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無創(chuàng)呼吸機(jī)治療慢阻肺伴呼吸衰竭的療效觀察

2022-12-17 08:12:09寧琰萍王天恒
西藏科技 2022年7期
關(guān)鍵詞:阻肺均數(shù)呼吸衰竭

寧琰萍 王天恒

(1.西藏自治區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科;2.拉薩市城關(guān)區(qū)吉日社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,西藏 拉薩 850000)

慢阻肺是十分常見的慢性氣道炎癥性疾病,具有顯著的氣流阻塞特征,包含慢性支氣管炎以及肺氣腫,近年來,慢阻肺的發(fā)病率較高,已成為與糖尿病等并駕齊驅(qū)的重大慢性疾病,慢阻肺所帶來的疾病負(fù)擔(dān)十分巨大,該疾病在中老年人群中發(fā)病率較高,伴隨著我國人口老齡化進(jìn)程的加快,慢阻肺的患病人數(shù)呈現(xiàn)逐年增多趨勢,且男性的患病率高于女性。根據(jù)患者的疾病進(jìn)程可將其分為兩個(gè)階段,即急性加重期以及穩(wěn)定期,在穩(wěn)定期患者主要表現(xiàn)為咳嗽、氣喘以及咳痰等癥狀,且情況相對穩(wěn)定、程度較為輕微,進(jìn)入急性加重期患者的呼吸道癥狀加重,其喘息、咳嗽以及氣短等情況較為嚴(yán)重,并且痰量明顯增多,部分患者具有發(fā)熱表現(xiàn),對于患者的肺功能造成嚴(yán)重?fù)p傷,且需要住院接受治療,隨患者的病情進(jìn)展還可能誘發(fā)呼吸衰竭,進(jìn)一步增加了患者的殘疾率以及死亡率。慢阻肺患者合并2 型呼吸衰竭時(shí)可產(chǎn)生劇烈的咳嗽、氣短、喘息以及呼吸困難等癥狀,若未能妥善給予治療容易對患者的心肺功能造成影響和損傷,甚至導(dǎo)致患者死亡。無創(chuàng)呼吸機(jī)亦被稱為無創(chuàng)正壓通氣,近年來在臨床疾病領(lǐng)域的治療中應(yīng)用廣泛,例如睡眠呼吸暫停綜合征、各類呼吸系統(tǒng)疾病誘發(fā)的呼吸衰竭等,無創(chuàng)呼吸機(jī)可規(guī)避有創(chuàng)機(jī)械通氣治療中對于患者身體造成的創(chuàng)傷,借助面罩給予患者輔助通氣能夠發(fā)揮優(yōu)良的呼吸輔助功能,對于改善患者的通氣量、換氣功能有重要價(jià)值。與此同時(shí)還可盡快糾正患者的缺氧,幫助維持酸堿平衡。近年來,無創(chuàng)呼吸機(jī)在重癥患者的治療中應(yīng)用廣泛,對維持其生命、降低其病死率發(fā)揮著重要作用,無創(chuàng)呼吸機(jī)有助于改善肺部通氣并緩解呼吸系統(tǒng)癥狀[1]。以下將分析對慢阻肺并2型呼吸衰竭患者通過給予無創(chuàng)呼吸機(jī)的治療價(jià)值。

