安依凡, 曹洋, 毛文林, 何佶弦, 楊洋, 李斌
(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護學(xué)院 植物病毒/資源微生物實驗室,陜西 楊凌 712100;2.四川省煙草公司廣元市公司,四川 廣元 628017; 3.四川省煙草公司宜賓市公司,四川 宜賓 644000;4.中國煙草總公司四川省公司,四川 成都 610000)
煙草赤星病是煙葉成熟期病害,1892年在美國首次發(fā)現(xiàn)[1],其病原為鏈格孢菌,屬半知菌亞門絲孢綱絲孢目鏈格孢屬。該屬真菌的分生孢子梗呈淡褐色至褐色,由菌絲上生出,與菌絲無明顯區(qū)別[2],其分生孢子最適宜在煙葉表面萌發(fā),易從葉毛基部細(xì)胞、葉緣和蟲咬傷口處侵入,有時也可從氣孔侵入[3]。
微生物拮抗作用是指一種微生物在其生命過程中,通過產(chǎn)生某些代謝產(chǎn)物而改變其他微生物的生存環(huán)境,從而使其他微生物的生長受到抑制,甚至致死的現(xiàn)象[4]。煙草赤星病孢子主要靠風(fēng)傳播,對于用微生物菌劑防止煙草赤星病菌侵染,需要配合劑型為可噴霧水劑的葉面噴霧拮抗菌劑來阻擋病菌侵染。
一般來講,在植物根系分泌物中,微生物的營養(yǎng)物質(zhì)對有益菌和病菌都有吸引作用。利用微生物抑制病菌生長的一個思路是,首先找到植物根系分泌物中營養(yǎng)物質(zhì)所吸引的有益菌,比如某些芽孢桿菌,然后將其培養(yǎng)為數(shù)量占優(yōu)的頭領(lǐng)微生物[5],再利用與植物和諧生長的該芽孢桿菌的殺菌和占位效應(yīng)來抑制病菌。王麗珍[6]從重慶市煙區(qū)煙草根際土壤中篩選出抗赤星病的生防菌巨大芽孢桿菌B-43-6;李安娜等[7]從山東煙田煙草根際和根圍土壤中篩選出抗赤星病的芽孢桿菌B102;張芬芬等[8]從甜羅勒根際篩選出對煙草赤星病菌具有抑制作用的枯草芽孢桿菌LL-16;王靜等[9]從煙草根際土壤中篩選出抗赤星病的生防菌[10]短小芽孢桿菌AR03。本研究進行了拮抗赤星病菌的煙草根際細(xì)菌篩選,旨在判斷拮抗細(xì)菌YF-6是否具有研發(fā)煙草赤星病生防可噴霧水劑的潛力。
2020年8月,在陜西省漢中市南鄭縣新集鎮(zhèn)煙區(qū)和四川省廣元市劍閣縣普安鎮(zhèn)煙區(qū)采集健壯煙株根際土壤樣本。供試菌株有煙草赤星(Alternariaalternata)、辣椒疫霉(Phytophthoracapsici)、蘋果炭疽(Colletotrichumgloeosporioides)、棉花枯萎(Fusariumoxysporum)、玉米大斑(Exserohilumturcicum)、枯草芽孢桿菌1號(Bacillussubtilis1),均由西北農(nóng)林科技大學(xué)植物病毒和資源微生物試驗室保存和提供,采用LB(luria-bertani)培養(yǎng)基和馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基。
1.2.1 根際細(xì)菌的分離與菌株制作
土樣采集。找到長勢旺盛、無病蟲害的煙草植株,從莖稈底部由中心向四周刨開土壤,使根系露出,收集根系周圍小顆粒的土壤,剪下部分根系,將土壤和根系裝入自封袋中。
