王意茹，武曉郯，何靜，李崇瑛

(成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，四川 成都 610059)

稀土元素因各元素結(jié)構(gòu)間的微小差異在水體不同pH、鹽度、溶氧量、熱液輸入環(huán)境條件下會(huì)產(chǎn)生不同的分餾特征[1-5]；并且Taylor[6]和Taylor等[7]的研究表明沉積碳酸鹽礦物可以保存其沉積水體的稀土元素分餾特征；同時(shí)高價(jià)稀土元素離子與Ca2+半徑相近，能夠取代碳酸鹽礦物晶格中的Ca2+，以類質(zhì)同象的形式賦存于碳酸鹽礦物中，保存于碳酸鹽礦物中的稀土元素分餾特征具有較高的穩(wěn)定性，不易受后期搬運(yùn)、剝蝕等地質(zhì)作用的影響[8]。因此，沉積碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征可以用來示蹤沉積水體古環(huán)境信息。目前這方面的研究已經(jīng)取得可喜進(jìn)展[9-10]，但準(zhǔn)確地獲取碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征受到挑戰(zhàn)。

在地表水中稀土元素分餾特征形成機(jī)理的研究方面，Liu等[11]、Sholkovitz等[12]、Morton等[13]和Zhang等[14]較深入地研究了地表水的pH、鹽度、溶氧量和熱液輸入對(duì)水體中稀土元素分餾特征的影響，但目前對(duì)多因素協(xié)同作用的研究較少。而在稀土元素分餾特征示蹤古環(huán)境信息的方法研究方面已取得一些新的進(jìn)展。例如，Zhou等[15]研究了塔里木盆地古城地區(qū)下古生代碳酸鹽巖的沉積古環(huán)境，發(fā)現(xiàn)碳酸鹽礦物中稀土元素具有明顯的Ce負(fù)異常，得出了此碳酸鹽巖是在氧化環(huán)境中沉積的結(jié)論；劉陽等[16]研究了陜南西鄉(xiāng)微生物群郭家壩組和燈影組碳酸鹽巖的沉積古環(huán)境，發(fā)現(xiàn)碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征呈現(xiàn)出弱的輕稀土元素虧損和Ce的輕微負(fù)異常，表明郭家壩組和燈影組的碳酸鹽巖均為海相沉積巖。在碳酸鹽巖中碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征的獲取方法研究方面，激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜法(LA-ICP-MS)[17-19]和酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法[20-21]是目前獲取碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征的主要方法，但針對(duì)碳酸鹽巖樣品，這兩種方法均尚未能夠準(zhǔn)確地獲取樣品的碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征。LA-ICP-MS法存在樣品基體效應(yīng)和樣品中非碳酸鹽礦物組分進(jìn)入取樣區(qū)帶來的干擾。酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法中溶解碳酸鹽巖樣品時(shí)，酸的種類和酸溶程序在不斷地開展探究，從開始的強(qiáng)酸硝酸[22]到使用弱酸乙酸溶樣[20]，溶樣程序也從簡單酸溶[20]到分步浸出[21]轉(zhuǎn)變，都在探索避免非碳酸鹽礦物組分中稀土元素干擾的方法，但目前還未建立有效的方法來實(shí)現(xiàn)碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征信息的準(zhǔn)確獲取。

本文總結(jié)了古地表水中稀土元素分餾特征影響因素的作用機(jī)理；綜述了從古地表水沉積的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征示蹤沉積水體古環(huán)境信息的方法；介紹了目前碳酸鹽巖中碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征的獲取方法及存在的問題；指明了未來研究重點(diǎn)是建立一種能有效地降低或消除非碳酸鹽礦物組分對(duì)碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征干擾的分析方法。

