唐會元　朱其廣　金瑤　董純　趙娜　陳小娟　李德旺

摘要：研究大寧河巫溪自然流水河段魚類群落結(jié)構(gòu)的年際變動特征，為大寧河魚類資源保護提供依據(jù)。2011-2022年的6-7月和11-12月，在大寧河下游、巫溪縣城以上的流水河段7個區(qū)域，使用定置刺網(wǎng)和蝦籠捕撈魚類，研究種類組成、優(yōu)勢種、物種多樣性、群落結(jié)構(gòu)及其變動特征，分析三峽水庫175 m正常蓄水后該河段魚類群落結(jié)構(gòu)的年際變化特征及其影響因素。結(jié)果顯示：調(diào)查河段有魚類6目13科52屬72種，其中長江上游特有魚類9種、國家二級重點保護動物3種，優(yōu)勢種7種；魚類種類組成在各年間的Jaccard指數(shù)值在0.85～1.00，差異不顯著；魚類的Margalef 豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)在年際間呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢，而Pielou均勻度指數(shù)則呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢；魚類群落結(jié)構(gòu)在2016年和2018年時發(fā)生了明顯的變化，漁獲物中喜流水性的長江上游特有魚類或國家重點保護魚類的相對豐度下降，廣布型的小型魚類相對豐度明顯上升。建議通過實施就地保護、生態(tài)景觀修復(fù)、非土著魚類控制等方式，加強對巫溪江段特有及重要魚類種類的保護。

關(guān)鍵詞： 物種多樣性；群落結(jié)構(gòu)；年際變動；保護對策；大寧河

中圖分類號：S932.4? ? ? ? 文獻標(biāo)志碼：A? ? ? ? 文章編號：1674-3075（2023）06-0063-09

魚類群落的主要特征，包括物種多樣性、優(yōu)勢種及群落結(jié)構(gòu)等，是魚類生態(tài)學(xué)中的主要調(diào)查與研究內(nèi)容之一（殷名稱， 1995）?；跁r空梯度調(diào)查，辨識魚類群落在時間和空間尺度上的分布特征，進而發(fā)現(xiàn)其時空差異性，一直以來是國內(nèi)外魚類群落結(jié)構(gòu)研究重點之一（Gao et al， 2010; Lin et al， 2019; 劉燕山等， 2021; Yang et al， 2021）。通過辨識魚類群落結(jié)構(gòu)的時空格局變動，明晰其發(fā)生變化的時間節(jié)點或空間位置，可以在整合人類活動脅迫信息下，確定影響其變動的原因，并進而獲得針對性的魚類資源保護措施（劉燕山等， 2021; Yang et al， 2021; 邱龍輝等， 2023）。

大寧河古稱巫溪，地處三峽庫區(qū)左岸，主流西溪河發(fā)源于陜西省平利縣的中南山麓，其源頭匯集東溪、西溪、后溪、馬連溪等小溪而成。西溪河與東溪河匯合后稱大寧河，干流穿行于巴山和巫山的云巖峽谷之中，橫貫重慶所屬巫溪、巫山兩縣，在巫山縣巫峽口注入長江。大寧河全長250 km，其中受三峽水庫調(diào)度運行影響的河段長約143 km（張佳磊等， 2012）。175 m水位下，三峽水庫回水區(qū)末端在巫溪縣花臺鄉(xiāng)上游；巫溪縣城及以上河段為流水河段。流水河段為山地峽谷溪流生境河段，底質(zhì)以卵石、礫石和基巖為主；河道海拔830 m以上，多年平均氣溫18℃左右，不僅為許多冷水性魚類如裂腹魚屬和高原鰍屬魚類的分布區(qū)域（馮家兄等， 2014；張雷等， 2017），而且也為國家二級重點保護動物多鱗白甲魚的重要分布區(qū)域（楊峰等， 2013; 唐容， 2020）。迄今，已有三峽水庫蓄水初期（2008-2009年以及2011-2012年）大寧河巫溪流水河段的魚類資源狀況研究（耿相昌， 2010; 楊峰等， 2013），但三峽水庫175 m蓄水運行后（2010年10月26日，最高水位達到175 m），有關(guān)大寧河巫溪流水河段魚類群落結(jié)構(gòu)時間變動的研究暫無報道。隨著三峽水庫蓄水運行年份的延長，大寧河下游回水區(qū)河段中適應(yīng)靜緩流生境的魚類是否會進入上游自然流水河段，若進入對流水河段魚類的群落結(jié)構(gòu)會造成什么影響，需要進行研究。本文于長江流域十年禁捕前在大寧河巫溪流水河段進行漁獲物調(diào)查，探討大寧河巫溪自然流水河段魚類群落結(jié)構(gòu)的時間變動特征，為大寧河魚類資源保護提供依據(jù)。

