高江濤 冉小波
(1.山西潞安集團(tuán)左權(quán)阜生煤業(yè)有限公司,032600 山西晉中;2.復(fù)恒(重慶)科技有限公司,400000 重慶)
我國(guó)大部分開(kāi)采煤層為自燃或易自燃煤層,主要產(chǎn)煤地區(qū)的開(kāi)采礦井均不同程度地受煤自燃災(zāi)害威脅。煤自燃不僅會(huì)造成嚴(yán)重的資源浪費(fèi)、經(jīng)濟(jì)損失和人身傷亡,同時(shí)產(chǎn)生的CO,CO2和CH4等有毒有害氣體[1]以及碳煙[2]也會(huì)引發(fā)環(huán)境污染,導(dǎo)致嚴(yán)重的生態(tài)破壞。因此,煤自燃災(zāi)害的科學(xué)防控對(duì)保障礦井安全生產(chǎn)具有重要意義。
阻化技術(shù)是煤自燃火災(zāi)防治的重要手段之一,常用的阻化劑有氯鹽[3]、銨鹽[4]、磷酸鹽[5-6]、惰氣[7]、抗氧化劑[8]、離子液體[9]和復(fù)合阻化劑[10-11]等。其中氯鹽阻化劑具有成本低、前期阻化效果好等優(yōu)點(diǎn),眾多學(xué)者對(duì)氯鹽阻化煤自燃特性進(jìn)行了一系列研究。馬礪等[12-13]研究了不同氯鹽阻化劑對(duì)煤自燃耗氧放熱特性及自燃極限參數(shù)的影響規(guī)律,發(fā)現(xiàn)MgCl2和CaCl2分別對(duì)氣煤和長(zhǎng)焰煤氧化有較好的抑制作用;并且相對(duì)于氧化煤,氯鹽阻化劑對(duì)原煤氧化的抑制效果更好。李進(jìn)海等[14]研究了濃度為20%的MgCl2溶液對(duì)煤自燃的阻化特性,發(fā)現(xiàn)阻化煤樣的耗氧速率及CO產(chǎn)生量降低,而后期MgCl2溶液的阻化效果減弱。龐葉青等[15]研究了不同濃度的MgCl2溶液對(duì)煤自燃特性的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)在15%~20%時(shí),實(shí)驗(yàn)煤樣的燃點(diǎn)溫度最高、燃盡耗時(shí)最長(zhǎng)。劉立威[16]發(fā)現(xiàn)濃度為20%的MgCl2溶液和濃度為20%的CaCl2溶液均可以抑制煤的氧化反應(yīng),耗氧速率和產(chǎn)生的CO氣體的體積分?jǐn)?shù)均降低,且兩種阻化劑在溫度較高時(shí)阻化率均降低。李緒萍等[17]將NaCl和聚乙酸乙酯乳液進(jìn)行復(fù)配,發(fā)現(xiàn)其對(duì)大同煙煤的阻化效果較好,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)其他測(cè)試煤樣的阻化效果。牛倩倩[18]發(fā)現(xiàn)在MgCl2溶液和CaCl2溶液中分別加入一定量的絮凝劑(PAM)可以提高阻化效果。王婕等[19]將MgCl2和碳/氧自由基捕獲劑進(jìn)行復(fù)配,發(fā)現(xiàn)復(fù)合阻化劑阻化煤樣的CO產(chǎn)生量進(jìn)一步降低,交叉點(diǎn)溫度進(jìn)一步升高,阻化效果明顯優(yōu)于單一MgCl2阻化劑的阻化效果。
氯鹽阻化劑在自燃前期可以有效抑制煤的氧化,但存在以下問(wèn)題:1) 不同阻化劑的阻化率存在差異;2) 氯鹽阻化劑多為物理阻化,伴隨著阻化劑溶液的蒸發(fā),阻化效果明顯減弱。此外,目前多采用阻化劑溶液浸泡煤樣之后進(jìn)行干燥的處理方法研究阻化劑對(duì)煤自燃的抑制效果,與礦井實(shí)際條件下阻化劑應(yīng)用工藝存在一定的差距。因此,本研究選擇阜生煤礦煤樣,采用噴灑的方式模擬實(shí)際工況下的阻化劑應(yīng)用工藝,分別測(cè)試了原煤以及噴灑水、氯鹽及其復(fù)配阻化劑煤樣的低溫氧化過(guò)程,對(duì)比分析不同氯鹽及其復(fù)配阻化劑對(duì)煤低溫氧化的抑制效果,為氯鹽阻化劑的優(yōu)選及應(yīng)用效果的提升提供參考。
