蔣崇云，李淑聰，武 倩，周港忠，張春磊

（中國藥科大學中藥學院，南京 211198）

石椒草（Boenninghausenia sessilicarpa）為蕓香科（Rutaceae）石椒草屬，主要分布于云南東北部、四川西南部，多見于海拔較高的山地；具有疏風解表、清熱解毒、行氣活血等功效，可用于治療支氣管炎、肺炎、胃痛腹脹、泌尿系統(tǒng)感染等［1-2］；目前針對石椒草的化學成分研究較少，從石椒草中分離得到化學成分主要為香豆素、生物堿類等［2］?，F(xiàn)代藥理研究表明石椒草具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱等功效［3］。為深入研究石椒草藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，本研究對石椒草的化學成分進行了系統(tǒng)的研究。從石椒草中分離得到15個香豆素類化合物，分別鑒定為：歐芹烯酮酚甲醚（1）、九里香素（2）、3-（1，1-二甲基烯丙基）-7-羥基-8-甲氧基香豆素（3）、花椒毒素（4）、異茴芹素（5）、狀蕓香素（6）、異去甲基呋喃羽葉蕓香素（7）、歐前胡素（8）、珊瑚菜內(nèi)脂（9）、白芷腦素（10）、白當歸素（11）、新比克白芷內(nèi)酯（12）、chalepin（13）、魯望桔內(nèi)酯（14）、3-（1，1-二甲基烯丙基）-花椒內(nèi)酯（15），其中化合物1 ～ 3、6 ～ 10 和14 ～ 15均首次從石椒草中分離得到。

1 儀器與材料

1260 分析及制備型高效液相色譜儀（美國安捷倫公司）；LC-20AT高效液相色譜儀、紫外檢測器（日本島津公司）；AV-300/AV-500 型核磁共振儀（德國布魯克公司）；100 ～ 200、200 ～ 300 目硅膠，GF254硅膠（青島海洋化工有限公司）；RP-C18反相柱色譜填料（上海月旭科技公司）；Sephadex LH-20（英國GE healthcare Bio-Sciences AB 公司）；氘代試劑（美國劍橋同位素實驗室）；所用試劑均為分析純或色譜純。

實驗所需的石椒草植物于2019 年9 月采集于云南省，經(jīng)江蘇省南京市中國藥科大學中藥學院中藥資源系謝國勇副教授鑒定為蕓香科石椒草屬植物石椒草（Boenninghausenia sessilicarpa），植物標本保存于江蘇省中藥評價與轉(zhuǎn)化重點實驗室。

