韋麗光 韓猛
秦皇島市第一醫(yī)院(河北秦皇島 066000)
非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)是一組發(fā)生在女性非哺乳期的乳腺炎癥性疾病,屬乳腺良性疾病范疇,發(fā)病率占同期乳腺疾病的1.0%~5.4%,近年來有上升趨勢(shì)[1-2]。2016年國(guó)內(nèi)首次發(fā)布《非哺乳期乳腺炎診治專家共識(shí)》[2],為該病的規(guī)范診療提供了依據(jù)。但目前臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)該病存在病因不明,易漏診、誤診或延遲診斷,尚無明確的治療方案,療效不一等問題,屬于乳腺疑難雜癥;部分患者病情反復(fù)、乳房畸形,嚴(yán)重影響身心健康。本文通過全面查閱國(guó)內(nèi)外有關(guān)NPM 的文獻(xiàn)資料,展開討論,首先辨明該疾病的分類,為規(guī)范診治奠定基礎(chǔ);分析NPM 的危險(xiǎn)因素,方便早期識(shí)別高危人群;闡述NPM 的診斷方法,為快速準(zhǔn)確地診斷該病提供依據(jù);最后總結(jié)相關(guān)的治療方法和疾病預(yù)后特點(diǎn),以期達(dá)到因人制宜、事半功倍之效。
NPM 分為兩種類型,一種為乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥(mammary duct ectasia,MDE)/導(dǎo)管周圍乳腺炎(periductal mastitis,PDM),另一種為肉芽腫性小葉乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)[2]。
MDE/PDM 主要累及乳腺大導(dǎo)管。MDE 是指乳腺大導(dǎo)管的異常擴(kuò)張,伴有導(dǎo)管周圍的慢性炎癥和纖維化,PDM 是指乳暈下導(dǎo)管的一種炎癥狀態(tài)[3]。ZUSKA 等將伴有乳暈下膿腫、瘺管形成的狀態(tài)定義為乳管瘺,亦稱Zuska 病,是MDE/PDM 的一種特殊表現(xiàn)。ADAIR 等將伴有大量漿細(xì)胞浸潤(rùn)和導(dǎo)管上皮細(xì)胞增生為病理特點(diǎn)的乳腺炎性疾病定義為漿細(xì)胞性乳腺炎(plasma cell mastitis,PCM)。有學(xué)者認(rèn)為PCM 即為MDE,也有學(xué)者認(rèn)為PCM 是MDE 發(fā)展的后期階段或伴隨于MDE,但不是MDE的必然過程。關(guān)于MDE 和PDM 是兩種不同的疾病還是同一種疾病的不同階段,目前并無統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。由HAAGENSEN 和EWING 提出的經(jīng)典概念將乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張視為初始事件,導(dǎo)管擴(kuò)張導(dǎo)致上皮損傷,繼而導(dǎo)管內(nèi)分泌物泄漏到導(dǎo)管周圍組織,引起炎癥,繼發(fā)細(xì)菌感染和導(dǎo)管周圍纖維化。相反,一些學(xué)者認(rèn)為MDE 和PDM 是兩種不同的性質(zhì),因?yàn)镸DE 并不早于PDM 出現(xiàn),兩種疾病的患者乳腺導(dǎo)管細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)不同,鱗狀上皮化生是復(fù)發(fā)性PDM 特殊的病理特征,但在MDE 中未觀察到。
GLM 主要累及乳腺小葉,特征是以乳腺小葉為中心的非干酪樣肉芽腫。因其病因不明,一些文獻(xiàn)中也稱之為特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎(idiopathic granulomatous mastitis,IGM);另一些文獻(xiàn)[4-5]結(jié)合其病理常累及乳腺小葉、病程遷延不愈的特點(diǎn),將該病稱為慢性肉芽腫性乳腺炎、特發(fā)性慢性肉芽腫性乳腺炎或肉芽腫性小葉炎。
