曹孟軒,胡燦,張延強(qiáng),黃靈,杜義安,于鵬程,3,章若嵐,4,徐志遠(yuǎn),程向東
1.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院(浙江省腫瘤醫(yī)院)胃外科,中國(guó)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與腫瘤研究所,浙江 杭州 310005;
2.溫州醫(yī)科大學(xué),浙江省腫瘤醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地,浙江 溫州 325035;
3.浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,浙江 杭州 310053;
4.浙江中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,浙江 杭州 310053
胃癌是全世界發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,盡管近年來(lái)全球胃癌的發(fā)病率呈顯著下降趨勢(shì),但胃癌仍在癌癥相關(guān)死亡原因中排名第3位[1-2]。中國(guó)胃癌患者術(shù)后約60.8%出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,術(shù)后復(fù)發(fā)是導(dǎo)致胃癌死亡率較高的重要原因[3]。因此,探討胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的高危因素,分析患者的臨床病理學(xué)特征與術(shù)后早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移(≤2年)、晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移(>2年)的關(guān)系對(duì)于腫瘤預(yù)防至關(guān)重要。本研究回顧性分析188例胃癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)患者的臨床病理學(xué)資料,探討胃癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的影響因素,以制訂個(gè)性化的綜合治療方案。
2014年1月—2016年1月于浙江省腫瘤醫(yī)院行胃癌根治術(shù)的患者共1436例,其中Ⅲ期胃癌患者636例。隨訪截至2021年11月,術(shù)后復(fù)發(fā)患者188例,其中男性136例,女性52例。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后病理學(xué)檢查確診的原發(fā)性胃癌或食管胃結(jié)合部腺癌;② 接受R0切除的胃癌根治術(shù);③存在術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;④ D2及以上淋巴結(jié)清掃;⑤ 臨床診療記錄及后續(xù)隨訪資料完整(隨訪方式為術(shù)后定期門(mén)診復(fù)查、電話隨訪)。排除標(biāo)準(zhǔn):①接受姑息性手術(shù);② D0/D1淋巴結(jié)清掃;③手術(shù)切緣陽(yáng)性;④ 根治性手術(shù)前或術(shù)中存在轉(zhuǎn)移。
將188 例術(shù)后復(fù)發(fā)患者按無(wú)病生存期(disease-free survival,DFS)分成早期復(fù)發(fā)組(n=126,DFS≤24個(gè)月)和晚期復(fù)發(fā)組(n=62,DFS>24個(gè)月)。收集兩組患者的性別、個(gè)人史、術(shù)后總生存期(overall survival,OS)、年齡(≥60歲、<60歲)、重建方式(畢Ⅰ式、畢Ⅱ式、Roux-en-Y吻合術(shù))、術(shù)后TNM分期[參照美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)/國(guó)際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)胃癌第8版TNM分期標(biāo)準(zhǔn)]、原發(fā)灶部位(胃竇、胃體、賁門(mén)、全胃)、組織分化程度(低-中分化,中-高分化)、Borrmann分型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)、腫瘤長(zhǎng)徑(≥3 cm、<3 cm)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)(>12、≤12)、是否印戒細(xì)胞癌、有無(wú)神經(jīng)侵犯或脈管癌栓、有無(wú)術(shù)前新輔助化療、有無(wú)術(shù)后輔助化療、轉(zhuǎn)移部位(單一肝轉(zhuǎn)移、單一腹腔轉(zhuǎn)移、其他)、cTNM分期等臨床病理學(xué)特征(表1)。比較早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者(≤2年)與晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者(> 2年)的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后的差異。
表1 188例胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)患者臨床資料Tab.1 Clinical data of 188 patients with postoperative recurrence of gastric cancer
所有患者手術(shù)后,前2年內(nèi)每3個(gè)月復(fù)查1次,術(shù)后2~5年每3~6個(gè)月復(fù)查1次。復(fù)查項(xiàng)目包括體格檢查、血常規(guī)、胃鏡、超聲、計(jì)算機(jī)體層成像(computed tomography,CT)及磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI),必要時(shí)經(jīng)腹腔鏡探查,有明確的胃癌復(fù)發(fā)證據(jù)。采用門(mén)診復(fù)查、電話等隨訪方式,隨訪截至2021年11月。
應(yīng)用SPSS 25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。分類(lèi)資料采用χ2檢驗(yàn),運(yùn)用Kaplan-Meier檢驗(yàn)行單因素分析,建立COX風(fēng)險(xiǎn)回歸模型對(duì)胃癌術(shù)后影響因素進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