1 資料以及方法

1.1 臨床資料

抽取2021 年1 月 至2022 年1 月本 院74 例 慢阻肺并2 型呼吸衰竭患者,隨機(jī)數(shù)字表法分組,觀察組:37例,男28 例/女9 例,年齡53~83 歲,均數(shù)(67.6±1.5)歲;慢阻肺病程3~17 年,均數(shù)(8.6±1.6)年;體質(zhì)量43.6kg~83.5kg,均數(shù)(62.1±1.6)kg;合并癥:高血壓11例,糖尿病7例,以及冠心病5例。對照組:37例,男27 例/女10 例,年齡52~85 歲,均數(shù)(67.7±1.3)歲;慢阻肺病程2~18 年,均數(shù)(8.7±1.5)年;體質(zhì)量43.4kg~83.8kg,均數(shù)(62.3±1.5)kg;合并癥:高血壓12 例,糖尿病6例,以及冠心病4例。2組各項(xiàng)基礎(chǔ)資料具備可比性P>0.05。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者符合慢阻肺以及2型呼吸衰竭的判定準(zhǔn)則;(2)對研究方案知曉且取得知情同意;(3)入院后意識狀態(tài)清晰,具備正常的語言交流、聽力及認(rèn)知等功能;(4)一般臨床資料完善,且治療依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其它病因誘發(fā)的呼吸衰竭者;(2)合并心臟、腎臟、肝臟等其他重要臟器功能病變者;(3)具有藥物過敏等治療禁忌癥者;(4)研究中途死亡者;(5)患各類惡性腫瘤疾病者;(6)患精神疾病或心理疾病等,缺乏正常的語言溝通能力、認(rèn)知能力者。

1.2 方法

對照組為常規(guī)治療,例如給予糖皮質(zhì)激素抑制患者氣道炎癥性反應(yīng),提供止咳、化痰、平喘、擴(kuò)張支氣管以及解痙等對癥治療,積極糾正機(jī)體水、電解質(zhì)紊亂,加強(qiáng)營養(yǎng)干預(yù),合并感染者提供抗感染治療等。觀察組加用無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,根據(jù)患者的情況來相應(yīng)選擇面罩,S/T 模式,并結(jié)合患者病情對于呼吸機(jī)各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行合理調(diào)整,呼吸頻率12~18 次/分鐘,呼氣壓4cmH2O~8cmH2O,吸氣壓8cmH2O~20cmH2O,氧流量3L/min~5L/min,以及潮氣量500ml,8小時(shí)/天。在治療期間需要結(jié)合患者的呼吸狀況等對上述各參數(shù)及時(shí)調(diào)整。2組患者均治療5天。

1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

(1)記錄2組患者的血?dú)夥治鲋笜?biāo),即動脈血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)和血氧飽和度(SaO2);(2)對患者的血清炎性因子指標(biāo)進(jìn)行測定,即血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT);(3)對比2組患者的臨床療效,顯效:經(jīng)治療喘息、呼吸困難等情況均消失,復(fù)查X 線片結(jié)果正常;有效:癥狀、體征緩解,復(fù)查X 線片結(jié)果改善;無效:病情無明顯變化或進(jìn)一步加重;(4)記錄2組患者治療前后的心率(HR)、呼吸頻率(RR)以及肺動脈收縮壓(PASP)的監(jiān)測結(jié)果;(5)記錄2 組患者呼吸衰竭糾正時(shí)間、ICU 重癥監(jiān)護(hù)時(shí)間、總住院時(shí)間以及氣管插管率;(6)對2組患者的肺功能指標(biāo)進(jìn)行測定,即第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC;(7)記錄2 組患者治療期間的不良反應(yīng),如腹脹、排痰困難、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎以及口鼻干燥等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

文中數(shù)據(jù)行SPSS22.0 分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)差為(),組間數(shù)據(jù)行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料為[n(%)],組間數(shù)據(jù)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血?dú)夥治鼋M間對比

治療前觀察組PaO2(50.69±7.26)mmHg、PaCO2(71.19±3.69)mmHg、SaO2(75.59±5.62)%,對照組PaO2(50.71±7.25)mmHg、PaCO2(71.20±3.67)mmHg、SaO2(75.58±5.63)%,2 組PaO2、PaCO2、SaO2對比P>0.05;治療后觀察組PaO2(85.62±5.19)mmHg、PaCO2(56.35±2.58)mmHg、SaO2(97.25±3.60)%,對照組PaO2(72.16±5.63)mmHg、PaCO2(67.16±3.08)mmHg、SaO2(88.52±3.19)%,PaO2、SaO2觀察組高于對照組,PaCO2觀察組低于對照組P<0.05。

