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不同細胞分裂素對鵝毛玉鳳花無菌苗一步成苗的影響

2022-08-17 10:58
現代園藝 2022年13期
關鍵詞:細胞分裂鵝毛無菌

邵 麗

(上海辰山植物園城市園藝技術研發(fā)與推廣中心,上海松江 201602)

鵝毛玉鳳花[Habenaria dentate (Sw.)Schltr.]是蘭科玉鳳花屬地生草本植物,別名雙腎參、雙腎子、天鵝抱蛋、對對參等,為國家二級重點保護野生植物,生于海拔630~1500m 的山坡林下,花期在8-10 月,在中國主要分布于安徽、浙江、江西、福建、臺灣、湖北、湖南、廣東、廣西、四川、貴州、云南、西藏[1]。鵝毛玉鳳花是珍貴的藥用植物,其塊莖可入藥,具有補肺腎、利尿等功能,主治腎虛腰痛、病后體虛、腎虛陽痿、疝氣痛、胃痛、肺結核咳嗽、睪丸炎及尿路感染等[2]。鵝毛玉鳳花野外資源稀缺,過度采挖、破壞生境可能是其野生種群逐漸減少的原因。該植物有較高的經濟價值,但生長緩慢、繁殖困難,通過自然方式繁殖系數極低,長期以來,民間均依靠采挖野生資源作為藥用,只挖不栽,造成了資源的枯竭。而目前有關鵝毛玉鳳花組培快繁的相關研究和報道都較少,陳婭婭等[3]在藥用植物鵝毛玉鳳花胚培養(yǎng)的研究中已探討過其無菌播種的影響因子,萌發(fā)率可達82%。

本研究針對不同細胞分裂素6-BA(6-芐氨基腺嘌呤)、TDZ(噻苯?。┖蚄T(激動素)對鵝毛玉鳳花種子無菌播種以及萌發(fā)后原球莖分化成苗的影響[4],篩選出種子萌發(fā)后一步成苗的最佳培養(yǎng)基,為大規(guī)模人工快速繁殖建立基礎,也為該物種的種群回歸、恢復以及藥用經濟價值的開發(fā)研究提供參考和理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

選取無病蟲害的健康鵝毛玉鳳花植株,在開花后1~3d 內花粉活性較強時進行人工授粉。自交授粉1~2周后,若柱頭膨大、花瓣下垂內卷,則授粉成功。鵝毛玉鳳花種子成熟時間較短,2 個月后種子成熟,即可采收果實并播種。若采下后不能及時播種,可將種子干燥保存于4℃冷藏室中,但儲存時間不宜過久,最好在10 d內播種。

1.2 試驗方法

1.2.1 種子消毒滅菌。將鵝毛玉鳳花蒴果用少許洗潔精輕輕搓洗后,在水流下沖洗30min,在無菌工作臺上用75%酒精浸泡30s,然后用0.1%升汞溶液震蕩消毒10~15min,無菌水沖洗3 次,濾紙吸干果莢表面水分,待用[5]。

1.2.2 種子無菌播種。將已消毒的蒴果在無菌環(huán)境剖開,取出種子并均勻接種在配制好的培養(yǎng)基上。將基礎培養(yǎng)基設為1/2MS,附加0.2mg/L NAA(萘乙酸)、0.5g/L活性炭、30g/L 蔗糖、7.5g/L 瓊脂,pH 值5.8~6.0。并設置13 個處理組,處理1~12 分別添加不同種類不同濃度梯度的細胞分裂素,分別為0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L 的6-BA;0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L 的TDZ;0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1.6mg/L 的KT,處理13為對照組,不添加細胞分裂素。每個處理接種12 瓶,每瓶約100 粒種子,培養(yǎng)室溫度設置為25±2℃,光照時間為12h/d,光照強度為2000Lux[6]。