188例胃癌復(fù)發(fā)患者的中位復(fù)發(fā)時(shí)間為23.98個(gè)月(95% CI:21.31~26.66個(gè)月),復(fù)發(fā)時(shí)間主要集中在2年內(nèi),術(shù)后1、2、3、4和5年的復(fù)發(fā)率分別為28.7%(54/188)、67.0%(126/188)、80.9%(152/188)、91.5%(172/188)和95.7%(180/188)(圖1)。早期復(fù)發(fā)組的中位復(fù)發(fā)時(shí)間為14.21個(gè)月(95% CI:13.27~15.16個(gè)月),晚期復(fù)發(fā)組的中位復(fù)發(fā)時(shí)間為43.84個(gè)月(95%CI:38.73~48.94個(gè)月)。126例胃癌早期復(fù)發(fā)患者中,單一肝轉(zhuǎn)移27例(21.4%),單一腹腔轉(zhuǎn)移59例(46.8%),其他40例(31.7%);62例胃癌晚期復(fù)發(fā)患者中,單一肝轉(zhuǎn)移3 例(4.8%),單一腹腔轉(zhuǎn)移36例(58.1%),其他23例(18.3%)(圖2)。各轉(zhuǎn)移部位的早、晚期復(fù)發(fā)患者比例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.561,P<0.05)。Kaplan-Meier檢驗(yàn)和COX多因素分析結(jié)果顯示,胃癌術(shù)后肝轉(zhuǎn)移是早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(HR=1.292,P<0.05)。
圖1 188例胃癌根治術(shù)后5年復(fù)發(fā)數(shù)比較Fig.1 Comparison of 5-year recurrence in 188 cases of gastric cancer after operation
圖2 188例胃癌術(shù)后早期與晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位比較Fig.2 Comparison of metastasis sites between early and late recurrence of 188 cases of gastric cancer after operation
將188例復(fù)發(fā)患者以2年為界限,分為早、晚期復(fù)發(fā)兩組,對(duì)兩組患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果顯示,性別(χ2=4.118,P<0.05)、手術(shù)重建方式(χ2=6.607,P<0.05)、術(shù)前新輔助化療(χ2=8.632,P<0.05)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(χ2=7.443,P<0.05)、漿膜浸潤(rùn)(χ2=22.862,P<0.05)、腫瘤長(zhǎng)徑(χ2=7.393,P<0.05)及組織分化程度(χ2=9.982,P<0.05)與早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)。不同年齡、手術(shù)方式、原發(fā)部位、是否印戒細(xì)胞癌、有無(wú)神經(jīng)侵犯或脈管癌栓、有無(wú)術(shù)后輔助化療、cTNM分期和Borrmann分型的早、晚期復(fù)發(fā)患者比例之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。
表2 188例胃癌根治術(shù)后早期與晚期復(fù)發(fā)的臨床病理學(xué)特征比較Tab.2 Comparison of clinicopathological features between early and late recurrence of 188 cases of gastric cancer after operation
采用Kaplan-Meier檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助化療、組織分化程度、腫瘤長(zhǎng)徑、轉(zhuǎn)移部位、神經(jīng)侵犯、漿膜浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與術(shù)后早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。建立COX風(fēng)險(xiǎn)回歸模型進(jìn)行多因素分析,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)>12(HR=1.886,P<0.05)、漿膜浸潤(rùn)(HR=2.047,P<0.05)、術(shù)后肝轉(zhuǎn)移(HR=1.290,P<0.05)及組織低分化(HR=1.475,P<0.05)是胃癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,術(shù)前新輔助化療(HR=0.467,P<0.05)和術(shù)后輔助化療(H R=0.692,P<0.05)是術(shù)后復(fù)發(fā)的保護(hù)因素(表3)。
表3 影響胃癌術(shù)后患者DFS的單因素和多因素分析Tab.3 Univariate and multivariate analysis of DFS in postoperative patients with gastric cancer
中國(guó)胃癌發(fā)病率雖逐年下降,但仍是影響人群健康的常見(jiàn)疾?。?],而胃癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者預(yù)后較差的重要原因[5-6]。關(guān)于胃癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的定義尚無(wú)定論,多項(xiàng)研究[7-9]表明,胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)主要在術(shù)后2年內(nèi),大部分學(xué)者將胃癌術(shù)后2年內(nèi)復(fù)發(fā)定義為早期復(fù)發(fā),故本研究以2年為早、晚期復(fù)發(fā)劃分界限。本研究入組的188例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者的中位復(fù)發(fā)時(shí)間23.98個(gè)月(95% CI:21.31~26.66個(gè)月),術(shù)后1、2年累積復(fù)發(fā)率分別為28.7%、67.0%,3、5年生存率分別為53.2%、23.9%,與既往的研究結(jié)果相似[10-11]。
