徐順洲 陳凌波 閻卉芳 鄧常清

〔摘要〕 目的 觀察黃芪-當(dāng)歸活性成分阿魏酸（ferulic acid， FA）、毛蕊異黃酮苷（calycosinglucoside， CG）、芒柄花素（formononetin， FMN）、黃芪皂苷Ⅰ（astragalosideⅠ， ASⅠ）、黃芪甲苷（astragaloside Ⅳ， AS Ⅳ）、毛蕊異黃酮（calycosin， CAL）配伍對(duì)血管緊張素Ⅱ（angiotensinⅡ， AngⅡ）誘導(dǎo)的大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞（vascular adventitia fibroblasts， VAF）合成細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix， ECM）的影響。方法 以AngⅡ誘導(dǎo)VAF增殖模型，采用目標(biāo)成分“敲除／敲入”的方法，將細(xì)胞分為空白組、模型組、IC10配伍組、某一活性成分敲除組、某一活性成分敲入組，分別檢測(cè)細(xì)胞及培養(yǎng)液中纖維連接蛋白（fibronectin， FN）、層粘連蛋白（laminin， LN）、Ⅰ型膠原（collagen typeⅠ， COLⅠ）、Ⅲ型膠原（collagen typeⅢ， COLⅢ）含量，并檢測(cè)細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2， MMP2）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑2（tissue inhibitor of metalloproteinase 2， TIMP2）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（transforming growth factor-β1， TGF-β1）蛋白表達(dá)，研究黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍對(duì)VAF合成ECM的影響。結(jié)果 黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍抑制VAF合成FN、LN、COLⅠ、COLⅢ（P＜0.01）。FA、CG、FMN、ASⅠ敲入后抑制FN、LN合成的作用增強(qiáng)（P＜0.05或P＜0.01），F(xiàn)A、CAL、FMN、ASⅠ、AS Ⅳ敲入后抑制COLⅠ、COLⅢ合成的作用增強(qiáng)（P＜0.05或P＜0.01）。黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍促進(jìn)MMP2、TIMP2的表達(dá)（P＜0.01），F(xiàn)A、CG、FMN、AS Ⅳ、CAL敲入后促進(jìn)MMP2表達(dá)的作用增強(qiáng)（P＜0.05或P＜0.01），F(xiàn)MN、AS Ⅳ、CAL敲入后促進(jìn)TIMP2表達(dá)的作用增強(qiáng)（P＜0.05或P＜0.01）；黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍抑制TGF-β1表達(dá)（P＜0.05），F(xiàn)A、CG、FMN敲入后抑制TGF-β1表達(dá)的作用增強(qiáng)（P＜0.05或P＜0.01）。結(jié)論 黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍可抑制VAF合成ECM，其作用可能是通過(guò)調(diào)節(jié)TGF-β1、MMP2、TIMP2發(fā)揮的。

〔關(guān)鍵詞〕 黃芪；當(dāng)歸；活性成分；血管外膜成纖維細(xì)胞；細(xì)胞外基質(zhì)

〔中圖分類號(hào)〕R285.5 ? ? ? 〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A ? ? ? ?〔文章編號(hào)〕doi：10.3969/j.issn.1674－070X.２０23.04.001

Effects of compatibility of 6 active ingredients of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） on extracellular matrix synthesis by vascular adventitia fibroblasts in rats

XU Shunzhou1，2， CHEN Lingbo1， YAN Huifang1， DENG Changqing1*

1. School of Integrated Chinese and Western Medicine， Hunan University of Chinese Medicine， Changsha， Hunan 410208， China; 2. Department of Cardiology， The First Hospital of Hunan College of Chinese Medicine， Zhuzhou， Hunan 412000， China

