鐵偉偉 鄭 朝 何偉偉 朱聰旭 岳紅偉 邱帥彪

(許昌學(xué)院化工與材料學(xué)院(表面微納米材料研究所)，許昌 461000)

持續(xù)的新冠肺炎疫情提升了人們的生態(tài)環(huán)境覺(jué)悟與衛(wèi)生健康意識(shí)。以太陽(yáng)光為綠色能源的光催化技術(shù)，通過(guò)光生電子-空穴及衍生活性自由基，對(duì)環(huán)境污染物進(jìn)行氧化降解，憑借降解過(guò)程的高效性、經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保性等特點(diǎn)而備受國(guó)內(nèi)外科學(xué)研究和應(yīng)用的關(guān)注[1-4]。

溴氧化鉍(BiOBr)是一種具有可見(jiàn)光吸收特性的窄帶隙半導(dǎo)體材料，其獨(dú)特的層狀晶體結(jié)構(gòu)、帶隙間接躍遷模式及內(nèi)在自建電場(chǎng)等特性，使其表現(xiàn)出良好的催化降解能力[5-7]。但是，納米尺度的BiOBr存在明顯的表面團(tuán)聚、層間內(nèi)建電場(chǎng)強(qiáng)度不足等問(wèn)題，導(dǎo)致其對(duì)可見(jiàn)光利用率較低、光生載流子對(duì)分離時(shí)間不長(zhǎng)，影響了光催化活性和循環(huán)利用效率等[3,7-8]。因此，如何有效改善BiOBr的光催化活性成為提高光催化實(shí)際應(yīng)用的關(guān)鍵。一般來(lái)說(shuō)，將具有優(yōu)異光學(xué)和電子輸運(yùn)特性的碳基材料，包括碳納米管、碳量子點(diǎn)、石墨烯和共軛聚合物等，對(duì)單一納米半導(dǎo)體進(jìn)行修飾，是一種提升光吸收特性、延緩電子-空穴對(duì)復(fù)合、改善團(tuán)聚效應(yīng)的有效途徑[3,9-14]。

相較于其他共軛碳基材料，聚吡咯(PPy)是一種導(dǎo)電性能優(yōu)異的高分子材料，結(jié)構(gòu)為碳氮共存的雜環(huán)共軛分子，具有優(yōu)異的光吸收能力、良好的化學(xué)穩(wěn)定性、聚合均勻、與半導(dǎo)體材料相互作用充分等特性，因而適合應(yīng)用于催化降解中[15-17]。采用導(dǎo)電性良好和活性位點(diǎn)較多的PPy導(dǎo)電高分子修飾半導(dǎo)體材料，不僅有利于降低納米半導(dǎo)體的聚集，而且有利于提高光吸收效率和光生電子-空穴對(duì)的分離效率，但相關(guān)工作更多關(guān)注于碳基材料的微量修飾，且制備過(guò)程大多繁瑣或涉及高溫水熱、電化學(xué)反應(yīng)等[10,16-17]。因此，探索一種簡(jiǎn)易高效方法來(lái)制備分散良好、修飾充分的BiOBr/PPy復(fù)合光催化材料具有重要意義。

從調(diào)控BiOBr半導(dǎo)體分散狀態(tài)以及界面間相互作用改善BiOBr半導(dǎo)體材料催化活性出發(fā)，以五水合硝酸鉍和溴化鉀為基本原料，采用直接光化學(xué)反應(yīng)法制備出片狀BiOBr，再采用一步低溫化學(xué)溶液法成功將吡咯原位聚合到分散的BiOBr上，從而制備出PPy導(dǎo)電層修飾的BiOBr復(fù)合材料。采用多種表征手段對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌表征，并以甲基橙(MO)為目標(biāo)降解物，在模擬太陽(yáng)光照射條件下評(píng)估了不同BiOBr含量對(duì)于復(fù)合材料光催化活性的影響，并研究了BiOBr/PPy復(fù)合材料的循環(huán)催化性能。最后，研究探討了BiOBr與PPy復(fù)合后的光催化降解機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)部分