NPM 患者大多為育齡女性、有生育及哺乳史,提示激素水平與本病的發(fā)展可能相關(guān)[5-8]。有學(xué)者提出超重/肥胖可能直接或間接的影響乳腺局部的雌激素、慢性炎癥反應(yīng)、免疫功能,脂肪組織的生物合成導(dǎo)致雌激素水平升高也可能是誘發(fā)NPM 的原因[6-7]。研究發(fā)現(xiàn)65%~78%的NPM 患者在分娩后5年內(nèi)發(fā)病,并且分娩后5年內(nèi)的發(fā)病率在GLM患者中顯著高于MDE患者(P=0.002)[4,10]。然而其他研究中未發(fā)現(xiàn)BMI、月經(jīng)狀態(tài)與NPM 發(fā)病的相關(guān)性[3,9]。
一些研究探索了自身免疫反應(yīng)在NPM 發(fā)病中的作用,發(fā)現(xiàn)IFN-γ、IL-12A 在PDM 患者乳腺間質(zhì)炎性細(xì)胞中的表達(dá)顯著升高,提示病因可能是細(xì)菌感染后產(chǎn)生的免疫反應(yīng)而不是感染本身。GOPALAKRISHNAN 等[12]報(bào)道GLM 樣本免疫組化顯示T 細(xì)胞增多,提示存在局部自身免疫反應(yīng)。該病接受類固醇激素治療通常有效這一事實(shí)也支持自身免疫假說。LI 等[7]的研究顯示PCM 和GLM的組織樣本中高度表達(dá)C3/C3a-C3aR 和C5/C5a-C5aR1,顯著高于正常組織(P<0.001),提示局部免疫反應(yīng)升高。但VELIDEDEOGLU 等[8]發(fā)現(xiàn)GLM患者自身免疫性疾病的經(jīng)典血清學(xué)檢測(cè)(如抗核抗體和類風(fēng)濕因子)結(jié)果常為陰性。文獻(xiàn)報(bào)道一些NPM 患者同時(shí)患有自身免疫性疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡、橋本甲狀腺炎或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)[13],但目前尚不確定自身免疫性疾病與NPM 的關(guān)系。
研究顯示NPM 樣本細(xì)菌培養(yǎng)陰性的比例高達(dá)76%~100%,在少數(shù)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性的結(jié)果中,并未發(fā)現(xiàn)特定病原菌[8,11-12]。其他因素中,乳頭內(nèi)陷或外傷史是NPM 可能的誘因,其發(fā)病可能存在種族差異,吸煙可能與疾病復(fù)發(fā)相關(guān)[5-6,8]。
綜上所述,NPM 的危險(xiǎn)因素可能包括激素水平、自身免疫反應(yīng)、細(xì)菌感染、乳頭內(nèi)陷、乳房外傷、種族、吸煙等,但目前尚缺乏可靠證據(jù)明確其相關(guān)性。
3.1 臨床特征 研究報(bào)道NPM 患者平均年齡32~39 歲,多數(shù)為女性、單側(cè)乳房病變[6-13,15,21]。臨床癥狀中,MDE 最常見乳房疼痛、壓痛、乳頭溢液,無明顯結(jié)節(jié)[3,15],PDM 最常見乳暈周圍腫塊,平均3.8 cm,其次為局部紅腫、乳頭內(nèi)陷、膿腫、皮膚潰瘍和瘺,癥狀平均持續(xù)5.5 個(gè)月[7,10,13],GLM 最常見乳房腫塊和疼痛,腫塊平均3.7 cm,其次為紅腫、瘺、乳頭內(nèi)陷、膿腫等[6,8,10-11]。有研究發(fā)現(xiàn)MDE/PDM 和GLM 在臨床表現(xiàn)上存在一些差別,MDE腫塊更多(62%)位于乳暈周圍而GLM 腫塊更多(72%)位于乳房外周部位,MDE 的腫塊明顯小于GLM,MDE 更易出現(xiàn)膿腫和皮膚潰瘍,GLM 更常主訴乳房疼痛,均有顯著差異[10,12,21]。
3.2 輔助檢查
3.2.1 傳統(tǒng)輔助檢查 常規(guī)超聲和鉬靶NPM 患者最常接受乳腺常規(guī)超聲檢查,常表現(xiàn)為單發(fā)、邊界不清的低回聲腫塊,平均3.1 ~3.9 cm,部分表現(xiàn)為多個(gè)腫塊,其他征象包括膿腫、瘺、皮膚增厚、乳管擴(kuò)張、微鈣化、血流增加、同側(cè)腋窩淋巴結(jié)增大等,少數(shù)患者常規(guī)超聲檢查無異常[4,6,8,12,21]。YAPRAK 等[4]的研究中常規(guī)超聲結(jié)果分類為BIRADS 2、3、4的比例分別為26.0%、42.9%和31.2%。