1? ?材料與方法

1.1? ?調(diào)查區(qū)域及樣本采集

調(diào)查區(qū)域位于大寧河下游、巫溪縣城以上的流水河段（圖1），7個采樣區(qū)域包括干流白鹿鎮(zhèn)-巫溪縣城間的5個采樣區(qū)域、支流中梁鄉(xiāng)下游的2個采樣區(qū)域。調(diào)查時間為2011-2020年，每年6-7月、11-12月在上述7個采樣區(qū)域各開展1次漁獲物調(diào)查，每次調(diào)查5d。

聘請當(dāng)?shù)貙I(yè)漁民使用2種網(wǎng)具（定置刺網(wǎng)和蝦籠）在指定調(diào)查區(qū)域捕撈。定置刺網(wǎng)網(wǎng)目大小為20 ～250 mm（包括20、40、80、100、120、200和250 mm），網(wǎng)長100～200 m；蝦籠網(wǎng)目大小為8 mm。定置刺網(wǎng)放置在大型巖石的間隙以及水流緩慢的沿岸帶或灣沱中（楊志等， 2015）；蝦籠放置在巖石密布或河道覆蓋物復(fù)雜的區(qū)域。定置刺網(wǎng)和蝦籠被放置的時間為17：00-19：00至翌日04：00-06：00，該時段魚類活動最頻繁（Blabolil et al， 2017）。為保證數(shù)據(jù)的可比性，各年定置刺網(wǎng)和蝦籠的規(guī)格、放置地點及作業(yè)時間均基本一致。現(xiàn)場對采集到的所有樣本進行種類鑒定和計數(shù)，并逐尾測量全長、體長（精確到1 mm）和稱體重（精確到0.1 g）（楊志等， 2015）。

1.2? ?數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

對采集到的魚類種類的拉丁名（Fricke ＆ Eschmeyer， 2023）進行核對，剔除同物異名或錯誤命名的種類。在此基礎(chǔ)上，基于各年魚類種類組成的有無數(shù)據(jù)，構(gòu)建種類組成的Jaccard相似性矩陣，并采用組平均連接的聚類分析（Cluster analysis，CA）方法，分析魚類種類組成在年際間的分組情況（Clarke & Gorley， 2006；郭朋軍等，2020）。針對CA結(jié)果，采用One-way ANOSIM方法，檢驗魚類種類組成在各組之間是否具有顯著性的差異。同時，采用以下生物多樣性指數(shù)計算公式，計算研究區(qū)域各年各多樣性指數(shù)的值，并分析其年際變動特征（殷名稱， 1995）：

上述各式中，S為總種類數(shù)，N為所有種類的個體數(shù)，Pi為第i種的個體數(shù)。同時，參考文獻（Pinkas & Iverson，1971）計算不同種類在不同年份上的相對優(yōu)勢度（Index of Relative Importance，IRI），IRI大于2%的為優(yōu)勢種。

計算不同魚類種類在各年漁獲物中的數(shù)量百分比，并將該數(shù)量百分比作為各種魚在各年采樣期間的相對豐度。基于上述相對豐度數(shù)據(jù)，構(gòu)建Bray-Curtis相似性矩陣，并采用CA方法，分析魚類群落結(jié)構(gòu)在年際間的分組情況（Clarke & Gorley， 2006）。構(gòu)建Bray-Curtis相似矩陣前，對相對豐度數(shù)據(jù)進行l(wèi)g（x+1）轉(zhuǎn)換；在進行CA分析之前，為避免稀有物種對分析結(jié)果的不確定性影響，將每年漁獲物中相對豐度均小于0.5%的魚排除（鄭夢婷等， 2023）。針對CA結(jié)果，采用One-way ANOSIM方法，檢驗魚類群落結(jié)構(gòu)在各組之間是否具有顯著性的差異。在此基礎(chǔ)上，采用百分比相似性分析方法（Similarity Percentage，SIMPER）獲得引起魚類群落結(jié)構(gòu)在不同組間差異的主要種類（Clarke & Gorley， 2006）；使用公式④計算主要種類的相對豐度在不同聚類組間的變化情況（鄭夢婷等， 2023），參考文獻（楊少榮， 2012; 梁秩燊等， 2019）確定主要種類對流速的偏好情況。

