陳 鵬,盧春雨,徐碧瑩,蘇夢(mèng)雪,唐少珊
1例9歲女性患兒,因“間斷腹痛15 d、發(fā)熱1 d”入院,無(wú)惡心、嘔吐等伴隨癥狀。查體:未見明顯異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:C反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein,CRP)54.60 mg/L,凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)14.4 s,D-二聚體340μg/L;其他無(wú)特殊。腹部超聲:第二肝門部見8.9 cm×7.5 cm腫物,邊界較清,內(nèi)呈囊實(shí)混合回聲(圖1A);彩色多普勒血流顯像(color Doppler flow imaging,CDFI):于周邊及分隔處可檢出血流信號(hào)(圖1B);超聲造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS):靜脈注入造影劑SonoVue 1.2 mL后,動(dòng)脈相11 s病灶周邊及內(nèi)部呈分隔樣高增強(qiáng)伴少許低增強(qiáng)、大部分呈無(wú)增強(qiáng),門靜脈相部分呈低增強(qiáng)、部分呈等增強(qiáng)(圖1C、1D)。腹部增強(qiáng)CT:肝門區(qū)見類圓形腫塊,大小約7.3 cm×7.2 cm×6.4 cm,內(nèi)部密度混雜,有多發(fā)分隔強(qiáng)化(圖1E)。肝臟增強(qiáng)MRI:肝門區(qū)見類圓形包塊,大小約8.4 cm×8.2 cm×6.6 cm,呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)及稍長(zhǎng)T2信號(hào)(圖1F、1G),邊界清楚,增強(qiáng)掃描邊緣及內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)樣明顯強(qiáng)化。所有影像學(xué)檢查均懷疑肝內(nèi)膽管囊腺瘤可能性大。
遂行病灶及左側(cè)肝葉切除術(shù)。術(shù)中見腫瘤直徑約10 cm,占據(jù)整個(gè)尾狀葉,達(dá)右側(cè)尾狀突。大體標(biāo)本:腫物切面部分淡黃質(zhì)軟,部分粉白質(zhì)韌,透明樣,局部囊性,內(nèi)含囊液。光學(xué)顯微鏡下顯示瘤細(xì)胞短梭形,星芒狀,束狀排列,疏密不均,部分細(xì)胞異形性明顯,其間見迂曲腺管樣結(jié)構(gòu),局部擴(kuò)張,見黏液樣基質(zhì)。免疫組織化學(xué):肌酸激酶(creatine kinase,CK)(腺體上皮+),Desmin(少許+),細(xì)胞核增殖抗原(Ki-67)(約30%+),余平滑肌肌動(dòng)蛋白(smooth muscle actin,SMA)及S-100均(-)。病理診斷為肝臟未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma of the liver,UESL)(圖1H)。
圖1 腹部腫物常規(guī)超聲、CEUS、增強(qiáng)CT、MRI圖像及病理圖片F(xiàn)ig.1 Images of abdominal mass by ultrasound,CEUS,enhanced CT,MRI and pathology
UESL又稱為惡性間質(zhì)瘤或纖維黏液樣肉瘤,起源于肝臟間葉組織的惡性腫瘤,是繼肝母細(xì)胞瘤及肝細(xì)胞癌之后第三位常見的兒童肝臟原發(fā)性惡性腫瘤,約占兒童肝臟原發(fā)惡性腫瘤的9%~15%,約占所有兒童癌癥的0.05%~0.15%,好發(fā)年齡6~10歲,成年人罕見,無(wú)性別差異[1]。部分UESL中可見肝臟間葉性錯(cuò)構(gòu)瘤成分,且UESL發(fā)病年齡晚于肝臟間葉性錯(cuò)構(gòu)瘤,有研究認(rèn)為UESL是肝臟間葉性錯(cuò)構(gòu)瘤惡變的結(jié)果[2]。該病臨床表現(xiàn)缺乏特異性,患者常因觸及腹部腫物、腫瘤自發(fā)破裂引起的腹痛或出血壞死并發(fā)的發(fā)熱就診,可伴厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、體質(zhì)量下降等不典型表現(xiàn)[3]。肝臟功能僅輕度受損,腫瘤標(biāo)志物多正常。手術(shù)為主要治療方式,常輔以放射治療、化學(xué)治療及介入治療。由于其惡性程度高,進(jìn)展迅速,腫瘤發(fā)現(xiàn)時(shí)常已生長(zhǎng)巨大,完整切除后,仍易復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,遠(yuǎn)期生存率低。