五水合硝酸鉍(Bi(NO3)3·5H2O，98%)、溴化鉀(KBr，98%)、十六烷基三甲基溴化銨(C19H42BrN，CTAB，98%)、過(guò)硫酸銨((NH4)2S2O8，APS，99.5%)購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；無(wú)水乙醇(CH3CH2OH，98%)、鹽 酸 (HCl，36%)、硝 酸 (HNO3，60%)、MO(C14H14N3NaO3S)購(gòu)自國(guó)藥化學(xué)試劑有限責(zé)任公司。

1.1 純BiOBr的制備

稱取0.485 0 g五水合硝酸鉍于燒杯中，繼續(xù)加入20 mL 5%的稀硝酸溶液，待攪拌溶解后，將上述溶液轉(zhuǎn)移至裝有0.119 0 g溴化鉀的石英管中，為激發(fā)反應(yīng)速率，反應(yīng)在500 W氙燈照射下進(jìn)行。經(jīng)過(guò)0.5 h反應(yīng)后，自然冷卻至室溫，產(chǎn)物經(jīng)去離子水和無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗、離心分離后60℃真空干燥，獲得BiOBr。

1.2 系列BiOBr/PPy復(fù)合材料的制備

在燒杯中加入0.018 2 g CTAB和0.022 8 g APS，然后倒入5 mL 1 mol·L-1的稀鹽酸，攪拌溶解后，再分別加入0、15、25、35 mg上述光化學(xué)反應(yīng)制備出的BiOBr，溶解后在冰浴條件下緩慢滴加0.35 mL吡咯，室溫下聚合反應(yīng)18 h。生成物經(jīng)去離子水和無(wú)水乙醇沖洗、離心，真空干燥，獲得BiOBr質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別約為0%、4%、7%和9%的BiOBr/PPy棕褐色粉末樣品，將其依次命名為純PPy、BiOBr/PPy-1、BiOBr/PPy-2、BiOBr/PPy-3。

1.3 材料表征與光催化性能測(cè)試

使用德國(guó)Bruker公司D8-Advance型X射線衍射儀對(duì)樣品物相進(jìn)行分析(CuKα輻射，波長(zhǎng)0.154 nm，電壓40 kV，電流40 mA，掃描角度范圍為10°～90°)。使用美國(guó)FEI公司Nova NanoSEM 450型掃描電子顯微鏡(SEM，電壓5.0 kV)和Tecnail G2 F20 STwin型透射電子顯微鏡(TEM，電壓200 kV)分別對(duì)樣品形貌進(jìn)行觀測(cè)。采用美國(guó)賽默飛Thermo Escalab 250Ⅺ型X射線光電子能譜儀(XPS)對(duì)樣品的表面元素和化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行測(cè)定。利用英國(guó)雷尼紹公司inVia型激光拉曼儀對(duì)樣品化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。使用美國(guó)安捷倫公司Cary-5000型紫外可見(jiàn)近紅外光譜儀對(duì)樣品光學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試。采用Hitachi日立公司F4600型熒光光譜儀對(duì)樣品電子-空穴復(fù)合程度進(jìn)行分析。采用日本島津公司UV-3600Plus UVVis-NIR分光光度計(jì)對(duì)樣品光學(xué)特性進(jìn)行紫外可見(jiàn)漫反射(UV-Vis DRS)光譜測(cè)試。采用德國(guó)Bruker公司A300-10/12型電子順磁共振儀(ESR)對(duì)樣品的光生活性自由基進(jìn)行檢測(cè)分析。

