劉典,王麗娟,劉小金,吳衛(wèi)紅
上饒市人民醫(yī)院,江西 上饒 334000
慢性腎臟病已經(jīng)成為一種全球性公共健康問題,具有較高的發(fā)病率和死亡率。發(fā)病早期,患者臨床癥狀不明顯,容易導(dǎo)致出現(xiàn)漏診或者誤診的情況。有研究指出,維生素D 能夠?qū) 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生影響,進(jìn)而起到調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)的作用,同時維生素D 水平和心血管疾病、糖尿病、骨骼疾病、肥胖以及慢性腎臟病等疾病的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系[1-2]。對慢性腎臟病而言,維生素D、炎癥因子可能與疾病的發(fā)生、發(fā)展以及死亡之間有密切關(guān)系[3-4]。本次研究對慢性腎臟病嚴(yán)重程度與維生素D 水平及炎癥反應(yīng)的相關(guān)性進(jìn)行研究。
將2019 年6 月至2022 年12 月期間上饒市人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科收治的82 例慢性腎臟病患者作為本次研究對象,根據(jù)腎小球濾過率對其分組,其中,50 例慢性腎臟病3~4 期為L 組,男27 例,女23例,年齡范圍40~77 歲,年齡(58.45±5.88)歲;32 例慢性腎臟病5 期為D 組,男18 例,女14 例,年齡范圍41~78,年齡(58.45±6.02)歲;并選取同期14 名健康體檢者作為對照組,男8 名,女6 名。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)檢查證實為慢性腎臟病3~5期;(2)本研究獲得上饒市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均知情同意;(3)近期未采用過糖皮質(zhì)激素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有精神疾病者;(2)有手術(shù)、創(chuàng)傷以及心腦血管疾病急性發(fā)作者;(3)有免疫性疾病者;(4)臨床資料不完整者。
所有研究對象均于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血3 mL,經(jīng)過離心處理后,將血清標(biāo)本放置到-70 ℃的冰箱內(nèi)冷藏待測。使用酶聯(lián)免疫吸附法(ELASA)對血清維生素D 水平與炎癥因子的表達(dá)進(jìn)行檢測,檢測步驟嚴(yán)格按照酶聯(lián)免疫試劑盒說明書操作。
與此同時,收集患者的基礎(chǔ)資料,如性別、年齡以及實驗室檢查結(jié)果(血鈣、血紅蛋白、血磷等)。
(1)維生素D 水平,25 羥維生素D[25(OH)D]水平≤15 μg/L 為維生素D 缺乏;25(OH)D水平為16~30 μg/L 為維生素D 不足;25(OH)D 水平>30 μg/L 為維生素充足。(2)炎癥因子水平主要包括腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)以及白介素-8(IL-8)水平等。(3)維生素D 水平和炎癥因子水平與慢性腎臟病病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
使用SPSS 24.0 軟件分析,組間計量資料比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,用描述,多組間用F 檢驗。用Logistic 多元回歸方程行多因素回歸分析,用Spearman 直線行相關(guān)性分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
L 組的25(OH)D 水平(8.49±0.56)μg/L 低于D 組(11.35±1.27)μg/L(P<0.001);L 組 與D 組 的25(OH)D 水平明顯低于對照組(35.24±4.25)μg/L(P<0.05),三組比較,F(xiàn)=1 241.95,P<0.001。
L 組的TNF-α、IL-6、hs-CRP 以及IL-8 等炎癥因子表達(dá)水平低于D 組(P<0.05);L 組與D 組的TNF-α、IL-6、hs-CRP 以及IL-8 等炎癥因子表達(dá)水平均高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 炎癥因子表達(dá)水平()