NPM 患者接受鉬靶檢查的比例僅次于常規(guī)超聲。PCM 患者鉬靶結(jié)果常表現(xiàn)為乳房腫塊,多位于乳暈后方、邊界不清、形態(tài)不規(guī)則,其他征象包括結(jié)構(gòu)紊亂、可疑鈣化,少數(shù)患者鉬靶檢查無異常[21]。GLM 患者鉬靶結(jié)果常表現(xiàn)為不對(duì)稱影,其次為孤立或多個(gè)邊界不清的致密腫塊影、結(jié)構(gòu)扭曲,所有GLM 病例均無相關(guān)的可疑鈣化,少數(shù)患者可見皮膚增厚、乳頭內(nèi)陷,或無異常[6,8]。
HU 等[21]回顧性研究中報(bào)道單純應(yīng)用常規(guī)超聲、鉬靶診斷PCM 的準(zhǔn)確率為分別為82%、75%(P= 0.127),常規(guī)超聲聯(lián)合鉬靶診斷PCM 的準(zhǔn)確率為92%,顯著高于任一單一檢查(P<0.05)。韓文等[14]報(bào)道對(duì)可疑的乳腺腫塊進(jìn)行鉬靶再評(píng)估可提高診斷準(zhǔn)確率。
3.2.2 輔助檢查新方法 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI 和剪切波彈性成像有研究應(yīng)用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI 鑒別乳腺疾病,結(jié)果顯示GLM 和浸潤(rùn)性乳腺癌的表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)在第5 百分位、差異熵和熵之間差異顯著,使用這三個(gè)特征鑒別GLM 和浸潤(rùn)性乳腺癌的準(zhǔn)確性為79%,靈敏度為87%,提示應(yīng)用ADC 進(jìn)行全病灶直方圖和紋理特征分析可以為區(qū)分GLM 和浸潤(rùn)性乳腺癌提供一種非侵入性的診斷方法[22]。ZHANG 等[16]回顧性研究動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI,發(fā)現(xiàn)GLM 比PDM 的ADC 更低,差異顯著(P=0.003),提示ADC 值對(duì)鑒別NPM的亞型有意義。
MAKAL 等[24]研究中應(yīng)用了剪切波彈性成像(shear wave elastography,SWE)技術(shù),發(fā)現(xiàn)GLM 病變的平均剪切波速顯著低于乳腺癌(P<0.01),加入SWE 評(píng)分后,GLM 患者中位BI-RADS 評(píng)分從4下降為3,提示SWE 在鑒別GLM 和乳腺癌方面有較高的敏感性和特異性。
3.2.3 確診依據(jù):病理學(xué)檢查 病理學(xué)檢查是確診NPM 的金標(biāo)準(zhǔn),可明確疾病亞型[2]??招尼槾┐袒顧z可用于獲取乳房病變標(biāo)本。MDE/PDM的典型病理學(xué)表現(xiàn)是導(dǎo)管周圍炎癥,以乳腺小葉外不規(guī)則導(dǎo)管擴(kuò)張伴導(dǎo)管周圍纖維化為特征[10]。PCM 的典型病理學(xué)表現(xiàn)是擴(kuò)張導(dǎo)管周圍的漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),病變導(dǎo)管高度擴(kuò)張,管壁增厚;導(dǎo)管上皮細(xì)胞通常排列成兩層結(jié)構(gòu)且伴有不典型增生,導(dǎo)管壁周圍纖維組織較厚,擴(kuò)張的乳腺導(dǎo)管內(nèi)可見大量脂質(zhì)碎片[7]。復(fù)發(fā)性PDM 標(biāo)本中常有鱗狀上皮化生。GLM 的典型組織學(xué)表現(xiàn)是非干酪樣肉芽腫,病變以乳腺小葉為中心,呈多灶性分布,病變內(nèi)大部分導(dǎo)管和腺泡消失,有上皮組織細(xì)胞、巨細(xì)胞、漿細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)[7-8]。GLM 是一種排除診斷,確診前需排除感染及自身免疫原因引起的肉芽腫性炎。