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調(diào)氣解郁針法聯(lián)合西藥治療難治性抑郁癥臨床研究

2023-07-12 01:44:40高垣童秋瑜馬文魏翔宇陳慧蔡媧張堃劉冉沈衛(wèi)東
新中醫(yī) 2023年9期
關(guān)鍵詞:尾狀核腦區(qū)差值

高垣,童秋瑜,馬文,魏翔宇,陳慧,蔡媧,張堃,劉冉,沈衛(wèi)東

1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院針灸科,上海201203

2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院放射科,上海201203

難治性抑郁癥(TRD)是經(jīng)2 種及以上的足量、足療程抗抑郁藥治療無效的抑郁癥(MDD),TRD 患者較普通MDD 患者的無望感和自殺意念更高。當(dāng)前的抗抑郁藥物對TRD 治療存在起效延遲、應(yīng)答率低、副作用大等問題,亟需新的治療方法改善其現(xiàn)狀[1]。團(tuán)隊(duì)前期經(jīng)過數(shù)年的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),調(diào)氣解郁針法可較好地覆蓋抑郁癥各年齡段、各證型的患者,具有療效顯著、病情控制穩(wěn)定、無不良反應(yīng)等優(yōu)勢[2]。本研究通過靜息態(tài)功能磁共振(rs-fMRI)的低頻振幅(ALFF)觀察調(diào)氣解郁針法聯(lián)合西藥治療TRD 的臨床療效及對患者腦功能機(jī)制的影響,結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)符合《精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊》[3]中關(guān)于TRD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)。年齡18~65 歲;24 項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD24)評(píng)分>20分,HAMD24第1 項(xiàng)(抑郁情緒)評(píng)分≥2 分;臨床總體印象量表-疾病嚴(yán)重度(CGI-S)評(píng)分≥4 分;右利手;自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)重沖動(dòng)、自殺傾向或自傷風(fēng)險(xiǎn)高;酒精或其他藥物依賴或有濫用史者;入選前3 個(gè)月參加過其他藥物臨床試驗(yàn)者;雙相情感障礙等其他精神?。挥袊?yán)重的其他系統(tǒng)疾病者;妊娠、備孕或哺乳期女性;研究者認(rèn)為不適合參加本項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

1.3 一般資料研究對象為2020 年5 月—2021 年6 月上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院收治的40 例TRD患者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組與對照組各20 例。試驗(yàn)組男7例,女13 例;年齡21~64歲,平均(37.50± 11.75)歲;病 程6~36個(gè)月,平均(11.75±7.55)個(gè)月;13 例首次發(fā)病,7 例復(fù)發(fā)病例;HAMD24 評(píng)分20~76分,平均(33.45±6.90)分。對照組男8例,女12 例;年齡24~56歲,平均(39.90±9.08)歲;病程6~35 個(gè)月,平均(13.40±8.70)個(gè)月;12 例首次發(fā)病,8 例復(fù)發(fā)病例;HAMD24 評(píng)分20~76分,平均(31.70±6.14)分。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過了上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)(倫理批號(hào):2019-675-30-01)審查通過,并且進(jìn)行了中國臨床試驗(yàn)注冊(注冊號(hào):ChiCTR-IOR-17012610)。

2 治療方法

2.1 對照組患者根據(jù)精神科醫(yī)生的治療方案服用藥物,至少有1 種藥物為5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)類藥物,口服鹽酸舍曲林片(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10980141),每次50 mg,每天1 次;鹽酸氟西汀片(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19980139),每次20 mg,每天1 次;鹽酸帕羅西汀片(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031106),每次20 mg,每天1 次;草酸艾司西酞普蘭片(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080788),每次5 mg,每天1 次。睡眠障礙嚴(yán)重的患者必要時(shí)合并服用小劑量鎮(zhèn)靜催眠藥,如右佐匹克隆片(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213536)口服,每次3 mg,每天1 次;酒石酸唑吡坦片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20044989]口服,每次10 mg,每天1次,晚上服用;地西泮片(國藥集團(tuán)容生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H41020638)口服,每次10 mg,每天1次,晚上服用。本研究過程中,研究者不對服用藥物的調(diào)換、劑量調(diào)整和停藥等做干預(yù)。連續(xù)治療8 周。

2.2 試驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合調(diào)氣解郁針法治療。針刺取穴:百會(huì)、印堂、神庭,雙側(cè)率谷、陽陵泉、太沖、合谷、內(nèi)關(guān)、陰陵泉、足三里。操作:患者仰臥位,局部常規(guī)消毒,選用0.25 mm×40 mm 毫針,百會(huì)、神庭、印堂向頭頂部臥倒針身沿皮平刺,率谷穴向耳尖方向平刺;其他穴位斜刺進(jìn)針,各穴均淺刺10~15 mm,留針30 min,每周治療3次,連續(xù)治療8 周。

