李伯平,劉瑞萍,聶江濤,于阿朋,艾永亮,郭冬發(fā),李 黎
(核工業(yè)北京地質(zhì)研究院,北京 100029)
X 射線斷層掃描(X-CT)作為一種無損表征手段,在地質(zhì)、地球科學(xué)、宇宙顆粒、空間探測等諸多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1-3]。從三維可視化角度看,X-CT 對巖芯樣品內(nèi)部細(xì)節(jié)的展現(xiàn)程度是其他常規(guī)技術(shù)無法達(dá)到的,這是基于不同材料對X 射線衰減能力不同這一特征來實現(xiàn)的。對于均勻材料,穿透規(guī)律在一定程度上滿足朗伯比爾定律,該定律表示通過物體的單色X 射線的透射強(qiáng)度I,計算見式(1)。
式中:I0為入射光束強(qiáng)度;μ(s)為沿著射線路徑s的局部線性衰減系數(shù)。式(1)僅表示在二維平面上的計算原理,如果掃描對象由多種不同的材料組成,則方程式應(yīng)為式(2)。
式中:I0和I分別為X 射線束的初始強(qiáng)度和最終強(qiáng)度;μi為某種材料對X 射線在距離上的線性衰減系數(shù)(單位:l-1);xi為X 射線穿過某種單一材料的路徑長度。其中,每一增量i反映了在X 射線方向上所有不同衰減系數(shù)μi的材料與各自距離xi的積分。在實際操作中,以灰度形式將不同密度的材料展現(xiàn)出來。
針對巖芯樣品,巖芯內(nèi)部不同密度的礦物同樣會對X 射線產(chǎn)生不同的衰減系數(shù)。通過對X-CT 數(shù)據(jù)重構(gòu)處理,即可獲得地質(zhì)巖芯內(nèi)部三維結(jié)構(gòu)[4-5]。根據(jù)灰度特征即可獲得目標(biāo)礦物顆粒的外形、尺寸、方向以及相對其他礦物空間位置等參數(shù)[6]。
FONTENEAU 等[7]將X-CT 技術(shù)用于鐵礦和銅礦的研究,并將測試結(jié)果應(yīng)用于鐵礦石和銅礦的水冶浸出,為進(jìn)一步優(yōu)化浸出工藝提供了數(shù)據(jù)支撐。FRALEY等[8]對Ertsberg-Grasberg 區(qū)矽卡巖型礦石的CT 結(jié)果進(jìn)行研究,表明鈣質(zhì)硅酸鹽和硬石膏基質(zhì)中金顆粒與硫化銅的類似關(guān)系,同時還對斑巖型Cu-Au 的成因問題進(jìn)行了探討,研究表明斑巖系統(tǒng)中高溫Cu-S化物中Au 的溶出對Cu-Au 礦成因具有重要作用。POLACCI 等[9]采用雙能量成像方法(相位對比)研究了凝灰?guī)r浮石中鋯和銫的分布情況。目前,X-CT 與其他表征技術(shù)的聯(lián)用正逐漸受到關(guān)注[10-12]。DING 等[13]采用同步輻射X-CT 等技術(shù)系統(tǒng)地表征了霧霾單顆粒的鐵元素定量信息、空間分布以及化學(xué)形態(tài)。
巖石切片制靶是地質(zhì)科學(xué)研究最常用的一種手段,但是常受研究者的經(jīng)驗制約,并且傳統(tǒng)制樣方法也會對樣本造成不可逆的破壞,這對于一些比較珍貴的手標(biāo)本而言是不可接受的。因此,往往需要在進(jìn)行破壞性測量前盡可能全面了解原始樣品內(nèi)部信息。在目前的技術(shù)水平下,X-CT 的空間分辨能力可以達(dá)到亞微米級別,該技術(shù)除了可以提供巖芯內(nèi)部精確的三維結(jié)構(gòu)和礦物形貌外,還可以為常規(guī)破壞性切片處理工藝確定目標(biāo)物的相對位置和其他特征信息。
利用X-CT 三維空間展示作用,精確確定巖芯樣品中感興趣礦物顆粒相對位置,再通過相應(yīng)巖礦表征技術(shù)獲得例如同位素或微量元素等地球化學(xué)數(shù)據(jù)。通過X-CT 定位后,以巖礦制樣獲得目標(biāo)區(qū)域測量靶件,由激光燒蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(LA-ICPMS)和掃描電子顯微鏡(SEM)等技術(shù)對目標(biāo)區(qū)域物進(jìn)行微區(qū)分析。相較于常規(guī)巖礦分析流程,基于XCT 引導(dǎo)的微區(qū)分析測試技術(shù)可以獲得更加豐富的巖芯信息,同時目標(biāo)微區(qū)的識別成功率顯著提升,分析測試效率得到提高。采用高分辨微焦X-CT 技術(shù),分別以火山巖型和花崗巖型巖芯樣品為研究對象,對巖芯中的高密度礦物的空間形貌、分布以及參數(shù)統(tǒng)計進(jìn)行了研究,同時基于X-CT 獲得目標(biāo)區(qū)域空間相對位置,應(yīng)用傳統(tǒng)的制靶技術(shù)并聯(lián)用LA-ICP-MS和SEM 進(jìn)行了目標(biāo)微區(qū)的測定表征。