用Spearman 秩相關(guān)分析,維生素D 水平和炎癥反應(yīng)水平與慢性腎臟病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P<0.05),見表2。
近年來,隨著人們生活水平的不斷提高,慢性腎臟病患病率也在逐年提高。流行調(diào)查結(jié)果顯示,慢性腎臟病發(fā)病率達(dá)到10%~13%[5-6]。慢性腎臟病是一種腎臟功能異常的疾病,病程持續(xù)超過3 個月,并對患者身體健康造成嚴(yán)重威脅。大多數(shù)慢性腎臟病患者發(fā)病早期臨床表現(xiàn)不明顯,往往發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)處于中晚期,加大治療難度。
目前臨床治療慢性腎臟病主要采取控制基礎(chǔ)性疾病、抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)以及指導(dǎo)低蛋白飲食等療法,可有效阻止病情進(jìn)展,但是依然有大量患者進(jìn)入終末腎衰竭期[7-8]。研究顯示,大部分慢性腎臟病患者存在維生素D 缺乏的情況,尤其是行維持性血液透析治療的患者,維生素D 缺乏與維生素D 不足的比例達(dá)到88.2%,且越來越多的研究結(jié)果指出,維生素D 缺乏或者不足和慢性腎臟病患者病情進(jìn)展之間有緊密聯(lián)系[9-10]。慢性腎臟病會提高患者心血管疾病的發(fā)生率,故維生素D誘導(dǎo)的腎臟保護(hù)作用能夠有效延緩疾病進(jìn)展,進(jìn)而降低患者心血管疾病發(fā)生率[11]。維生素D 缺乏主要有以下幾點(diǎn)危害:(1)會提高心血管疾病、1 型糖尿病以及高血壓等疾病發(fā)生率;(2)隨著腎素與血管緊張素Ⅱ濃度水平的提高,維生素D 缺乏會引起心臟肥大與高血壓[12]。本次研究結(jié)果顯示,L組的25(OH)D 水平低于D 組(P<0.001);與正常體檢者相比,L 組與D 組患者的25(OH)D 水平明顯更低(P<0.001),證明慢性腎臟病患者普遍存在維生素D 缺乏嚴(yán)重的情況,在慢性腎臟病3~4 期患者中更加明顯。通過結(jié)合慢性腎臟病患者的臨床資料,推測病情較輕的慢性腎臟病患者存在不重視自身營養(yǎng)狀況或者營養(yǎng)治療依從性差的情況,因此,要求醫(yī)務(wù)人員要加強(qiáng)慢性腎臟病3~4 期患者的營養(yǎng)管理健康宣教工作。
微炎癥狀態(tài)指的是機(jī)體受到各種維生素、化學(xué)物質(zhì)以及免疫復(fù)合物等方面刺激后產(chǎn)生的一系列炎癥反應(yīng),以促氧化過程為特征,主要以TNF-α、IL-6、hs-CRP 以及IL-8 為主的促炎癥因子釋放為中心?;颊吲R床癥狀無明顯炎癥反應(yīng),但是卻表現(xiàn)為循環(huán)中炎癥因子、炎性蛋白水平升高,進(jìn)而導(dǎo)致出現(xiàn)并發(fā)癥[13-14]。隨著臨床對慢性腎臟病研究力度的不斷加大,逐漸認(rèn)識到炎癥因子水平與慢性腎臟病之間也有密切關(guān)系。本次結(jié)果顯示,慢性腎臟病3~4 期患者的TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-8 等炎癥因子表達(dá)水平低于慢性腎臟病5 期患者(P<0.05);慢性腎臟病3~4 期患者與慢性腎臟病5期患者的TNF-α、IL-6、hs-CRP 以及IL-8 等炎癥因子表達(dá)水平明顯高于正常人群(P<0.05),充分說明,在慢性腎臟病患者體內(nèi)普遍存在著微炎癥狀態(tài)。微炎癥狀態(tài)標(biāo)志物明顯升高,則表明心血管事件發(fā)生風(fēng)險也較大。微炎癥不僅會引起各種并發(fā)癥,而且還與死亡率緊密相關(guān)[15]。
此外,本次研究結(jié)果還顯示,Spearman 秩相關(guān)分析結(jié)果顯示,維生素D 水平與炎癥反應(yīng)水平慢性腎臟病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P<0.05),說明慢性腎臟病患者不僅有炎性應(yīng)激、氧化損傷以及腎小管損傷情況,而且其還可以反映出患者的疾病嚴(yán)重程度,可將其作為慢性腎臟病疾病診斷、分期判斷以及選擇最佳治療方案的參考依據(jù)。
綜上所述,本次研究認(rèn)為慢性腎臟病患者維生素D 水平與炎癥反應(yīng)水平明顯異常,且和慢性腎臟病嚴(yán)重程度緊密相關(guān),在慢性腎臟病患者中檢測價值較高。