2.2 血清炎性因子組間對比

治療前觀察組CRP(14.69±1.32)mg/L、PCT(2.36±0.56)ng/L,對照組CRP(14.70±1.30)mg/L、PCT(2.35±0.57)ng/L,2 組CRP、PCT 水平對比P>0.05;治療后觀察組CRP(4.06±1.16)mg/L、PCT(0.20±0.22)ng/L,對照組CRP(7.08±1.22)mg/L、PCT(1.40±0.23)ng/L,CRP、PCT水平觀察組低于對照組P<0.05。

2.3 臨床療效組間對比

治療總有效率觀察組為97.30%(36/37),其中顯效20例,有效16例,無效1例;治療總有效率對照組為86.49%(32/37),其中顯效15例,有效17例,無效5例。治療總有效率觀察組較對照組更高P<0.05。

2.4 HR、RR、PASP監(jiān)測結(jié)果組間對比

治療前觀察組HR(104.63±3.53)次/min、RR(25.63±2.35)次/min、PASP(5.27±0.79)kPa,對照組HR(104.39±3.36)次/min、RR(25.65±2.33)次/min、PASP(5.26±0.78)kPa,2 組HR、RR、PASP 對比P>0.05;治療后觀察組HR(81.62±7.53)次/min、RR(14.06±4.32)次/min、PASP(4.01±1.15)kPa,對照組HR(98.59±6.35)次/min、RR(20.03±2.85)次/min、PASP(4.89±0.97)kPa,HR、RR、PASP 觀察組均低于對照組P<0.05。

2.5 康復(fù)進(jìn)程、氣管插管率組間對比

觀察組呼吸衰竭糾正時(shí)間(1.52±0.56)d、ICU 重癥監(jiān)護(hù)時(shí)間(6.03±1.02)d、總住院時(shí)間(8.36±2.06)d、氣管插管率2.70%(1/37);對照組呼吸衰竭糾正時(shí)間(2.22±0.58)d、ICU重癥監(jiān)護(hù)時(shí)間(8.32±1.25)d、總住院時(shí)間(12.39±3.65)d、氣管插管率16.22%(6/37),呼吸衰竭糾正時(shí)間、ICU 重癥監(jiān)護(hù)時(shí)間以及總住院時(shí)間觀察組短于對照組P<0.05,氣管插管率觀察組低于對照組P<0.05。

2.6 肺功能指標(biāo)組間對比

治療前觀察組FEV1(1.15±0.22)L、FVC(1.70±0.27)L、FEV1/FVC(52.63±3.86)%,對照組FEV1(1.16 ± 0.20)L、FVC(1.71 ± 0.26)L、FEV1/ FVC(52.65±3.85)%,2 組FEV1、FVC、FEV1/FVC 對比P>0.05;治療后觀察組FEV1(1.71±0.35)L、FVC(2.52±0.39)L、FEV1/FVC(59.96±3.53)%,對照組FEV1(1.32 ± 0.31)L、FVC(1.96 ± 0.30)L、FEV1/ FVC(55.36±3.17)%,F(xiàn)EV1、FVC、FEV1/FVC 觀察組高于對照組P<0.05。

2.7 不良反應(yīng)率組間對比

不良反應(yīng)率觀察組為5.41%(2/37),其中腹脹、口鼻干燥各1 例,未發(fā)生排痰困難、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎;不良反應(yīng)率對照組為2.70%(1/37),其中僅口鼻干燥1例。不良反應(yīng)率2組對比P>0.05。