1 古地表水中稀土元素分餾特征的形成機(jī)理

古地表水中稀土元素分餾特征的主要影響因素分為內(nèi)因和外因。內(nèi)因主要是古地表水物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)水體中稀土元素分餾特征的影響：pH主要影響水體中顆粒對(duì)輕稀土元素(LREE)、中稀土元素(MREE)、重稀土元素(HREE)和單個(gè)稀土元素(如Ho和Ce)的吸附作用，從而影響稀土元素的分餾特征；鹽度主要影響稀土元素的溶解度和膠體的絮凝(膠體絮凝會(huì)對(duì)稀土元素產(chǎn)生清除)；古地表水溶氧量主要影響變價(jià)元素Ce的存在形態(tài)，進(jìn)而影響Ce的分餾特征。外因主要是熱液輸入。熱液輸入通過改變古地表水的物理化學(xué)性質(zhì)從而影響稀土元素分餾特征。但在實(shí)際水體環(huán)境中，通常是pH、鹽度、溶氧量和熱液輸入的協(xié)同作用影響稀土元素的分餾特征。

1.1 古地表水物理化學(xué)性質(zhì)的影響

1.1.1pH

pH是影響地表水中稀土元素分餾特征的重要因素，主要表現(xiàn)為pH影響稀土元素在地表水中的存在形式和地表水中鐵錳氧化物/氫氧化物對(duì)稀土元素的清除作用。

此外，地表水的pH也會(huì)影響一些單個(gè)稀土元素(如Ho和Ce)的分餾特征。隨著地表水pH增加，水體中黏土、鐵錳氧化物/氫氧化物對(duì)Ho的清除作用增大，Y與Ho之間的分餾程度增大[28]。并且在高pH條件下，水體中的Ce3+易被氧化成Ce4+，以CeO2的形式附著在黏土和鐵錳氧化物/氫氧化物表面，從水體中清除，造成Ce的負(fù)異常[3,27]。

1.1.2鹽度

鹽度對(duì)地表水中稀土元素分餾特征的影響主要表現(xiàn)為：影響稀土元素的溶解度和誘導(dǎo)膠體絮凝對(duì)稀土元素產(chǎn)生清除作用。在0.00‰～6.56‰鹽度區(qū)，地表水中的膠體顆粒發(fā)生絮凝，使得稀土元素與膠體顆粒共同沉降，從地表水中清除[12,29]，稀土元素總量相對(duì)較低。稀土元素與配體的絡(luò)合作用由La到Lu逐漸增強(qiáng)，稀土元素與顆粒表面親和力由La到Lu逐漸降低，地表水中的顆粒對(duì)稀土元素的清除作用強(qiáng)弱為：LREE>MREE>HREE，故在低鹽度水體中一般呈現(xiàn)HREE相對(duì)富集[30-31]。在6.56‰～34.40‰鹽度區(qū)，地表水中稀土元素溶解度由最小值增大到最大值，懸浮顆粒和沉積物中的稀土元素釋放[3,32]，稀土元素總量增大。

1.1.3溶氧量

地表水溶氧量主要是對(duì)稀土元素中變價(jià)元素Ce的分餾特征產(chǎn)生影響。在低溫富氧地表水環(huán)境中，Ce3+被氧化為Ce4+，以CeO2形式附著在鐵錳氧化物/氫氧化物表面發(fā)生沉降，水體出現(xiàn)Ce的虧損[33-34]。在弱氧環(huán)境或缺氧條件下，富含Ce的鐵錳氧化物/氫氧化物發(fā)生還原溶解，Ce4+被還原為Ce3+后釋放到水體中，使得Ce在水體中富集，呈現(xiàn)出Ce無異常甚至是正異常現(xiàn)象[35]。

另外，地表水溶氧量還會(huì)影響水體中鐵錳氧化物的形成。鐵錳氧化物吸附稀土元素沉降是地表水清除稀土元素的重要途徑，其含量將影響稀土元素的分餾程度。如鐵錳氧化物對(duì)Ho的清除作用是Y的兩倍[36]，在缺氧環(huán)境中鐵錳氧化物含量低，Y與Ho的分餾程度小[33]。

1.2 熱液輸入的影響

熱液流體是地表水中稀土元素的一個(gè)重要輸入源，并且熱液輸入會(huì)改變水體的pH、鹽度、溫度等物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而影響稀土元素在水體中的分餾特征。熱液流體分為高溫?zé)嵋毫黧w和低溫?zé)嵋毫黧w。