2 提取與分離

干燥的石椒草（15.0 kg）全草粉碎，經(jīng)95%乙醇回流提取3 次，合并提取液，減壓濃縮得到浸膏1 079.9 g，加蒸餾水混懸后，依次用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇萃取，減壓濃縮得到石油醚部位（273.4 g）、氯仿部位（351.4 g）、乙酸乙酯部位（104.3 g）、正丁醇部位（117.6 g）。石油醚部位（273.4 g）采用硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（100∶0→0∶1）以及丙酮-甲醇（10∶1→0∶1）梯度洗脫，得到Fr.1 ～ 6。Fr.1采用硅膠柱色譜分離，以氯仿-甲醇（100∶0 → 1∶1）梯度洗脫，得到Fr. 1.1 ～ 1.4。Fr. 1.1 經(jīng)ODS 柱色譜分離，以甲醇-水（10% →100%）進行梯度洗脫，得到組分Fr.1.1.1 ～ 1.1.4。Fr.1.1.3 通過Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）分離純化后得到化合物11（20.4 mg）；Fr.1.1.4 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（30∶1→0∶1）梯度洗脫，再通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，47∶53）分離純化得到化合物14（38.2 mg，tR= 35.8 min）。Fr. 1.2 經(jīng)ODS 柱色譜分離，以甲醇-水（10% → 100%）進行梯度洗脫，得到組分Fr. 1.2.1 ～ 1.2.7。Fr. 1.2.2 經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）分離純化得到化合物12（8.2 mg）；Fr.1.2.4 經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（氯仿-甲醇1∶1）和制備型HPLC（甲醇-水，64∶36）分離純化得到化合物5（10.1 mg，tR= 17.2 min）；Fr. 1.2.6經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（甲醇-水，78∶22）分離純化得到化合物15（20.2 mg，tR= 22.3 min）。Fr. 1.3 經(jīng)ODS 分離得到組分Fr. 1.3.1 ～ 1.3.5，其中Fr. 1.3.4 經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，27∶73）分離得到化合物10（13.7 mg，tR= 27.3 min）。Fr. 1.4 經(jīng)ODS 柱色譜分離得到組分Fr. 1.4.1 ～1.4.5，其中Fr. 1.4.1 經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）洗脫，之后經(jīng)過制備型HPLC（乙腈-水，24∶76）分離得到化合物3（17.2 mg，tR= 21.1 min）；Fr. 1.4.2 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（100∶0 → 0∶1）梯度洗脫，再通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）洗脫后得到化合物6（6.3 mg）；Fr. 1.4.4 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以氯仿-甲醇（20∶1 → 0∶1）梯度洗脫，再通過Sephadex LH-20柱色譜（氯仿-甲醇1∶1）和制備型HPLC（乙腈-水，47∶53）分離純化得到化合物8（6.3 mg，tR= 25.1 min）。Fr.3經(jīng)ODS柱色譜分離后得到組分Fr.3.1 ～3.5，其中Fr.3.3 經(jīng)Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，52∶48）分離得到化合物7（40.7 mg，tR= 35.1 min）。Fr.4 經(jīng)ODS 柱色譜分離后得到組分Fr.4.1 ～ 4.7，其中Fr.4.2 通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）洗脫后分離得到化合物2（7.3 mg）；Fr.4.3 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以氯仿-甲醇（20∶1 → 0∶1）梯度洗脫，再通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，64∶36）分離純化得到化合物4（6.3 mg，tR= 14.1 min）；Fr. 4.5 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（30∶1 → 0∶1）梯度洗脫，再通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，47∶53）純化得到化合物1（70.3 mg，tR= 18.1 min）；Fr.4.6經(jīng)硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（30∶1 → 0∶1）梯度洗脫，通過Sephadex LH-20 柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，43∶57）分離得到化合物9（22.1 mg，tR= 43.1 min）；Fr. 4.7 經(jīng)硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（20∶1 → 0∶1）梯度洗脫，通過Sephadex LH-20柱色譜（甲醇）和制備型HPLC（乙腈-水，58∶42）分離得到化合物13（27.4 mg，tR= 24.3 min）?；衔? ～ 15的結(jié)構(gòu)見圖1。

Figure 1 Chemical structure of compounds 1-15

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1 無色結(jié)晶，ESI-MSm/z245.08 ［M+H］+。分子式為C14H12O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.98（1H，d，J= 16.8 Hz，H-1′），7.67（1H，d，J= 9.4 Hz，H-4），7.47（1H，d，J= 8.7 Hz，H-5），7.35（1H，d，J= 16.8 Hz，H-2′），6.93（1H，d，J= 8.7 Hz，H-6），6.31（1H，d，J= 9.4 Hz，H-3），4.00（3H，s，OCH3），2.43（3H，s，CH3）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：199.4（C-3′），161.9（C-7），160.0（C-2），154.1（C-9），143.5（C-4），132.8（C-1′），131.3（C-2′），130.1（C-5），113.8（C-10），113.2（C-3），107.9（C-6），112.1（C-8），56.5（OCH3），27.8（C-4′）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［4］報道的基本一致，故鑒定化合物1 為歐芹烯酮酚甲醚（osthenon）。

化合物2 無色結(jié)晶，ESI-MSm/z277.10 ［M+H］+。分子式為C15H16O5。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.63（1H，d，J= 9.5 Hz，H-4），7.40（1H，d，J= 8.7 Hz，H-5），6.88（1H，d，J= 8.7 Hz，H-6），6.25（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），5.32（1H，d，J= 8.5Hz，H-1′），4.64（2H，q，J= 1.7 Hz，H-4′），4.55（1H，d，J= 8.5 Hz，H-2′），3.97（3H，s，OCH3），1.77（3H，s，H-5′）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.5（C-2），160.3（C-7），153.0（C-9），144.0（C-3′），143.9（C-4），128.7（C-5），116.2（C-10），113.7（C-4′），113.4（C-3），113.1（C-8），108.0（C-6），78.4（C-2′），69.6（C-1′），56.3（OCH3），17.5（C-5′）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［5］報道的基本一致，故鑒定化合物2為九里香素（murrangatin）。