采集山西阜生煤礦新鮮煤樣,破碎、篩分出粒徑范圍在3 mm~5 mm的樣品。分別稱(chēng)取適量NaCl,KCl,CaCl2試劑,配置成溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為20%的阻化劑溶液。稱(chēng)取3 mm~5 mm煤樣4 000 g,并均分為8份,其中一份作為原煤樣,記為1#煤樣;一份均勻噴灑了25 mL的水,記為2#煤樣;三份分別均勻噴灑了25 mL的NaCl溶液、KCl溶液、CaCl2溶液,記為3#煤樣、4#煤樣、5#煤樣,剩余三份煤樣備用。將噴灑水和阻化劑溶液的煤樣密封后靜置12 h,使水和阻化劑溶液與煤樣均勻混合。
茶多酚是從茶葉中提取的多酚類(lèi)物質(zhì),是一種天然抗氧化劑,主要成分為黃烷酮類(lèi)(主要為兒茶素類(lèi))化合物,含有豐富的活潑酚羥基,具有較優(yōu)越的抗氧化性能,可以抑制多種活性自由基的反應(yīng),且無(wú)毒無(wú)害[11,20]。在不同氯鹽阻化劑阻化效果分析的基礎(chǔ)上,選取阻化效果最好的氯鹽阻化劑與茶多酚進(jìn)行復(fù)配。復(fù)配阻化劑溶液的濃度為20%,其中茶多酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別設(shè)為3%,6%和9%。然后,用復(fù)配阻化劑對(duì)剩余三份煤樣進(jìn)行阻化處理,阻化煤樣的處理過(guò)程與上述氯鹽阻化劑的處理過(guò)程相同。茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3%,6%和9%的復(fù)配阻化劑處理煤樣分別記為6#煤樣、7#煤樣和8#煤樣。
在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),對(duì)原煤樣進(jìn)行了相同條件下的重復(fù)性測(cè)試,以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,重復(fù)實(shí)驗(yàn)測(cè)試的O2和CO體積分?jǐn)?shù)平均值及誤差如圖1所示。由圖1可以看出,相同條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)出較好的一致性。
圖1 重復(fù)實(shí)驗(yàn)測(cè)試的O2和CO體積分?jǐn)?shù)平均值及誤差分析Fig.1 Average value and error analysis of volume fraction of O2 and CO for raw coal in repeated testa—O2;b—CO
隨后,將煤樣分別裝入Φ90 mm×130 mm的不銹鋼樣品罐中,利用程序升溫箱對(duì)樣品罐進(jìn)行空氣浴加熱,在0.3 ℃/min的升溫速率下將煤樣溫度由30 ℃升溫至120 ℃。升溫過(guò)程中以150 mL/min通入空氣,每隔10 ℃采集一次氣體,利用SP-2120型氣相色譜儀分析不同溫度時(shí)O2,CO和CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)。
1.3.1 表觀(guān)活化能
表觀(guān)活化能反映了煤氧反應(yīng)所需要的最低能量,其值越高,反應(yīng)越不容易進(jìn)行。煤氧反應(yīng)過(guò)程中消耗空氣中的O2,生成CO,CO2及其他產(chǎn)物,其反應(yīng)過(guò)程可用式(1)表示。仲曉星等[21]基于式(1)建立了煤氧化表觀(guān)活化能計(jì)算模型,如式(2)所示。
(1)
(2)