1.4 光催化性能測(cè)試

經(jīng)過(guò)平行試驗(yàn)，各稱取5 mg系列樣品BiOBr、PPy、BiOBr/PPy-1、BiOBr/PPy-2、BiOBr/PPy-3加入至50 mL 30 mg·L-1MO溶液中，避光條件下吸附40 min直至吸附-脫附平衡。暗反應(yīng)后的溶液在模擬太陽(yáng)光下進(jìn)行光照(500 W氙燈)，間隔一段時(shí)間取樣3 mL，離心后量取上清液，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試MO在最大吸收波長(zhǎng)466 nm左右處吸光度值，并回收BiOBr/PPy-2進(jìn)行循環(huán)催化降解實(shí)驗(yàn)。通過(guò)公式根據(jù)吸光度值計(jì)算出光催化效率：η=ct/c0，其中c0為光催化反應(yīng)開(kāi)始時(shí)MO的濃度，ct為光催化反應(yīng)時(shí)間為t時(shí)MO的濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 系列樣品的微觀形貌

圖1為BiOBr和BiOBr/PPy-2的SEM圖。從圖1a、1b上可以看出，利用直接光化學(xué)反應(yīng)法制得的BiOBr具有不規(guī)則的圓角薄片結(jié)構(gòu)，其截面尺寸為0.2～1.6 μm，厚度為80～100 nm。而圖1c、1d為吡咯聚合修飾BiOBr后形成的BiOBr/PPy-2復(fù)合材料的形貌結(jié)構(gòu)，其顯示相互粘連的片狀顆粒，片狀尺寸明顯變小，薄片厚度增加至120～150 nm。BiOBr片層之間經(jīng)PPy修飾后，不僅避免了BiOBr薄片之間的直接堆砌團(tuán)聚，而且有利于增加活性位點(diǎn)數(shù)量和增大比表面積，有利于增強(qiáng)催化活性。

圖1 BiOBr(a、b)和 BiOBr/PPy-2(c、d)的 SEM圖Fig.1 SEM images of BiOBr(a,b)and BiOBr/PPy-2(c,d)

圖2為BiOBr/PPy-2的TEM圖，由圖可見(jiàn)，其晶面間距約為0.281 nm，對(duì)應(yīng)BiOBr的(012)晶面[18]。另外，BiOBr/PPy-2是由聚合的PPy層沿BiOBr晶面修飾在BiOBr上相互疊加組成的復(fù)合材料，而且兩者之間結(jié)合緊密，與SEM測(cè)試結(jié)果一致。

圖2 BiOBr/PPy-2的TEM圖Fig.2 TEM image of BiOBr/PPy-2

2.2 系列樣品的晶體結(jié)構(gòu)

圖3為純BiOBr、純PPy和BiOBr/PPy-2復(fù)合材料的 XRD 圖。由圖可知，在2θ約為 10.9°、25.2°、31.7°、32.2°、39.3°、46.3°、53.4°和 57.2°處的特征衍射 峰 分 別 對(duì) 應(yīng) BiOBr的 (001)、(011)、(012)、(110)、(112)、(020)、(211)和(212)晶面，其主要衍射峰位置與標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF No.73-2061)基本一致，無(wú)其它雜質(zhì)峰，表明制備的BiOBr純度高，屬正方晶系BiOBr[8]。純PPy的XRD圖中，在23°附近處出現(xiàn)一個(gè)寬大拱形衍射峰，其歸因于聚合物鏈在晶面間距處的散射行為[10]；而對(duì)于BiOBr/PPy-2復(fù)合材料，BiOBr衍射峰位置沒(méi)有明顯變化，但衍射峰部分消失并發(fā)生寬化，這可能與PPy修飾后的BiOBr晶面暴露程度和粒徑變化等因素有關(guān)[14]。另外，復(fù)合材料中沒(méi)有出現(xiàn)明顯的PPy衍射峰，這可能與PPy屬于非晶態(tài)材料有關(guān)[10]。

