湯乃洋 張曉滿 倪雨玲 蔣麗華
下肢骨折多為開放性損傷,伴有劇烈疼痛,多 需行切開復位內(nèi)固定術(shù)。腰硬聯(lián)合阻滯是下肢骨折手術(shù)最為常用的麻醉方式,可提供滿意的鎮(zhèn)痛、肌松等效果,但阻滯操作需患者取側(cè)臥位,體位變動刺激患肢疼痛加重,引起循環(huán)劇烈波動,增加心腦血管病風險[1]。而且,骨折創(chuàng)傷、手術(shù)損傷等均導致術(shù)后疼痛,抑制免疫功能,影響醫(yī)療舒適感和病情康復[2]。因此,如何有效減輕下肢骨折患者術(shù)前、術(shù)后疼痛是麻醉醫(yī)生必須解決的課題。超前鎮(zhèn)痛和多模式鎮(zhèn)痛的效果優(yōu)于單一模式鎮(zhèn)痛,是術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要方式,芬太尼是手術(shù)鎮(zhèn)痛的常用阿片類藥物,但大量應用抑制免疫功能,產(chǎn)生呼吸抑制、惡心、嘔吐等副作用[3]。地佐辛部分激動μ、κ受體,復合阿片類藥物可用于術(shù)后重度疼痛治療,但不同途徑地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼用于手術(shù)鎮(zhèn)痛的研究鮮有報道[4]。本研究擬探討地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼對下肢骨折手術(shù)患者疼痛和免疫功能的影響,為下肢手術(shù)患者的鎮(zhèn)痛提供參考。
選擇啟東市中醫(yī)院2020年4月-2021年4月80例下肢骨折患者。納入標準:均在腰硬聯(lián)合阻滯下行開放復位內(nèi)固定術(shù);臨床癥狀、X線攝片、CT掃描等診斷明確為骨折,符合手術(shù)指征,且為單側(cè)下肢骨折;患者神清,精神正常,理解、交流等正常;凝血功能、免疫功能、心肺及肝腎等功能正常;病歷資料完整,患者自愿參與研究等。排除標準:顱腦損傷,合并其他骨折或臟器損傷;腰硬聯(lián)合阻滯效果欠佳,或全身麻醉、神經(jīng)叢阻滯等;惡性腫瘤、內(nèi)分泌疾病、慢性疼痛病史、酗酒等;地佐辛禁忌;術(shù)后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,轉(zhuǎn)院或退出研究等。隨機將其均分為對照組和研究組,各40例。對照組男24例,女16例;年齡28~65歲,平均(46.22±9.88)歲;體重指數(shù) 19~31 kg/m2,平均(24.92±2.79)kg/m2;ASA分級:Ⅰ級13例,Ⅱ級27例;骨折部位:股骨頸骨折7例,股骨骨折12例,髕骨骨折9例,脛腓骨骨折12例;骨折原因:車禍18例,高處墜落16例,其他6例。研究組男22例,女18例;年齡30~68歲,平均(46.51±10.37)歲;體重指數(shù) 18~32 kg/m2,平均(25.11±3.08)kg/m2;ASA分級:Ⅰ級11例,Ⅱ級29例;骨折部位:股骨頸骨折9例,股骨骨折10例,髕骨骨折11例,脛腓骨骨折10例;骨折原因:車禍15例,高處墜落18例,其他7例。兩組性別、年齡、體重指數(shù)、ASA分級、骨折部位、骨折原因比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。啟東市中醫(yī)院倫理委員會批準本研究,并和患者簽署同意書。
兩組均在腰硬聯(lián)合阻滯下行開放復位內(nèi)固定術(shù),入室后開放上肢靜脈,監(jiān)測生命體征,鼻導管吸氧。取左側(cè)臥位,L3~4椎間隙行硬膜外穿刺,負壓試驗證明在硬膜外腔后,將腰麻針置入蛛網(wǎng)膜下腔,見腦脊液流出,緩慢勻速注入0.5%羅哌卡因(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20163208)2~3 ml,退出腰麻針,置入硬膜外導管,調(diào)整阻滯平面于T12以下,若平面達不到,硬膜外腔注射1%利多卡因(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國藥準字H31021073)+0.375%羅哌卡因混合液3~10 ml予以彌補。阻滯平面固定后,骨科醫(yī)生開始洗手、消毒、鋪單。對照組給予芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H42022132)預處理,于阻滯前15 min勻速泵注芬太尼0.1 mg(0.9%氯化鈉注射液稀釋至20 ml),手術(shù)開始前硬膜外腔注射芬太尼0.1 mg(0.9%氯化鈉注射液稀釋至6 ml),術(shù)畢行芬太尼PCIA,配方為芬太尼16 μg/kg+托烷司瓊(海南靈康制藥有限公司,國藥準字H20060287)10 mg,0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 ml。