式中:φCO為氣體出口CO的體積分?jǐn)?shù),10-6;cO2為氧濃度,mol/cm3;E為表觀(guān)活化能,kJ/mol;R為氣體普適常數(shù),R=8.314×10-3kJ/(mol·K);T為熱力學(xué)溫度,K;A為指前因子,s-1;n為反應(yīng)級(jí)數(shù);m,g為化學(xué)反應(yīng)系數(shù);vg為氣體流速,vg=2.5 cm3/s;k為換算系數(shù),k=22.4×109;S為煤樣底面積,cm2;L為煤樣高度,cm。通過(guò)對(duì)lnφCO和1/T進(jìn)行線(xiàn)性分析,求得斜率-E/R,進(jìn)而求得表觀(guān)活化能E。
1.3.2 阻化率
CO是煤氧化產(chǎn)生的氣體,因空氣中不含CO,CO常作為預(yù)報(bào)煤自燃的指標(biāo)氣體。因此,常將阻化前后CO體積分?jǐn)?shù)的相對(duì)變化作為表征阻化率的評(píng)價(jià)指標(biāo),計(jì)算公式為[12,19]:
(3)
式中:E為阻化率,%;φA為原煤樣氧化的CO的體積分?jǐn)?shù),10-6;φB為同等條件下阻化煤樣氧化的CO的體積分?jǐn)?shù),10-6。
煤氧化時(shí),分子結(jié)構(gòu)中的活性官能團(tuán)與氧分子作用,空氣中的O2被消耗,并產(chǎn)生CO和CO2等。原煤及氯鹽阻化煤樣氧化過(guò)程中O2,CO和CO2體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖2所示。
由圖2可以看出,5組煤樣氧化過(guò)程中O2體積分?jǐn)?shù)均不斷降低、CO和CO2體積分?jǐn)?shù)均逐漸增大,與不同變質(zhì)程度的煤低溫氧化氣體產(chǎn)物變化規(guī)律相似[22]。煤自燃逐步自活化機(jī)理[23]認(rèn)為,煤中的官能團(tuán)具有不同的反應(yīng)活性,活性較高的官能團(tuán)在溫度較低時(shí)就可以發(fā)生反應(yīng),而活性較低的官能團(tuán)當(dāng)煤溫上升到一定值才能被活化并參與反應(yīng)。因此,隨著溫度的上升,不斷有新的官能團(tuán)被活化,參與反應(yīng)的活性官能團(tuán)數(shù)量增多,煤氧反應(yīng)強(qiáng)度不斷增大,O2消耗量及消耗速率逐漸增大。CO和CO2是煤氧化產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物,隨著煤氧化反應(yīng)強(qiáng)度的增大,CO和CO2氣體產(chǎn)生量逐漸增大。
圖2 原煤和氯鹽阻化煤樣氧化過(guò)程中O2及CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)變化Fig.2 Variation of volume fraction of O2, CO, and CO2for oxidation of raw coal and treated coals by chloridea—O2;b—CO;c—CO2
與原煤樣相比,相同溫度下噴灑水和氯鹽溶液的煤樣氧化過(guò)程中O2體積分?jǐn)?shù)升高,CO和CO2體積分?jǐn)?shù)降低,表明噴灑水和氯鹽溶液均可以抑制煤的氧化。水在蒸發(fā)過(guò)程中吸收熱量,導(dǎo)致煤氧化放出的熱量難以積聚,產(chǎn)生的蒸氣壓進(jìn)一步形成了O2向煤體孔隙擴(kuò)散的阻力,同時(shí)也會(huì)降低環(huán)境中的氧分壓,導(dǎo)致O2向煤體孔隙擴(kuò)散的動(dòng)力降低。而與噴灑水的煤樣相比,相同溫度下噴灑氯鹽阻化劑溶液的煤樣氧化過(guò)程中O2體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步升高,CO和CO2體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步降低,表明氯鹽溶液抑制煤氧化的效果優(yōu)于水抑制煤氧化的效果,這主要是因?yàn)槁塞}溶液不僅兼具了水對(duì)煤氧化的抑制性能,氯鹽的吸水性還使其具有一定的保水能力,形成的液膜能夠附著在煤體的表面,在相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)期內(nèi)阻止煤體與氧氣的接觸[12,24]。