JIANG 等[10]的回顧性研究中發(fā)現(xiàn)GLM 患者乳腺小葉內(nèi)微膿腫、肉芽腫、多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)較MDE 患者更常見,中性粒細(xì)胞是最常見的小葉內(nèi)炎癥細(xì)胞(P<0.001);MDE 患者乳腺導(dǎo)管壁內(nèi)或周圍可見泡沫細(xì)胞,導(dǎo)管內(nèi)分泌物、導(dǎo)管周圍纖維化和導(dǎo)管增生的發(fā)生率高于GLM 患者,淋巴細(xì)胞是最常見的炎癥細(xì)胞(P<0.001);兩者均出現(xiàn)壞死,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。部分患者同時(shí)表現(xiàn)GLM 和MDE 的組織病理學(xué)特征。
3.3 鑒別診斷和誤診分析 NPM 的鑒別診斷包括乳腺惡性腫瘤、哺乳期乳腺炎、乳腺脂肪壞死、結(jié)核病、纖維囊性乳腺病、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、糖尿病性乳腺病、異物肉芽腫、Wegener′s 肉芽腫、結(jié)節(jié)病、真菌或寄生蟲感染等[5,8]。目前該病的誤診率仍高達(dá)40%[5]。誤診原因主要包括部分臨床醫(yī)師對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足,診斷思維局限;病史采集不夠仔細(xì)完整;早期癥狀不明顯,無特異性表現(xiàn);輔助檢查不合適或分析不充分,病理檢查延遲[17]。
3.4 困惑與展望 NPM 的臨床表現(xiàn)并無特異性,臨床中很容易誤診和漏診,是造成治療結(jié)局不良的原因之一。目前應(yīng)用于NPM 的輔助檢查各有利弊。常規(guī)超聲可以在沒有輻射的情況下動(dòng)態(tài)觀察乳房并檢測(cè)病變內(nèi)血供,但由于分辨率低,很難顯示細(xì)微結(jié)構(gòu),而且超聲醫(yī)師的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)極大地影響了診斷的準(zhǔn)確性;SWE 技術(shù)使用聚焦輻射力,無需手動(dòng)壓縮,不依賴于操作者,但臨床中并未常規(guī)開展;鉬靶可為臨床醫(yī)生提供乳腺和病變的客觀圖像,在檢測(cè)乳腺內(nèi)鈣化灶方面比超聲更具優(yōu)勢(shì),但鉬靶容易漏掉致密腺體中的腫塊,臨床應(yīng)用受限;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI 亦可提供乳腺病變的客觀圖像,通過ADC 等參數(shù)綜合分析提高診斷的準(zhǔn)確性,但費(fèi)用高,檢查過程中需要注入強(qiáng)化劑,對(duì)微小病變的檢測(cè)過于敏感。YAPRAK 等[4]的研究中27.3%的NPM 患者影像學(xué)結(jié)果懷疑為乳腺惡性腫瘤,提示該病的影像學(xué)表現(xiàn)易與乳腺惡性腫瘤相混淆??招尼槾┐袒顧z通??色@得足夠的組織標(biāo)本用于病理學(xué)檢查,但病變內(nèi)伴有膿腫、壞死成分時(shí)并不易區(qū)分具體的炎性病變類型。
隨著乳腺專業(yè)醫(yī)師團(tuán)隊(duì)的建設(shè),對(duì)NPM 的認(rèn)識(shí)逐漸深化,未來對(duì)該病的診療前景可期。筆者所在團(tuán)隊(duì)結(jié)合自身的工作經(jīng)驗(yàn),建議臨床工作中乳腺專業(yè)醫(yī)師需提高對(duì)NPM 的警惕性,合理應(yīng)用現(xiàn)有的輔助檢查,并合理借鑒乳腺癌診斷方面的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI 導(dǎo)向“第二眼”超聲[25]、人工智能[26]等新的技術(shù)手段,以提高NPM 診斷的準(zhǔn)確性,為及時(shí)有效的治療打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
4.1 西醫(yī)在NPM 治療中的作用 西醫(yī)治療NPM多采用綜合療法,即手術(shù)聯(lián)合非手術(shù)治療[2],具體方法隨疾病亞型和分期決定。