1.3 數據處理

記錄萌發(fā)時間并統(tǒng)計萌發(fā)率,統(tǒng)計時以形成白色肉眼可見的原球莖為準。種子萌發(fā)率(%)=萌發(fā)種子數量∕播種總數×100[7]。種子萌發(fā)成原球莖30d 后,統(tǒng)計原球莖膨大率、分化率,再過60d 統(tǒng)計成苗率。原球莖膨大率(%)=原球莖膨大數量∕萌發(fā)原球莖數量×100;分化率(%)=原球莖分化數量∕萌發(fā)原球莖數量×100;成苗率(%)=成苗數量∕萌發(fā)原球莖數量×100。

運用SPSS16.0 統(tǒng)計分析程序對試驗結果進行數據處理。

2 結果與分析

2.1 不同細胞分裂素對鵝毛玉鳳花種子無菌萌發(fā)的影響

通過預試驗發(fā)現,鵝毛玉鳳花種子在1/2MS 附加NAA 和6-BA 的培養(yǎng)基中比MS 培養(yǎng)基的萌發(fā)率高,且附加6-BA 的培養(yǎng)基可使種子萌發(fā)后原球莖膨大、葉片分化并直接成苗。僅添加NAA 的1/2MS 培養(yǎng)基上的種子可萌發(fā)形成白色卵圓形原球莖,但原球莖長時間不分化直至變成黃褐色、萎縮死亡。而不添加任何生長素和細胞分裂素的培養(yǎng)基上,種子萌發(fā)率不到20%。因此,生長調節(jié)劑對鵝毛玉鳳花種子萌發(fā)和原球莖分化成苗有一定促進作用,而不同種類生長調節(jié)劑和不同濃度配比對其影響有顯著差異。本研究僅探討不同種類和濃度的細胞分裂素對其影響,生長素均使用NAA。由表1 可知,添加KT、TDZ 和6-BA 和未添加分裂素的培養(yǎng)基上種子均能萌發(fā)且萌發(fā)時間都為10d。未添加分裂素的培養(yǎng)基上種子萌發(fā)率為48.7%,顯著低于其他添加了分裂素的培養(yǎng)基,且種子萌發(fā)成原球莖后均停止生長,不分化直至變黃褐色萎縮。不同分裂素的培養(yǎng)基萌發(fā)率有差異但不顯著,添加了KT 的處理組萌發(fā)率隨著濃度增加而先上升后下降,可見,0.8mg/L 的KT 是適合種子萌發(fā)的濃度;添加TDZ 和6-BA 的處理組中最適合種子萌發(fā)的濃度分別為1.0mg/L 和0.5mg/L,萌發(fā)率分別為69.05%和65.56%,但萌發(fā)率并不隨分裂素濃度增加而有規(guī)律的變化。13 組處理的原球莖生長都有不同程度的變黃萎縮,但添加了分裂素的原球莖都有部分膨大,有些甚至能直接分化成苗,而未添加分裂素的處理13種子萌發(fā)成原球莖后停止生長并逐漸萎縮死亡。

表1 不同細胞分裂素對鵝毛玉鳳蘭種子萌發(fā)的影響

2.2 不同細胞分裂素對原球莖分化成苗的影響

此試驗周期為從播種到原球莖分化成苗的100d。表2 顯示,未添加分裂素的處理13 原球莖在試驗期間并無明顯生長現象,且逐漸萎縮死亡;添加了分裂素的原球莖均有部分分化。可見,分裂素在萌發(fā)培養(yǎng)基中能使種子萌發(fā)的原球莖一步成苗;分裂素的不同種類和不同濃度的促進作用也有顯著差異。3 種分裂素都能促使原球莖膨大,TDZ 處理組在原球莖膨大量、分化量和成苗量上都為最佳,且隨著TDZ 濃度的上升,這3個指標也呈上升趨勢。TDZ 的處理7、8 顯著優(yōu)于處理5、6,但處理7 和處理8 的差異不顯著。處理組7、8 分別在萌發(fā)后40d 和45d 長根,100d 后苗高為4~5cm,根數1~2 根,根長3~4cm。KT 和6-BA 處理組的原球莖長勢無明顯規(guī)律,其中KT 組的原球莖長勢相對最差,成苗率也低;0.5mg/L 和1.0mg/L 6-BA 有少部分原球莖也能直接分化成苗,但大量不生長的原球莖變黃褐色且萎縮死亡。

