李艾家 綜述,李 鴻 審校
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科 400016)
青光眼作為全球最常見(jiàn)的不可逆性致盲性眼病,患病人數(shù)逐年上升,2019年我國(guó)因青光眼導(dǎo)致的中重度視力損傷和盲者約為133萬(wàn)人[1],2040年全球40~80歲的青光眼患病總?cè)藬?shù)預(yù)計(jì)可達(dá)1.118億人,中國(guó)將擁有數(shù)量最大的原發(fā)性青光眼患者人群[2]。以小梁切除術(shù)為代表的濾過(guò)性手術(shù)雖然有著確切的降眼壓效果,但存在著術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥多、濾過(guò)泡瘢痕化等弊端,為了解決上述問(wèn)題,微創(chuàng)青光眼手術(shù)(minimally invasive glaucoma surgery,MIGS)應(yīng)運(yùn)而生。MIGS作為目前新型的治療方式,與小梁切除術(shù)不同的是其治療原理在于改善房水流出的生理通路,根據(jù)不同病因給予相應(yīng)治療,所以具有更為嚴(yán)格的手術(shù)適應(yīng)證[3],但有效性和安全性還有待考證。本文現(xiàn)對(duì)近年來(lái)MIGS的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行分析總結(jié),對(duì)不同類型的MIGS進(jìn)行對(duì)比。
MIGS是一系列新型的青光眼手術(shù)方式的總稱,通過(guò)外引流或內(nèi)引流的方式增加房水流出從而起到降低眼壓的作用,與小梁切除術(shù)等傳統(tǒng)術(shù)式相比有著創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)手術(shù)原理可以分為:經(jīng)小梁網(wǎng)途徑、經(jīng)脈絡(luò)膜上腔途徑和經(jīng)結(jié)膜濾過(guò)泡途徑3種,目前主要適應(yīng)證為輕中度開(kāi)角型青光眼。
1.1.1小梁消融術(shù)
小梁消融術(shù)在2002年由GEORGE BAERVELDT和ROY CHUCK發(fā)明,2004年獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(food and drug administration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)使用。該手術(shù)設(shè)備是由1個(gè)雙極550 kHz 電極組成,通過(guò)對(duì)部分小梁網(wǎng)和Schlemm管內(nèi)壁進(jìn)行溶解來(lái)達(dá)到增加房水流出的目的[4]。其具有典型的MIGS手術(shù)特征,術(shù)中無(wú)結(jié)膜切口,不形成濾過(guò)泡,對(duì)眼表結(jié)構(gòu)影響小,可以與白內(nèi)障手術(shù)聯(lián)合使用,常見(jiàn)并發(fā)癥為前房出血、周邊前房粘連和術(shù)后一過(guò)性高眼壓,對(duì)于開(kāi)角型和閉角型青光眼均有明顯的降眼壓效果[5-7]。
1.1.2iStent支架植入術(shù)(一代、二代)
由美國(guó)Glaukos公司研發(fā)的iStent支架是目前最小的眼內(nèi)植入支架,2012年經(jīng)FDA批準(zhǔn)使用,目前已研發(fā)至第三代。一代(iStent)和二代(iStent Inject)通過(guò)小梁網(wǎng)將支架植入Schlemm管,使房水從該支架引流達(dá)到降眼壓的目的[8],可以同時(shí)植入多個(gè)支架來(lái)加強(qiáng)降眼壓的效果,多與白內(nèi)障超聲乳化摘除術(shù)聯(lián)合使用。術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥有一過(guò)性眼壓升高、前房出血、支架異位或支架阻塞等。最新的研究表明,在術(shù)后5年的隨訪中二代植入能帶來(lái)持續(xù)穩(wěn)定的降眼壓效果[9]。
1.1.3Hydrus微支架植入術(shù)