研究組給予地佐辛(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20184150)預處理聯(lián)合芬太尼,于阻滯前15 min勻速泵注地佐辛0.1 mg/kg(0.9% 氯化鈉注射液稀釋至 20 ml),手術(shù)開始前硬膜外腔注射地佐辛0.1 mg/kg(0.9%氯化鈉注射液稀釋至6 ml),術(shù)畢行地佐辛聯(lián)合芬太尼PCIA,配方為地佐辛0.3 mg/kg+芬太尼8 μg/kg+托烷司瓊10 mg,0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 ml。兩組 PCIA 負荷量 2 ml,背景量 2 ml/h,追加量 1 ml,鎖定時間15 min。術(shù)中若血壓低于基礎血壓30%,靜脈注射麻黃堿(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準字H21022412)6 mg,心率低于60次/min,靜脈注射阿托品(成都第一制藥有限公司,國藥準字 H51023079)0.5 mg。
(1)疼痛:比較兩組擺放阻滯體位(T1)、術(shù)后8 h(T2)、術(shù)后 12 h(T3)、術(shù)后 24 h(T4)VAS 評分,VAS評分總分10分,其中0分無痛,1~3分輕度痛,4~6分中度痛,7~10分重度痛。(2)免疫功能:記錄兩組術(shù)前,術(shù)后 1、2 d CD4+、CD8+水平,取兩組患者清晨空腹外周靜脈血5 ml,離心10 min,轉(zhuǎn)速 3 000 r/min,分離血漿置于 -70 ℃冰箱保存,采用流式細胞儀檢測CD4+、CD8+。(3)不良反應:觀察兩組術(shù)后24 h不良反應,包括惡心、嘔吐、頭暈、呼吸抑制。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,不良反應等計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組 T1、T2、T3、T4VAS 評分均低于對照組(P<0.05),見表 1。
表1 兩組疼痛比較[分,(±s)]
表1 兩組疼痛比較[分,(±s)]
組別 T 1 T 2 T 3 T 4研究組(n=4 0) 4.1 8±0.9 1 2.0 5±0.7 2 2.7 2±0.5 6 3.0 5±0.6 9對照組(n=4 0) 4.8 3±0.9 7 2.3 9±0.6 3 3.0 5±0.7 7 3.5 9±0.8 7 t值 3.0 7 6 2.2 4 1 2.1 8 3 3.0 4 9 P值 0.0 0 3 0.0 2 8 0.0 3 2 0.0 0 3
兩組術(shù)前CD4+、CD8+比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組術(shù)后 1、2 d CD4+均高于對照組(P<0.05),兩組術(shù)后 1、2 d CD8+比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組免疫功能比較[%,(±s)]
表2 兩組免疫功能比較[%,(±s)]
組別 CD4+CD8+術(shù)前 術(shù)后1 d 術(shù)后2 d 術(shù)前 術(shù)后1 d 術(shù)后2 d研究組(n=40) 36.12±3.56 26.26±3.20 30.18±3.16 23.17±3.18 22.95±2.80 22.88±2.74對照組(n=40) 36.95±3.54 23.54±3.45 28.02±3.56 22.74±3.08 22.56±2.92 23.08±2.67 t值 1.042 3.654 2.858 0.610 0.606 0.329 P值 0.301 0.000 0.005 0.543 0.546 0.743
兩組不良發(fā)生發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表 3。
表3 兩組不良反應比較
手術(shù)是治療下肢骨折的有效方法,麻醉方式通常為椎管內(nèi)阻滯,行椎管內(nèi)阻滯操作需要采取側(cè)臥位,但擺放阻滯體位時多引起骨折端移位加重疼痛,且手術(shù)亦是一種創(chuàng)傷損傷,術(shù)后易出現(xiàn)疼痛,抑制免疫系統(tǒng)功能,增加患者身心不適和心腦血管不良事件。研究認為,下肢骨折患者術(shù)后疼痛來源主要是組織損傷、筋膜緊張、患肢腫脹、骨膜刺激及斷端骨摩擦等[5]。目前,下肢骨折術(shù)后鎮(zhèn)痛方法較多,雖可減輕疼痛,但鎮(zhèn)痛效果不甚理想,其中阿片類藥物是靜脈鎮(zhèn)痛的基石,單一品種應用所需劑量較大才能產(chǎn)生較為滿意的鎮(zhèn)痛效果,易產(chǎn)生惡心、嘔吐、呼吸抑制等,且呈劑量相關性[6]。因此,選擇適宜的藥物組合和恰當?shù)逆?zhèn)痛方案對下肢骨折患者的身心康復至關重要,同時也是麻醉醫(yī)生關注的重點。