3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

3.1 觀察指標(biāo)①HAMD24。分別于治療前后進(jìn)行評(píng)定,該內(nèi)容含7 個(gè)因子,24 條條目,分別是焦慮/軀體化、體質(zhì)量、認(rèn)知障礙、日夜變換、遲緩、睡眠障礙及絕望感,總分為0~76 分。<8 分為正常,8~20 分為輕度抑郁,21~35 分為中度抑郁,>35 分為重度抑郁[4]。②疼痛程度。采用視覺模擬評(píng)分(VAS)評(píng)定2 組治療前后針刺的痛感,將疼痛分為0~10分,分值越高疼痛越劇烈[5]。

3.2 rs-fMRI 數(shù)據(jù)采集及處理40 名被試者分別于治療前后在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院放射科進(jìn)行全腦磁共振掃描。本研究采用德國西門子公司MAGNETOM Skyra 型3.0T 磁共振成像系統(tǒng)和16 通道頭顱線圈。3D-T1WI 掃描,采用3D-MPRAGE 序列。主要參數(shù):重復(fù)時(shí)間=7.2 ms,回波延時(shí)時(shí)間=3.1 ms,反轉(zhuǎn)角=10°,視野=240 mm×240 mm,層厚1 mm,掃描時(shí)間210 s,層數(shù)192。BOLD_fMRI 掃描,采用EPI 序列。主要參數(shù):重復(fù)時(shí)間=2 000 ms,回波延時(shí)時(shí)間=30 ms,反轉(zhuǎn)角=90°,視野=224 mm×224 mm,矩陣64×64,體素大小=3 mm×3 mm×3 mm,層數(shù)33。全腦橫斷掃描,平行于前聯(lián)合-后聯(lián)合線,每次掃描前空掃5次,每期掃描時(shí)間均為490 s,共240 個(gè)時(shí)間點(diǎn),包括小腦至頭頂。所有fMRI 數(shù)據(jù)處理都采用MATLAB 2013b 數(shù)據(jù)處理平臺(tái),并使用SPM12(https://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm12/)在MATLAB 中進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理。移除每次掃描的前10 個(gè)體素,以避免由于T1 相關(guān)弛豫效應(yīng);時(shí)間層校正,更正每個(gè)時(shí)間點(diǎn)數(shù)據(jù)之間的差異;重新排列,所有時(shí)間點(diǎn)的數(shù)據(jù)都與數(shù)據(jù)在空間上對齊在第一個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集以獲得頭部運(yùn)動(dòng)掃描時(shí)間序列中受試者的參數(shù);頭動(dòng)校正,將頭動(dòng)幅度大于2.0 mm,頭動(dòng)偏移角度大于3°的被試者去掉;空間標(biāo)準(zhǔn)化,所有收集到的數(shù)據(jù)都根據(jù)蒙特利爾神經(jīng)科學(xué)研究所解剖學(xué)自動(dòng)標(biāo)記模板3 mm×3 mm×3 mm 的體素大小,將所有被試者的原始大腦標(biāo)準(zhǔn)化到此模板中進(jìn)行空間標(biāo)準(zhǔn)化;去線性漂移,消除磁共振機(jī)器在獲取數(shù)據(jù)時(shí)因溫度產(chǎn)生的偏移,減少對后期計(jì)算產(chǎn)生的影響;濾波,將濾波范圍設(shè)置為0.01~0.08 Hz;平滑,以6 mm 為全寬半高進(jìn)行空間平滑。

3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS26.0 軟件處理,計(jì)量資料符合正態(tài)分布均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn),組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。方差不齊采用t′檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,采用秩和檢驗(yàn)。提取2 組間差異腦區(qū)ALFF值,并與HAMD24 評(píng)分差值、VAS 評(píng)分差值作Pearson 相關(guān)性分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有磁共振數(shù)據(jù)分析采用SPM12 軟件進(jìn)行ALFF分析。組間比較均采用雙樣本t檢驗(yàn),行FDR 比較校正(單體素水平P=0.01),以校正后P<0.05,簇體積>20 個(gè)連續(xù)體素表示腦區(qū)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[6]擬定。痊愈:HAMD24減分率≥75%;顯效:50%≤HAMD24 減分率<75%;有效:25%≤HAMD24 減分率<50%;無效:HAMD24 減分率<25%。HAMD24 減分率=(治療前HAMD24 評(píng)分-治療后AMD24評(píng)分)/治療前HAMD24 評(píng)分×100%。應(yīng)答率=HAMD24 減分率>50%例數(shù)/總例數(shù)×100%。