樣品測試所用主要設(shè)備及型號見表1。高分辨率工業(yè)CT 為天津三英精密儀器股份有限公司生產(chǎn)的nanoVoxel-4000 型。最佳電流電壓根據(jù)樣品實際情況進(jìn)行確定。采用16 位精度探測器,灰度分辨率2×1016,即0~65 535。X-CT 主要包含射線源、旋轉(zhuǎn)工件載物平臺、陣列探測器、數(shù)據(jù)采集、三維重構(gòu)、圖像后處理軟件等,工業(yè)X-CT 實物組成部件如圖1 所示[14]。
圖1 典型X-CT 組成Fig.1 Composition of typical X-CT system
表1 儀器設(shè)備及軟件Table 1 Instruments and equipment
固體樣品微區(qū)微量元素原位測定采用LA-ICPMS 方法,使用Coherent 公司的GeoLas 193 nm ArF 準(zhǔn)分子激光剝蝕與Thermo Fisher 公司的Element XR 型高分辨ICP-MS 的聯(lián)用系統(tǒng),工作參數(shù)見表2。微量元素濕法化學(xué)測定采用鹽酸、硝酸和氫氟酸三酸熔礦方法進(jìn)行消解,再由ICP-MS 測定含量。
表2 LA-ICP-MS 工作參數(shù)Table 2 Operation parameters of LA-ICP-MS
1.2.1 樣品描述
選取兩件巖芯樣品進(jìn)行研究,樣品1(圖2(a))取自沙特阿拉伯Ghurayyah 地區(qū),樣品編號UKSA1.7#,由核工業(yè)北京地質(zhì)研究院沙特阿拉伯鈾釷資源評價項目組提供。所測樣品為難溶型多金屬含鈾鈮釔礦,鈾和釷主要賦存于鈾黃鐵礦和鋯石等稀土礦物中。通過微型巖芯鉆,隨機(jī)鉆取了直徑和長度分別為14 mm 和20 mm 的巖柱用于X-CT 測量。樣品2(圖2(b))取自江西相山科學(xué)深鉆SDCT-3 號鉆孔巖芯,取樣深度236.79 m,樣品編號SDCT-3#。巖芯直徑約85 mm,長度200~300 mm。巖性為碎斑流紋巖,雜色,斑狀結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,巖石由斑晶和基質(zhì)組成,斑晶主要由堿性長石和石英組成,其次為斜長石和黑云母,鉀長石呈半自形-他形,大小斑晶多具碎裂結(jié)構(gòu)?;|(zhì)呈微晶細(xì)粒結(jié)構(gòu),成分大體與斑晶組成近似。鈾礦化中心發(fā)育強(qiáng)鈉長石化和碳酸鹽化旁側(cè)表現(xiàn)為伊利石化。X-CT 實驗參數(shù)見表3。
圖2 巖芯樣品Fig.2 Core samples
表3 X-CT 實驗參數(shù)Table 3 Parameters of X-CT experiment
1.2.2 X-CT 測定
使用nanoVoxel-4000 系列高分辨率工業(yè)CT 對樣品進(jìn)行高分辨掃描成像,每0.25°采集一幀圖像,圖像尺寸為1 920×1 536 像素或根據(jù)實際樣品大小進(jìn)行調(diào)整,共采集1 440 幀圖像。
1.2.3 基于Avizo 的定量處理流程
礦物3D 特征信號提取的分析流程包括圖像預(yù)處理(去偽影)、二值化、渲染、灰度提取、定量分析及后處理等。
1.2.4 X-CT 引導(dǎo)微區(qū)測定
依據(jù)X-CT 的測量結(jié)果,選取重礦物相對集中的區(qū)域依次進(jìn)行巖芯切割、注膠、打磨等加工,獲得較為平整的待測面用于SEM 測定和LA-ICP-MS 測定。
樣品均化后用波長色散X 熒光光譜儀(XRF)和電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)進(jìn)行分析測試,礦石中主要基體元素為Si、Al、Fe、Na 和K 等,具有經(jīng)濟(jì)價值的元素為U、Th 和REE 等。測試結(jié)果見表4和表5。其中,REE 元素(La~Lu)含量約為5 638 μg/g。
表4 XRF 測定結(jié)果Table 4 Measurement results of XRF單位:%
表5 ICP-MS 測試結(jié)果Table 5 Measurement results of ICP-MS單位:μg/g