3 討論

慢阻肺患者的病情遷延且無法徹底根治,隨病情進(jìn)展受感染等因素影響可誘發(fā)呼吸衰竭,機(jī)體炎癥性反應(yīng)使得支氣管狹窄甚至阻塞并造成氣道坍塌,患者產(chǎn)生缺氧、二氧化碳潴留[2-3]。慢阻肺患者病情反復(fù)的急性加重可對其肺功能造成損傷,使得患者的病情嚴(yán)重程度增加,且治療難度增加,近年來慢阻肺的發(fā)病率持續(xù)上升,與此同時(shí)急性加重患者的人數(shù)也在逐年增多,特別是合并呼吸衰竭的患者數(shù)量較多,該類患者在急性發(fā)作階段呼吸系統(tǒng)中產(chǎn)生炎癥性反應(yīng),引起呼吸系統(tǒng)的支氣管狹窄甚至阻塞,患者的缺氧情況持續(xù)加重,誘發(fā)呼吸困難,甚至呼吸衰竭[4-6],若未能盡早給予患者妥善治療,隨著缺氧以及二氧化碳潴留情況的加重非常容易造成患者死亡。無創(chuàng)呼吸機(jī)近年來在重癥領(lǐng)域的治療中應(yīng)用廣泛,例如心力衰竭、呼吸衰竭、睡眠呼吸暫停綜合征等,在無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用中無需對患者實(shí)施氣管切開和氣管插管等相關(guān)操作,能夠簡化操作流程[7-8],有助于迅速糾正患者的低氧血癥,同時(shí)可對氣道防御功能發(fā)揮一定的保護(hù)性作用,對于預(yù)防患者呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎等并發(fā)癥有重要價(jià)值,在應(yīng)用期間患者的氧氣濃度與實(shí)際的吸氣壓力均可進(jìn)行調(diào)整,且并不會對患者的吞咽、進(jìn)食造成干擾,在縮短患者住院時(shí)間,加快病情康復(fù)方面有重要價(jià)值。無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用能夠迅速改善機(jī)體缺氧情況,幫助提升肺通氣量并避免二氧化碳潴留,有利于改善患者的呼吸功能,防止病情惡性循環(huán)。本次研究顯示,觀察組的治療總有效率明顯高于對照組,在治療之后的血?dú)夥治鲋笜?biāo)和血清炎癥因子水平改善情況好于對照組。提示,無創(chuàng)呼吸機(jī)的聯(lián)合應(yīng)用可提升慢阻肺并2型呼吸衰竭患者的整體治療價(jià)值[9]。慢阻肺伴2 型呼吸衰竭患者可產(chǎn)生心率增快、呼吸頻率增快等情況,若未能及時(shí)的治療和糾正非常容易誘發(fā)心力衰竭等并發(fā)癥,增加了患者的猝死風(fēng)險(xiǎn)。而本次研究顯示觀察組在治療之后HR、RR、PASP 等各項(xiàng)指標(biāo)明顯改善,且低于同期對照組,表明無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用在提升患者治療效果以及維持其生命體征平穩(wěn)方面有重要價(jià)值。慢阻肺患者急性加重期,特別是合并呼吸衰竭時(shí)其肺功能的受損嚴(yán)重[10],例如本研究中2 組患者治療前經(jīng)測定FEV1、FVC 等各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均較低,在治療后2 組患者的肺功能指標(biāo)均較本組治療前改善,且觀察組患者的各項(xiàng)肺功能指標(biāo)改善情況優(yōu)于對照組,表明無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用對于改善慢阻肺伴2 型呼吸衰竭患者的肺功能有重要價(jià)值。主要原因在于無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用中能夠迅速糾正其缺氧狀態(tài),且有助于改善患者的肺通氣和換氣功能,這對于抑制患者病情進(jìn)展、促進(jìn)其肺功能康復(fù)有重要價(jià)值。在研究中,觀察組患者經(jīng)治療呼吸衰竭的糾正時(shí)間、ICU 住院時(shí)間、總住院時(shí)間短于對照組,而氣管插管率低于對照組,表明無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用對于加快患者的康復(fù)進(jìn)程、降低氣管插管率有重要幫助。在應(yīng)用安全性方面,2 組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,表明無創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用其治療效果確切,且安全性較高。

綜上所述,對于慢阻肺并2 型呼吸衰竭患者給予無創(chuàng)呼吸機(jī)治療可獲得確切療效,并可有效改善其血?dú)夥治黾敖档脱逖装Y因子水平。

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