4.2 2 組臨床療效比較見表1。治療后,試驗(yàn)組應(yīng)答率為55.00%,高于對照組15.00%(P<0.05)。

表1 2 組臨床療效比較 例(%)

表2 2 組治療前后HAMD24 評(píng)分比較() 分

表2 2 組治療前后HAMD24 評(píng)分比較() 分

注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05

4.3 2 組治療前后HAMD24 評(píng)分比較2 組治療前HAMD24 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,2 組HAMD24 評(píng)分均較治療前降低(P<0.05),且試驗(yàn)組治療后HAMD24 評(píng)分低于對照組(P<0.05)。

4.4 試驗(yàn)組治療前后VAS 評(píng)分比較試驗(yàn)組治療前VAS 評(píng)分為(3.33±1.62)分,治療8 周后VAS 評(píng)分為(5.28±2.13)分,2 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

4.5 2 組治療前后ALFF 分析比較見表3、表4、圖1、圖2。經(jīng)FDG 校正,P<0.05,團(tuán)塊體素>20,與治療前相比較,試驗(yàn)組治療后主要正激活的腦區(qū)有左側(cè)小腦腳、左側(cè)顳中回、右側(cè)顳中回、左側(cè)尾狀核;負(fù)激活的腦區(qū)有右側(cè)距狀裂周圍皮層、右側(cè)尾狀核、右側(cè)丘腦。經(jīng)FDG 校正,P<0.05,團(tuán)塊體素>20,與治療前相比,對照組治療后主要正激活的腦區(qū)有左側(cè)顳中回、左側(cè)顳下回、右側(cè)眶部額上回、左側(cè)額中回;負(fù)激活的腦區(qū)有右側(cè)小腦、左側(cè)楔前葉、右側(cè)額中回。

圖1 試驗(yàn)組治療前后ALFF 分析有差異的腦區(qū)

圖2 對照組治療前后ALFF 分析有差異的腦區(qū)

表3 試驗(yàn)組治療前后ALFF 分析有差異的腦區(qū)

表4 對照組治療前后ALFF 分析有差異的腦區(qū)

4.6 2 組治療前后HAMD24、VAS 評(píng)分差值與各腦區(qū)的相關(guān)性分析提取治療后各激活腦區(qū)的t值,分析治療前后各腦區(qū)ALFF 值即局部神經(jīng)活動(dòng)的強(qiáng)度與HAMD24、VAS 評(píng)分差值的相關(guān)性。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組左側(cè)尾狀核及左側(cè)顳中回的ALFF 值與HAMD24評(píng)分差值成正相關(guān)(r=0.619,P<0.05;r=0.662,P<0.05),左側(cè)尾狀核的ALFF 值與VAS 評(píng)分差值呈負(fù)

相關(guān)(r=-0.513,P<0.05);VAS 評(píng)分差值與HAMD24評(píng)分差值成負(fù)相關(guān)(r=-0.567,P<0.05)。對照組腦區(qū)ALFF 值與HAMD24、VAS 評(píng)分差值無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

5 討論

TRD 是一個(gè)日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題,對社會(huì)穩(wěn)定與經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成顯著影響。目前對于TRD 治療,臨床上存在療效差、起效慢、依從性差、不良反應(yīng)多等不足[7-9]。中醫(yī)將TRD 歸屬于郁證范疇,認(rèn)為氣機(jī)郁滯為基本病機(jī)。此外,郁證的患者對針刺不敏感,難以“得氣”。本研究中使用調(diào)氣解郁針法淺刺調(diào)其衛(wèi)氣,氣行則血行,從而通調(diào)營衛(wèi),達(dá)到調(diào)氣解郁的目的。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療后應(yīng)答率高于對照組,HAMD24 評(píng)分低于對照組,VAS評(píng)分高于治療前,提示調(diào)氣解郁針法聯(lián)合西藥治療TRD 的療效優(yōu)于單純西藥治療,能夠有效改善患者抑郁癥狀,提高針刺的敏感性。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)調(diào)氣解郁針法針刺抑郁大鼠印堂、百會(huì)穴,可增加大鼠海馬區(qū)尼氏染色陽性神經(jīng)元數(shù)目,減輕海馬神經(jīng)元損傷,改善海馬神經(jīng)可塑性,糾正其抑郁癥狀[10-11]。