化合物3 黃色固體，ESI-MSm/z261.11 ［M+H］+。分子式為C15H16O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.63（1H，s，H-4），7.01（1H，d，J= 8.6Hz，H-5），6.90（1H，d，J= 8.6 Hz，H-6），6.15（1H，dd，J= 17.3，10.9 Hz，H-2′），5.06（2H，dd，J=17.1，1.1 Hz，H-3′），3.92（3H，s，OCH3），1.43（3H，s，H-4′），1.43（3H，s，H-5′）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.3（C-2），150.1（C-7），142.0（C-2′），145.6（C-9），139.0（C-4），133.1（C-8），131.1（C-3），123.7（C-5），114.1（C-10），111.0（C-6），108.2（C-3′），60.6（OCH3），39.9（C-1′），25.3（C-4′），25.3（C-5′）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［6］報道的基本一致，故鑒定化合物3 為3-（1，1-二甲基烯丙基）-8-羥基-7-甲氧基香豆素［3-（1，1-dimethylallyl）-8-hydroxy-7-methoxycoumarin］。

化合物4 黃色針狀結(jié)晶，ESI-MSm/z217.05［M+H］+。分子式為C12H8O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.78（1H，d，J= 9.0 Hz，H-4），7.71（1H，d，J= 2.5 Hz，H-2′），7.37（1H，s，H-5），6.84（1H，d，J= 2.5 Hz，H-3′），6.39（1H，d，J= 9.0 Hz，H-3），4.32（3H，s，OCH3）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.5（C-2），147.9（C-7），146.8（C-2′），144.4（C-9），143.2（C-4），133.0（C-8），126.3（C-6），116.7（C-5），115.0（C-3），113.2（C-10），106.9（C-3′），61.5（OCH3）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［7］報道的基本一致，故鑒定化合物4 為花椒毒素（xanthotoxin）。

化合物5 黃色固體，ESI-MSm/z247.06 ［M+H］+。分子式為C13H10O5。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：8.14（1H，d，J= 9.5 Hz，H-4），7.65（1H，d，J= 2.4 Hz，H-2′），7.01（1H，d，J= 2.4 Hz，H-3′），6.30（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），4.19（3H，s，8-OCH3），4.18（3H，s，5-OCH3）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.5（C-2），150.2（C-7），145.3（C-2′），144.5（C-5），143.9（C-9），139.5（C-4），128.4（C-8），115.0（C-6），113.0（C-3），107.8（C-10），105.2（C-3′），61.8（8-OCH3），61.0（5-OCH3）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［8］報道的基本一致，故鑒定化合物5為異茴芹素（isopimpinellin）。

化合物6 黃色固體，ESI-MSm/z255.10 ［M+H］+。分子式為C16H14O3。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.70（1H，s，H-4），7.69（1H，d，J= 2.3 Hz，H-2′），7.67（1H，s，H-5），7.46（1H，s，H-8），6.84（1H，d，J= 2.3 Hz，H-3′），6.24（1H，dd，J=17.2，11.0 Hz，H-2″），5.16（2H，d，J= 17.2 Hz，H-3″），1.54（3H，s，H-4″），1.54（3H，s，H-5″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：159.9（C-2），155.9（C-7），154.3（C-9），146.6（C-2′），145.5（C-2″），138.3（C-4），133.2（C-3），124.6（C-6），119.5（C-5），116.0（C-10），112.3（C-3″），106.3（C-3′），99.0（C-8），40.5（C-1″），26.2（C-4″），26.2（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［9］報道的基本一致，故鑒定化合物6為狀蕓香素（chalepensin）。

化合物7 黃色油狀物，ESI-MSm/z285.11［M+H］+。分子式為C17H16O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：8.46（1H，d，J= 10.3 Hz，H-4），7.64（1H，d，J= 2.5 Hz，H-2′），7.24（1H，d，J= 2.5 Hz，H-3′），6.26（1H，d，J= 10.3 Hz，H-3），6.24（2H，d，J= 10.2 Hz，H-3″），4.20（3H，s，OCH3），3.95（1H，dd，J= 17.4，10.2 Hz，H-2″），1.70（3H，s，H-4″），1.70（3H，s，H-5″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：159.9（C-2），149.8（C-7），148.5（C-2′），145.2（C-4），144.3（C-9），132.8（C-8），131.5（C-2″），126.3（C-6），124.5（C-5），114.6（C-3），112.1（C-10），111.9（C-3″），108.3（C-3′），61.5（OCH3），44.2（C-1″），32.2（C-4″），32.2（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［10］報道的一致，故鑒定化合物7為異去甲基呋喃羽葉蕓香素（isodemethylfuropinarine）。

