李濟(jì)源,曹文平,陳國(guó)浩,趙靜茹
(1.安徽工程大學(xué)建筑工程學(xué)院,安徽 蕪湖 241000;2.徐州工程學(xué)院環(huán)境工程學(xué)院,江蘇 徐州221008;3.新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 石油天然氣精細(xì)化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊 830046)
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)和工業(yè)化不斷發(fā)展,水體富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題引起越來(lái)越多的重視。 過(guò)量的氮元素進(jìn)入地表水體,易造成藻類等快速繁殖,導(dǎo)致水中溶解氧降低,進(jìn)而導(dǎo)致水質(zhì)惡化,魚(yú)類等生物死亡,控制過(guò)量的氮進(jìn)入水環(huán)境是目前關(guān)注的熱點(diǎn)。 水中氮元素去除方法主要有生物法、化學(xué)法、吸附法等,其中吸附法是一種有效地去除水中氮的方法,具有速率快、占地小、工藝簡(jiǎn)單、去除率高等優(yōu)點(diǎn)[1-3]。
生物炭作為一種吸附材料,來(lái)源廣、 制備較簡(jiǎn)單,其自身的物理、化學(xué)特質(zhì)使其具備特殊的孔隙結(jié)構(gòu)以及較大的比表面積,具有良好的吸附性能,成為研究的熱點(diǎn)[4-7]。 研究發(fā)現(xiàn),溫度、pH 值、吸附時(shí)間、投加量等操作因素對(duì)生物炭去除水中氨氮具有一定影響,因此,如何設(shè)置最佳操作條件有待進(jìn)一步研究[1,5-7]。響應(yīng)曲面法是指將體系中相應(yīng)作為1 個(gè)或多個(gè)因素的函數(shù),運(yùn)用圖形直觀地將各因素對(duì)實(shí)驗(yàn)影響情況構(gòu)建模型,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化的方法[8]。
本研究選用竹子作為生物炭來(lái)源,并通過(guò)高溫煅燒法制備生物炭,采用響應(yīng)曲面法研究投加量、吸附時(shí)間及溫度3 個(gè)操作因素對(duì)生物炭吸附水中氨氮的性能優(yōu)化及機(jī)理進(jìn)行研究,旨在為生物炭去除水中污染物性能及優(yōu)化提供一定參考。
本試驗(yàn)選用竹子作為生物炭來(lái)源,經(jīng)過(guò)300 ℃高溫煅燒制備而成。稱取57.285 mg NH4Cl 加入1 000 mL蒸餾水中配置氨氮質(zhì)量濃度為15 mg/L 的模擬廢水(藥劑均來(lái)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。
分別研究各因素對(duì)生物炭去除水中氨氮性能的影響,試驗(yàn)設(shè)置如下:
(1)投加量:選取生物炭投加量分別為0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.50,1.0,2.0 g,在反應(yīng)溫度為25℃、震蕩速率為150 r/min 條件下振蕩120 min;
(2)吸附時(shí)間:選取吸附時(shí)間分別為5,10,20,40,60,80,120,180,240 min,在投加量為1.0 g,反應(yīng)溫度為25 ℃,震蕩速率為150 r/min 條件下振蕩;
(3)溫度:選取溫度分別為20,25,35,45,55,65℃,在投加量為1.0 g,震蕩速率為150 r/min 條件下振蕩120 min。
采用BBD 模型對(duì)試驗(yàn)進(jìn)行研究及優(yōu)化,利用Design-Expert 11.0 組織安排及模型構(gòu)建,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析,通過(guò)求回歸方程,進(jìn)行回歸分析,并對(duì)響應(yīng)曲面法的中心點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn),每個(gè)因素設(shè)置3 個(gè)水平,重復(fù)3 次中心點(diǎn)以檢驗(yàn)試驗(yàn)的重復(fù)性及模型的合理性,進(jìn)而減少試驗(yàn)誤差[8-9]。
