胡娟娟
(贛州市婦幼保健院 江西贛州 341000)
產(chǎn)后出血為剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)后常見并發(fā)癥,如不及時止血,可能會導(dǎo)致失血性休克,威脅產(chǎn)婦的生命安全。剖宮產(chǎn)手術(shù)創(chuàng)傷較大,出血量較陰道分娩多,且術(shù)中麻醉劑的應(yīng)用也會影響子宮收縮能力,誘發(fā)宮縮乏力性產(chǎn)后出血[1]。故提高產(chǎn)婦子宮收縮能力對于抑制子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血至關(guān)重要??ㄘ惪s宮素為新型縮宮素,可結(jié)合子宮平滑肌的催產(chǎn)素受體,促進子宮收縮,對預(yù)防產(chǎn)后出血具有較好的療效[2]。但部分剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的出血量較大,單用卡貝縮宮素治療效果不理想,需聯(lián)合其他藥物加強止血效果,以改善產(chǎn)婦預(yù)后??ㄔ兴ㄖ饕煞挚ㄇ傲屑柞?,可以刺激子宮平滑肌興奮性,加強子宮收縮能力,減輕子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血癥狀[3]。基于此,本研究旨在探究上述二藥預(yù)防剖宮產(chǎn)宮縮乏力產(chǎn)后出血的效果。
選取2020年3 月至2021年12 月贛州市婦幼保健院收治的82 例剖宮產(chǎn)后子宮收縮乏力產(chǎn)婦,隨機分為兩組,各41 例。觀察組年齡22 ~44 歲,平均(28.73±2.88)歲;孕次1 ~3 次,平均(1.62±0.15)次;產(chǎn)次1 ~3 次,平均(1.40±0.13)次;孕周37 ~42 周,平均(38.69±1.54)周。對照組年齡23 ~41 歲,平均(28.69±2.86)歲;孕次1 ~3 次,平均(1.65±0.17)次;產(chǎn)次1 ~3 次,平均(1.42±0.15)次;孕周37 ~41 周,平均(38.71±1.55)周。兩組一般資料比較具有可比性(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)[2020 審(025)號],產(chǎn)婦家屬已簽知情同意書。
1)納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合剖宮產(chǎn)適應(yīng)證,且手術(shù)順利完成;②符合子宮收縮乏力標(biāo)準(zhǔn)[4];③均為活胎、單胎;④可耐受本研究用藥。
2)排除標(biāo)準(zhǔn) ①術(shù)前有出血性疾病者;②合并感染性疾病者;③有哮喘病史者;④凝血功能異常者;⑤子宮切口裂傷者;⑥合并肝腎功能不全者;⑦精神疾病者。
對照組采用卡貝縮宮素治療,于胎兒娩出后緩慢靜注1 mL 卡貝縮宮素(輝凌藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093500,規(guī)格:1 mL∶100 μg),1 min內(nèi)靜脈注射完畢。觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合卡孕栓(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10800006,規(guī)格:1 mg)治療,于胎兒娩出后將卡孕栓1 mg 塞至直腸后穹窿處,根據(jù)患者出血量情況最多使用不超過3 mg。
1)產(chǎn)后出血發(fā)生率 統(tǒng)計兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血發(fā)生率,剖宮產(chǎn)后出血量≥1 000 mL 為產(chǎn)后出血。
2)產(chǎn)后出血量 采用稱重法統(tǒng)計兩組產(chǎn)后2、24 h出血量。將產(chǎn)婦使用前、后的衛(wèi)生巾稱重,計算衛(wèi)生巾使用前后的重量差。出血量=增加重量(g)/1.05。
3)惡露持續(xù)時間 電話隨訪統(tǒng)計兩組產(chǎn)婦惡露持續(xù)時間。
4)不良反應(yīng) 比較兩組治療期間的腹痛、腹瀉、惡心發(fā)生率。
數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0 處理,以%和n表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗;采用表示計量資料,組間、組內(nèi)以獨立樣本t、配對樣本t檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組產(chǎn)后出血發(fā)生率7.32%(3/41)低于對照組的24.39%(10/41),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.479,P=0.034)。