表2 不同細胞分裂素對鵝毛玉鳳蘭原球莖分化的影響

3 煉苗移栽

將長至5cm 以上的鵝毛玉鳳花無菌瓶苗轉移到溫室內煉苗,5~7d后將無菌苗從培養(yǎng)瓶中取出,沖洗掉植株上殘留的培養(yǎng)基,將幼苗種植在含樹皮(1~3mm)、草炭、蘭石(1~3mm)的介質中,配比為1∶2∶1。置于溫室內遮陰處,光照3000~5000Lux,室溫22~28℃,保持濕度60%~80%,待植株穩(wěn)定生長后可進行常規(guī)水肥管理。

4 討論

鵝毛玉鳳花在野生狀態(tài)和人工栽培條件下生長緩慢,且冬季時植株進入休眠期,只留塊莖在地下或盆土中,很難采用其他蘭科植物常用的分株繁殖方式,用植株器官進行組培也會傷及母株影響生長。而鵝毛玉鳳花的種子細小,且胚發(fā)育不完全,自然狀態(tài)下人工播種難以萌發(fā),須借助共生菌類供給養(yǎng)料[8]。因此,利用種子無菌播種的培養(yǎng)方式即可有效解決繁殖困難、繁殖系數低和周期長的問題。

影響鵝毛玉鳳花種子無菌繁殖的因素有多種,如種子活性、培養(yǎng)環(huán)境等,本試驗在其他因素都相同的情況下,僅研究細胞分裂素對其產生的影響,并探討無菌苗一步成苗的可能性。通常蘭花種子到成苗要經過無菌播種、原球莖分化、生根壯苗和煉苗移栽4 個步驟,需要繼代培養(yǎng)2~3 次。因此,研究鵝毛玉鳳花無菌苗一步成苗需要對培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分和生長調節(jié)劑配比作出調整。1/2MS 培養(yǎng)基上的種子萌發(fā)率高于MS,說明低鹽分培養(yǎng)基更有利于種子萌發(fā)。生長素NAA 對種子萌發(fā)有一定作用,但萌發(fā)后的原球莖無法繼續(xù)分化生長,需要轉入含分裂素的分化培養(yǎng)基上做繼代培養(yǎng),細胞分裂素可刺激細胞分裂,促進芽分化和生長。試驗結果表明,未添加分裂素的萌發(fā)培養(yǎng)基無法做到一步成苗。在KT、TDZ 和6-BA 中,1.5mg/L TDZ 對原球莖直接分化成苗的促進作用最佳,但能夠一步成苗的處理組的成苗率并不高,且同一種培養(yǎng)基上成苗所耗時間不同,可能是由于生長調節(jié)劑濃度配比和培養(yǎng)條件設置不準確或者需要添加一些營養(yǎng)物質如香蕉、椰青、馬鈴薯等來促進植株器官組織生長[9]。后續(xù)還需通過試驗研究其他因素對其影響,探索一步成苗的最佳方法。

鵝毛玉鳳花的種子萌發(fā)后形成的原球莖可以促使它直接分化形成完整的植株,也可以進行原球莖的增殖和叢生苗的誘導,從而獲得大量的組培苗。而研究其一步成苗的方法意在快速得到成年植株,縮短培養(yǎng)周期,節(jié)約人工和培養(yǎng)成本,短期快速提供優(yōu)質組培苗,為科學研究和大面積栽培奠定基礎[10]。

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