2.3 系列樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖4為純BiOBr、純PPy和BiOBr/PPy-2復(fù)合材料的Raman譜圖。從圖中可以看出，在純PPy的譜圖中，Raman位移在1 568和1 360 cm-1附近出現(xiàn)較強(qiáng)特征峰，分別屬于純PPy中雜環(huán)骨架上C=C鍵的伸縮振動(dòng)和雜環(huán)骨架的伸縮振動(dòng)[15]，與純BiOBr相比，在1 000～2 000 cm-1范圍內(nèi)顯示一條平滑曲線，無(wú)明顯特征峰；而在BiOBr/PPy復(fù)合材料中，在1 580 cm-1附近同樣出現(xiàn)了對(duì)應(yīng)雜環(huán)骨架上C=C伸縮振動(dòng)峰，該峰的出現(xiàn)以及XRD圖充分表明通過(guò)溶液聚合法將導(dǎo)電高分子PPy成功聚合到BiOBr上；同時(shí)，與純PPy相比，其C=C鍵的伸縮振動(dòng)波數(shù)位置從1 568 cm-1移動(dòng)到1 580 cm-1，特征峰位置的偏移說(shuō)明BiOBr和PPy之間的相互作用加強(qiáng)[14]，這與后文XPS結(jié)果一致。

圖4 純BiOBr、純PPy、BiOBr/PPy-2的Raman譜圖Fig.4 Raman spectra of pure BiOBr,pure PPy,and BiOBr/PPy-2

通過(guò)XPS對(duì)系列樣品元素組成、化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行了研究分析。圖5為純BiOBr和BiOBr/PPy復(fù)合材料的XPS譜圖。結(jié)果表明，所有樣品均由鉍、溴、碳和氧組成，但在PPy修飾的BiOBr復(fù)合材料中，其XPS譜圖顯示樣品內(nèi)除上述元素外，還有氮元素存在，再次說(shuō)明BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中同時(shí)存在BiOBr和PPy[19]。而通過(guò)對(duì)比純BiOBr和BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中Bi4f的高分辨XPS譜圖可知，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中，Bi4f7/2(160 eV附近)和Bi4f5/2(165 eV附近)的結(jié)合能發(fā)生變化并高于純BiOBr，而結(jié)合能的變化主要源于界面間電子相互作用[19-20]，說(shuō)明BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中BiOBr和PPy界面之間存在強(qiáng)烈的相互作用。

圖5 純BiOBr和BiOBr/PPy-2的XPS總譜圖Fig.5 XPS survey spectra of pure BiOBr and BiOBr/PPy-2

圖6為N2吸附-脫附等溫線和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面積。從圖6中可以看出，2種樣品的滯后回路在p/p0=0.70～1.0具有清晰明顯的區(qū)分，這些滯后環(huán)可以歸類為H3型，主要是由于層狀結(jié)構(gòu)堆積而形成的裂隙狀孔隙。BiOBr和BiOBr/PPy-2的N2吸附-脫附等溫線屬于典型的基于Langmiur分類的Ⅳ型等溫線，這可能與材料存在介孔相關(guān)[11]。另外，與純BiOBr材料相比，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料的比表面積明顯增加，可能是PPy聚合修飾BiOBr薄片導(dǎo)致的。

圖6 純BiOBr和BiOBr/PPy-2的N2吸附-脫附等溫線Fig.6 N2adsorption-desorption isotherms of pure BiOBr and BiOBr/PPy-2

圖7為BiOBr和BiOBr/PPy-2的UV-Vis DRS譜圖。從圖中可以看出，純BiOBr在紫外光區(qū)有較強(qiáng)的吸收峰，但在約440 nm處出現(xiàn)陡峭吸收邊，依據(jù)公式：(αhν)1/2=A(hν-Eg)計(jì)算得出對(duì)應(yīng)帶隙約為 2.66 eV(其中α、ν和Eg分別為吸收系數(shù)、頻率和禁帶寬度)，在可見(jiàn)光區(qū)吸收不強(qiáng)[21]；而B(niǎo)iOBr經(jīng)PPy有效修飾后，BiOBr/PPy復(fù)合材料在可見(jiàn)光區(qū)的吸收范圍相對(duì)BiOBr發(fā)生明顯紅移，且在可見(jiàn)光區(qū)的吸收強(qiáng)度明顯增加。說(shuō)明BiOBr/PPy復(fù)合材料可以在光照時(shí)產(chǎn)生更多的光生電子-空穴對(duì)，有利于提高其在太陽(yáng)光下的光催化活性。