兩組產(chǎn)后24 h 出血量高于產(chǎn)后2 h 出血量(P<0.05);觀察組產(chǎn)后2、24 h 出血量比對照組低(P<0.05,表1)。
表1 產(chǎn)后出血量比較(,mL)
表1 產(chǎn)后出血量比較(,mL)
組別 例數(shù) 產(chǎn)后2 h 產(chǎn)后24 h t 值 P 值觀察組 41 385.60±38.95 620.05±60.08 71.046 <0.001對照組 41 467.54±45.43 656.50±61.26 76.433 <0.001 t 值 8.768 2.720 P 值 <0.001 0.008
觀察組惡露持續(xù)時間(21.55±2.16)d 短于對照組的(27.35±2.76)d,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.597,P<0.001)。
兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。
表2 不良反應(yīng)比較[n(%)]
剖宮產(chǎn)術(shù)后產(chǎn)后出血的發(fā)生與手術(shù)切口損傷、子宮收縮乏力等有關(guān),而子宮收縮乏力為主要原因[5]。因此加強子宮收縮能力對于減少剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血量具有重要作用[6]??s宮素可促使子宮收縮,預(yù)防產(chǎn)后出血,但因產(chǎn)婦個體差異性,其促使子宮收縮的效果也不盡相同[7]。因此,為更好地預(yù)防產(chǎn)后出血,需尋求更有效的治療方案以保證剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦生命安全。卡貝縮宮素、卡孕栓均可促進子宮收縮,減輕產(chǎn)后出血癥狀,由此推測,上述二藥聯(lián)合用于產(chǎn)后出血產(chǎn)婦中可能會有更好的效果。
本研究結(jié)果顯示,相較對照組,觀察組產(chǎn)后出血發(fā)生率較低,產(chǎn)后2、24 h的出血量較低,惡露持續(xù)時間較短,說明上述二藥聯(lián)合使用可預(yù)防剖宮產(chǎn)后子宮收縮乏力產(chǎn)后出血的發(fā)生,減少產(chǎn)婦的產(chǎn)后出血量,縮短惡露持續(xù)時間,止血效果更好。分析原因在于,作為前列腺素類藥物,卡孕栓可以加強子宮收縮,促進血竇的閉合,減少產(chǎn)后出血量[8]。且卡孕栓經(jīng)直腸給藥可直接被黏膜吸收,可促使藥物活性成分快速進入細胞內(nèi)發(fā)揮促進子宮收縮、止血的功效[9-10]。而卡貝縮宮素為催產(chǎn)素九肽類似物,具有激動劑性質(zhì),可提高子宮張力,增強子宮的收縮頻率,加快子宮收縮,且其促使子宮收縮頻率和幅度較傳統(tǒng)催產(chǎn)素效果更好,止血效果更強[11]。且與傳統(tǒng)催產(chǎn)素相比,卡貝縮宮素的分子穩(wěn)定性更高,與子宮受體的親和力也更強,藥效持續(xù)時間也更長[12]。王穎等[13]研究結(jié)果也證實相較傳統(tǒng)縮宮素,卡貝縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血的效果更顯著??ㄘ惪s宮素與卡孕栓皆有增強子宮平滑肌收縮能力,二藥合用能進一步加快子宮收縮頻率,強化止血效果。因此,卡貝縮宮素與卡孕栓聯(lián)合治療預(yù)防收縮乏力性產(chǎn)后出血的效果較好,可有效減少產(chǎn)后出血量,加快惡露消失,促進產(chǎn)后康復(fù)。
本研究還對兩組產(chǎn)婦的不良反應(yīng)進行觀察,結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)無明顯差異,說明剖宮產(chǎn)術(shù)子宮收縮乏力患者在卡貝縮宮素的基礎(chǔ)上加用卡孕栓不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高。分析原因在于,卡貝縮宮素主要通過非腎臟途徑清除,且從人體內(nèi)的清除及分布無劑量依賴性,不會對人體產(chǎn)生較大的危害[14]。而卡孕栓為外用藥物,其所含的前列腺素F2α雖可能會引發(fā)惡心、腹瀉等胃腸道反應(yīng),但癥狀較輕微,且該藥經(jīng)直腸途徑給藥,安全性較高[15-16]。但本研究也存在局限性,因研究人員精力有限,樣本量有限,有關(guān)藥物不良反應(yīng)的結(jié)果可能存在偏差,未來需擴大樣本進行深入探究,以期為剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮收縮乏力產(chǎn)后出血患者的治療提供參考。
綜上所述,剖宮產(chǎn)術(shù)子宮收縮乏力患者采用卡貝縮宮素聯(lián)合卡孕栓治療能有效預(yù)防產(chǎn)后出血,減少其產(chǎn)后出血量,縮短惡露持續(xù)時間,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高。