rs-fMRI 成像技術(shù)有高空間分辨率和無創(chuàng)性的特點(diǎn),可觀察到大腦局部的疾病特異性變化。本研究通過rs-fMRI 中ALFF 分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)治療后,試驗(yàn)組主要正激活的腦區(qū)包括左側(cè)小腦腳、左側(cè)顳中回、右側(cè)顳中回、左側(cè)尾狀核;負(fù)激活的腦區(qū)有右側(cè)距狀裂周圍皮層、右側(cè)尾狀核、右側(cè)丘腦。對照組治療后主要正激活的腦區(qū)有左側(cè)顳中回、左側(cè)顳下回、右側(cè)眶部額上回、左側(cè)額中回;負(fù)激活的腦區(qū)有右側(cè)小腦、左側(cè)楔前葉、右側(cè)額中回。在分析ALFF 的結(jié)果發(fā)現(xiàn),2 組有部分重疊的區(qū)域,集中在左側(cè)顳中回,其余的激活部位也以邊緣系統(tǒng)為主。研究發(fā)現(xiàn)邊緣系統(tǒng)腦區(qū)以控制消極情緒為主,這與本研究結(jié)果相符,即邊緣系統(tǒng)是情緒處理的生理核心[12-13]。顳葉與社會(huì)認(rèn)知及情緒調(diào)節(jié)有關(guān),掌控了記憶、情感及感覺中樞,顳葉功能異常會(huì)導(dǎo)致記憶減退及情緒障礙[14-15]。宋筱蕾等[16]研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者在識(shí)別負(fù)性面孔情緒時(shí)激活腦區(qū)廣泛,包括顳中回、顳下回。本研究顯示,經(jīng)治療后,顳中回被激活,證實(shí)了顳葉神經(jīng)元激活修復(fù)與抑郁癥情緒調(diào)控和認(rèn)知障礙改善有關(guān)。

本研究進(jìn)一步分析了各腦區(qū)與TRD 預(yù)后的相關(guān)性。本研究發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組左側(cè)尾狀核及左側(cè)顳中回的ALFF 值與HAMD24 評(píng)分差值成正相關(guān),左側(cè)尾狀核的ALFF 值與VAS 評(píng)分差值成負(fù)相關(guān)。這些結(jié)果提示針?biāo)幗Y(jié)合激活了左側(cè)尾狀核及左側(cè)顳中回的活動(dòng)強(qiáng)度,其激活程度與抑郁癥狀的改善有關(guān)。顳中回是情緒調(diào)節(jié)環(huán)路的重要組成部分,尾狀核則與消極情緒明確相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)尾狀核區(qū)較低的激活會(huì)導(dǎo)致獎(jiǎng)賞回路的功能障礙,減弱對獎(jiǎng)賞價(jià)值的認(rèn)知編碼能力,并對于負(fù)向回饋有著更高的敏感性,進(jìn)一步表現(xiàn)為對快感的反饋缺乏[15]。尾狀核的激活已被證明是在控制和抑制刺激,尤其是疼痛的過程中發(fā)生[17]。在機(jī)械刺激、熱刺激、纖維肌痛或慢性疲勞患者中都檢測到了尾狀核區(qū)的激活[18-21]。研究發(fā)現(xiàn)MDD患者的尾狀核在情緒決策時(shí)存在異?;顒?dòng),使其更關(guān)注事物的消極一面,尾狀核的激活有助于抑制這類特定的行為模式,從而改善獎(jiǎng)賞回路功能障礙[22-24]。TRD 患者多伴有身體癥狀,且與抑郁狀態(tài)密切關(guān)聯(lián),研究表明抑郁癥患者對外界刺激導(dǎo)致的皮膚疼痛不敏感,但對軀體深部產(chǎn)生的疼痛敏感性提高,這種對外界刺激的痛覺減退與疾病嚴(yán)重程度或疾病持續(xù)時(shí)間呈正相關(guān)[25],這與本研究發(fā)現(xiàn)治療后,VAS 評(píng)分增加的結(jié)果一致。以上研究結(jié)果提示針刺結(jié)合西藥改變了左側(cè)尾狀核的信號(hào)強(qiáng)度,提高了疼痛感知閾值,增加患者的“得氣”感,糾正了異常的獎(jiǎng)賞回路功能,激活了尾狀核與其他腦區(qū)的連接,從而改善了抑郁癥狀。

綜上所述,調(diào)氣解郁針法聯(lián)合西藥可有效緩解TRD 的臨床癥狀,提高其對痛覺的敏感性,誘導(dǎo)尾狀核的ALFF 增強(qiáng),調(diào)節(jié)獎(jiǎng)賞回路,從而提升抗抑郁效果。

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