〔Ａｂｓｔｒａｃｔ〕 Objective To observe the effects of 6 active components of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis）， namely ferulic acid （FA）， calycosinglucoside （CG）， formononetin （FMN）， astragalosideⅠ （ASⅠ）， astragalosideⅣ（ASⅣ） and calycosin （CAL）， on the synthesis of extracellular matrix （ECM） by vascular adventitia fibroblasts （VAF） induced by angiotensinⅡ （AngⅡ） in rats. Methods By employing VAF proliferation model induced by AngⅡ， and the target component "knock-out/knock-in" method， the cells were divided into blank group， model group， 10% inhibitory concentration compatibility group， active component knock-out group， and active component knock-in group. Then， the content of fibronectin （FN）， laminin （LN）， collagen typeⅠ（COLⅠ）， and collagen type Ⅲ（COLⅢ） in cells and culture medium were measured respectively. The expression levels of matrix metalloproteinase2 （MMP2）， tissue inhibitor of matrix metalloproteinase2 （TIMP2）， and transforming growth factor-β1 （TGF-β1） were detected. Based on the above， we studied the effects of compatibility of six active components of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） on extracellular matrix synthesis by vascular adventitia fibroblasts in rats. Results The compatibility of 6 active ingredients of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） can inhibit the synthesis of FN， LN， COLⅠ and COLⅢ by VAF （P<0.01）; after the knock-in of FA， CG， FMN and AS I， the synthesis of FN and LN was more inhibited （P<0.05 or P<0.01）; and after the knock-in of FA， CAL， FMN， AS I， and AS Ⅳ， the synthesis of COLI and COLⅢ was more inhibited （P<0.05 or P<0.01）. The compatibility of 6 active ingredients of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） can promote the expression of MMP2 and TIMP2 （P<0.01）; after the knock-in of FA， CG， FMN， ASⅣ and CAL， the expression of MMP2 was enhanced （P<0.05 or P<0.01）， and after the knock-in of FMN， ASⅣ and CAL， the expression of TIMP2 was enhanced （P<0.05 or P<0.01）; the compatibility of six active ingredients of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） can inhibit the expression of TGF-β1 （P<0.05）; after the knock-in of FA， CG and FMN， the expression of TGF-β1 was more inhibited （P<0.05 or P<0.01）. Conclusion The compatibility of six active ingredients of Huangqi （Radix Astragali）-Danggui （Radix Angelicae Sinensis） can inhibit the synthesis of ECM by VAF in rats， possibly by regulating TGF-β1， MMP2 and TIMP2.

〔Ｋｅｙｗｏｒｄｓ〕 Huangqi （Radix Astragali）; Danggui （Radix Angelicae Sinensis）; active ingredients; vascular adventitia fibroblasts; extracellular matrix

病理性血管重構(gòu)是諸多心血管疾病發(fā)生發(fā)展的共同病理基礎(chǔ)[1]，是一個(gè)動(dòng)態(tài)變化的過(guò)程，主要包括細(xì)胞增殖、遷移、凋亡以及細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix， ECM）合成、降解和重新排列等。目前研究發(fā)現(xiàn)，血管外膜對(duì)損傷的反應(yīng)最為靈敏，先于內(nèi)膜及中膜，可能是介導(dǎo)內(nèi)膜及中膜病變的始動(dòng)因素和“主導(dǎo)者”[2]。ECM是血管壁的重要組成部分，研究發(fā)現(xiàn)，ECM對(duì)生理和病理刺激的反應(yīng)是高度動(dòng)態(tài)的[3]。外膜的膠原成分主要由血管外膜成纖維細(xì)胞（vascular adventitia fibroblasts， VAF）合成與分泌，因此，VAF決定了血管ECM的組成。當(dāng)血管損傷時(shí)，血管壁細(xì)胞合成大量ECM，同時(shí)合成基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinase， MMP）增加，導(dǎo)致原有基質(zhì)發(fā)生降解，被激活的細(xì)胞侵入病變區(qū)，膠原蛋白、纖維連接蛋白（fibronectin， FN）等沉積增加，最后形成膠原纖維交互連接，血管在ECM降解和新的基質(zhì)成分沉積增加過(guò)程中發(fā)生重構(gòu)[4-5]。因此，調(diào)節(jié)ECM成為改善血管重構(gòu)治療的潛在靶點(diǎn)[6]。課題組前期研究表明，黃芪和當(dāng)歸配伍可抑制血管內(nèi)膜增生，改善局部血管炎癥反應(yīng)，減輕ECM在血管壁的沉積，抑制血管平滑肌細(xì)胞（vascular smooth muscle cell， VSMC）表型轉(zhuǎn)化和增殖[7-11]。藥物吸收實(shí)驗(yàn)表明，黃芪-當(dāng)歸配伍活性成分阿魏酸（ferulic acid， FA）、毛蕊異黃酮苷（calycosin glycoside， CG）、芒柄花素（formononetin， FMN）、黃芪皂苷Ⅰ（astragalosideⅠ， ASⅠ）、黃芪甲苷（astragaloside Ⅳ， AS Ⅳ）、毛蕊異黃酮（calycosin， CAL）可吸收入血[12-13]。血管內(nèi)皮細(xì)胞（vascular endothelial cell， VEC）氧化損傷模型相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，上述6種成分及配伍可減輕氧化低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein， ox-LDL）誘導(dǎo)的VEC氧化損傷，促進(jìn)VEC增殖，對(duì)VEC氧化損傷具有保護(hù)作用[14]。VSMC異常增殖模型研究發(fā)現(xiàn)，上述6種活性成分配伍可以抑制VSMC異常增殖[15]。因此，推測(cè)這些有效成分可以抑制VAF合成ECM。本研究用血管緊張素Ⅱ（angiotensinⅡ， AngⅡ）誘導(dǎo)VAF增殖模型，采用目標(biāo)成分“敲除/敲入”的方法[16]，研究黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍對(duì)ECM合成的影響。