本研究顯示,研究組 T1、T2、T3、T4VAS 評分均低于對照組(P<0.05),提示地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼有效減輕擺放阻滯體位及術(shù)后8、12、24 h的疼痛。目前,臨床鎮(zhèn)痛模式眾多,其中多模式鎮(zhèn)痛是較為理想的鎮(zhèn)痛模式,通過不同藥理機制的鎮(zhèn)痛藥和不同的給藥途徑,用較小劑量的鎮(zhèn)痛藥物達到最好的鎮(zhèn)痛效果,并減少藥物副作用[7]。超前鎮(zhèn)痛是多模式鎮(zhèn)痛的重要一部分,是指在傷害性刺激發(fā)生前給予一定的鎮(zhèn)痛措施,減輕痛信號向中樞傳遞,抑制痛感產(chǎn)生[8]。因此,本研究選擇地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼進行下肢骨折患者的鎮(zhèn)痛研究。地佐辛屬阿片受體類藥物,鎮(zhèn)痛機制是完全激動κ受體,部分激動-拮抗μ受體,抑制去甲腎上腺素再攝取[9]。地佐辛臨床效應和嗎啡相似,鎮(zhèn)痛強度是嗎啡的4~8倍,預先注射具有超前鎮(zhèn)痛作用[10]。研究組T1VAS評分低于對照組(P<0.05),說明地佐辛的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于芬太尼,其機制可能是:地佐辛作用于中樞神經(jīng)κ、μ受體,降低興奮性,防治中樞疼痛敏化,抑制痛信號傳遞,減輕疼痛;地佐辛激動中樞δ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用,提高痛閾等。芬太尼常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,但其惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制等副作用限制其大劑量應用,而地佐辛鎮(zhèn)痛具有封頂效應[11]。聯(lián)合強效阿片類藥物用于PCIA可產(chǎn)生較好鎮(zhèn)痛效果[12]。研究組T2、T3、T4VAS評分均低于對照組,提示地佐辛聯(lián)合芬太尼的PCIA效果優(yōu)于單一芬太尼,其機制除了和二者的鎮(zhèn)痛效應及協(xié)同鎮(zhèn)痛有關外,還可能與術(shù)前硬膜外腔注射地佐辛產(chǎn)生的超前鎮(zhèn)痛有關。
手術(shù)、麻醉藥物、疼痛等可導致免疫抑制,CD4+是輔助性T淋巴細胞,協(xié)調(diào)其他細胞調(diào)節(jié)免疫功能,CD8+是抑制性T淋巴細胞,分泌免疫抑制物質(zhì),抑制免疫功能。本研究顯示,兩組術(shù)前CD4+、CD8+比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組術(shù)后 1、2 d CD4+均高于對照組(P<0.05),兩組術(shù)后 1、2 d CD8+比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼減輕下肢骨折患者的免疫抑制,與李明等[13]報道一致。術(shù)后有效鎮(zhèn)痛可減輕免疫抑制,改善免疫調(diào)節(jié),地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼對免疫功能的保護作用優(yōu)于芬太尼,推測其機制可能是地佐辛部分拮抗μ受體,減輕對T細胞抑制,保護免疫功能[14-15]。研究組鎮(zhèn)痛效果(超前鎮(zhèn)痛、術(shù)后鎮(zhèn)痛)優(yōu)于對照組,是其減輕免疫抑制的關鍵,但預注地佐辛的最佳劑量和PCIA中地佐辛、芬太尼適宜的比例本文并未給出,有待下一步研究。本研究兩組不良發(fā)生發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼可安全用于下肢骨折患者的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。本研究納入樣本量較小,所選指標較為單一,可能結(jié)果存在一定偏倚,需進一步完善。
綜上所述,地佐辛預處理聯(lián)合芬太尼有效降低下肢骨折患者的 T1、T2、T3、T4VAS評分,減輕擺放阻滯體位和術(shù)后疼痛,同時還可提高術(shù)后1、2 d CD4+,減輕術(shù)后免疫抑制,不增加不良反應,值得在下肢骨折手術(shù)患者中應用。