化合物8 黃色固體，ESI-MSm/z271.09 ［M+H］+。分子式為C16H14O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.76（1H，d，J= 2.5 Hz，H-2′），7.69（1H，d，J= 9.5 Hz，H-4），7.36（1H，s，H-5），6.81（1H，d，J= 2.5 Hz，H-3′），6.36（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），5.62（1H，d，J= 7.0 Hz，H-2″），5.00（2H，d，J= 7.0 Hz，H-1″），1.74（3H，s，H-5″），1.71（3H，s，H-4″）；13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ：160.6（C-2），148.7（C-7），146.7（C-2′），144.6（C-9），144.5（C-4），139.8（C-3″），131.8（C-8），126.0（C-6），119.9（C-2″），116.6（C-10），114.8（C-3），113.2（C-5），106.8（C-3′），70.3（C-1″），25.9（C-4″），18.3（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［11］報道的基本一致，故鑒定化合物8為歐前胡素（imperatorin）。

化合物9 白色固體，ESI-MSm/z301.11 ［M+H］+。分子式為C17H16O5。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：8.12（1H，d，J= 9.7 Hz，H-4），7.62（1H，d，J= 2.3 Hz，H-2′），7.00（1H，d，J= 2.3 Hz，H-3′），6.27（1H，d，J= 9.7 Hz，H-3），5.60（1H，t，J=7.3 Hz，H-2″），4.18（3H，s，OCH3），4.84（2H，d，J= 7. 3 Hz，H-1″），1.74（3H，s，H-5″），1.71（3H，s，H-4″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.6（C-2），150.9（C-7），145.2（C-2′），144.5（C-5），144.4（C-9），139.5（C-4），139.7（C-3″），127.0（C-8），114.7（C-6），120.0（C-2″），107.7（C-10），112.8（C-3），105.2（C-3′），70.5（C-1″），60.9（OCH3），25.9（C-4″），18.3（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［11］報道的基本一致，故鑒定化合物9為珊瑚菜內(nèi)脂（phellopterin）。

化合物10 白色固體，ESI-MSm/z305.10 ［M+H］+。分子式為C16H16O6。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.75（1H，d，J= 9.5 Hz，H-4），7.70（1H，d，J= 2.2 Hz，H-2′），7.37（1H，s，H-5），6.82（1H，d，J= 2.2 Hz，H-3′），6.35（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），4.76（2H，dd，J= 10.2，2.4 Hz，H-1″），3.95（1H，dd，J= 7.8，2.4 Hz，H-2″），1.34（3H，s，H-5″），1.30（3H，s，H-4″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.4（C-2），147.9（C-7），146.9（C-2′），144.4（C-4），143.3（C-9），131.7（C-8），126.2（C-6），116.5（C-10），114.8（C-3），13.7（C-5），106.9（C-3′），76.3（C-2″），75.7（C-1″），71.7（C-3″），26.6（C-5″），25.2（C-4″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［12］報道的基本一致，故鑒定化合物10 為白芷腦素（heraclenol）。

化合物11 黃色針狀結(jié)晶，ESI-MSm/z335.11 ［M+H］+。分子式為C17H18O7。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：8.17（1H，d，J= 9.8 Hz，H-4），7.81（1H，d，J= 2.3 Hz，H-2′），7.20（1H，d，J=2.3 Hz，H-3′），6.25（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），4.57（2H，dd，J= 10.2，2.8 Hz，H-1″），4.20（3H，s，OCH3），3.85（1H，dd，J= 8.0，2.7 Hz，H-2″），1.29（3H，s，H-5″），1.24（3H，s，H-4″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：162.6（C-2），151.6（C-7），146.9（C-2′），146.0（C-5），144.8（C-9），141.4（C-4），128.3（C-8），116.2（C-6），113.0（C-3），108.5（C-10），106.4（C-3′），78.3（C-2″），76.8（C-1″），72.7（C-3″），61.4（OCH3），26.2（C-5″），25.2（C-4″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［13］報道的基本一致，故鑒定化合物11為白當歸素（byakangelicin）。

化合物12 黃色結(jié)晶，ESI-MSm/z317.10［M+H］+。分子式為C17H16O6。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：8.07（1H，d，J= 9.8 Hz，H-4），7.62（1H，d，J= 2.3 Hz，H-2′），7.01（1H，d，J= 2.3 Hz，H-3′），6.23（1H，d，J= 9.8 Hz，H-3），5.14（2H，s，H-4″），4.49（1H，dd，J= 8.5，2.9 Hz，H-2″），4.44（2H，dd，J= 10.0，2.9 Hz，H-1″），4.17（3H，s，OCH3），1.79（3H，s，H-5″）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.2（C-2），150.2（C-7），145.2（C-2′），144.8（C-5），143.9（C-3″），143.0（C-9），139.5（C-4），126.6（C-8），114.4（C-6），112.6（C-3），112.6（C-4″），107.3（C-10），105.3（C-3′），77.6（C-1″），73.8（C-2″），60.6（OCH3），18.9（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［14］報道的基本一致，故鑒定化合物12為新比克白芷內(nèi)酯（neobyakangelicol）。