根際細(xì)菌的分離。稱取土壤樣本10 g,倒入裝有90 mL無菌水的錐形瓶中[11],于200 r·min-1振蕩20 min[12],60 ℃水浴30 min,制成1∶10的土壤稀釋液,用移液槍吸取1 mL,加入9 mL無菌水充分振蕩,制成1∶102的土壤稀釋液。依此類推,分別制成1∶103、1∶104、1∶105、1∶106的土壤稀釋液。每個濃度的土壤稀釋液搖勻后用移液槍移取250 μL至LB平板上,用玻璃涂布器畫圈涂勻封口,在26 ℃恒溫箱中培養(yǎng)4 d。
挑取形態(tài)、顏色等特征不同的菌落畫線于提前制作好的LB斜面,每個不同的菌落畫線3個斜面,編號后在26 ℃恒溫箱中培養(yǎng)3 d,待細(xì)菌沿斜面畫線完全生長,即完成菌株制作。
1.2.2 從根際細(xì)菌中篩選拮抗細(xì)菌
初篩。接種煙草赤星病菌至PDA平板,待其長滿后,用5 mm打孔器打孔,將菌餅移到對峙用PDA平板中央。對分離到的細(xì)菌按編號順序,每3個菌依次接種在距離病菌3 cm的3個對角上,另1個對角作為空白對照,重復(fù)2組。于26 ℃恒溫箱中培養(yǎng)5 d,根據(jù)抑菌帶寬度確定拮抗程度,選取拮抗效果好的菌株,視為拮抗細(xì)菌。
復(fù)篩。將5 mm煙草赤星病菌的菌餅接種至PDA平板中央,對初篩選擇的拮抗細(xì)菌,單菌接種在距離病菌3 cm的兩點最遠(yuǎn)的對稱位置,重復(fù)2組。26 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 d,測量5 d樣本和12 d樣本的對峙試驗數(shù)據(jù)[13]。篩選效果最好的1株拮抗細(xì)菌,對其12 d樣本進行顯微鏡觀察,觀察靠近抑菌圈邊緣的病菌菌絲的生長情況,以遠(yuǎn)離抑菌圈的病菌菌絲為對照。
1.2.3 拮抗細(xì)菌的觀察與鑒定
制作YF-6 LB培養(yǎng)液,梯度稀釋找到Y(jié)F-6菌落,并觀察其形態(tài)。挑取少量YF-6菌株,分置于盛有100、500 μL無菌水的離心管內(nèi),振蕩均勻,吸取2.5 μL涂于蓋玻片上,制作高濃度(100 μL)和低濃度(500 μL)蓋玻片樣本,在電鏡下對YF-6進行觀察,并送第三方進行菌種鑒定。
1.2.4 拮抗細(xì)菌的生測試驗
施用對象為延安1號溫室煙苗,設(shè)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四組,每組4株煙苗,保證所選16株煙苗大小接近。YF-6的10倍稀釋LB培養(yǎng)液(9×106mL-1)施用于Ⅰ組煙苗;YF-6的50倍稀釋LB培養(yǎng)液(1.8×106mL-1)施用于Ⅱ組煙苗;LB 50倍稀釋液施用于Ⅲ組煙苗;無菌水施用于Ⅳ組煙苗。
先進行煙苗灌根試驗,施用品施用量為每棵煙苗50 mL,灌根后觀察煙苗11 d。若灌根對煙苗無害,則重復(fù)試驗設(shè)置,對煙苗進行葉噴試驗,3 d后重復(fù)葉噴,繼續(xù)觀察煙苗生長情況。若葉噴也對煙苗無害,則將煙草赤星病菌培養(yǎng)液等量噴淋于4組煙苗葉面上,以噴淋后7 d時間為觀察截點,評價YF-6的防病效果。
從11份煙草根際土壤樣本中分離得到81種形態(tài)根際細(xì)菌,制作共計243支菌株斜面。初篩得到9株對煙草赤星病菌有拮抗效果的根際細(xì)菌。復(fù)篩得到1株拮抗效果最好的根際細(xì)菌YF-6。