高溫?zé)嵋褐饕獊碜曰『髷U(kuò)張中心和洋中脊，熱液溫度高于250℃，稀土元素主要特征表現(xiàn)為Eu的顯著正異常[37]。高溫?zé)嵋褐蠩u3+被還原為Eu2+，與Cl-、F-形成絡(luò)離子，其中與Cl-形成的絡(luò)離子具有相對(duì)更高的溶解度。因此，在高溫?zé)嵋毫黧w和有高溫?zé)嵋毫黧w輸入的水體中通常會(huì)出現(xiàn)Eu的相對(duì)富集[38]。此外，高溫?zé)嵋毫黧w輸入通常會(huì)導(dǎo)致水體pH降低和鹽度增加，同時(shí)也伴隨著稀土元素的大量輸入[24]。若水體中存在高溫?zé)嵋毫黧w輸入，其稀土元素分餾特征與熱液流體性質(zhì)、熱液輸入中心的距離和輸入水體性質(zhì)密切相關(guān)[14]。

1.3 多因素協(xié)同作用

目前關(guān)于多因素協(xié)同作用影響水體中稀土元素分餾特征的研究較少，缺乏能夠準(zhǔn)確地反映水體pH、鹽度、溶氧量和熱液輸入?yún)f(xié)同作用對(duì)稀土元素分餾特征影響的數(shù)學(xué)模型。多因素協(xié)同作用影響水體中稀土元素分餾特征的機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。

2 碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征示蹤古環(huán)境信息的方法

古地表水稀土元素的分餾特征能被完整地保存在水體中自生沉積的碳酸鹽礦物中，并且不受后期地質(zhì)作用的影響。因此，利用碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征可以示蹤沉積水體的物源、氧化還原性、熱液輸入情況等古環(huán)境信息。為更直觀地反映稀土元素間的分餾情況，通常采用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化來消除元素的奇偶效應(yīng)。在碳酸鹽巖稀土元素地球化學(xué)的研究中常用的標(biāo)準(zhǔn)有后太古代澳大利亞頁巖(PAAS)[23,42]、北美頁巖(NASC)[16,43]和大陸上地殼(UCC)[44-45]。在沉積古環(huán)境研究中，稀土元素配分模式圖、特征異常值指數(shù)是常見的表示稀土元素分餾特征的方法[46]。

2.1 稀土元素配分模式圖

以標(biāo)準(zhǔn)化后各稀土元素含量的對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)，原子序數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，得出稀土元素配分模式圖[47]。不同地表水稀土元素配分模式圖有明顯差別，如圖 1所示。根據(jù)湖水、河水、海水的稀土元素配分模式圖中稀土元素富集和虧損等特征，可以判斷碳酸鹽礦物的沉積流體物源信息。

圖 1 常見地表水稀土元素配分模式圖(據(jù)趙彥彥等[39]和Fee等[48]修改)Fig.1 REY patterns of various surface waters (Modified after Zhao,et al[39] and Fee,et al[48])

表 1 各類地表水稀土元素分餾特征Table 1 Fractionation characteristics of rare earth elements in various surface waters

2.2 稀土元素特征異常值指數(shù)

稀土元素特征異常值指數(shù)也可以示蹤古環(huán)境信息[49]。常見的稀土元素特征異常值指數(shù)有：Ce異常、Eu異常、Y/Ho值、La異常。

Ce作為氧化還原敏感元素，在富氧地表水中，以CeO2的形式從地表水中被除去，并且相對(duì)于其他稀土元素，Ce在地表水中的滯留時(shí)間更短(僅50年，其余稀土元素則能保留200～400年)，地表水中沉積的碳酸鹽礦物中Ce表現(xiàn)出負(fù)異常(Ce/Ce*<1)；在缺氧或弱氧地表水環(huán)境中，富集Ce的鐵錳氧化物/氫氧化物顆粒發(fā)生還原溶解，促進(jìn)Ce4+還原為Ce3+釋放到地表水中，使得Ce在地表水中富集，呈現(xiàn)出Ce的正異?，F(xiàn)象(Ce/Ce*>1)[50-52]。因此，根據(jù)Ce異常值可以示蹤沉積水體的氧化還原性。

