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糖尿病足患者To-Tp間期與室性心律失常相關(guān)性研究

2022-09-15 09:05項(xiàng)穎王波金晶張卓娟夏莎莎朱琳
糖尿病新世界 2022年14期
關(guān)鍵詞:室速室性糖尿病足

項(xiàng)穎,王波,金晶,張卓娟,夏莎莎,朱琳

上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院心電圖室,上海 200080

2型糖尿病足是糖尿病患者因糖尿病所致的下肢遠(yuǎn)端神經(jīng)病變和/或不同程度的血管病變導(dǎo)致的足部潰瘍和/或深層組織破壞,伴或不伴感染[1]。糖尿病足是2型糖尿病的主要并發(fā)癥,糖尿病足潰瘍時(shí)心臟自主神經(jīng)病變更嚴(yán)重,Q-T間期延長的風(fēng)險(xiǎn)更高[2]。Q-T間期是以QRS波為起點(diǎn)至T波終點(diǎn)這一段時(shí)期,其中QRS波反映心室除極,因其時(shí)限較短,所以Q-Tc代表不同部位心室肌復(fù)極的差異,心電指標(biāo)Q-Tc延長,心肌復(fù)極的不均一性容易引起折返,造成室性心律失常的發(fā)生[3]。室性心律失常是電傳導(dǎo)系統(tǒng)發(fā)生異常,可導(dǎo)致室速、室顫、猝死等嚴(yán)重心臟不良事件。Q-T間期與室性心律失常密切相關(guān),但不穩(wěn)定。To-Tp間期及Tp-Te間期是Q-T間期的組成部分,相對(duì)穩(wěn)定。Tp-Te間期對(duì)室性心律失常預(yù)測(cè)性研究較多,To-Tp間期研究甚少,本研究選取上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2020年10月—2021年6月收治的156例糖尿病足患者,旨在研究To-Tp間期與糖尿病足患者室性心律失常的相關(guān)性。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

本研究經(jīng)上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,選取本院收治的156例糖尿病足患者,并均簽署知情同意書。根據(jù)動(dòng)態(tài)心電圖分析室性早搏數(shù)量,分為室性心動(dòng)過速組,室性早搏>10 000次/24 h組、5 000~10 000次/24 h組、2 000~5 000次/24 h組、<2 000次/24 h組及無室性早搏組[4]。室性心動(dòng)過速組中男28例,女7例;平均年齡(76.34±11.69)歲。>10 000次/24 h組 中 男5例,女1例;平 均 年 齡(70.00±10.08)歲。5 000~10 000次/24 h組中男5例,女0例;平均年齡(79.00±13.84)歲。2 000~5 000次/24 h組中男10例,女5例;平均年齡(73.00±10.54)歲。<2 000次/24 h組中男25例,女14例;平均年齡(73.31±8.89)歲。對(duì)照組中男40例,女16例;平均年齡(68.57±11.94)歲。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)中國糖尿病足診治指南確診為糖尿病足[5]。

排除標(biāo)準(zhǔn):①心肌梗死者;②心肌病腎功能不全者;③1個(gè)月內(nèi)服用胺碘酮等藥物影響Q-T、To-Tp間期者。

1.3 方法

1.3.1 一般資料患者年齡、性別等;收集實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):空腹血糖(參考值3.9~6.1 mmol/L)、糖化血紅蛋白(參考值3.6%~6.0%)。

1.3.2 心電圖檢查采集所有患者十二導(dǎo)常規(guī)心電圖,心電圖機(jī)采用日本光電1550P及1250P,走紙速度25 mm/s,振幅10 mm/s,對(duì)每例入選對(duì)象采集得12導(dǎo)同步心電圖。方法:選取V2、V4、V5導(dǎo)聯(lián)選取3個(gè)描記清晰的竇性心動(dòng)周期[6],測(cè)量該3個(gè)心動(dòng)周期Q-T、To-Tp數(shù)值,取平均值[7]。測(cè)量前排除T波平坦、雙向、基線漂移和干擾而無法測(cè)量的導(dǎo)聯(lián)。同時(shí)測(cè)量所在竇性心動(dòng)周期的RR間期。測(cè)得的QT間期、To-Tp間期,均采用Bazetts公式,對(duì)心率進(jìn)行校正,采用之前的RR間期進(jìn)行校正,得到校正的To-Tpc和校正的Q-Tc間期,計(jì)算方法為To-Tpc=To-Tp/(RR1/2),Q-Tc=Q-T/(RR1/2),RR為標(biāo)準(zhǔn)化的心率值,由60除以心率得到。

1.3.3 24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢查采用美國DMS動(dòng)態(tài)心電分析系統(tǒng),采集所有患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖數(shù)據(jù)并分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示;計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,多組間連續(xù)變量差異分析采用單因素方差A(yù)NOVA分析,相關(guān)性分析采用Spearman分析,采用秩和檢驗(yàn)分析各組間相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 室性心律失常各組與對(duì)照組患者一般資料比較

除年齡外,各組性別、空腹血糖、糖化血紅蛋白差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 室性心律失常各組與對(duì)照組患者一般資料比較

2.2 室性心律失常各組與對(duì)照組患者心電數(shù)據(jù)比較

觀察組各組與對(duì)照組相比,心電圖中Q-T值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Q-Tc、To-Tp、To-Tpc對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組兩兩比較Q-T值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Q-Tc在對(duì)照組中與5 000~10 000次/24 h組、室速組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),To-Tp在對(duì)照組中與室速組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),To-Tpc在對(duì)照組中與室性早搏>10 000次/24 h組及室速組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 室性心律失常各組與對(duì)照組患者心電數(shù)據(jù)比較(±s)