Hydrus微支架是一個(gè)彈性良好的鎳鈦合金支架,長(zhǎng)約8 mm,支架上有多個(gè)管腔,在房角鏡引導(dǎo)下通過(guò)透明角膜切口經(jīng)小梁網(wǎng)植入Schlemm管內(nèi),將管道擴(kuò)張至自然寬度的4~5倍,減少房水排除阻力,促進(jìn)房水引流,2018年由FDA批準(zhǔn)[4,10],主要術(shù)后并發(fā)癥為周邊前房粘連。已有多篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)道Hydrus微支架植入術(shù)治療開(kāi)角型青光眼的有效性和安全性[11-13]。
1.1.4雙刃(kahook dual blade,KDB)小梁切除術(shù)
KDB是一種改良的雙刃房角切開(kāi)刀片,通過(guò)透明角膜切口在房角鏡輔助下準(zhǔn)確切開(kāi)小梁網(wǎng)內(nèi)壁組織。由于其特殊的形態(tài),刀片尖端更容易進(jìn)入小梁網(wǎng),隨著刀片向前推進(jìn)進(jìn)行小梁網(wǎng)組織的切除,該技術(shù)于2015年在FDA注冊(cè)。與小梁消融術(shù)相比,KDB可以更徹底地去除小梁網(wǎng)組織,減少組織殘留,術(shù)后纖維化程度更少[14-15]。無(wú)論是單獨(dú)使用KDB切除小梁網(wǎng)組織還是KDB聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù),均能明顯地降低青光眼患者的術(shù)后眼壓,減少術(shù)后藥物的使用[16-17]。
1.1.5房角鏡輔助下內(nèi)路小梁切開(kāi)術(shù)(gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy,GATT)
GATT是通過(guò)透明角膜切口將照明導(dǎo)管iTRACK或熱鈍化的 5.0聚丙烯線平行于虹膜面推進(jìn)Schlemm管內(nèi),待照明導(dǎo)管沿Schlemm管前進(jìn)一周后由原切口穿出,對(duì)切口外的導(dǎo)管進(jìn)行牽引形成收縮環(huán)穿過(guò)小梁網(wǎng),從而形成360°內(nèi)路小梁切開(kāi)[18]。GATT已被運(yùn)用于原發(fā)性或繼發(fā)性開(kāi)角型青光眼,包括激素型青光眼及青少年青光眼,常見(jiàn)的并發(fā)癥為術(shù)后前房積血[19]。SHARKAWI等[18]已證明GATT在閉角型青光眼患者中的安全性和有效性,術(shù)后有明顯的降眼壓效果,手術(shù)成功率為78%。
1.1.6準(zhǔn)分子激光小梁切開(kāi)術(shù)(excimer laser trabeculotomy,ELT)
ELT是在房角鏡直視下利用準(zhǔn)分子激光局部破壞小梁網(wǎng)的結(jié)構(gòu),打開(kāi)通往Schlemm管的通道,增加房水從該通道流出[20]。DEUBEL等[21]對(duì)單獨(dú)進(jìn)行ELT或ELT聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化摘除進(jìn)行了研究,術(shù)后隨訪時(shí)間1年,87%的聯(lián)合手術(shù)和66%的ELT治療患者術(shù)后不必再接受降低眼壓藥物的干預(yù)。
1.2.1iStent支架植入術(shù)(三代)
區(qū)別于一代支架(iStent)和二代支架(iStent Injection),三代支架(iStent Supra)經(jīng)脈絡(luò)膜上腔途徑對(duì)房水進(jìn)行引流。iStent Supra的長(zhǎng)度為4 mm,內(nèi)徑為165 μm,使用一次性預(yù)裝注射器,經(jīng)由睫狀體進(jìn)入脈絡(luò)膜上腔,目前正在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)[4]。
1.2.2Cypass支架植入術(shù)
Cypass 微型支架由Transcend Medical研發(fā),長(zhǎng)6.35 mm,外徑510 μm,內(nèi)徑300 μm,與iStent Supra植入過(guò)程類似,置于鞏膜與睫狀體之間,引流房水至睫狀體和脈絡(luò)膜上腔。由于術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高,如術(shù)后高眼壓、術(shù)后低眼壓、前房積血、白內(nèi)障加重及角膜內(nèi)皮細(xì)胞丟失等,Cypass微型支架于2018年8月自愿退出臨床應(yīng)用[4,10]。