為了研究重礦物在該巖芯中的三維空間分布及其相應(yīng)的形貌,實驗通過閾值分割和閾值設(shè)置對高密度礦物進(jìn)行提取。分別以灰度值20 000、30 000、50 000 和65 000 為閾值進(jìn)行灰度提取,獲得如圖3 所示的效果圖。
圖3 不同閾值區(qū)間的三維灰度切片圖Fig.3 Three dimensional gray scale slice images of different threshold interval
通過二值化圖像處理,獲得灰度切片圖,圖4(a)展示了含重礦物的目標(biāo)層所在位置。由灰度提取的結(jié)果可知,該巖芯中普遍存在重礦物顆粒,重礦物間相對聚集,且重礦物顆粒呈現(xiàn)不規(guī)則的形貌。由圖4(b)切片灰度圖可知,該切片主要有3 個灰度閾值區(qū)間的礦物,灰度閾值小于20 000 的主要為SiO2成分,另外兩個灰度區(qū)間為閾值40 000~60 000 和60 000 以上的重礦物。
圖4 不同重礦物的空間分布及礦物線性灰度分布Fig.4 Spatial distribution of different heavy minerals and linear gray scale distribution of minerals
根據(jù)重礦物的X-CT 三維空間分布情況選擇合適的巖芯切割加區(qū),同時參考圖4 所示的巖芯灰度切片確定重礦物分布相對密級的區(qū)域作為靶樣加工面,制備獲得SEM 的測量靶樣。采用電子微區(qū)探針表征了鈾、釷在礦物中的賦存狀態(tài)如圖5 所示。由圖5 可知,鈾主要賦存于焦綠石、方解石、釷石、鋯石、釔鈮褐煤中,未發(fā)現(xiàn)獨立的鈾礦物。含釷礦物主要有釷礦、鈾礦、方解石、焦綠石、鋯石、獨居石、氟碳鈰礦和褐煤等。釷石呈柱狀或顆粒狀分布于石英、正長石等脈石礦物中,多與稀土礦物伴生。
圖5 含鈾、釷礦物的賦存狀態(tài)SEM 測定結(jié)果Fig.5 Occurrence state of uranium and thorium-bearing minerals by SEM
通過Avizo 的Label analysis 控件對不同灰度閾值對應(yīng)的重礦物進(jìn)行統(tǒng)計,獲取不同灰度閾值范圍內(nèi)對應(yīng)的礦物體積,統(tǒng)計結(jié)果見表6。由表6 可知,平均密度以6.0 g/cm3計,灰度閾值取值范圍在60 000~65 535 區(qū)間和65 000~65 535 區(qū)間對應(yīng)重礦物含量重量百分比分別為2.04%和1.32%。由表4 和表5可知,樣品成分以二氧化硅為主,平均密度約為3.0 g/cm3,重礦物以鋯、鈾、釷和稀土的氧化物計,質(zhì)量百分比分別為0.720%、0.043%、0.270%和0.650%,質(zhì)量之和約為1.68%,與表6 中估算出的灰度值60 000~65 535 區(qū)間對應(yīng)的重礦物質(zhì)量范圍趨于一致。據(jù)此,針對特定的巖芯樣品,在優(yōu)化的X-CT 測定參數(shù)下,并經(jīng)過合理的系數(shù)校正,可以通過設(shè)置灰度閾值區(qū)間的方式快速獲得巖芯中重礦物的含量。
表6 重礦物統(tǒng)計結(jié)果Table 6 Statistical results of heavy minerals
樣品均化后,按照濕法化學(xué)消解和ICP-MS 法測定了該巖芯中微量元素的含量,測定結(jié)果見表7。由表7 可知,由于巖芯經(jīng)過均化處理,相對于花崗巖本底值,測試結(jié)果中鈾的含量相對于普通花崗巖無明顯異常。
表7 ICP-MS 測定結(jié)果Table 7 Measurement results by ICP-MS單位:μg/g
通過二值化和閾值分割操作,對圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,以X-Y方向進(jìn)行數(shù)字切割,獲得相應(yīng)的斷層切片,結(jié)果如圖6 所示。由圖6 可知,巖芯中普遍分布密度較高的重礦物。在該切片中,重礦物以點狀離散型態(tài)分布,局部區(qū)域還呈現(xiàn)面狀分布,具有顯著的裂隙充填特性。
圖6 X-Y 方向切片圖Fig.6 X-Y direction slice