1 材料與方法

1.1 ?細(xì)胞

大鼠VAF購(gòu)自武漢普諾賽生命科技有限公司，批號(hào)：CP-R077。經(jīng)鑒定，VAF標(biāo)志物Vimentin表達(dá)陽(yáng)性率＞90％，符合VAF生物學(xué)特征。

1.2 ?試劑與藥物

ASⅠ（純度≥98%，批號(hào)：C10070259，上海麥克林生化科技有限公司）；FA（純度＞99％，批號(hào)：SF8030）、FMN（純度＞98％，批號(hào)：SF8070）、AS Ⅳ（純度＞98％，批號(hào)：SA8640）、CAL（純度＞98％，批號(hào)：SC8040）、CG（純度＞98％，批號(hào)：SC8050）、AngⅡ（批號(hào)：A9290）、二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide， DMSO）（批號(hào)：1129E033）均購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司；DMEM高糖培養(yǎng)基（批號(hào)：AE29163339，美國(guó)HyClone公司）；兔抗大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2（tissue inhibitor of metallo proteinase 2， TIMP2）多克隆抗體（武漢愛(ài)博泰克生物科技有限公司，批號(hào)：A1558）；兔抗大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2， MMP2）單克隆抗體（批號(hào)：ab92536）、兔抗大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（transforming growth factor-β1， TGF-β1）單克隆抗體（批號(hào)：ab179695）均購(gòu)自英國(guó)abcam公司；兔抗大鼠β-肌動(dòng)蛋白（β-actin）多克隆抗體（批號(hào)：20536-1-AP）、HRP標(biāo)記山羊抗兔IgG二抗（批號(hào)：SA00001-2）均購(gòu)自武漢三鷹生物技術(shù)有限公司。

1.3 ?主要儀器

Heracell型CO2培養(yǎng)箱（德國(guó)Heraeus公司）；SW-CJ-1FD型超凈工作臺(tái)（中國(guó)蘇州安泰公司）；CYTATION5型ChemiDo C-XRS+化學(xué)發(fā)光成像分析儀、Synergy HT型多功能酶標(biāo)成像系統(tǒng)儀（美國(guó)博騰儀器有限公司）。

1.4 ?方法

1.4.1 ?VAF培養(yǎng) ?將VAF用含10％胎牛血清的DMEM制成細(xì)胞懸液，置于37 ℃無(wú)菌CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每3天換液1次，每周傳代2次，第4代開(kāi)始用于實(shí)驗(yàn)。

1.4.2 ?各活性成分的制備 ?各活性成分以DMSO-DMEM溶解，制備成儲(chǔ)存液，使用時(shí)以基礎(chǔ)培養(yǎng)液稀釋，含藥培養(yǎng)基中DMSO終體積分?jǐn)?shù)≤0.1％。