式中：Rav 為主要魚類種類的相對豐度在不同聚類組之間的變化（%）；G1ra、G2ra分別為主要物種在聚類組1和聚類組2中的相對豐度（%）。

使用軟件PRIMER-E （Version 6） 和 PERMANOVA+ （Anderson et al， 2008）進行CA、ANOSIM 和SIMPER分析。本文的顯著性水平設(shè)置為P<0.05。

2? ?結(jié)果與分析

2.1? ?魚類種類組成及年際變動

2011-2022年，在調(diào)查區(qū)域統(tǒng)計漁獲物1 245.21 kg、2 4765尾，鑒定出魚類種類72種，隸屬于6目13科52屬（表1）。鯉科魚類種類數(shù)最多，31屬39種，占總種類數(shù)的54.17%；鲿科和鰍科分別為4屬9種和6屬8種，各占12.50%和11.11%；平鰭鰍科和鰕虎魚科各采集到3種，各占4.17%；鈍頭鮠科和鮨科各采集到2種，各占2.78%。極危等級1種（胭脂魚）、易危等級6種（厚頜魴Megalobrama pellegrini、多鱗白甲魚、齊口裂腹魚、巖原鯉、細體擬鲿Pseudobagrus pratti和白緣?Liobagrus marginatus），長江上游特有魚類9種，國家二級重點保護動物3種（胭脂魚、多鱗白甲魚和巖原鯉）。

各年采集到的魚類種類數(shù)在43～47種，2016年種類數(shù)最少，2019年種類數(shù)最多（圖2）。聚類分析結(jié)果顯示：魚類種類組成在各年間的Jaccard指數(shù)值在0.85-1.00之間，平均值為0.93，可以分為2個聚類組，其中組A包括2016-2017年的魚類種類組成，組B包括其它8個年份的魚類種類組成（圖3）。One-way ANOSIM檢驗顯示種類組成在兩組間差異不顯著（r=0.556，P=5.9%，迭代次數(shù)136次）。

2.2? ?物種多樣性及年際變動

調(diào)查期間，大寧河巫溪江段魚類生物多樣性指數(shù)值的年際變動情況如圖4。巫溪江段魚類的R 和H在年際間呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢，J則呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢。R和H在各年間的變動范圍分別為8.30～9.64、2.83～3.05，平均值分別為8.89、2.95，最大值和最小值出現(xiàn)的年份均分別為2015年、2017年；J各年間的變動范圍為0.84～0.87，平均值為0.86，最大值和最小值出現(xiàn)的年份分別為2011年、2017年。

2.3? ?優(yōu)勢種及其年際變動

2011-2020年巫溪江段有優(yōu)勢種魚類9種（圖5）。云南盤鮈Discogobio yunnanensi的年均相對重要性指示值最高，為20.32%；切尾擬鲿Pseudobagrus truncatus最低，為4.17%。

優(yōu)勢種類中，有長江上游特有魚類2種（齊口裂腹魚和寬口光唇魚）、國家二級重點保護動物1種（多鱗白甲魚）。相對優(yōu)勢度在各年間的變化（圖6），齊口裂腹魚呈現(xiàn)先下降后上升再下降的趨勢，多鱗白甲魚呈現(xiàn)先下降后上升且總體上呈下降的趨勢，寬口光唇魚呈現(xiàn)先上升后波動下降的趨勢（2020年比2011年減少了73.16%）。