1.3.1XEN支架植入術(shù)
XEN支架由膠原蛋白衍生物明膠制成,是一種柔軟的永久性眼部植入裝置,長(zhǎng)約6 mm,具有良好的組織相容性,由小梁網(wǎng)經(jīng)過(guò)鞏膜植入結(jié)膜下,形成濾過(guò)泡達(dá)到引流的作用[8],2016年獲得FDA批準(zhǔn)。與小梁切除術(shù)相比,XEN支架造成的組織損傷更小,而且可以通過(guò)變化內(nèi)徑來(lái)改變房水流出的阻力。對(duì)于不同類型的青光眼,XEN支架都可以起到降眼壓的作用,就降眼壓的效果而言,繼發(fā)性青光眼最優(yōu),其次為假性剝脫性青光眼、開(kāi)角型青光眼、正常眼壓型青光眼[22]。2021年一項(xiàng)多中心的回顧性研究證明了XEN支架的安全性和有效性,在術(shù)后3年內(nèi)有效降低了眼壓和抗青光眼藥物的數(shù)量,與白內(nèi)障超聲乳化摘除聯(lián)合使用時(shí)降眼壓的效果更佳,但也有研究證明在術(shù)后6個(gè)月內(nèi)單獨(dú)使用XEN支架植入會(huì)比聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)降眼壓效果更好[23-24]。
1.3.2InnFocus MicroShunt植入術(shù)
InnFocus MicroShunt也被稱為PreserFlo MicroShunt,是1個(gè)長(zhǎng)度8.5 mm的支架,外徑350 μm,內(nèi)徑70 μm,由聚苯乙烯-異丁烯-苯乙烯 (SIBS) 材料制作而成。其降眼壓原理類似于小梁切除術(shù),構(gòu)建由前房至結(jié)膜下的引流通道增加房水流出。該手術(shù)可以作為獨(dú)立手術(shù)進(jìn)行,也可以與白內(nèi)障手術(shù)結(jié)合進(jìn)行。不良事件少見(jiàn),最常見(jiàn)的是一過(guò)性低眼壓、淺前房、脈絡(luò)膜脫離和前房積血[25-26]。已有多中心研究證明了InnFocus MicroShunt在開(kāi)角型和假性剝脫性青光眼患者中的有效性,術(shù)后的降眼壓藥物使用明顯減少,眼壓明顯降低[26]。
內(nèi)窺鏡下激光睫狀體光凝術(shù)(endoscopic cyclophotocoagulation,ECP)是在內(nèi)窺鏡直視下采用激光破壞睫狀體無(wú)色素上皮細(xì)胞,激光能量和部位可以做到精準(zhǔn)控制[8]。與傳統(tǒng)的睫狀體冷凝術(shù)相比,其術(shù)后炎性反應(yīng)輕,低眼壓、視力下降、眼球萎縮等不良反應(yīng)更少。大多選擇與白內(nèi)障超聲乳化摘除術(shù)聯(lián)合進(jìn)行,在聯(lián)合手術(shù)治療中具有良好的有效性及安全性,與其他MIGS手術(shù)方式相比也有著成本更低的優(yōu)勢(shì)[27-28]。
以小梁切除術(shù)和引流物植入術(shù)為代表,傳統(tǒng)青光眼手術(shù)的原理為人工制作1個(gè)由鞏膜至結(jié)膜下的通道,將房水引流至結(jié)膜下形成濾過(guò)泡,增加房水流出從而達(dá)到降眼壓的效果,術(shù)中可聯(lián)合絲裂霉素等抗代謝藥物以減少術(shù)后瘢痕形成。因其不依賴房水流出的生理通路,重新建立外引流瘺道,故適用于各種類型的青光眼患者,但也帶來(lái)了難以管理的濾過(guò)泡相關(guān)并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致醫(yī)源性盲目[3]。
對(duì)于MIGS與小梁切除術(shù)等傳統(tǒng)抗青光眼手術(shù)的降眼壓效果目前還存在爭(zhēng)議,CAPPELLI等[29]、GABAI等[30]、WAGNEP等[31]、JANKOWSKA等[32]、LAU等[33]均認(rèn)為小梁切除術(shù)的降眼壓效果優(yōu)于MIGS,特別是在術(shù)后早期隨訪時(shí)小梁切除術(shù)眼壓降幅更大;但ZHANG等[34]、黃丹丹等[35]、MARCOS等[36]研究表明,雖然短期內(nèi)小梁切除術(shù)比MIGS降眼壓效果更好,但二者術(shù)后遠(yuǎn)期的降眼壓程度無(wú)明顯區(qū)別。有一項(xiàng)正在進(jìn)行的為期2年的前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)對(duì)InnFocus MicroShunt植入和小梁切除術(shù)進(jìn)行對(duì)比,在第1年的隨訪中,二者均有明顯的降眼壓效果,但小梁切除術(shù)降幅更大,需要更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪來(lái)證明兩種手術(shù)方式有效性是否有差異[37]。