表2 室性心律失常各組與對(duì)照組患者心電數(shù)據(jù)比較(±s)

組別無室性早搏組室性早搏<2 000次/24 h組2 000次/24 h<室性早搏<5 000次/24 h組5 000次/24 h<室性早搏<10 000次/24 h組室性早搏>10 000次/24 h組室性心動(dòng)過速組F值P值Q-T 383.262±28.389 395.940±38.887 399.467±45.076 417.867±56.291 395.056±23.058 401.114±42.396 1.691>0.05 Q-Tc 432.915±23.199 445.316±30.005 447.004±28.161 476.813±24.927 452.026±23.168 465.821±28.455 7.865<0.01 To-Tp 95.452±8.088 93.325±8.813 99.533±11.215 106.800±17.774 115.389±14.390 119.705±17.330 14.390<0.01 To-Tpc 107.988±9.934 105.258±10.609 111.573±8.223 121.629±10.211 132.596±21.345 138.695±14.482 41.351<0.01

2.3 年齡、Q-Tc、To-Tp、To-Tpc與室性心律失常Spearman相關(guān)性分析

年齡、Q-Tc、To-Tp、To-Tpc均與室性心律失常呈正相關(guān)(P<0.05),其中年齡極弱相關(guān),在心電圖相關(guān)數(shù)值中To-Tpc與室速強(qiáng)相關(guān)。見表3。

表3 年齡、Q-Tc、To-Tp、To-Tpc與室性心律失常Spearman相關(guān)性分析

3 討論

2型糖尿病是一種內(nèi)分泌代謝異常導(dǎo)致的疾病,糖尿病心臟病是其致死的主要原因之一[8]。糖尿病足作為其嚴(yán)重并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅著患者健康[1]。糖尿病足患者體內(nèi)長期高糖環(huán)境,可破壞機(jī)體氧化-還原平衡,引起心肌細(xì)胞器結(jié)構(gòu)改變,酶學(xué)、炎癥因子等病理改變,從而使心肌纖維化,導(dǎo)致心力衰竭甚至惡性心律失常,最終誘發(fā)心血管不良事件,嚴(yán)重時(shí)危及患者生命[9]。室性心律失常是由于電傳導(dǎo)系統(tǒng)發(fā)生異常,導(dǎo)致室速、室顫、猝死等嚴(yán)重心臟不良事件。Q-T間期是代表心室開始除極到復(fù)極結(jié)束的總時(shí)間間期,臨床上關(guān)于Q-T間期與惡性室性心律失常、心臟性猝死的相關(guān)性研究趨于成熟[10]。據(jù)報(bào)道糖尿病足潰瘍患者中,校正心率后QT間期延長患者比例可在35.6%。據(jù)研究Q-T間期延長的糖尿病足潰瘍患者3年內(nèi)病死率將增加2倍以上,心臟原因?qū)е碌乃劳鲲L(fēng)險(xiǎn)相對(duì)其他原因更高[8]。這與本研究結(jié)果一致。To-Tp間期及Tp-Te間期是Q-T間期的一部分,Q-T間期及其校正后的Q-Tc值還受到心室除極的影響,因此在選擇樣本上存在一定程度的差異。To-Tp間期是從T波的起點(diǎn)(T onset)到T波頂點(diǎn)(T peak)之間的間期,由心室肌細(xì)胞快速復(fù)極形成,并與Tp-Te間期形成對(duì)應(yīng),一個(gè)位于T波的前半部,一個(gè)位于T波的后半部[11]。目前對(duì)Tp-Te的相關(guān)研究較多,Tp-Te可作為室性心律失常的預(yù)測(cè)指標(biāo),用于室性心律失常的早期預(yù)防,本文對(duì)To-Tp及其校正后的To-Tpc值做了深入研究,結(jié)果表明To-Tpc值延長與糖尿病足患者是否伴有室性心動(dòng)過速具有顯著相關(guān)性,并其相關(guān)性高于Q-Tc值(P<0.05)。

糖尿病足患者由于存在糖代謝、脂代謝和氨基酸代謝異常,通過復(fù)雜的病理生理過程產(chǎn)生了心臟心肌病變。臨床最初表現(xiàn)為心臟舒張功能異常,后逐漸發(fā)展至心臟收縮功能異常,最終導(dǎo)致心力衰竭、心律失常等發(fā)生。糖尿病足是導(dǎo)致我國糖尿病患者致殘、致死的嚴(yán)重慢性并發(fā)癥之一,其發(fā)病率高,治療困難,花費(fèi)巨大[2]。糖尿病足的防治目標(biāo):預(yù)防全身動(dòng)脈粥樣硬化疾病的進(jìn)展,預(yù)防心腦血管事件的發(fā)生,降低糖尿病足患者病死率。本文對(duì)糖尿病足患者動(dòng)態(tài)心電圖分析可見,心電圖所測(cè)得數(shù)據(jù)的延長與室性心動(dòng)過速有顯著關(guān)系,其中To-Tpc與室速相關(guān)性更佳(P<0.05)。

綜上所述,糖尿病足患者可早期復(fù)查心電圖指標(biāo),該檢查花費(fèi)少且無創(chuàng),并在預(yù)測(cè)室性心律失常中發(fā)揮一定的作用,可力爭早預(yù)防、早治療,重視疾病早期對(duì)患者心臟造成的損害,提前預(yù)防,改善惡性心律失常對(duì)糖尿病足患者帶來的不良預(yù)后。

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