圖7 純BiOBr和BiOBr/PPy-2的UV-Vis DRS譜圖Fig.7 UV-Vis DRS spectra of pure BiOBr and BiOBr/PPy-2

2.4 系列樣品的光催化性能

圖8為含純PPy、純BiOBr和系列BiOBr/PPy的MO溶液在模擬太陽(yáng)光照射下的UV-Vis吸收光譜圖。隨著光照時(shí)間的增長(zhǎng)(50 mL 30 mg·L-1MO)，無(wú)催化劑時(shí)，MO的降解率僅為0.5%；而純PPy和BiOBr對(duì)MO的降解率也分別僅為10.4%，但BiOBr/PPy-1、BiOBr/PPy-2、BiOBr/PPy-3復(fù)合材料對(duì)其的降解率可分別達(dá)到12.9%、87.3%、40.1%。綜上表明PPy修飾后的BiOBr/PPy復(fù)合材料對(duì)MO的光催化降解活性獲得有效提升，這可能與BiOBr/PPy樣品中良好的界面接觸和相互作用以及比表面積增加等因素有關(guān)。

圖8 樣品在模擬太陽(yáng)光照射下對(duì)MO的光催化降解圖Fig.8 Photocatalytic degradation curves of MO in the presence of the samples under sunlight irradiation

圖9為模擬太陽(yáng)光下BiOBr/PPy-2對(duì)MO的循環(huán)光催化降解圖。由圖可知，經(jīng)1次循環(huán)后，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料對(duì)MO的降解率約為50%，第2、3次循環(huán)的降解率均約為40%，與循環(huán)測(cè)試前的降解率相比，光催化活性存在較大程度的降低，但仍高于純BiOBr和PPy，這可能與樣品回收和清洗等過(guò)程中的損失有關(guān)，同時(shí)，復(fù)合材料也存在著進(jìn)一步優(yōu)化結(jié)構(gòu)組成的問(wèn)題。

圖9 模擬太陽(yáng)光下BiOBr/PPy-2的循環(huán)光催化降解曲線Fig.9 Cyclic photocatalytic degradation curves of BiOBr/PPy-2 under sunlight irradiation

2.5 BiOBr/PPy-2的活性自由基分析

圖10為BiOBr/PPy-2光照前后的EPR譜圖。在黑暗條件下，BiOBr/PPy-2中未檢測(cè)到信號(hào)；而在光照條件下，BiOBr/PPy-2中不僅檢測(cè)到屬于·OH的特征ESR信號(hào)(圖10a，信號(hào)強(qiáng)度較弱)，而且檢測(cè)到屬于·O2-的特征ESR信號(hào)(圖10b)，信號(hào)強(qiáng)度強(qiáng)烈[21]。結(jié)果表明在BiOBr/PPy復(fù)合催化劑表面產(chǎn)生了一定數(shù)量的活性自由基，這進(jìn)一步表明·O2-等可以在光催化反應(yīng)中產(chǎn)生并發(fā)揮作用。

圖10 BiOBr/PPy-2的EPR譜圖圖10 ESR spectra of BiOBr/PPy-2

2.6 系列樣品的熒光分析

圖11為純BiOBr和BiOBr/PPy-2催化劑在激發(fā)波長(zhǎng)為300 nm時(shí)的PL譜圖。BiOBr在400～500處出現(xiàn)發(fā)射峰，主要是價(jià)帶(VB)光生空穴和導(dǎo)帶(CB)電子復(fù)合引起的[10]。當(dāng)PPy修飾后，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料的發(fā)射峰熒光強(qiáng)度明顯減弱，這說(shuō)明BiOBr與PPy相互作用，有效抑制了光生電子和空穴的復(fù)合，最終導(dǎo)致PL光譜發(fā)射峰強(qiáng)度減弱，這有利于增強(qiáng)BiOBr/PPy-2的光催化降解能力。