同時(shí),Cl-在煤氧化過(guò)程中發(fā)生取代作用,使醚鍵等穩(wěn)定結(jié)構(gòu)含量增多,而金屬離子發(fā)生絡(luò)合作用,導(dǎo)致羰基等活潑基團(tuán)減少,進(jìn)而抑制煤的氧化[25]。由于不同煤樣本身物理、化學(xué)特性的差異,阻化劑對(duì)不同煤樣的氧化表現(xiàn)出不同的阻化效果,如馬礪等[12-13]研究發(fā)現(xiàn),CaCl2溶液對(duì)長(zhǎng)焰煤和氣肥煤氧化的阻化效果優(yōu)于NaCl溶液和KCl溶液對(duì)長(zhǎng)焰煤和氣肥煤氧化的阻化效果,而KCl溶液對(duì)氣煤氧化的阻化效果優(yōu)于CaCl2溶液和NaCl溶液對(duì)氣煤氧化的阻化效果。由氣體產(chǎn)物的變化規(guī)律可以看出,溶液按對(duì)阜生礦煤氧化的抑制效果從高到低排序依次為CaCl2溶液、NaCl溶液、KCl溶液、水。
選擇三種氯鹽中阻化效果最好的CaCl2與茶多酚進(jìn)行復(fù)配,噴灑復(fù)配阻化劑的煤樣氧化過(guò)程中O2,CO和CO2體積分?jǐn)?shù)變化規(guī)律如圖3所示。
由圖3可以看出,與單一CaCl2溶液處理煤樣相比,復(fù)配阻化劑處理煤樣氧化過(guò)程中O2體積分?jǐn)?shù)升高,而CO和CO2體積分?jǐn)?shù)降低,表明CaCl2/茶多酚復(fù)配阻化劑對(duì)煤氧化的抑制效果更好。這是因?yàn)椴瓒喾邮且环N多酚類(lèi)抗氧化劑,含有大量的羥基,煤氧化過(guò)程中脂肪族基團(tuán)經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生醇和含氧自由基等中間產(chǎn)物,茶多酚中的羥基可以與醇相互作用,進(jìn)而生成較為穩(wěn)定的醚鍵,破壞煤的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)過(guò)程,達(dá)到抑制煤氧化的效果[11,25]。CaCl2和茶多酚復(fù)配形成的阻化劑進(jìn)一步提升了化學(xué)阻化性能,隨著茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大,復(fù)配阻化劑的阻化效果逐漸增強(qiáng)。
圖3 CaCl2/茶多酚復(fù)配阻化劑對(duì)煤氧化氣體的影響Fig.3 Influence of CaCl2/tea polyphenols compounds on gases during coal oxidationa—O2;b—CO;c—CO2
根據(jù)式(2),求得8組煤樣的表觀(guān)活性能,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 8組煤樣的表觀(guān)活化能計(jì)算結(jié)果Table 1 Calculation results of apparent activation energy for eight coal samples
水和阻化劑溶液對(duì)煤體的包裹作用以及水分的蒸發(fā)作用,使煤體處于相對(duì)低氧的環(huán)境中,煤氧反應(yīng)強(qiáng)度變?nèi)酰悍肿咏Y(jié)構(gòu)中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)熱解反應(yīng)強(qiáng)度增大,此時(shí)反應(yīng)需要的能量增大,因此,水和阻化劑處理煤樣的表觀(guān)活化能增大。加入化學(xué)阻化劑茶多酚后,能夠影響煤的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)過(guò)程,生成較為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)[11,26],這類(lèi)結(jié)構(gòu)參與反應(yīng)所需要的能量較大,因此,復(fù)配阻化劑處理煤樣的表觀(guān)活化能進(jìn)一步增大。8組煤樣按氧化反應(yīng)性由高到低依次為:1#煤樣、2#煤樣、4#煤樣、3#煤樣、5#煤樣、6#煤樣、7#煤樣、8#煤樣。