1.4.3 ?細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) ?選擇各個(gè)成分，在對(duì)細(xì)胞有著相同抑制效應(yīng)的5%、10%、20%抑制濃度（inhibiting concentration， IC）即IC05、IC10、IC20中進(jìn)行配伍。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期VAF，以2500個(gè)/孔接種于96孔培養(yǎng)板。待細(xì)胞貼壁后，無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)使細(xì)胞同步化于G0期。然后將細(xì)胞隨機(jī)分為空白組：加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基；IC05配伍組：加入6種活性成分濃度均為IC05配伍的培養(yǎng)基；IC10配伍組：加入6種活性成分濃度均為IC10配伍的培養(yǎng)基；IC20配伍組：加入6種活性成分濃度均為IC20配伍的培養(yǎng)基。每組設(shè)6個(gè)復(fù)孔。藥物干預(yù)48 h后，每孔加入CCK-8試劑10 μL，37 ℃溫育1 h，應(yīng)用酶標(biāo)儀于450 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)各孔吸光度（A）。按下式計(jì)算細(xì)胞存活率和細(xì)胞增殖抑制率：細(xì)胞存活率＝（實(shí)驗(yàn)孔A-空白孔A）/（對(duì)照孔A-空白孔A）×100％；細(xì)胞增殖抑制率＝（1-實(shí)驗(yàn)孔A/對(duì)照孔A）×100％。

1.4.4 ?“敲除/敲入”法研究活性成分配伍對(duì)VAF合成ECM的影響 ?取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期VAF，接種于6孔培養(yǎng)板。待細(xì)胞貼壁后，同步化于G0期。參考相關(guān)資料[16]，將細(xì)胞隨機(jī)分為空白組、模型組（AngⅡ 10-6 mol/L[17]）、IC10配伍組、某一成分敲除組、某一成分敲入組。IC10配伍組6種活性成分濃度均為IC10配伍，“敲除”是在各成分IC10配伍基礎(chǔ)上敲除某目標(biāo)成分，“敲入”是在各成分IC10配伍基礎(chǔ)上將目標(biāo)成分的劑量增加至IC20（FA：IC10 14 μg/mL，IC20 29 μg/mL；CG：IC10 8 μg/mL，IC20 20 μg/mL；FMN：IC10 18 μg/mL，IC20 35 μg/mL；ASⅠ：IC10 3 μg/mL，IC20 11 μg/mL；ASⅣ：IC10 42 μg/mL，IC20 68 μg/mL；CAL：IC10 11 μg/mL，IC20 24 μg/mL）。詳見(jiàn)表1。

1.4.5 ?ELISA法檢測(cè)細(xì)胞總FN、LN、COLⅠ、COLⅢ含量 ?各組細(xì)胞干預(yù)48 h后，同時(shí)收集培養(yǎng)液及細(xì)胞，采用超聲破碎儀破碎細(xì)胞，離心后取提取液，采用ELISA法檢測(cè)FN、LN、COLⅠ、COLⅢ含量，操作按說(shuō)明書進(jìn)行。

1.4.6 ?Western blot法檢測(cè)細(xì)胞MMP2、TIMP2、TGF-β1表達(dá) ?各組細(xì)胞干預(yù)48 h后，收集細(xì)胞提取總蛋白，BCA法測(cè)定蛋白濃度，每孔上樣蛋白量20 μg，蛋白樣品經(jīng)電泳及轉(zhuǎn)膜后，5％脫脂牛奶封閉1～2 h，分別加入抗TIMP2抗體（1∶2000）、抗TGF-β1抗體（1∶2000）、抗MMP2抗體（1∶3000）、抗β-actin抗體（1∶8000），4 ℃過(guò)夜，TBST清洗10 min×3次，加入HRP標(biāo)記羊抗兔二抗（1∶8000），37 ℃孵育1 h，TBST清洗10 min×3次，顯影。采用Image Lab圖像分析軟件分析結(jié)果，以目的蛋白與β-actin光密度值的比值作為目的蛋白的相對(duì)表達(dá)量。

1.5 ?統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以“ｘ±s”表示，用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。多組比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較時(shí)，方差齊者采用LSD檢驗(yàn)，方差不齊者采用Dunne't s T3檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 ?黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍對(duì)VAF增殖的影響