Eu雖屬于變價(jià)元素，具有Eu2+、Eu3+兩個(gè)價(jià)態(tài)，但只有當(dāng)溫度高于250℃時(shí)，Eu3+才能被還原為Eu2+[53]。若存在高溫?zé)嵋狠斎?，溫度高?50℃，Eu3+被還原為Eu2+，離子半徑增大，地表水中發(fā)生沉積作用形成碳酸鹽礦物時(shí)，Eu2+更易代替Ca2+進(jìn)入碳酸鹽礦物晶格中，在沉積的碳酸鹽礦物中表現(xiàn)出Eu的正異?，F(xiàn)象(Eu/Eu*>1)[15,54]。因此，當(dāng)碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征出現(xiàn)Eu的正異常時(shí)，通常代表其沉積流體有高溫?zé)嵋狠斎搿?/p>

Y3+和Ho3+兩個(gè)元素的化學(xué)性質(zhì)、電價(jià)和離子半徑相近，二者在自然水體中具有相似的地球化學(xué)行為，但二者與鐵錳氧化物/氫氧化物的絡(luò)合行為具有明顯差異，在實(shí)際水體環(huán)境中，鐵錳氧化物/氫氧化物對(duì)二者的清除能力不同，根據(jù)Y/Ho值可以進(jìn)行物源判斷[55-57]。此外，由于La3+與其他輕稀土元素離子相比具有更高的穩(wěn)定性(La3+的4f軌道上沒有電子)，輕稀土元素被清除時(shí)，La相對(duì)富集表現(xiàn)出正異常[58]。且淡水La異常值相比海水La異常值更小，故也可以根據(jù)La異常值進(jìn)行物源示蹤[59]。

碳酸鹽巖沉積流體物源可能為：海水、河水、湖水等，不同地表水中稀土元素具有不同的分餾特征。表1列舉了常見地表水的稀土元素分餾特征。

沉積水體環(huán)境條件不同時(shí)，碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征不同，但因在實(shí)際情況下碳酸鹽巖的沉積流體來源可能并不單一[63]，不同地區(qū)地表水物理化學(xué)性質(zhì)也會(huì)有差異，因此在進(jìn)行實(shí)際樣品分析時(shí)要綜合考慮多種因素。

3 碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征的獲取方法

3.1 干擾及判斷方法

在碳酸鹽巖形成過程中，會(huì)不可避免地混入一些陸源礦物和自生沉積的非碳酸鹽礦物，而這些礦物中稀土元素可能會(huì)在后續(xù)分析測試時(shí)被釋放出來，對(duì)碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征產(chǎn)生干擾。

3.1.1陸源礦物

常見的陸源礦物有黏土、石英、長石等，這些礦物中稀土元素?zé)o明顯分餾，稀土元素配分模式圖呈平坦型[64-65]。在獲取碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征信息時(shí)，陸源礦物的混入會(huì)使原始稀土元素分餾特征丟失[66-67]。特別是黏土礦物，其礦物中稀土元素含量(200.0～300.0μg/g)[68]遠(yuǎn)高于碳酸鹽礦物中稀土元素含量(0.1～50.0μg/g)[69-70]，就算只有1%～2%的稀土元素來源為黏土礦物，海相沉積的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征都將被改變[71]。

根據(jù)稀土元素總量、特征異常值與不同礦物典型元素含量之間的相關(guān)性，可判斷碳酸鹽礦物稀土元素所受干擾的情況。黏土為鋁硅酸鹽礦物，長石和石英類礦物中通常含有釷(Th)元素，故可選擇Al元素含量作為黏土含量指標(biāo)，Th元素含量作為石英、長石類礦物的含量指標(biāo)。若Al或Th含量與稀土元素總量、Ce異常值、Y/Ho值呈正相關(guān)，則表示存在陸源礦物的干擾[72-74]。