目前對(duì)于通過(guò)小梁網(wǎng)途徑引流的MIGS觀點(diǎn)較為統(tǒng)一,大多數(shù)人均認(rèn)為該種術(shù)式的降眼壓效果遜于小梁切除術(shù),究其原因MIGS僅僅是解除了房水流出通路近端的部分阻力,房水依然須經(jīng)過(guò)生理通路流出,術(shù)后眼壓依然受到表層鞏膜靜脈壓和房水流出通路遠(yuǎn)端阻力的影響,故降眼壓幅度和最終眼壓控制水平均無(wú)法達(dá)到小梁切除術(shù)的水平[3]。對(duì)于手術(shù)效果的分歧主要集中在通過(guò)結(jié)膜濾泡引流的MIGS,如InnFocus MicroShunt植入術(shù)降眼壓的原理更類似于小梁切除術(shù),是外濾過(guò)型MIGS手術(shù),也側(cè)面說(shuō)明了建立新的房水引流通道效果會(huì)優(yōu)于解除生理通道流出阻力。
與傳統(tǒng)青光眼手術(shù)相比,在嚴(yán)格手術(shù)適應(yīng)證的前提下,MIGS具有良好的安全性是毋庸置疑的。上述研究對(duì)象大多為原發(fā)性或繼發(fā)性開(kāi)角型青光眼,無(wú)明顯房角狹窄或房角關(guān)閉,符合目前MIGS的手術(shù)適應(yīng)證,但我國(guó)以閉角型青光眼為主,狹窄的房角結(jié)構(gòu)會(huì)增加眼前節(jié)損傷的可能,甚至是部分MIGS的禁忌證。國(guó)內(nèi)的部分學(xué)者開(kāi)始嘗試對(duì)MIGS手術(shù)進(jìn)行本土化改進(jìn),如MIGS聯(lián)合房角分離或MIGS聯(lián)合白內(nèi)障摘除來(lái)擴(kuò)大房角空間進(jìn)行操作,對(duì)MIGS手術(shù)在我國(guó)的應(yīng)用進(jìn)行深度探索,希望新技術(shù)能得以安全有效地展開(kāi),所以還需要更多嚴(yán)格設(shè)計(jì)的,遵循學(xué)術(shù)倫理規(guī)范的前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證在不同青光眼患者中MIGS與傳統(tǒng)抗青光眼手術(shù)的有效性差異。
新型MIGS不斷涌現(xiàn),不同的手術(shù)原理所帶來(lái)的降眼壓效果和術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥也各不相同。目前對(duì)各種MIGS的綜合對(duì)比較少,筆者對(duì)當(dāng)前使用的部分MIGS之間的對(duì)比進(jìn)行總結(jié)。
PALETTA等[38]對(duì)比了第一代和第二代iStent支架的降眼壓效果,隨訪24個(gè)月,兩組術(shù)后均觀察到明顯的眼壓降低及藥物使用減少,第二代iStent支架效果更好。ARNLJOTS等[39]對(duì)KDB小梁切除術(shù)和二代iStent支架進(jìn)行了回顧性研究,KDB術(shù)后眼壓降低了28.4%,KDB-phaco術(shù)后眼壓降低了32.0%,iStent術(shù)后眼壓與術(shù)前無(wú)明顯變化,iStent-phaco術(shù)后眼壓下降了25.4%,故其認(rèn)為KDB的有效性更高。AHMED等[40]對(duì)Hydrus支架和iStent支架在POAG的治療中進(jìn)行對(duì)比,75例接受了1個(gè)Hydrus支架植入,77例接受了2個(gè)iStent支架植入,結(jié)果表明Hydrus組術(shù)后眼壓降低的程度更大,藥物使用更少,手術(shù)成功率更高,二者安全性相當(dāng)。 LAVIA等[41]對(duì)小梁消融術(shù)和iStent支架植入術(shù)的3篇文章進(jìn)行meta分析,其納入的文獻(xiàn)中GONNERMANN等[42]和KHAN等[43]都認(rèn)為iStent支架比小梁消融術(shù)的降眼壓效果略好,但KURJI等[44]認(rèn)為小梁消融術(shù)的降眼壓效果要優(yōu)于iStent支架。