吳誼鋒 王 霖
諸暨市第二人民醫(yī)院 浙江 諸暨 311811
本文對偏頭痛治療方式加以分析,探討散偏湯與鹽酸氟桂利嗪膠囊聯(lián)合治療的效果。
1.1 一般資料:選擇2019年10月至2020年10月我院所收治的偏頭痛患者88例,按隨機數(shù)字表法均分為兩組。觀察組男 20例,女24例;年齡22~57(36.16±5.94)歲;病程0.3~9(4.72±1.03)年。對照組男18例,女26例;年齡20~56(36.13±5.92)周歲;病程0.5~9(4.75±1.01)年。兩組患者性別、年齡、病程等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):符合國際頭痛協(xié)會的偏頭痛相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);患者了解本研究內(nèi)容,自愿參與;伴有單側(cè)頭痛癥狀;符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中偏頭痛癥狀標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn):由顱腦器質(zhì)性疾病或高血壓所致的偏頭痛;入組前3個月有用藥史;妊娠期或哺乳期婦女;合并其他原發(fā)性中重度疾病。
1.4 方法:對照組給予鹽酸氟桂利嗪膠囊[重慶科瑞制藥(集團)有限公司,國藥準(zhǔn)字H19994054;規(guī)格:5.0mg]10.0mg口服,每日睡前1次。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用散偏湯:川芎30g,天麻、白芍各15g,柴胡、香附、白芷、黃芩各9g,白芥子、郁李仁、全蝎各6g。每日1劑,水煎,早晚溫服。兩組療程1個月。
1.5 觀察指標(biāo):①應(yīng)用《臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定中醫(yī)證候積分評價體系,包括眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象5項,于治療前及治療1個月后評估,0分為完全無癥狀、5分為癥狀極為劇烈。②治療前后檢測5羥色胺、內(nèi)皮素1、血漿降鈣素基因相關(guān)肽指標(biāo)。③記錄用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、食欲下降、皮疹、肝功能異常等。④偏頭痛治療效果:顯效為治療后偏頭痛癥狀完全消失,5羥色胺、內(nèi)皮素1、血漿降鈣素基因相關(guān)肽指標(biāo)恢復(fù)正常標(biāo)準(zhǔn),無不良反應(yīng);有效為治療后眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象基本恢復(fù),生化指標(biāo)顯著改善,無不良反應(yīng);無效為治療后癥狀未改善或有所加劇,存在藥物不良反應(yīng)。觀察患者用藥治療后半年內(nèi)是否存在偏頭痛復(fù)發(fā)情況。
1.6 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較方法采用t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)表示,比較方法采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象積分比較:治療前,兩組偏頭痛患者中醫(yī)證候積分無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象積分低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象積分比較(±s,分)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
組別 例數(shù)觀察組對照組眩暈治療前2.67±0.74 2.69±0.72 44 44治療后0.68±0.15*#1.36±0.28*頭痛治療前3.24±0.95 3.21±0.98治療后0.79±0.18*#1.54±0.35*耳鳴治療前2.34±0.68 2.38±0.72治療后0.41±0.09*#0.74±0.25*舌象治療前2.06±0.54 2.09±0.51治療后0.27±0.06*#0.55±0.14*脈象治療前3.02±0.82 2.98±0.79治療后0.95±0.21*#1.63±0.47*