4.1.1 MDE/PDM 的治療 對(duì)單純間斷乳頭溢液的輕癥MDE/PDM 患者建議觀察隨訪[18]。GOPALAKRISHNAN 等[12]對(duì)PDM 患者應(yīng)用抗生素治療,結(jié)果有效。有研究回顧了PDM 患者的手術(shù)方式,腫塊型及膿腫≤3 cm 者接受局部擴(kuò)大切除術(shù),切緣距離炎癥邊緣至少0.5 cm;膿腫>3 cm 者接受針吸或切開排膿,再行局部擴(kuò)大切除術(shù);瘺管型者接受瘺管切除術(shù)(也稱Hadfield 手術(shù));復(fù)雜型/難治型患者接受廣泛的病變切除和瘺管切除術(shù);術(shù)中缺損組織較大時(shí)行自由腺體皮瓣修復(fù);術(shù)后中位隨訪36 個(gè)月,治愈率為92.8%。TONG 等[9]的隨機(jī)對(duì)照研究中納入MDE 患者,對(duì)照組術(shù)中用生理鹽水沖洗病變導(dǎo)管后注射甲硝唑溶液,觀察組在此基礎(chǔ)上病變導(dǎo)管內(nèi)注入地塞米松及口服地塞米松,結(jié)果觀察組的治療時(shí)間明顯短于對(duì)照組、臨床反應(yīng)率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),提示局部及口服應(yīng)用地塞米松可有效提高M(jìn)DE 患者的臨床療效。該研究還發(fā)現(xiàn)治療前MDE 患者血清IL-10 水平顯著低于正常人,IL-17 水平顯著高于正常人;治療后療效良好組與一般療效組相比,IL-10 水平顯著升高,IL-17 水平顯著降低(P<0.001)。有研究發(fā)現(xiàn)PCM 治愈后泌乳素水平顯著降低,復(fù)發(fā)時(shí)泌乳素水平升高。綜上所述,MDE/PDM 輕癥者可觀察隨訪,部分患者接受抗生素及地塞米松治療有效,手術(shù)方式因病變類型決定,療效評(píng)估時(shí)可參考血清IL-10、IL-17 或泌乳素水平的變化。
4.1.2 GLM 的 治療 VELIDEDEOGLU 等[8]回 顧性分析發(fā)現(xiàn)GLM 患者中43%應(yīng)用皮質(zhì)類固醇,用藥劑量隨臨床反應(yīng)調(diào)整;40%應(yīng)用抗生素,平均用藥7 d;21%應(yīng)用期待療法;13%應(yīng)用抗結(jié)核治療;11%接受手術(shù)治療;所有患者治愈。隨訪期間33%的患者出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),其中59%接受二線藥物治療,31%接受手術(shù)切除,10%接受期待治療,最終痊愈,平均治療時(shí)間10 個(gè)月。另有研究[6,11]報(bào)道了相似的治療方案和療效。ERTURK 等[27]回顧性對(duì)比了局部類固醇治療和手術(shù)治療GLM 患者的療效,發(fā)現(xiàn)97%的病灶對(duì)局部類固醇治療有反應(yīng),治療后疼痛改善和復(fù)發(fā)率均顯著優(yōu)于手術(shù)治療。GLM 患者在皮質(zhì)類固醇減量期間或停用后可能出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),此時(shí)將皮質(zhì)類固醇加量或再次使用仍然有效[8,12,27]。GOPALAKRISHNAN 等[12]報(bào)道接受皮質(zhì)類固醇治療的GLM 患者較未接受此藥物治療的患者2年的無疾病復(fù)發(fā)率更高(P<0.003)。POSTOLOVA 等[28]的研究中納入19 例GLM 患者,應(yīng)用甲氨蝶呤單藥治療6 個(gè)月時(shí)22%的患者病情緩解,94%的患者病情好轉(zhuǎn)。因部分GLM 患者接受期待療法后痊愈,有學(xué)者提出GLM 可能是一種自限性疾?。?2]。綜上所述,GLM 患者最常接受皮質(zhì)類固醇治療,其次為抗生素、手術(shù)、免疫調(diào)節(jié)劑、期待療法等,病程可持續(xù)數(shù)月。張廣防等[20]報(bào)道應(yīng)用胸椎旁神經(jīng)阻滯來減少乳腺炎患者換藥過程中的疼痛。