對(duì)以上3篇文章進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,小梁消融術(shù)與iStent支架植入術(shù)的降眼壓效果無(wú)明顯區(qū)別。OLGUN等[45]對(duì)XEN支架和GATT進(jìn)行了多中心回顧性對(duì)比研究,114只眼行XEN支架植入術(shù),107只眼行GATT。兩組術(shù)前眼壓和視力無(wú)區(qū)別,XEN組在術(shù)后多次隨訪中眼壓均低于GATT組,末次隨訪時(shí)XEN支架組的矯正視力明顯優(yōu)于GATT組。所以,其認(rèn)為對(duì)于目標(biāo)眼壓更低的患者而言,XEN支架是一種更為合適的手術(shù)方式。在最近的一項(xiàng)比較XEN凝膠支架和InnFocus MicroShunt支架的研究中,在應(yīng)用了相同濃度的絲裂霉素C的情況下,這兩種裝置術(shù)后2年時(shí)的眼壓分別降低了28.1%和39.8%,InnFocus MicroShun的降幅更大,這表明與XEN支架相比,InnFocus MicroShunt在降低眼壓方面的效果更佳[46]。
綜上所述,通過(guò)結(jié)膜濾過(guò)泡進(jìn)行引流的MIGS如InnFocus MicroShunt和XEN 凝膠支架降眼壓效果會(huì)優(yōu)于通過(guò)小梁網(wǎng)途徑引流房水的MIGS,其中InnFocus MicroShunt的效果最好。根據(jù)現(xiàn)有的研究結(jié)果表明,無(wú)論是MIGS還是傳統(tǒng)的抗青光眼手術(shù),外引流途徑的手術(shù)方式療效最好,但也正是由于濾過(guò)泡術(shù)后管理難度大,以此途徑引流的手術(shù)會(huì)導(dǎo)致更多、更嚴(yán)重的并發(fā)癥,對(duì)于眼部條件不佳的患者需謹(jǐn)慎操作。2019年對(duì)北京同仁醫(yī)院眼科近10年的青光眼手術(shù)方式變化進(jìn)行分析,結(jié)果示各類型青光眼的手術(shù)方式均從外引流向內(nèi)引流過(guò)渡,對(duì)于結(jié)膜濾過(guò)泡的依賴逐漸減少[47]。以小窺大,不難看出未來(lái)青光眼手術(shù)會(huì)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦雍?jiǎn)單、微創(chuàng)、精準(zhǔn)的方式,在轉(zhuǎn)型過(guò)渡期間更應(yīng)遵循醫(yī)學(xué)倫理,嚴(yán)格把握適應(yīng)證,做到新技術(shù)安全有效準(zhǔn)確的臨床運(yùn)用。
MIGS在輕中度開(kāi)角型青光眼患者的治療中取得了相當(dāng)明確的成績(jī),創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、手術(shù)時(shí)間短是其最突出的優(yōu)點(diǎn),但也具有一定的局限性:(1)對(duì)眼前節(jié)特別是房角結(jié)構(gòu)有要求,在房角狹窄或關(guān)閉的患者中需謹(jǐn)慎使用甚至是禁忌證,必要時(shí)可以合并白內(nèi)障摘除打開(kāi)房角,為MIGS創(chuàng)造條件;(2)在重度青光眼患者中,MIGS達(dá)不到較低的目標(biāo)眼壓,術(shù)后仍需要藥物治療甚至二次手術(shù);(3)部分MIGS依賴房水流出的生理通路,若房水循環(huán)途徑受阻MIGS也無(wú)法達(dá)到較好的降眼壓效果;(4)其在兒童青光眼的使用中還有待考證。
未來(lái)眼科手術(shù)也向著微創(chuàng)的主流趨勢(shì)發(fā)展,隨著科技進(jìn)步,MIGS仍在不斷改進(jìn),相信在不久的將來(lái)會(huì)有多樣化的手術(shù)方案適用于不同類型的患者,在安全有效的前提下真正做到個(gè)性化治療。同時(shí),也需要更多的高質(zhì)量研究來(lái)探索MIGS在我國(guó)的臨床運(yùn)用,結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況進(jìn)行本土化改進(jìn),提高患者的視覺(jué)質(zhì)量和生活質(zhì)量。