影響胃癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的因素較多,部分研究[10,12-13]提示早期復(fù)發(fā)主要為血行轉(zhuǎn)移,晚期復(fù)發(fā)主要為局部復(fù)發(fā)。本研究結(jié)果顯示,腹腔是胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的主要部位,早、晚期復(fù)發(fā)均以腹腔轉(zhuǎn)移為主,而肝轉(zhuǎn)移與早期復(fù)發(fā)相關(guān),是早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。已有研究[14-16]指出,周?chē)窠?jīng)侵犯與早期復(fù)發(fā)相關(guān),會(huì)增加復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。周?chē)窠?jīng)侵犯作為一種未被廣泛認(rèn)識(shí)的腫瘤轉(zhuǎn)移性擴(kuò)散途徑,可能是預(yù)測(cè)胃癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的潛在因素。而本研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)侵犯與早期復(fù)發(fā)相關(guān),但不是影響胃癌患者根治術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此外,漿膜浸潤(rùn)作為影響胃癌患者術(shù)后腹膜復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要危險(xiǎn)因素已被研究[17]證實(shí),這與本研究結(jié)論類(lèi)似。針對(duì)漿膜浸潤(rùn)患者,目前有多項(xiàng)研究[18-19]顯示,D2根治術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療在不顯著增加圍手術(shù)期并發(fā)癥的同時(shí),能降低術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。然而,目前預(yù)防性腹腔熱灌注化療在人群選擇、灌注次數(shù)、溫度控制等方面尚無(wú)統(tǒng)一規(guī)范。此外,Li等[20]研究發(fā)現(xiàn),腫瘤組織分化程度與早期復(fù)發(fā)和總體預(yù)后相關(guān),與本研究結(jié)論一致,高分化腫瘤組織侵襲性低,生長(zhǎng)緩慢,轉(zhuǎn)移能力弱,術(shù)后復(fù)發(fā)率低。多項(xiàng)研究[7,17,21-22]證實(shí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移越多,術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)越高。
雖然手術(shù)是胃癌的主要治療方法,但單純手術(shù)治療不能在進(jìn)展期胃癌患者中取得令人滿意的結(jié)果。早期已有相關(guān)臨床研究[23-24]證實(shí),與單獨(dú)手術(shù)切除病灶相比,圍手術(shù)期化療聯(lián)合手術(shù)切除能提高患者的OS率和DFS率。目前,已有多項(xiàng)研究[21-22,25-28]證實(shí),術(shù)后輔助化療能有效地降低胃癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率,提高患者的生存率。而隨著多項(xiàng)新輔助治療大型臨床研究[24,29-30]結(jié)果的公布,新輔助治療已被國(guó)內(nèi)外眾多指南所推薦。本研究結(jié)果顯示,術(shù)前新輔助化療比例在早、晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.632,P<0.05),分層分析發(fā)現(xiàn),兩組行術(shù)前新輔助化療(χ2=2.050,P>0.05)和術(shù)后患者(χ2=0.652,P>0.05)的cTNM分期差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步多因素分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前新輔助化療(HR=0.465,P<0.05)和術(shù)后輔助化療(H R=0.692,P<0.05)均是預(yù)防胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)的保護(hù)因素。Becker等[31]研究報(bào)道,對(duì)術(shù)前新輔助化療敏感的患者擁有更好的DFS 和OS,最重要的原因是術(shù)前新輔助化療通過(guò)降低腫瘤分期、消除微轉(zhuǎn)移灶、降低局部和遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)從而改善局部進(jìn)展期胃癌患者的預(yù)后。Levenson等[32]提出,術(shù)前新輔助化療后的腫瘤降級(jí)消退可決定胃癌術(shù)后患者的預(yù)后生存,是影響術(shù)后復(fù)發(fā)和生存的主要因素。因此,術(shù)前新輔助化療和術(shù)后輔助化療在預(yù)防進(jìn)展期胃癌患者術(shù)后的早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中具有重要作用。
綜上所述,復(fù)發(fā)部位、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、漿膜浸潤(rùn)及低分化為術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。術(shù)前新輔助化療和術(shù)后輔助化療是術(shù)后復(fù)發(fā)的保護(hù)因素,兩者在預(yù)防進(jìn)展期胃癌患者術(shù)后的早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中具有重要作用。術(shù)后2年是胃癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要檢測(cè)期。通過(guò)定期隨訪復(fù)查,根據(jù)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素制訂個(gè)體化治療方案和隨訪方案,可及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移征象,降低胃癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率,提高患者的生存率。
利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。