探討時(shí)間對(duì)生物炭吸附量的影響,將試驗(yàn)中各吸附時(shí)間點(diǎn)吸附劑量代入準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)、 準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。
準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程:
準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程:
式中:Qt為吸附時(shí)間為t 時(shí)刻的吸附量,mg/g;Qe為生物炭吸附平衡時(shí)的吸附量,mg/g;k1,k2為一級(jí)、二級(jí)的相關(guān)速率常數(shù);t 為吸附時(shí)間,min。
研究投加量、吸附時(shí)間、溫度對(duì)生物炭去除氨氮性能的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1 不同影響因素對(duì)生物炭去除氨氮效率的影響
由圖1(a)可以看出,隨著投加量增加,生物炭對(duì)氨氮去除性能呈上升趨勢(shì),在投加量為0.05~1.0 g 時(shí),去除效果上升速率較快,這是因?yàn)殡S著投加量增加,提供大量的吸附點(diǎn)位和基團(tuán),去除速率較快;當(dāng)投加量為1.0~2.0 g 時(shí),生物炭去除速率較慢,可能是因?yàn)樵谝欢舛认?,生物炭上有效吸附點(diǎn)位隨之減少,對(duì)氨氮吸附性能也降低,影響去除率[10]。 投加量為1.0 g 時(shí),生物炭的吸附量基本達(dá)到飽和。
由圖1(b)可以看出,隨著吸附時(shí)間延長(zhǎng),去除率增速由快變緩。 在0~80 min 時(shí),由于反應(yīng)初期,生物炭提供大量的吸附點(diǎn)位,容易克服吸附阻力,因此初期反應(yīng)速率較快,但在80 min 之后增長(zhǎng)速率較慢,因?yàn)樯锾可嫌行近c(diǎn)位隨之減少,對(duì)氨氮的吸附也隨之減少,去除率增速變緩,接近平衡。 在110~240 min 吸附趨于平衡,120 min 時(shí)吸附率達(dá)到48.8%,為平衡吸附量。 沈州等[10]研究發(fā)現(xiàn),生物炭對(duì)礦山尾水氨氮吸附在75 min 時(shí)達(dá)到平衡,與本文結(jié)論略有差異。
由圖1(c)可以看出,隨著反應(yīng)溫度升高,生物炭對(duì)水中氨氮吸附效率先升后降。當(dāng)溫度為20~35℃時(shí),由于溫度升高,水中氨氮分子運(yùn)動(dòng)加快,增加了與生物炭吸附點(diǎn)位的結(jié)合,吸附速率進(jìn)一步升高,氨氮去除率從35%上升到45%;但當(dāng)溫度升高為35~65 ℃時(shí),分子運(yùn)動(dòng)速率不斷加快,與此同時(shí)生物炭的孔徑也在不斷增大,所吸附得氨氮可能又釋放至水體中,造成去除速率降低。 有研究表明,一定程度下,生物炭對(duì)氨氮的吸附是自發(fā)的,溫度升高有助于生物炭對(duì)氨氮的吸附[11]。
通過(guò)以上研究結(jié)論,可確定后續(xù)響應(yīng)中心點(diǎn)的最佳投加量、吸附時(shí)間、溫度分別設(shè)置為1.075 g,95 min,35 ℃。
2.2.1 模型構(gòu)建及方差分析
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取投加量、吸附時(shí)間、投加量3 個(gè)因素,以氨氮去除率為響應(yīng)值,根據(jù)中心復(fù)合設(shè)計(jì)原理,利用Design-Expert 11.0 軟件進(jìn)行響應(yīng)曲面試驗(yàn)安排及模型構(gòu)建。 響應(yīng)曲面模型水平設(shè)置及BBD 試驗(yàn)安排分別見(jiàn)表1~表2。
表1 響應(yīng)曲面模型因素及水平
表2 Box-Behnken 響應(yīng)面設(shè)計(jì)及結(jié)果
通過(guò)對(duì)表2 中所有試驗(yàn)結(jié)果運(yùn)行,構(gòu)建溫度、吸附時(shí)間及投加量與氨氮去除率之間的二項(xiàng)式模型,采用Design-Expert 11.0 對(duì)試驗(yàn)進(jìn)行多項(xiàng)式的回歸擬合,通過(guò)軟件的分析可以得到該試驗(yàn)擬合多項(xiàng)式方程為:
式中:A 為溫度,℃,B 為吸附時(shí)間,min;C 為投加量,g。