4.2 中醫(yī)藥在NPM 治療中的價(jià)值 中醫(yī)藥亦可用于治療NPM。劉慧等[23]的隨機(jī)對(duì)照研究中比較了內(nèi)服托里消毒散、外用九華膏藥線引流或無菌橡皮膜引流治療NPM 破潰后竇道期患者的療效,結(jié)果顯示中醫(yī)藥內(nèi)外聯(lián)合治療可以顯著縮小創(chuàng)面、減少膿腐、減輕疼痛(P<0.05)。ZHANG 等[29]的回顧性研究發(fā)現(xiàn)與單純手術(shù)相比,術(shù)后聯(lián)合陽(yáng)和湯治療可顯著縮短GLM 患者的完全緩解時(shí)間、提高完全緩解率、降低復(fù)發(fā)率。燕京外科流派名家在內(nèi)治PCM 時(shí)采用分期論治,包括隱匿期、結(jié)塊期、膿腫期、潰后期。中醫(yī)藥治療NPM 的機(jī)制尚不明確,可能與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的功能有關(guān)[23]。
4.3 預(yù)后 NPM 治療后的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為7% ~50%[8-9,11,15],需定期隨訪。REN 等[19]報(bào)道了2 例MDE/PDM 患者治愈一年后對(duì)側(cè)乳房罹患GLM 的病例,提示隨訪中需對(duì)雙側(cè)乳房進(jìn)行監(jiān)測(cè)。NPM不會(huì)增加惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[18]。
4.4 局限性與展望 雖然對(duì)NPM 采用綜合治療是目前臨床工作的主導(dǎo)思想,但目前尚無證據(jù)明確何為最佳的治療方法。對(duì)NPM 的治療中存在用藥劑量、療程不明確,手術(shù)時(shí)機(jī)無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)藥治療應(yīng)用混亂等問題,這種局限性也是導(dǎo)致該病患者病程長(zhǎng)、療效欠佳、乳房美觀度受損、治療費(fèi)用增加等不良后果的原因之一。
NPM 的治療尚有許多探索空間。結(jié)合文獻(xiàn)資料和筆者所在團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為免疫調(diào)節(jié)可能是未來需要重點(diǎn)研究的方向之一,小切口或微創(chuàng)手術(shù)可為改善美容效果提供新思路,開展包括乳腺科、影像科、中醫(yī)科、藥學(xué)部等在內(nèi)的多學(xué)科綜合診療可促進(jìn)藥物的合理使用,適當(dāng)?shù)男睦硎鑼?dǎo)和穩(wěn)固的家庭支持亦有利于患者的疾病恢復(fù)和預(yù)防復(fù)發(fā)。
NPM 是一種少見的乳腺良性疾病,危險(xiǎn)因素不明,可能與激素水平、自身免疫反應(yīng)、細(xì)菌感染等相關(guān)。該病可分為MDE/PDM 和GLM 兩種類型,最常見的臨床表現(xiàn)分別為乳暈周圍腫塊、乳房外周腫塊/乳房疼痛。常規(guī)超聲和鉬靶是NPM 常用的影像學(xué)檢查,其征象無特異性,易與乳腺惡性腫瘤混淆,可采用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI 或SWE 做進(jìn)一步的鑒別診斷,病理學(xué)檢查是確診的金標(biāo)準(zhǔn),并可明確疾病亞型。NPM 可使用手術(shù)治療聯(lián)合非手術(shù)治療(包括皮質(zhì)類固醇、抗生素、期待療法、抗結(jié)核、免疫調(diào)節(jié)劑、中醫(yī)藥等)的綜合治療模式,治愈后存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),需定期隨訪。治療和隨訪過程中的心理疏導(dǎo)和家庭支持亦非常重要。本文尚有不足之處,因?yàn)槟壳瓣P(guān)于NPM 的文獻(xiàn)資料大部分為回顧性研究,少數(shù)為隨機(jī)對(duì)照研究但病例數(shù)有限,尚需更多高質(zhì)量的研究來提供確切的信息。