圖11 純BiOBr和BiOBr/PPy-2的PL譜圖Fig.11 PL spectra of pure BiOBr and BiOBr/PPy-2

2.7 可能的機(jī)理分析

通過(guò)VB-XPS譜圖(圖12)測(cè)試得到BiOBr的VB邊位于2.06 eV，結(jié)合UV-Vis DSR譜圖中BiOBr的禁帶寬度可知，BiOBr的CB能量為-0.6 eV[21]?；谝陨蠝y(cè)試分析，BiOBr/PPy-2的光催化活性增強(qiáng)機(jī)理可以簡(jiǎn)單地用異質(zhì)結(jié)機(jī)理圖來(lái)描述，如圖13所示。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，PPy的最低未占分子軌道(LUMO，-1.15 eV)和最高占據(jù)分子軌道(HOMO，1.05 eV)[10]比BiOBr的CB能量(-0.6 eV)和VB能量(2.06 eV)更小，因此，在模擬太陽(yáng)光的照射下，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中的PPy容易受光激發(fā)產(chǎn)生光生載流子，從而誘導(dǎo)電子從HOMO躍遷到LUMO，而空穴留在PPy的HOMO上[10,17]；同時(shí)，來(lái)自PPy中LUMO上的光生電子也較易通過(guò)BiOBr和PPy之間的強(qiáng)相互作用快速注入到BiOBr的CB上，而B(niǎo)iOBr的VB上的光生空穴則流動(dòng)到PPy的HOMO上[10,16-17]。結(jié)果，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料中光生電子-空穴對(duì)的轉(zhuǎn)移和分離效率得到顯著增強(qiáng)，明顯的熒光猝滅現(xiàn)象可以驗(yàn)證這一點(diǎn)。在上述條件下，這些分離的光生電子和空穴繼續(xù)與水和氧氣反應(yīng)，進(jìn)一步產(chǎn)生了·O2-和·OH，這與上述ESR譜圖中產(chǎn)生的信號(hào)一致。上述活性物種可以與MO發(fā)生有效反應(yīng)并對(duì)其進(jìn)行氧化降解[10,16,22-23]。另外，由于 PPy修飾 BiOBr后，BiOBr/PPy-2的比表面積增加，這有利于污染物染料的吸附和降解。

圖12 BiOBr的VB-XPS譜圖圖12 VB-XPS spectra of BiOBr

圖13 模擬太陽(yáng)光下BiOBr/PPy對(duì)污染物MO的光催化降解機(jī)理Fig.13 Photocatalytic mechanism of BiOBr/PPy for MO under sunlight irradiation

3 結(jié)論

利用光化學(xué)反應(yīng)法直接制備的片狀BiOBr半導(dǎo)體與吡咯單體通過(guò)一步聚合反應(yīng)構(gòu)筑出負(fù)載PPy的BiOBr/PPy復(fù)合材料。BiOBr/PPy復(fù)合材料是由PPy修飾的BiOBr類片狀堆砌結(jié)構(gòu)組裝而成，厚度120～150 nm；該復(fù)合材料的比表面積和可見(jiàn)光吸收效率得到提升，而且BiOBr與PPy之間接觸緊密且相互作用強(qiáng)。

通過(guò)調(diào)控BiOBr半導(dǎo)體質(zhì)量，優(yōu)化的BiOBr/PPy-2復(fù)合材料對(duì)MO顯示出最優(yōu)的光降解活性，5 mg BiOBr/PPy-2可將50 mL 30 mg·L-1的MO降解至87%左右。其明顯的熒光猝滅現(xiàn)象說(shuō)明光生空穴-電子對(duì)的復(fù)合幾率明顯降低，有效驗(yàn)證了其良好的催化降解性能。結(jié)合ESR檢測(cè)分析，BiOBr/PPy-2復(fù)合材料在光照中產(chǎn)生的具有強(qiáng)氧化性的光生空穴以及衍生出的·O2、·OH等活性自由基可以對(duì)水體中的MO污染物進(jìn)行催化降解。