生物炭去除氨氮模型ANOVA 分析結(jié)果見(jiàn)表3。 由表3 可知,擬合模型的F 值為12.15,說(shuō)明該模型對(duì)于污水中氨氮降解的預(yù)測(cè)具有較好的效果;P值為0.001 7,說(shuō)明該模型可靠;失擬項(xiàng)為0.864 3,表明所提出的模型在預(yù)測(cè)相應(yīng)因子方面較合理,可確認(rèn)該模型為可信且有效模型。 變異系數(shù)(CV 值)為3.86%,信噪比為9.346 6(>4),證明試驗(yàn)具有較高的準(zhǔn)確性。 擬合模型的R2為0.939 8,調(diào)整后R2為0.862 5,兩者差異小于0.2,說(shuō)明構(gòu)建模型的合理性。3 個(gè)因素中,投加量P 值小于0.000 1,說(shuō)明投加量對(duì)氨氮去除影響極為顯著,影響顯著性由大到小依次為:投加量>吸附時(shí)間>溫度。
表3 生物炭去除氨氮模型ANOVA 分析
2.2.2 氨氮去除率響應(yīng)曲面結(jié)果與分析
采用三維響應(yīng)曲面圖分析各因素對(duì)生物炭去除污水中的交互作用,結(jié)果見(jiàn)圖2~圖4。
由圖2 可知,吸附時(shí)間為95 min 時(shí),三維響應(yīng)曲面表明隨著溫度升高,氨氮去除率先升后降;隨著投加量增加,氨氮去除率先升后降,投加量較溫度更加陡峭,說(shuō)明投加量對(duì)生物炭去除氨氮性能影響較大,且兩因素交互作用不顯著。 當(dāng)投加量為0.15~1.26 g 時(shí),去除率顯著升高,1.26~2.0 g 時(shí),去除率有所下降,與單因素試驗(yàn)中所得結(jié)果一致;投加量為0.89~1.26 g,溫度為35~40 ℃時(shí)可達(dá)到最好的去除效果。
圖2 溫度和投加量三維圖
由圖3 可知,溫度為35 ℃時(shí),隨著投加量增加氨氮去除率先升后降,隨著吸附時(shí)間延長(zhǎng),氨氮去除率先升后降,投加量對(duì)生物炭去除氨氮性能影響較大,且兩因素交互作用不顯著。在投加量為1.26 g 左右,吸附時(shí)間為78~112 min 時(shí),整體去除效果較好,吸附時(shí)間為10~44 min 時(shí)對(duì)氨氮去除率有顯著影響,在44~180 min 時(shí),吸附率變化趨于平緩。
圖3 吸附時(shí)間與投加量三維圖
由圖4 可知,投加量為1.075 g 時(shí),生物炭去除水中氨氮性能的最佳的吸附時(shí)間范圍為78 ~ 112 min,最佳溫度范圍為30~35 ℃。 溫度、時(shí)間對(duì)氨氮去除效率影響的三維圖形較其因素變化較緩,等高線也較為稀疏,因此溫度與吸附時(shí)間對(duì)生物炭去除水中氨氮作用不顯著。
圖4 溫度與吸附時(shí)間三維圖
綜上分析,對(duì)生物炭去除水中氨氮性能進(jìn)行優(yōu)化可得到:初始氨氮質(zhì)量濃度為15 mg/L,振蕩速率為150 r/min 時(shí),在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,實(shí)際去除率分別為50.54%,50.54%和48.27%,平均去除率(49.78%)接近理論預(yù)測(cè)值(51.2%),模擬結(jié)果較好。模型參數(shù)見(jiàn)表4。
為研究生物炭去除氨氮的吸附速率及機(jī)理,使用1.0 g 生物炭處理50 mL 氨氮質(zhì)量濃度為15 mg/L的廢水,在溫度為25 ℃,振蕩速率為150 r/min 條件下,分別恒溫振蕩5,10,20,40,60,80,120,180,240 min,測(cè)量廢水中氨氮濃度。 代入公式1~ 公式2 對(duì)動(dòng)力學(xué)模型擬合,模擬結(jié)果見(jiàn)圖5,各參數(shù)見(jiàn)表5。
圖5 吸附動(dòng)力學(xué)模型
表5 動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)
由表5 可知,生物炭吸附氨氮準(zhǔn)一級(jí)與準(zhǔn)二級(jí)的吸附模型中吸附氨氮的最大量分別為0.389 8,0.408 3 mg/g,試驗(yàn)所得的最大吸附平衡量為0.40 mg/g。 模型中R2越接近1 越表明擬合的效果越好,準(zhǔn)二級(jí)的R2為0.970 2 明顯大于準(zhǔn)一級(jí)(0.898 3),表明生物炭去除水中氨氮更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué),該反應(yīng)為物理化學(xué)吸附反應(yīng),前期進(jìn)行的是物理吸附,后期進(jìn)行化學(xué)吸附,但主要為化學(xué)吸附即生物炭表面的基團(tuán)與氨氮粒子結(jié)合,當(dāng)結(jié)合位點(diǎn)飽和時(shí)即達(dá)到最大吸附平衡量[1-2,12-14]。