與空白組比較，IC05配伍組細(xì)胞存活率顯著增加、增殖抑制率降低（為負(fù)值）（P＜0.01），表明IC05配伍可促進(jìn)VAF增殖；IC10配伍組細(xì)胞存活率和增殖抑制率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），說(shuō)明IC10配伍對(duì)細(xì)胞增殖無(wú)明顯抑制作用；IC20配伍組細(xì)胞存活率顯著降低、增殖抑制率顯著增加（P＜0.01），說(shuō)明IC20配伍明顯抑制VAF增殖。以增殖抑制率＜20％作為細(xì)胞的無(wú)毒性濃度，IC10配伍劑量無(wú)細(xì)胞毒性，IC20配伍劑量有細(xì)胞毒性，故選用IC10配伍劑量作為中點(diǎn)劑量，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行活性成分敲除/敲入實(shí)驗(yàn)。詳見(jiàn)表2。

2.2 ?黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍對(duì)FN、LN、COLⅠ、COLⅢ的影響

與空白組比較，模型組FN、LN、COLⅠ、COLⅢ含量顯著增加（P＜0.01）。與模型組比較，IC10配伍組FN、LN、COLⅠ、COLⅢ顯著降低（P＜0.01）。FA、CG、FMN、ASⅠ敲除組FN、LN含量顯著高于對(duì)應(yīng)敲入組及IC10配伍組（P＜0.05或P＜0.01），AS Ⅳ、CAL敲入組FN、LN含量顯著高于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05或P＜0.01）。FMN、FA、ASⅠ、AS Ⅳ、CAL敲入組COLⅠ、COLⅢ顯著低于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05或P＜0.01），CG敲入組COLⅠ、COLⅢ顯著高于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05或P＜0.01）。詳見(jiàn)表3。

2.3 ?黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍對(duì)MMP2、TIMP2、TGF-β的影響

與空白組比較，模型組MMP2表達(dá)顯著降低（P＜0.01），TGF-β1表達(dá)顯著升高（P＜0.01）。與模型組比較，IC10配伍組MMP2、TIMP2表達(dá)顯著升高（P＜0.01），TGF-β1表達(dá)降低（P＜0.05）。FA、CG、FMN、AS Ⅳ、CAL敲入組MMP2表達(dá)顯著高于對(duì)應(yīng)敲除組及IC10配伍組（P＜0.05或P＜0.01），AS Ⅰ敲入組MMP2表達(dá)顯著低于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.01），F(xiàn)A、FMN、AS Ⅳ、CAL敲入組TIMP2表達(dá)高于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05或P＜0.01），F(xiàn)A、CG、FMN敲入組TGF-β1表達(dá)低于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05或P＜0.01），CAL敲入組TGF-β1表達(dá)高于對(duì)應(yīng)敲除組（P＜0.05）。詳見(jiàn)圖1、表4。

3 討論

近年研究表明，血管損傷時(shí)，VAF最先被激活，激活后轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞，并分泌大量細(xì)胞生長(zhǎng)因子，導(dǎo)致大量膠原在血管壁沉積及ECM重構(gòu)[2，18-19]。TGF-β1是一種多功能的蛋白肽，為生長(zhǎng)因子家族的重要成員，可促進(jìn)ECM合成，抑制MMP的生成并減少膠原蛋白降解[20]。MMP可以降解ECM，MMP2在血管重構(gòu)中發(fā)揮重要作用。TIMP是MMP的特異性內(nèi)源抑制因子，其中TIMP2主要抑制MMP2，在正常血管中MMP/TIMP處于動(dòng)態(tài)平衡，兩者的比例失衡是導(dǎo)致ECM降解減少的重要原因[5]。

氣虛血瘀是血管重構(gòu)的基本病機(jī)，益氣活血是基本治則。黃芪和當(dāng)歸是臨床常用的氣血雙補(bǔ)藥對(duì)，黃芪和當(dāng)歸的配伍應(yīng)用最有名的是黃芪與當(dāng)歸比為5∶1的當(dāng)歸補(bǔ)血湯，具有益氣活血之功效[21]。課題組前期研究表明，黃芪-當(dāng)歸在一定比例范圍配伍時(shí)具有抑制血管內(nèi)膜增生的作用，其中以黃芪-當(dāng)歸1∶1配伍抗血管內(nèi)膜增生的作用為佳[7]。其作用機(jī)制可能是兩藥配伍可抑制血管內(nèi)皮受損后PI3K/Akt信號(hào)通路激活，進(jìn)而抑制VSMC表型轉(zhuǎn)化和細(xì)胞增殖，從而發(fā)揮抗VSMC增殖的作用[9]。黃芪-當(dāng)歸配伍可抑制血管內(nèi)膜增生時(shí)血管壁ECM沉積[8]。黃芪-當(dāng)歸6種主要活性成分及其配伍可以通過(guò)抑制氧化損傷及細(xì)胞凋亡，抑制VEC損傷[11]。