化合物13 白色固體，ESI-MSm/z315.16［M+H］+。分子式為C19H22O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.48（1H，s，H-4），7.20（1H，s，H-5），6.68（1H，s，H-8），6.16（1H，dd，J= 16.8，11.2 Hz，H-2″），5.10（2H，m，H-3″），4.72（1H，t，J= 9.3Hz，H-2′），3.20（2H，d，J= 9.3 Hz，H-3′），1.44（3H，s，H-4″），1.44（3H，s，H-5″），1.36（3H，s，H-6′），1.23（3H，s，H-5′）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：162.4（C-2），160.3（C-7），154.6（C-9），145.6（C-2″），138.2（C-4），130.8（C-3），124.7（C-6），123.3（C-5），113.1（C-10），112.1（C-3″），97.1（C-8），91.0（C-2′），71.7（C-4′），40.3（C-1″），29.6（C-3′），26.1（C-5″），25.9（C-4″），24.4（C-5′），24.4（C-6′）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［15］報道的基本一致，故鑒定化合物13為chalepin。

化合物14 無色結(jié)晶，ESI-MSm/z259.09［M+H］+。分子式為C15H14O4。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.58（1H，d，J= 9.5 Hz，H-4），6.84（1H，s，H-5），6.33（1H，d，J= 10.0 Hz，H-4′），6.23（1H，d，J= 9.5 Hz，H-3），5.72（1H，d，J= 10.0 Hz，H-3′），4.17（3H，OCH3），1.52（3H，s，H-5′），1.52（3H，s，H-6′）；13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ：160.5（C-2），149.4（C-7），148.5（C-9），143.5（C-4），131.3（C-3′），121.3（C-4′），119.2（C-5），119.1（C-6），113.4（C-10），113.2（C-2），77.9（C-2′），61.4（OCH3），28.3（C-5′），28.3（C-6′）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［16］報道的基本一致，故鑒定化合物14為魯望桔內(nèi)酯（luvangetin）。

化合物15 無色結(jié)晶，ESI-MSm/z297.15［M+H］+。分子式為C19H20O3。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.48（1H，s，H-4），7.04（1H，s，H-5），6.69（1H，s，H-8），6.35（1H，d，J= 12.0 Hz，H-4′），6.18（1H，d，J= 16.0 Hz，H-2″），5.68（1H，d，J=12.0 Hz，H-3′），5.11（3H，s，H-3″），1.45（3H，s，H-4″），1.45（3H，s，H-5″），1.46（3H，s，H-5′），1.46（3H，s，H-6′）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：160.0（C-2），156.0（C-9），154.7（C-7），145.7（C-2″），137.7（C-5），131.8（C-3），131.1（C-3′），124.8（C-4），121.1（C-4′），118.4（C-6），113.2（C-10），112.2（C-3″），103.7（C-8），77.5（C-2′），40.5（C-1″），28.3（C-5′），28.3（C-6′），26.2（C-4″），26.2（C-5″）。該化合物的波譜數(shù)據(jù)與文獻［17］報道的基本一致，故鑒定化合物15 為3-（1，1-二甲基烯丙基）-花椒內(nèi)酯［3-（1,1-dimethylallyl）-xanthyletin］。

4 結(jié) 論

石椒草植物的化學成分十分豐富，包括香豆素、生物堿、揮發(fā)油、芳香化合物等［18］。其中，以香豆素類化合物和生物堿類化合物含量最高，相關(guān)文獻表明，國內(nèi)外學者陸續(xù)從中分離出了許多香豆素類及生物堿類成分，如umbelliferone、scopoletin、白蘚堿等［2］。

本研究從石椒草95%乙醇提取物石油醚部位中共分離得到15 個化合物，香豆素類化合物是石椒草中的主要化合物?；衔? ～ 3、6 ～ 10 和14～ 15 均為首次從該植物中分離得到，進一步豐富了石椒草的化學成分，為其藥理活性研究提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。本課題組系統(tǒng)研究了石椒草的化學成分，從傳統(tǒng)民族藥石椒草95%乙醇提取物的石油醚、氯仿萃取部位共分離得到化合物85個，化合物類型主要為香豆素和生物堿，這為石椒草資源的進一步利用開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。