設(shè)置試驗(yàn)條件為:生物炭1.0 g,水樣50 mL,溫度25 ℃,以150 r/min 的轉(zhuǎn)速振蕩120 min,對(duì)不同氨氮初始濃度的廢水進(jìn)行吸附試驗(yàn),以Freundlich和Langmuir 吸附等溫線對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行模擬。 公式為:
Freundlich 等溫方程:
Langmuir 等溫方程:
式中:Qe為吸附平衡時(shí)的吸附量,mg/g;Qm為最大吸附量,mg/g;ce為吸附平衡時(shí)氨氮的剩余質(zhì)量濃度,mg/L;n 為吸附劑吸附的強(qiáng)度;KF為表面強(qiáng)度常數(shù),L/mg;KL為表面強(qiáng)度常數(shù),L/mg;
同時(shí),通過(guò)吸附因子RL值可以有效地判斷吸附有利與否[15-16],當(dāng)RL為0~1 之間,吸附為優(yōu)惠吸附(過(guò)程為自發(fā)的);當(dāng)RL>1 時(shí),吸附為非優(yōu)惠吸附(過(guò)程無(wú)法自發(fā)進(jìn)行);當(dāng)RL=0 時(shí),吸附為不可以吸附[15-16]。
式中:RL為吸附因子;C0為溶液中氨氮初始質(zhì)量濃度,mg/L。
對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行Freundlich 和Langmuir 等溫模型進(jìn)行擬合,結(jié)果見(jiàn)圖6;通過(guò)擬合出來(lái)的方程計(jì)算出方程中具體參數(shù),結(jié)果見(jiàn)表6。
表6 Langmuir 與Freundlich 參數(shù)
圖6 等溫吸附模型
由表6 可知,Langmuir 模型的R2(0.977 3)明顯大于Freundlich 模型 (0.9528),Langmuir 模型更適用于試驗(yàn),說(shuō)明材料表面吸附點(diǎn)分布較為均勻;RL小于1,說(shuō)明吸附為優(yōu)惠吸附,整個(gè)過(guò)程為自發(fā)進(jìn)行[7],通過(guò)Langmuir 模型分析可得到最大吸附量為2.386 4 mg/g,Langmuir 是建立在單分子層吸附的原理上,通常假定吸附劑表面的吸附位點(diǎn)十分均勻,此類吸附往往涉及化學(xué)吸附,而Freundlich 出發(fā)點(diǎn)為吸附點(diǎn)位不均勻,試驗(yàn)中生物炭表面的吸附位點(diǎn)較均勻分布的單層吸附,且可能涉及化學(xué)吸附,同時(shí)吸附結(jié)束達(dá)到平衡之后,被生物炭吸附的氨氮均分布在炭孔結(jié)構(gòu)的表面上,繼續(xù)接觸吸附量則不再增加[15-18]。生物炭對(duì)氨氮的吸附主要在表面進(jìn)行,依靠吸附劑表面豐富的表面官能團(tuán)和大的比表面積,使得吸附質(zhì)在其表面點(diǎn)位上富集[1,13,19-20]。這與動(dòng)力學(xué)研究結(jié)論一致。
(1)隨著投加量增加,竹炭生物炭對(duì)污水中氨氮去除效率呈上升趨勢(shì);隨著吸附時(shí)間延長(zhǎng),去除率先快速增加,后增速變緩;隨著反應(yīng)溫度升高,去除率先增后減。 后續(xù)響應(yīng)曲面試驗(yàn)中心點(diǎn)分別為投加量1.075 g,吸附時(shí)間95 min,反應(yīng)溫度35 ℃;
(2) 通過(guò)方差分析發(fā)現(xiàn)擬合模型的F 值為12.15,P 值為0.001 7,失擬項(xiàng)為0.864 3,表明該模型可信且有效,投加量對(duì)氨氮去除影響極為顯著,影響顯著性由大到小依次為:投加量>吸附時(shí)間>溫度;
(3)吸附動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明試驗(yàn)吸附過(guò)程更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué),即吸附以化學(xué)吸附為主;
(4)通過(guò)等溫吸附試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Langmuir 模型更適用于試驗(yàn),說(shuō)明生物炭表面的吸附位點(diǎn)較均勻分布,吸附結(jié)束達(dá)到平衡之后,被生物炭吸附的氨氮都分布在炭孔結(jié)構(gòu)的表面上,繼續(xù)接觸吸附量則不再增加。