為了驗(yàn)證黃芪-當(dāng)歸活性成分配伍能否通過(guò)調(diào)節(jié)ECM合成改善病理性血管重構(gòu)，本研究以AngⅡ誘導(dǎo)VAF增殖模型，探討了黃芪-當(dāng)歸活性成分配伍對(duì)VAF合成ECM的影響。結(jié)果顯示，AngⅡ誘導(dǎo)VAF后，細(xì)胞合成FN、LN、COLⅠ、COLⅢ的能力增強(qiáng)，TGF-β1表達(dá)升高，MMP2、TIMP2表達(dá)降低。表明AngⅡ可使VAF合成ECM的能力增強(qiáng)。6種活性成分配伍可降低細(xì)胞FN、LN、COLⅠ、COLⅢ合成。在本研究使用的劑量范圍內(nèi)，F(xiàn)A、CG、FMN、ASⅠ可抑制FN、LN合成，F(xiàn)A、FMN、ASⅠ、AS Ⅳ、CAL可抑制COLⅠ、COLⅢ合成。

6種活性成分配伍可促進(jìn)MMP2的表達(dá)，其中FA、CG、FMN、AS Ⅳ、CAL有促進(jìn)MMP2表達(dá)的作用，ASⅠ有抑制MMP2表達(dá)的作用。6種活性成分配伍可促進(jìn)TIMP2的表達(dá)，其中FA、FMN、AS Ⅳ、CAL可促進(jìn)TIMP2表達(dá)，CG、ASⅠ對(duì)TIMP2表達(dá)的作用無(wú)明顯影響。6種活性成分配伍可以抑制TGF-β1表達(dá)，其中FA、CG、FMN可抑制TGF-β1表達(dá)，AS Ⅳ、CAL可促進(jìn)TGF-β1表達(dá)，而ASⅠ對(duì)TGF-β的表達(dá)無(wú)明顯影響。提示黃芪和當(dāng)歸的活性成分及其配伍可能通過(guò)抑制TGF-β1促ECM合成，發(fā)揮抑制VAF合成ECM的作用。黃芪和當(dāng)歸的活性成分及其配伍可以促進(jìn)MMP2、TIMP2表達(dá)，其機(jī)制可能是使MMP2、TIMP2在一個(gè)新的水平上達(dá)到平衡，從而有利于調(diào)節(jié)ECM合成與重構(gòu)。

綜上所述，黃芪-當(dāng)歸6種活性成分配伍可以抑制AngⅡ誘導(dǎo)的VAF合成ECM成分FN、LN、COLⅠ、COLⅢ。其機(jī)制可能與抑制TGF-β1信號(hào)通路，調(diào)節(jié)MMP2、TIMP2的表達(dá)有關(guān)。6種活性成分配伍對(duì)ECM合成的調(diào)節(jié)作用十分復(fù)雜，并不只是單個(gè)成分藥效之間的疊加，而是存在相互作用關(guān)系。調(diào)整其中某一成分劑量都可能對(duì)藥物效應(yīng)產(chǎn)生影響，可能與多種成分對(duì)多途徑、多靶點(diǎn)發(fā)揮作用有關(guān)。

參考文獻(xiàn)

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〔收稿日期〕2022-06-13

〔基金項(xiàng)目〕國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81874406）；湖南省教育廳科學(xué)研究項(xiàng)目（18B245）。

〔第一作者〕徐順洲，男，碩士研究生，主治醫(yī)師，研究方向：中醫(yī)藥防治心血管疾病。

〔通信作者〕*鄧常清，男，博士，教授，博士研究生導(dǎo)師，E-mail：dchangq@sohu.com。