根據(jù)式(3),計(jì)算30 ℃~120 ℃時(shí)的阻化率并繪制成箱線(xiàn)圖,如圖4所示。由圖4可以看出,添加氯鹽及其復(fù)配阻化劑后,阻化率均獲得了一定程度的提升。對(duì)于水和不同的氯鹽阻化劑,按平均阻化率由大到小排列依次為CaCl2溶液、NaCl溶液、KCl溶液、水,可見(jiàn)濃度為20%的CaCl2溶液的阻化效果最好,其平均阻化率約為66.00%,比NaCl溶液、KCl溶液、水的阻化率分別增大了9.38%,15.85%,24.61%(絕對(duì)變化量)。馬礪等[12-13]研究表明,100 g/L的CaCl2溶液對(duì)不同煤氧化的平均阻化率在47%~60%范圍內(nèi),對(duì)比分析可知濃度為20%的CaCl2溶液的阻化效果獲得了較為顯著的提升。此外,從阻化率的分布來(lái)看,在120 ℃范圍內(nèi),濃度為20%的CaCl2溶液的阻化率在50%以上的占據(jù)了大多數(shù),表明CaCl2溶液相對(duì)于其他氯鹽阻化劑阻化效果更為穩(wěn)定。
圖4 水和不同阻化劑的阻化率分布Fig.4 Distribution of inhibition efficiency for water and different inhibitors
CaCl2/茶多酚復(fù)配阻化劑的阻化率相對(duì)于單一CaCl2溶液的阻化率獲得了進(jìn)一步提升。同時(shí),隨著茶多酚添加量的逐漸增大,平均阻化率逐漸增大,相對(duì)于單一CaCl2溶液,茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%,6%,9%的復(fù)配阻化劑的平均阻化率分別增大了3.58%,9.37%,11.12%(絕對(duì)變化量)??梢钥闯?,當(dāng)茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),繼續(xù)增大茶多酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù),阻化率的提升不明顯。茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加強(qiáng)化了對(duì)煤氧化的化學(xué)阻化作用,然而在復(fù)配阻化劑濃度不變的情況下,CaCl2含量相對(duì)降低,阻化劑溶液的保水性能降低,在一定程度上削弱了復(fù)配阻化劑對(duì)煤氧化的物理阻化效果。此外,從阻化率的分布來(lái)看,復(fù)配阻化劑的阻化率分布更為集中,表明CaCl2/茶多酚復(fù)配阻化劑的阻化效果更為穩(wěn)定。
1) 噴灑水和阻化劑溶液均可以抑制煤的氧化。與原煤相比,水和阻化劑處理煤樣氧化過(guò)程中O2體積分?jǐn)?shù)升高、CO和CO2體積分?jǐn)?shù)降低,表觀(guān)活化能升高。
2) 相對(duì)于NaCl溶液和KCl溶液,CaCl2溶液的阻化效果最好,平均阻化率達(dá)到了66.00%,比水的平均阻化率提高了24.61%,且阻化效果較為穩(wěn)定。
3) CaCl2/茶多酚復(fù)配不僅可以提升阻化效果,還可以降低CaCl2的用量。茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)復(fù)配阻化劑的平均阻化率可以達(dá)到75.37%,且阻化效果更加穩(wěn)定,繼續(xù)增大茶多酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù),阻化率的增大不明顯。