對巖芯進(jìn)行二值化處理并提取目標(biāo)灰度區(qū)間的空間分布(灰度閾值為60 000),處理結(jié)果如圖7 所示。由圖7 可知,SDCT-3#樣品中重礦物(高密度礦物)空間上呈面狀和團(tuán)簇狀分布,裂隙充填是重礦物的主要存在形式。另外,礦物顆粒尺寸范圍在微米至毫米范圍內(nèi)分布。為了確認(rèn)X-CT 結(jié)果展示的重礦物空間分布情況,根據(jù)圖7 的測定結(jié)果,沿垂直于巖芯的軸向進(jìn)行切片并制靶。對X-CT 灰度圖中高密度區(qū)域通過SEM 進(jìn)行微區(qū)表征,測定結(jié)果如圖8 所示。由圖8(b)能譜結(jié)果可知,在制備的靶樣中發(fā)現(xiàn)大量含鈾重礦物,該結(jié)果印證了X-CT 對重礦物空間分布展示情況。值得一提的是,在實驗中同時制備了一件對比靶樣。同樣根據(jù)X-CT 灰度分布情況,選擇了重礦物分布相對較稀疏的地方隨機(jī)切片制靶。同樣進(jìn)行SEM 微區(qū)測定,相同的測試條件下,結(jié)果是在該靶樣中極少能發(fā)現(xiàn)重礦物。
圖7 SDCT-3#樣品灰度閾值為60 000 時的三維渲染圖Fig.7 Three dimensional rendering of SDCT-3# sample at 60 000 gray scale threshold values
圖8 SDCT-3#樣品高密度區(qū)域的SEM 能譜圖Fig.8 SEM energy spectrum of high density region of SDCT-3# sample
采用Avizo 中的Label-Analysis 功能對目標(biāo)重礦物進(jìn)行統(tǒng)計,計算結(jié)果見表8。由表8 可知,灰度以60 000~65 535 為閾值范圍時,該巖芯中經(jīng)統(tǒng)計獲得的重礦物體積占整個巖芯的0.4%。該統(tǒng)計結(jié)果與常規(guī)濕法化學(xué)互為補(bǔ)充,同時又有別于常規(guī)濕法化學(xué)測試結(jié)果,為數(shù)字巖芯提供豐富的量化信息,如目標(biāo)顆粒的相對空間位置、體積、占比等。
表8 目標(biāo)礦物空間定位及定量結(jié)果Table 8 Spatial positioning and quantitative results of target minerals
鑒于LA-ICP-MS 在微區(qū)原位及元素區(qū)域分布測定方面的優(yōu)勢,實驗以SDCT-3#樣品為研究對象,基于X-CT 對巖芯的掃描結(jié)果,引導(dǎo)LA-ICP-MS 對目標(biāo)微區(qū)進(jìn)行測定,進(jìn)一步驗證X-CT 對巖芯中重礦物空間分布測定結(jié)果的可靠性。同樣,按照X-CT 結(jié)果中重礦物的空間分布指示,沿垂直于巖芯的軸向進(jìn)行切片并制靶。在圖9 中垂直于裂隙隨機(jī)確定4 條平行的測量線(1#掃描線、2#掃描線、3#掃描線、4#掃描線),由LA-ICP-MS 進(jìn)行線掃描測定,測定結(jié)果如圖10 所示。由圖10 可知,X-CT 灰度空間分布與重礦物(含鈾礦物)有較高的空間相關(guān)性,進(jìn)一步確認(rèn)鈾礦物主要以裂隙充填方式賦存。該信息有效避免了因濕法化學(xué)測量貧化作用而導(dǎo)致的關(guān)鍵信息疏漏。因此,X-CT 技術(shù)能夠快速、準(zhǔn)確地提供重礦物所在巖芯樣品中的空間位置,為巖礦測試提供更準(zhǔn)確定位,以及分析重礦物控制展布和控礦裂隙方位等。
圖9 巖芯制樣及微區(qū)測量Fig.9 Core sample preparation and microzone measurement
圖10 1#掃描線~4#掃描線的鈾含量分布趨勢圖Fig.10 Uranium content distribution trends of scanning line1#-4#
通過采用高分辨微焦X-CT 技術(shù)實現(xiàn)了對火山巖型和花崗巖型巖芯中重礦物(高密度)的空間分布三維可視化展示,獲得了巖芯中高密度礦物的空間形貌、分布以及體積占比等統(tǒng)計參數(shù)。以X-CT 給出的空間相對位置作為引導(dǎo),實現(xiàn)了對目標(biāo)礦物區(qū)域的快速定位以及靶樣制備。通過聯(lián)用SEM 和LAICP-MS 實現(xiàn)了目標(biāo)微區(qū)的元素含量及分布表征,有效避免了由于濕法分析化學(xué)的均化作用而影響巖礦鑒定結(jié)果。結(jié)果表明,X-CT 灰度能夠較好地反映重礦物在巖芯中的空間分布狀態(tài),可為數(shù)字化巖芯工作提供包括目標(biāo)礦物分布、空間形貌以及體積占比等統(tǒng)計參數(shù)。