2.4? ?群落結(jié)構(gòu)及其年際變動

調(diào)查期大寧河巫溪江段魚類群落結(jié)構(gòu)的聚類分析結(jié)果見圖7。在83.23%的Bray-Curtis相似性水平上可將該江段10年的魚類群落結(jié)構(gòu)分為3大組：組1包括2013-2015年的魚類群落結(jié)構(gòu)，組2包括2016-2017年的魚類群落結(jié)構(gòu)，組3包括2018-2020年的魚類群落結(jié)構(gòu)。One-way ANOSIM檢驗顯示各大組間及任意2大組間的魚類群落結(jié)構(gòu)在統(tǒng)計學(xué)上差異顯著（各組間：r=0.995，P=0.1%，迭代次數(shù)999次；組1 vs組2：r=0.982，P=4.8%，迭代次數(shù)21次；組1 vs 組3：r=1.000，迭代次數(shù)56次；組2 vs 組3：r=1.000，迭代次數(shù)10次）。

聚類分析的百分比相似性指數(shù)（SIMPER）分析結(jié)果見表2。引起魚類群落結(jié)構(gòu)在組1和組2間差異的主要種類有11種，其中大鱗副泥鰍豐度變動引起的差異貢獻率最高，為9.25%，其次為寬口光唇魚（7.82%）和切尾擬鲿（6.96%）；引起魚類群落結(jié)構(gòu)在組2和組3間差異的主要種類有11種，其中切尾擬鲿豐度變動的貢獻率最高，為8.93%，其次為貝氏?Hemiculter bleekeri（8.48%）和大鱗副泥鰍 （6.01%）；引起魚類群落結(jié)構(gòu)在組1和組3間差異的主要種類有13種，其中寬口光唇魚的貢獻率最高，為11.47%，其次為貝氏?（7.89%）和齊口裂腹魚（6.94%）。寬口光唇魚、多鱗白甲魚等喜流水性的長江上游特有魚類或國家重點保護魚類在漁獲物中相對豐度的減少，以及廣布型的小型魚類如貝氏?和麥穗魚Pseudorasbora parva等在漁獲物中相對豐度的明顯增加，是導(dǎo)致巫溪江段魚類群落結(jié)構(gòu)在年際間發(fā)生分離的主要原因。

3? ?討論

3.1? ?魚類種類組成及物種多樣性變動特征

10年間共在巫溪河段采集到魚類72種，占歷史上大寧河流域魚類99種（耿相昌， 2010）的72.73%，表明巫溪河段是大寧河魚類資源非常豐富的河段，保護該河段的魚類物種多樣性對于大寧河魚類資源的保護具有重要的意義。在本河段中，分布有較多的適應(yīng)流水生境的長江上游特有魚類或其他魚類，這與耿相昌2008-2009年（耿相昌，2010）和楊峰2011-2012年（楊峰，2013）在巫溪河段調(diào)查的結(jié)果一致。本次未調(diào)查到瀘溪直口鱸和云南光唇魚這2種魚，可能與采樣誤差有關(guān)。此外，結(jié)果顯示各年的種類組成盡管可以分為2組，但是在兩組間差異不顯著，表明巫溪河段的魚類種類組成在2011-2020年間無明顯的變化。

總體上，巫溪河段的魚類物種豐富度及Shannon-Wiener多樣性指數(shù)值呈現(xiàn)略微上升的趨勢，與董純等（2019）在庫區(qū)4個干流江段（秭歸、巫山、云陽和涪陵）的研究結(jié)果相似。原因可能包括以下2個方面：（1）三峽水庫形成后，庫區(qū)許多江段的水文生境發(fā)生了明顯改變，適應(yīng)靜緩流生境的魚類種類數(shù)增多，如原分布在長江中下游的太湖新銀魚Neosalanx taihuensis、短頜鱭Coilia brachygnathus、團頭魴Megalobrama amblycephala等以及外來魚類種類在庫區(qū)逐漸出現(xiàn)（董純等， 2023; 鄭夢婷等， 2023; 張偉等， 2023），部分種類進入了干支流上游的流水江段或河段；（2）巫溪河段仍保持自然或近自然的流水生境，仍是喜流水性魚類的分布區(qū)域，喜流水性魚類的種類數(shù)并沒有明顯減少，在一定程度上維持了研究河段物種多樣性的穩(wěn)定。