大體上,UESL多為帶有假包膜的巨大腫物,質(zhì)地較軟,呈膠凍樣改變,可伴出血、壞死及囊變。組織病理可見梭形或星芒狀的瘤細(xì)胞彌漫分布于黏液基質(zhì)中,異型性明顯,可見多核及巨核,核分裂相多見。出現(xiàn)于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)的嗜酸性小體為其最具特異性的病理改變[2]。與腫瘤病理改變相對(duì)應(yīng),CT平掃常表現(xiàn)為肝右葉單發(fā)、巨大、邊界清楚的囊性或囊實(shí)性低密度為主的腫塊,囊性成分常較大,實(shí)性成分多位于腫瘤邊緣,腫瘤內(nèi)部亦可見高密度出血灶及厚薄不一的分隔影,鈣化極少見。MRI T1加權(quán)成像多為混雜低信號(hào),內(nèi)部可見高信號(hào)灶,為瘤內(nèi)出血表現(xiàn);T2加權(quán)成像多呈囊性或囊實(shí)性、多分隔的混雜高信號(hào)。CT及MRI增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期表現(xiàn)為腫瘤實(shí)質(zhì)部分輕中度或顯著強(qiáng)化并伴腫瘤血管影,門靜脈期及延遲期強(qiáng)化更明顯或強(qiáng)化消退[4]。常規(guī)超聲表現(xiàn)為囊實(shí)混合回聲腫物,囊性部分呈大小不等的無(wú)回聲區(qū)或多發(fā)小囊腔,實(shí)性部分呈高、混雜回聲[5]。CEUS可通過(guò)腫瘤血流灌注情況鑒別內(nèi)部囊實(shí)成分,并引導(dǎo)腫瘤實(shí)質(zhì)部分的穿刺活檢行病理檢查確診。UESL囊性成分中大量的黏性基質(zhì)形成許多可引起反射的小界面,常規(guī)超聲表現(xiàn)為實(shí)性回聲為主的混合回聲包塊,而黏性基質(zhì)中親水的酸性黏多糖不斷吸收水分,使CT或MRI表現(xiàn)為液性密度或信號(hào)影,這種不一致的表現(xiàn)可作為該病診斷依據(jù)之一[4]。
筆者研究病例術(shù)前被誤診為肝內(nèi)膽管囊腺瘤,由于肝內(nèi)膽管囊腺瘤同樣缺乏特異性臨床表現(xiàn)及特異性腫瘤標(biāo)志物異常,也多表現(xiàn)為巨大的囊實(shí)性腫物,其內(nèi)多有分隔及囊壁結(jié)節(jié),與該病表現(xiàn)有相似之處。但肝內(nèi)膽管囊腺瘤多于50歲左右發(fā)病,由于該病來(lái)源于膽管上皮組織,可合并肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,外形不規(guī)則,部分病變局部多囊狀外突表現(xiàn)出的“分支葡萄征”為其特異性表現(xiàn),瘤內(nèi)出血少見[6]。此外,UESL還需與肝母細(xì)胞瘤及肝臟間葉錯(cuò)構(gòu)瘤鑒別。肝母細(xì)胞瘤是最常見的兒童肝臟惡性腫瘤,多發(fā)生于3歲以下嬰幼兒,甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)常升高,可多發(fā),病灶內(nèi)鈣化常見;增強(qiáng)CT掃描動(dòng)脈期多明顯強(qiáng)化,門靜脈期及延遲期強(qiáng)化減弱[7]。肝臟間葉性錯(cuò)構(gòu)瘤是僅次于肝血管瘤的第二常見兒童肝臟良性腫瘤,常發(fā)生于2歲以下嬰幼兒,表現(xiàn)為大囊套小囊,囊壁光整,分 隔 較 薄[8,9]。
綜上所述,UESL較罕見,臨床表現(xiàn)及血清學(xué)檢查缺少特異性,易誤診。當(dāng)幼兒肝內(nèi)存在巨大腫物,腫瘤標(biāo)志物正常,CT及MRI提示肝臟囊實(shí)性腫塊,超聲圖像顯示為混合回聲腫塊,無(wú)鈣化,增強(qiáng)后瘤內(nèi)實(shí)性成分持續(xù)性增強(qiáng),應(yīng)高度懷疑該病可能,最終確診依賴于病理檢查。