3.1.2自生沉積的非碳酸鹽礦物

碳酸鹽巖中對(duì)碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征產(chǎn)生干擾的自生沉積非碳酸鹽礦物主要為鐵錳氧化物和磷酸鹽。這些礦物中的稀土元素與碳酸鹽礦物中的稀土元素具有不同的分餾特征。鐵錳氧化物表面通常附著CeO2，呈現(xiàn)Ce的相對(duì)富集[28]；并且，因表面質(zhì)子作用鐵錳氧化物會(huì)優(yōu)先吸附LREE，呈現(xiàn)出LREE的相對(duì)富集[75]。而磷酸鹽中通常出現(xiàn)MREE或HREE的相對(duì)富集[76-78]。因此這些礦物中稀土元素也會(huì)擾亂碳酸鹽礦物中稀土元素的分餾特征。

存在鐵錳氧化物中稀土元素干擾的指標(biāo)為：Ce的明顯正異常[79]；稀土元素總量與Fe或Mn元素含量呈正相關(guān)[46,80]。碳酸鹽礦物中P的含量低，可用P含量直接代表磷酸鹽的溶出量，若P含量與稀土元素總量呈正相關(guān)，則代表存在磷酸鹽中稀土元素的干擾[81]。

3.2 碳酸鹽礦物中稀土元素測試方法

目前測定碳酸鹽礦物中稀土元素的方法主要為：LA-ICP-MS法和酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法。LA-ICP-MS法具有樣品制備時(shí)間短、空間分辨率高、處理速度快等優(yōu)點(diǎn)。酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法主要優(yōu)點(diǎn)為樣品前處理方法的可變性，可以根據(jù)實(shí)際樣品定制前處理方法。但針對(duì)碳酸鹽巖樣品，LA-ICP-MS法存在樣品基體效應(yīng)，并且由于碳酸鹽礦物中的稀土元素含量低，取樣光斑面積大，光斑范圍內(nèi)會(huì)存在干擾測定的非碳酸鹽礦物；酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法則還未找到能夠有效地避免非碳酸鹽礦物中稀土元素溶出的酸溶方法。因此，這兩種方法目前均不能準(zhǔn)確地獲取碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物中稀土元素分餾特征信息。

3.2.1LA-ICP-MS法

研究者們利用LA-ICP-MS法對(duì)碳酸鹽巖中碳酸鹽礦物的主量和微量元素進(jìn)行了測定，取得了一些研究成果。賈文博等[17]利用LA-ICP-MS和電子探針進(jìn)行了湖相碳酸鹽巖樣品中主量、微量元素含量分析，提出：微區(qū)測試需關(guān)注其適用范圍，光斑直徑是否對(duì)泥晶、亮晶部分的測試結(jié)果產(chǎn)生影響需進(jìn)行后續(xù)判斷。吳石頭等[18]研究了LA-ICP-MS結(jié)合超高壓粉末壓片技術(shù)定量分析了碳酸鹽巖中的Mg、Ca、Sr、Ba和LREE。超高壓粉末壓片通過改善粉末的膠結(jié)性能，進(jìn)而改善了激光剝蝕性能。但在使用LA-ICP-MS測定碳酸鹽礦物中稀土元素時(shí)，因稀土元素含量低，要求光斑光束大，而碳酸鹽巖中通常含有微小的黏土礦物等非碳酸鹽礦物，這些礦物會(huì)進(jìn)入取樣區(qū)，對(duì)分析測試結(jié)果產(chǎn)生干擾。并且，基體效應(yīng)也會(huì)影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。采用LA-ICP-MS法要實(shí)現(xiàn)碳酸鹽巖中碳酸鹽礦物稀土元素含量的準(zhǔn)確測定，有兩個(gè)研究重點(diǎn)：一是提高儀器靈敏度、降低檢測限，縮小取樣光斑避免非碳酸鹽礦物進(jìn)入取樣區(qū)；二是消除樣品基體效應(yīng)。