2.2 兩組患者治療前后5羥色胺、內(nèi)皮素1、血漿降鈣 素基因相關(guān)肽指標(biāo)比較:見表2。
表2 偏頭痛患者治療前后5羥色胺、內(nèi)皮素1、血漿降鈣素基因相關(guān)肽指標(biāo)比較(±s)
表2 偏頭痛患者治療前后5羥色胺、內(nèi)皮素1、血漿降鈣素基因相關(guān)肽指標(biāo)比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
組別 例數(shù)觀察組對照組治療后42.44±5.07*#35.69±4.88*44 44 5羥色胺(pg/ml)治療前102.24±10.28 102.28±10.31治療后165.33±13.38*#138.38±13.84*內(nèi)皮素1(pg/ml)治療前83.78±8.52 83.81±8.55治療后53.98±5.53*#71.97±5.06*血漿降鈣素基因相關(guān)肽(ng/L)治療前23.48±3.35 23.51±3.39
2.3 兩組患者腹瀉、食欲下降、皮疹、肝功能異常等藥物不良反應(yīng)比較:兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者腹瀉、食欲下降、皮疹、肝功能異常等藥物不良反應(yīng)比較[n(%)]
2.4 兩組患者治療效果及復(fù)發(fā)情況比較:見表4。
表4 兩組患者治療效果及復(fù)發(fā)情況比較[n(%)]
偏頭痛作為臨床常見疾病之一,其病因尚不明確,臨床中普遍認(rèn)為與內(nèi)分泌、新陳代謝、環(huán)境、精神及遺傳等因素具有密切關(guān)系,患者發(fā)病受到飲食、壓力、應(yīng)激反應(yīng)、情緒、感覺刺激、睡眠、體力活動、環(huán)境及藥物影響,患者發(fā)病頻率及每次發(fā)作時間均有所不同。臨床中偏頭痛患者受到疾病的影響,部分患者合并眩暈、目眩、惡心、頭昏等癥狀,對患者工作、學(xué)習(xí)及生活均產(chǎn)生影響。
本觀察給予偏頭痛患者散偏湯與鹽酸氟桂利嗪膠囊聯(lián)合治療,結(jié)果顯示,患者治療前中醫(yī)證候積分具有一致性,治療后,觀察組眩暈、頭痛、耳鳴、舌象、脈象積分低于對照組;患者治療前相關(guān)指標(biāo)具有一致性,治療后,觀察組5羥色胺、血漿降鈣素基因相關(guān)肽高于對照組,與對照組相比,觀察組內(nèi)皮素1水平較低;兩組患者腹瀉、食欲下降、皮疹、肝功能異常等藥物不良反應(yīng)發(fā)生率具有一致性;觀察組偏頭痛治療效果高于對照組;較之于對照組,觀察組偏頭痛復(fù)發(fā)率較低。鹽酸氟桂利嗪膠囊作為選擇性鈣離子拮抗藥物,在多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病尤其是偏頭痛治療方面,其應(yīng)用效果顯著優(yōu)于苯噻啶。鹽酸氟桂利嗪膠囊進入患者體內(nèi)后,一方面可抑制患者血管收縮,尤其在基底動脈及頸內(nèi)動脈方面,能夠避免患者腦組織細(xì)胞發(fā)生缺血問題;另一方面可增加患者耳蝸內(nèi)小動脈血流量,從而促進前庭器官的血液循環(huán),可有效降低患者偏頭痛、眩暈等癥狀發(fā)生。但是,單一應(yīng)用鹽酸氟桂利嗪膠囊的效果欠佳,尤其長期服用后療效下降,藥效維持時間較短。鑒于上述問題,本研究在鹽酸氟桂利嗪膠囊基礎(chǔ)之上聯(lián)合給予中藥治療。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,偏頭痛屬“頭風(fēng)”“頭痛”范疇,諸多因素均可造成本病,包括痰濁、瘀血、肝腎不足、血虛等[1]。散偏湯出自《辨證錄》,其中川芎、白芍養(yǎng)血行氣;香附、柴胡平肝活血;白芷、郁李仁止痛降燥;白芥子、天麻養(yǎng)肝消痰;黃芪、全蝎益氣通絡(luò)。諸藥合用,共奏養(yǎng)血活血、平肝養(yǎng)肝、清熱消痰、行氣活絡(luò)的臨床效果。散偏湯臨床安全性水平較高,聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪膠囊治療,不會增加患者的肝腎負(fù)擔(dān),長時間應(yīng)用臨床不良反應(yīng)發(fā)生率較低,且均為輕度不良反應(yīng),患者停藥后無需治療即可恢復(fù)。
綜上,偏頭痛患者給予鹽酸氟桂利嗪膠囊與散偏湯聯(lián)合治療,治療后各項癥狀有所改善,且藥物安全性較高,復(fù)發(fā)率降低。