3.2? ?魚類群落結(jié)構(gòu)變動特征

三峽水庫175 m正常蓄水后，巫溪流水河段的魚類群落結(jié)構(gòu)已發(fā)生了明顯的變化，與Yang Z等（2021）在具有一定長度流水生境的三峽庫區(qū)干流回水區(qū)江段研究結(jié)果相似。目前，大寧河干流僅在上游西溪河上修建了中梁水庫及其一、二、三級電站（2011年底時均已完工）；巫溪以上的較長河段均為流水生境河段（于子鋮等， 2023）。因此，巫溪河段的魚類群落結(jié)構(gòu)變動受到上游梯級水庫蓄水運行的影響應(yīng)該較小。同時，調(diào)查發(fā)現(xiàn)許多廣布型的魚類如貝氏?、子陵吻鰕虎魚等的資源豐度在2015年以后明顯增加且均為三峽水庫蓄水后數(shù)量才明顯增加的種類（楊志等， 2015）。在三峽水庫蓄水前，這些魚并不是大寧河礫石激流生境中分布的常見或主要魚類種類（丁瑞華， 1994; 曹文宣等， 2007），因此可以推知這些種類的多數(shù)個體應(yīng)該來自于大寧河下游的回水區(qū)江段，說明巫溪自然流水江段魚類群落結(jié)構(gòu)的年際變化也受到了三峽水庫蓄水運行的明顯影響。已有研究表明，水庫內(nèi)魚類物種的擴散，會導(dǎo)致水庫上游河段內(nèi)魚類群落結(jié)構(gòu)同質(zhì)性的變化（Franchi et al，2014；Pasquaud et al 2015）；生物間關(guān)系（如低階或高階組合的種間關(guān)系、生態(tài)演替過程、物種散布及占據(jù)等）對群落結(jié)構(gòu)的組成及變動具有重要的意義（Bairey et al， 2016; Paller et al， 2016）。

寬口光唇魚、多鱗白甲魚等喜流水性的魚類在漁獲物中相對豐度的下降，是導(dǎo)致巫溪江段魚類群落結(jié)構(gòu)在年際間發(fā)生明顯變動的重要原因之一，表明近年來巫溪河段魚類資源保護面臨的突出問題是長江上游特有魚類或國家重點保護魚類的資源衰減。這類魚多為以底棲無脊椎動物或/和著生藻類為主要食物、在砂礫或巖石間隙產(chǎn)沉性或粘沉性卵的魚類種類（曹文宣等， 2007）；其種群維系與河道基質(zhì)的分布特征密切相關(guān)：較大粒徑的礫石或石質(zhì)基質(zhì)為魚類餌料提供附著或庇護基質(zhì)，而較小粒徑的砂礫則是這些魚類適宜產(chǎn)卵場生境的重要組成部分?，F(xiàn)場調(diào)查發(fā)現(xiàn)，大寧河沿岸城鎮(zhèn)及村落集中分布，近年來，河岸帶固化、河道采砂以及沿岸公路、路橋等的施工建設(shè)很常見。已有調(diào)查也發(fā)現(xiàn)，相較之2010年，2018年大寧河的林地、城鎮(zhèn)用地、農(nóng)村居民點及其他城鎮(zhèn)用地呈明顯的增加趨勢（勾蒙蒙等， 2023）。上述情況均很可能導(dǎo)致大寧河底質(zhì)特征的變化，而底質(zhì)特征的變化又會通過影響魚類的餌料來源及產(chǎn)卵基質(zhì)特征來影響魚類的種群動態(tài)（楊曉鴿等， 2021）。隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，人們對野生魚類的需求量增加，在捕撈技術(shù)發(fā)展的背景下，漁業(yè)捕撈效率提高及強度增加（謝平， 2017），很可能也是研究區(qū)域魚類群落結(jié)構(gòu)變動的原因。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從2015年起，齊口裂腹魚在巫溪河段漁獲物中的相對優(yōu)勢度呈明顯的上升趨勢，這很可能與其大量地被人工放流有關(guān)。由于齊口裂腹魚與寬口光唇魚、多鱗白甲魚在食物組成上的相似性，因此食物競爭很可能是導(dǎo)致寬口光唇魚、多鱗白甲魚等魚類資源量減少的重要原因之一。

