨折愈合的影響
祛痰、化瘀和祛痰化瘀方對(duì)氧化低密度脂蛋白誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖及凋亡功能的影響?
活血益氣方及其拆方對(duì)大鼠心肌梗死邊緣區(qū)Spred1及血管新生的影響
新工藝止痛壯骨膠囊治療腰椎間盤(pán)突出癥臨床對(duì)比觀察
補(bǔ)腎壯骨湯治療骨質(zhì)疏松脊柱骨折臨床效果觀察
補(bǔ)腎解毒方對(duì)輻射小鼠外周血白細(xì)胞及脾臟NF-κBp65的影響
去勢(shì)與不去勢(shì)對(duì)公犢牛生產(chǎn)性能的影響
大畜去勢(shì)經(jīng)驗(yàn)談
南漳县| 长子县| 五大连池市| 龙里县| 内乡县| 交城县| 民权县| 浮山县| 长葛市| 民和| 砚山县| 长海县| 平邑县| 珠海市| 晋宁县| 鲁甸县| 策勒县| 大化| 曲周县| 津南区| 内丘县| 伽师县| 马龙县| 丰城市| 汽车| 合江县| 闽清县| 临夏县| 宜州市| 吴江市| 弥勒县| 上高县| 靖远县| 枣庄市| 康定县| 太原市| 灌阳县| 隆安县| 高州市| 鹤壁市| 哈尔滨市|