3.2.2酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法

目前，在酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法方面的研究中，不同研究者所使用的酸種類和酸溶程序存在差異。Zhang等[21]使用5%和10%體積分?jǐn)?shù)的乙酸溶液溶解0.6g碳酸鹽巖樣品，使用稀乙酸溶解10%碳酸鹽礦物，超聲間歇處理，反應(yīng)24h，離心取上清液。未溶解部分用超純水清洗3次后再次溶解，重復(fù)9次，得到10管上清液。最后殘?jiān)糠钟眠^量乙酸溶解得到第11管溶液。各上清液進(jìn)行元素測定，然后根據(jù)每管溶液中各元素含量之間關(guān)系確定未被非碳酸鹽礦物組分干擾的部分。最后得出結(jié)論：推薦使用5%的乙酸溶液可溶解總碳酸鹽量的30%～40%。

Tostevin等[82]系統(tǒng)地對(duì)比了不同酸種類和酸強(qiáng)度獲取195個(gè)不同純度碳酸鹽巖樣品中碳酸鹽礦物稀土元素的結(jié)果，建議用作測定碳酸鹽礦物中稀土元素含量的碳酸鹽巖，其CaCO3含量應(yīng)大于85%。并針對(duì)此類樣品提出三步順序浸出法：第一步用2%的硝酸浸出0%～20%的樣品，此次濾液包含吸附離子和黏土礦物上易交換離子，去除上清液；第二步繼續(xù)用2%硝酸溶解20%～60%的樣品，該部分溶解液受非碳酸鹽礦物的影響最小；第三步用過量硝酸溶解剩余樣品。陳琳瑩等[20]利用不同濃度的乙酸、硝酸、鹽酸溶解泥灰?guī)r樣品，結(jié)果表明所有酸溶實(shí)驗(yàn)均存在少量黏土礦物的溶解，稀土元素分餾特征被改變。

針對(duì)碳酸鹽巖樣品，目前的酸溶浸取程序均不能有效地避免樣品中非碳酸鹽礦物組分的溶出。今后可以從礦物溶解熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的角度出發(fā)，利用不同礦物溶解度和溶出速度的差異，探究放大這些差異的方法從而消除礦物之間的相互干擾。

4 結(jié)論及展望

古地表水中自生沉積的碳酸鹽礦物能夠較完整地保存水體稀土元素的分餾特征，這些特征受水體環(huán)境條件的影響，可利用這些特征示蹤沉積水體的古環(huán)境信息。目前針對(duì)古地表水pH、鹽度、溶氧量和熱液輸入等因素的單因素作用機(jī)理研究已經(jīng)比較清楚，但尚缺乏一個(gè)數(shù)學(xué)模型來準(zhǔn)確描述多因素協(xié)同作用。

碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征可示蹤沉積水體物源、氧化還原性和熱液輸入等古環(huán)境信息，常見的碳酸鹽巖在形成過程中會(huì)不可避免地混入陸源礦物和一些自生沉積的非碳酸鹽礦物，這些礦物中的稀土元素會(huì)對(duì)碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征產(chǎn)生干擾。LA-ICP-MS法和酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法是主要的獲取碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征的分析方法，這兩種方法目前均不能有效地避免碳酸鹽巖中非碳酸鹽礦物組分的干擾。因此，碳酸鹽巖的碳酸鹽礦物稀土元素分餾特征示蹤古環(huán)境信息的應(yīng)用受到限制。綜上所述，未來研究可能會(huì)在以下兩個(gè)方面展開：

(1)探究避免非碳酸鹽礦物組分干擾的分析測試方法，使出露地表的常見碳酸鹽巖樣品也能應(yīng)用于沉積流體古環(huán)境信息的研究。

(2)針對(duì)碳酸鹽礦物中稀土元素含量低的問題，研發(fā)出更高精密度、更低檢測限的分析儀器。

致謝：感謝加拿大University of Regina李美涵女士對(duì)本文撰寫提供的幫助，感謝匿名審稿人對(duì)本文提出了中肯的修改建議。