3.3? ?大寧河巫溪江段魚類資源保護措施

考慮到寬口光唇魚、多鱗白甲魚等長江上游特有或國家重點保護魚類的棲息、覓食和產(chǎn)卵的適宜生境條件（流水、礫石淺灘），以及區(qū)域岸坡固化、路政建設(shè)及河道采砂等對河床基質(zhì)的影響，建議從棲息地的就地保護及生境修復(fù)兩個方面開展工作。大寧河干流白鹿鎮(zhèn)上游修建了中梁水庫及其一、二、三級電站，中上游的支流中也修建了較多的水電站（陶濤等，2017），巫溪花臺鄉(xiāng)及其下游河段為三峽水庫蓄水倒灌的河段，因此，目前大寧河的流水河段主要集中在白鹿鎮(zhèn)至花臺鄉(xiāng)河段。該河段是大寧河喜流水性的特有或保護魚類的主要分布河段，應(yīng)予以優(yōu)先保護。建議在通過調(diào)查，確定特有或保護魚類“3場1通道”的具體分布位置的前提下，實施就地保護措施，建立面向魚類關(guān)鍵生境保護的自然保護區(qū)，避免人類活動（特別是河道內(nèi)工程建設(shè)以及商業(yè)性的垂釣）對這些關(guān)鍵區(qū)域的嚴(yán)重干擾。對于已受到破壞的河漫灘以及非生態(tài)固化的岸坡，應(yīng)采用生態(tài)景觀修復(fù)技術(shù)進行生態(tài)修復(fù)。

廣布型魚類逐漸擴散到巫溪流水河段，并改變了該河段的魚類群落結(jié)構(gòu)?？紤]到這類魚通常為雜食性的小型魚類，且食譜寬、攝食能力較強，應(yīng)通過持續(xù)的監(jiān)測，分析了解這些魚類攝食及棲息生境占據(jù)對巫溪河段土著魚類的影響。當(dāng)這些魚類的種群數(shù)量過大，極有可能影響土著魚類的棲息覓食時，應(yīng)采取定向捕撈或修建隔離措施的方式對其種群規(guī)模進行控制。另外，巫溪縣城下游的回水區(qū)江段已出現(xiàn)了大量的短頜鱭、羅非魚等外來魚類（董純等， 2023），這些外來魚類未來是否會散布到巫溪流水河段并大量增殖，需要持續(xù)地關(guān)注。

參考文獻

曹文宣， 常劍波， 喬曄， 等， 2007. 長江魚類早期資源[M]. 北京： 中國水利水電出版社.

董純， 楊志， 朱其廣， 等， 2023. 三峽水庫外來魚類資源狀況初步研究[J].長江流域資源與環(huán)境， 32（5）： 928-938.

丁瑞華， 1994. 四川魚類志[M]. 成都：四川科學(xué)技術(shù)出版社.

馮家兄，陳沐希，閆雪， 2014. 論巫溪縣大寧河流域氣候地域特征[J]. 環(huán)球人文地理，（16）：33.

耿相昌， 2010. 大寧河魚類資源現(xiàn)狀及云南盤鮈生物學(xué)初步研究[D]. 重慶： 西南大學(xué).

郭朋軍， 江新琴， 俞存根， 等， 2020. 舟山沿岸漁場春秋季魚類群落結(jié)構(gòu)特征分析[J]. 漁業(yè)科學(xué)進展， 41（4）： 1-11.

勾蒙蒙， 劉常富， 李樂， 等， 2023.三峽庫區(qū)典型流域生境質(zhì)量時空演變特征與情景模擬[J]. 生態(tài)學(xué)雜志， 42（1）： 180-189.

劉燕山， 谷先坤， 唐晟凱， 等， 2021. 東太湖魚類群落結(jié)構(gòu)特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 生態(tài)學(xué)報， 41（2）： 769-780.

梁秩燊， 易伯魯， 余志堂， 2019. 江湖魚類早期發(fā)育圖志[M]. 廣州： 廣東科技出版社.

唐容， 2020. 任河和大寧河多鱗白甲魚生物學(xué)及遺傳學(xué)特征的比較研究[D]. 重慶：西南大學(xué).