比較對峙試驗中赤星病菌的生長參數(shù)篩選根際細(xì)菌。在表1中,5 d抑菌直徑(對峙5 d病菌生長的最大長度減去最小長度)反映拮抗細(xì)菌的殺菌能力,12 d邊沿遠(yuǎn)端距離(對峙12 d病菌生長邊沿端點之間的直線距離)反映拮抗細(xì)菌的占位能力,12 d最小寬度(對峙12 d病菌生長的最小長度)反映病菌活性。光學(xué)顯微鏡下觀察(圖1、2),在對峙試驗中,細(xì)菌YF-6使煙草赤星病菌菌絲顏色加深,膨大變粗,且分支增多。
表1 有效菌株與參照菌株的復(fù)篩試驗數(shù)據(jù)
圖1 YF-6細(xì)菌培養(yǎng)5 d(左)和12 d(右)復(fù)篩樣本
圖2 12 d樣本中對峙最近處(左)和對峙最遠(yuǎn)處(右)的煙草赤星病菌菌絲形態(tài)
圖3顯示,YF-6對辣椒疫霉病菌、蘋果炭疽病菌、棉花枯萎病菌、玉米大斑病菌均有良好的抑菌效果,YF-6具有抑菌廣譜性。
圖3 YF-6的抑菌譜
圖4顯示,YF-6菌落外圍呈淡黃色,邊沿處呈放射鋸齒狀生長,菌落中心呈奶白色,有兩圈輪紋凸起,大輪紋外密集分布細(xì)小白色顆粒,挑起時有黏稠感。電鏡下,YF-6單菌長1.3~1.5 μm,寬0.5~0.6 μm,呈近似桿狀的橢圓形,菌體一端較明亮,偶有尖銳突出,兩側(cè)有褶皺,中部有縱向隆起。經(jīng)青島正信檢測分析有限公司鑒定,YF-6為解淀粉芽孢桿菌Bacillusamyloliquefaciens。
圖4 YF-6菌落和電鏡照片
圖5顯示,Ⅰ、Ⅱ組的溫室煙苗葉片深綠,有生長,未見煙草赤星病菌侵染;Ⅲ組和無菌水的溫室煙苗出現(xiàn)煙草赤星病菌侵染。
圖5 YF-6不同培養(yǎng)液的侵染情況
Ⅰ組的促生效果體現(xiàn)在以下3個指標(biāo)。Ⅰ組株高平均為14.2 mm,Ⅳ組平均為13.8 mm,Ⅰ組大于Ⅳ組3.1%;Ⅰ組最大葉長平均為14.2 mm,Ⅳ組平均為12.8 mm,Ⅰ組高于Ⅳ組10.6%;Ⅰ組最大葉展寬度平均為23.6 mm,Ⅳ組平均為20.7 mm,Ⅰ組大于Ⅳ組14.1%(表2)。
表2 YF-6 10倍稀釋培養(yǎng)液對延安1號溫室煙苗促生效果數(shù)據(jù)
本研究從采自四川、陜西的煙草根際土壤樣本中分離得到81種形態(tài)、243株根際細(xì)菌,對峙篩選出1株拮抗煙草赤星病菌效果最好的細(xì)菌YF-6,鑒定為解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)。生測試驗表明,YF-6 10倍稀釋培養(yǎng)液(9×106mL-1)可以防止煙草赤星病菌侵染,且對延安1號溫室煙苗有促進生長的作用。
煙草赤星病是一類嚴(yán)重影響煙草生產(chǎn)的病害,煙草赤星病的防治可以分為農(nóng)業(yè)防治、抗性品種選擇、化學(xué)藥劑防治、生物防治[14]。依靠拮抗細(xì)菌防治煙草赤星病是煙草植保研究的一個方向[15],芽孢桿菌因具有產(chǎn)芽孢、抗逆性強、容易在環(huán)境中存活與增殖的特點,現(xiàn)已成為研發(fā)煙草赤星病生防菌劑的對象[16]。試驗證明,本研究得到的煙草根際細(xì)菌解淀粉芽孢桿菌YF-6拮抗煙草赤星病菌,且具有研發(fā)成為預(yù)防煙草赤星病可噴霧水劑的潛力。