陶濤， 李玉橋， 2017. 重慶市大寧河干流水電開發(fā)方案研究—與南水北調(diào)中線三峽水庫補水工程無縫對接[J]. 水利規(guī)劃與設(shè)計， （8）： 24-26，140.

謝平， 2017. 長江的生物多樣性危機——水利工程是禍?zhǔn)祝?酷漁亂捕是幫兇[J]. 湖泊科學(xué)， 29（6）： 1279-1299.

楊少榮， 2012. 長江流域魚類群落生態(tài)學(xué)研究[D]. 北京： 中國科學(xué)院大學(xué).

殷名稱， 1995. 魚類生態(tài)學(xué)[M]. 北京： 中國農(nóng)業(yè)出版社.

楊 志， 唐會元， 朱迪， 等， 2015. 三峽水庫175 m 試驗性蓄水期庫區(qū)及其上游江段魚類群落結(jié)構(gòu)時空分布格局 [J]. 生態(tài)學(xué)報， 35（15）： 5064-5075.

楊峰， 姚維志， 鄧華堂， 等， 2013. 三峽庫區(qū)蓄水后大寧河魚類資源現(xiàn)狀研究[J]. 淡水漁業(yè)， 43（4）： 51-57.

楊曉鴿， 范傳文， 鮑宇軒， 等， 2021. 閶江上游河道整治底質(zhì)粒徑變化對魚類群落多樣性的影響[J]. 長江流域資源與環(huán)境， 30（10）：2430-2437.

于子鋮， 趙進勇， 彭文啟， 等， 2023， 小水電河流水文地貌-生態(tài)響應(yīng)關(guān)系研究[J]. 水利水電技術(shù)（中英文）， 54（6）： 137-146.

張佳磊， 鄭丙輝， 劉錄三， 等， 2012. 三峽水庫試驗性蓄水前后大寧河富營養(yǎng)化狀態(tài)比較[J]. 環(huán)境科學(xué)， 33（10）： 3382-3389.

張雷，時瑤，張佳磊，等， 2017. 大寧河水生態(tài)系統(tǒng)健康評價[J]. 環(huán)境科學(xué)研究，30（7）：1041-1049.

張偉， 翟東東， 熊飛， 等， 2023. 三峽庫區(qū)魚類群落結(jié)構(gòu)和功能多樣性[J]. 生物多樣性，31（1）： 22136.

鄭夢婷， 楊志， 胡蓮， 等， 2023. 小江回水區(qū)江段魚類群落結(jié)構(gòu)的時空變動及驅(qū)動因素分析[J]. 水生態(tài)學(xué)雜志， 44（3）： 42-53.

Bairey E， Kelsic E D， Kishony R， 2016. High-order species interactions shape ecosystem diversity[J]. Nature Communications， 7： 12285.

Blabolil P， ?íha M， Ricard D， et al， 2017. A simple fish-based approach to assess the ecological quality of freshwater reservoirs in Central Europe[J]. Knowledge & Management of Aquatic Ecosystems， 418：53.

Clarke K R， Gorley R N， 2006. PRIMER V6： User manual/tutorial PRIMER-E[M]. Plymouth，UK： PRIMER-E.

Franchi E， Carosi A， Ghetti L， et al， 2014. Changes in the fish community of the upper Tiber River after construction of a hydro-dam[J]. Journal? of Limnology， 73（2）： 203-210.

Fricke R， Eschmeyer W N， Van der Laan R， 2020. Eschmeyer's catalog of fishes： Genera， species， references[P]. http：//researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatmain.asp. Electronic version accessed 12 July 2023.

Gao X， Zeng Y， Wang J W， et al， 2010. Immediate impacts of the second impoundment on fish communities in the Three Gorges[J]. Environmental Biology of Fishes， 87（2）： 163-173.

Lin P C， Gao X， Liu F， et al， 2019. Long-term monitoring revealed fish assemblage zonation in the Three Gorges Reservoir[J]. Journal of Oceanology and Limnology， 37： 1258-1267.

Paller MH， Prusha BA， Fletcher DE， et al. Factors influencing stream fish species composition and functional properties at multiple spatial scales in the sand hills of the southeastern United States[J]. Transactions of the American Fisheries Society， 2016， 145： 545-562.

Pinkas L， Oliphant MS， Iverson K， 1971. Food habits of albacore bluefin tuna and bonito in Californian waters [J]. California Department of Fish and Game： Fish Bulletin， 152： 1-105.

Pasquaud S， Vasconcelos RP， Franca S， et al， 2015. Worldwide patterns of fish biodiversity in estuaries： effect of global vs. local factors[J]. Estuarine， Coastal and Shelf Science， 154：122-128.

Yang Z， Pan X J， Hu L， et al， 2021. Effects of upstream cascade dams and longitudinal environmental gradients on variations in fish assemblages of the Three Gorges Reservoir[J]. Ecology of Freshwater Fish， 30（4）：503-518.

（責(zé)任編輯? ?張俊友）

Interannual Variations of Fish Community Structure and Measures to

Preserve Fishery Resources in the Wuxi Section of Daning River

TANG Hui‐yuan， ZHU Qi‐guang， JIN Yao， DONG Chun， ZHAO Na， CHEN Xiao‐juan， LI De‐wang

（Key Laboratory of Ecological Impacts of Hydraulic-projects and Restoration of Aquatic Ecosystem

of Ministry of Water Resources， Institute of Hydroecology， Ministry of Water Resources

and Chinese Academy of Sciences， Wuhan? ?430079， P.R. China）

Abstract：Daning River is located on the left bank of Three Gorges Reservoir and is affected by its regulation and operation. In this study， we analyzed the interannual variation and influencing factors of fish community structure in the Wuxi section of Daning River at the 175 m impoundment level of Three Gorges Reservoir， focusing on species composition， dominant species， and community diversity. Meanwhile， measures for protecting fish resources in this section were suggested. Our aim was to provide evidence for preserving fish resources in Daning River. The river area investigated was the section with natural running water in the lower Daning River above Wuxi County. In June-July and November-December during the period 2011-2022， an annual fishery survey was carried out at seven sampling sites using gill nets and shrimp cages. The fish collected were counted and identified in situ， and total length， body length and weight of all samples were measured. A total of 72 fish species from 52 genera， 13 families and 6 orders were collected during the 10 years， including 9 species endemic to the upper Yangtze River and 3 species were national second-class protected animals （Myxocyprinus asiaticus， Onychostoma macrolepis， and Procypris rabaudi）. The number of fish species collected each year was in the range 43-47， with the highest richness of fish species in 2019 and the lowest in 2016. Jaccard coefficient values， indicating fish species composition， were in the range 0.85-1.00 during the study period， and there were no significant differences in species composition among the years. Margalef richness （R） and Shannon-Wiener diversity indices （H） both increased initially， then decreased， and increased again. The Pielou evenness index （J） decreased initially and then increased. There were 7 dominant species in the study area， including 2 fish species endemic to the upper Yangtze River （Schizothorax prenanti and Leptospira latifolia） and 1 fish species of the national key protected animal （Onychostoma macrolepis）. The fish community structure changed obviously in 2016 and 2018. The relative abundance of species that prefer running water， and are endemic to the upper reaches of the Yangtze River and species under special state protection decreased， while small， highly adaptable fish clearly increased， resulting in obvious interannual changes in the fish community structure of the Wuxi section. The operation of Three Gorges Reservoir played an important role in the change of fish community structure in the Wuxi section. It is suggested that the protection of endemic and important fish species in the Wuxi section of Daning River should be strengthened by implementing in-situ protection， ecological landscape restoration and non-indigenous fish control.

Key words：species diversity; community structure; inter-annual variation; protection measures; Daning River

收稿日期：2023-07-06

基金項目：“十四五”國家重點研發(fā)計劃課題（2021YFC3200304）；水利部重大科技項目（SKR-2022015）；金沙江下游流域水生生態(tài)監(jiān)測（JG/19018B）。

作者簡介：唐會元，1964年生，研究員，主要從事魚類生態(tài)學(xué)研究。E-mail：751148270@qq.com

通信作者：李德旺，主要從事水生態(tài)與水環(huán)境研究。E-mail：64644208@qq.com