劉元芬,葉星辰,王糾
(1.江蘇衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院,江蘇 南京 211800;2.廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510006;3.廣東藥科大學(xué)新藥研發(fā)中心,廣東 廣州 510006;4.廣東省藥物緩控釋制劑工程技術(shù)研究中心,廣東 廣州 510006;5.廣東省局部精準(zhǔn)藥物遞藥制劑工程技術(shù)研究中心,廣東 廣州 510006)
阿伐那非(avanafil)是一種口服速效的高選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,能抑制環(huán)磷酸鳥苷在體內(nèi)的代謝,從而使平滑肌的舒張作用得以加強(qiáng),陰莖的血流量增加,進(jìn)而幫助勃起,用于治療男性勃起功能障礙(ED)[1-3]。阿伐那非具有與其他PDE5 抑制劑相同的作用機(jī)制,但口服吸收更快,大多數(shù)ED患者在使用本品后0.5 h內(nèi)即能成功進(jìn)行性生活,等效或優(yōu)于目前市場(chǎng)上的其他PDE5 抑制劑[4],如西地那非(商品名:偉哥)、伐地那非(商品名:艾力達(dá))、他達(dá)拉非(商品名:西力士)等。美國FDA 于2012 年4月批準(zhǔn)阿伐那非上市,并于2013年由Vivus 授權(quán)Auxilium 在美國進(jìn)行銷售,商品名為Stendra[5]。
阿伐那非原研藥(C23H26ClN7O3)結(jié)構(gòu)為(S)-4-[(3-氯-4-甲氧基芐基)氨基]-2-[2-(羥甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺。阿伐那非在合成過程中引入L-脯胺醇手性分子,得到中間體4-[(3-氯-4-甲氧基苯基)甲氨基]-2-[(S)-2-羥甲基吡咯-1-基]嘧啶-5-羧酸乙酯(中間體3,圖1),因此在結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性分子中心,構(gòu)型為S型,其結(jié)構(gòu)和R型對(duì)映異構(gòu)體結(jié)構(gòu)見圖2[6-8]。
圖1 阿伐那非手性結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生Figure 1 Formation of avanafil isomers
圖2 阿伐那非(A)與阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體(B)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Figure 2 The chemical structure of S-avanafil(A)and R-avanafil(B)
阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體雖然與阿伐那非分子式相同,但S型是活性成分,R型對(duì)映異構(gòu)體卻是合成中的雜質(zhì)。目前,關(guān)于阿伐那非的含量測(cè)定方法已有文獻(xiàn)報(bào)道[9-13],但未見有采用HPLC 法測(cè)定阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體的報(bào)道,因此,本文擬建立HPLC法對(duì)阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行測(cè)定,為阿伐那非仿制藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和上市研究提供參考。
Agilent 1100 高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);Agilent g1314A VWD 檢測(cè)器(美國安捷倫公司);CHIRALCEL OD-H 色譜柱(日本DAICEL 大賽璐公司,Lot:No.ODH0CE-PH042,5 μm,4.6 mm×250 mm);ME104 電子分析天平(瑞士梅特勒,十萬分之一)。
乙醇(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);正己烷(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);L-脯胺醇(分析純,泰州精英化成醫(yī)藥科技有限公司);水為娃哈哈純凈水;阿伐那非對(duì)照品(批號(hào):20180802,供含量測(cè)定用)、阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品(批號(hào):20181029,供含量測(cè)定用)和阿伐那非樣品(批號(hào)20180804、20180806、20180808、20180810、20180813、20180815)均為自制。
Agilent 1100 高效液相色譜儀;Agilent g1314A VWD 檢 測(cè) 器;Agilent Chemstation 色 譜 工 作 站;CHIRALCEL OD-H 色譜柱;流動(dòng)相:正己烷-乙醇(體積比82∶18);檢測(cè)波長:233 nm;柱溫:25 ℃;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:20 μL。
阿伐那非供試品溶液:取制備的阿伐那非原料藥適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1 mL約含阿伐那非400 μg的溶液。
阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品儲(chǔ)備液A:取阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1 mL 約含阿伐那非対映異構(gòu)體400 μg的溶液。
阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品溶液:取阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品儲(chǔ)備液A 0.5 mL,置100 mL量瓶中,加無水乙醇稀釋制成每1 mL約含阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體2 μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液:精密稱取阿伐那非和阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體適量,置同一容量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1 mL約含阿伐那非400 μg、阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體2 μg的混合溶液。
阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體專屬性試驗(yàn)溶液:取阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品儲(chǔ)備液A 1.0 mL,置100 mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至含阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體4 μg/mL。
精密吸取空白溶液、阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體專屬性試驗(yàn)溶液和系統(tǒng)適用性溶液各20 μL 注入液相色譜儀,記錄色譜圖,結(jié)果見圖3??梢?,阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體和阿伐那非的保留時(shí)間分別為24.32 min和21.14 min,兩者達(dá)到有效分離,分離度為2.4,理論塔板數(shù)為4745,表明方法專屬性好。
圖3 阿伐那非異構(gòu)體專屬性試驗(yàn)圖譜Figure 3 Chromatogram of specificity test
分別考察流動(dòng)相比例、流速、波長和柱溫等因素以調(diào)整色譜條件,精密量取阿伐那非供試品溶液和系統(tǒng)適用性溶液各20 μL 注入液相色譜儀,記錄色譜圖,考察異構(gòu)體分離情況,結(jié)果見表1??梢?,對(duì)原色譜條件中的波長、柱溫、流速及流動(dòng)相比例在一定范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整,系統(tǒng)適用性溶液中對(duì)映異構(gòu)體與阿伐那非主成分色譜峰間的分離無明顯差異,分離度大于1.5,溶液中對(duì)映異構(gòu)體檢測(cè)質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.42%;阿伐那非供試品溶液中均未檢出對(duì)映異構(gòu)體,雜質(zhì)檢出無明顯差異。
表1 耐用性試驗(yàn)結(jié)果Table 1 Results of durability test
阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)限(LOD)和定量限(LOQ)按“2.1”項(xiàng)下色譜條件,根據(jù)信噪比法確定。用無水乙醇逐級(jí)稀釋成不同濃度進(jìn)行測(cè)定,當(dāng)峰面積為9.67,其信噪比為10 左右,這時(shí)計(jì)算的濃度即為最低定量限濃度,當(dāng)信噪比為3 左右時(shí)即為最低檢測(cè)限濃度。結(jié)果測(cè)得阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體的定量限為0.10 μg/mL,檢測(cè)限為0.033 μg/mL。
精密稱取阿伐那非及其對(duì)映異構(gòu)體各約10 mg,分別置2個(gè)20 mL量瓶中,用乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密移取1.0 mL,置同一50 mL量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為線性溶液儲(chǔ)備液。分別精密移取0.1、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0、6.0 mL 置9 個(gè)10 mL 量瓶中,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為線性關(guān)系考察溶液。
按“2.1”項(xiàng)下色譜條件,精密量取各線性溶液20 μL 注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、以峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果顯示,阿伐那非質(zhì)量濃度在0.10~6.05 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積成線性相關(guān),線性方程為Y=76.757X+2.8889,r=0.9999;阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體質(zhì)量濃度在0.10~6.03 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積成線性相關(guān),線性方程為Y=77.23X+2.592,r=0.9999。線性方程截距均小于100%響應(yīng)值的20%,響應(yīng)因子RSD 值小于10%,表明線性關(guān)系良好,符合試驗(yàn)要求。
按“2.1”項(xiàng)色譜條件,分別于0、1、2、4、8、12、24 h精密量取阿伐那非供試品溶液及阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品溶液各20 μL 注入液相色譜儀,記錄色譜圖,考察供試品溶液及異構(gòu)體溶液的穩(wěn)定性。結(jié)果顯示,阿伐那非供試品溶液室溫下放置24 h,主峰峰面積未見明顯減小,峰面積RSD值為0.32%,同時(shí)未檢出阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體;阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體溶液室溫放置24 h,主峰峰面積未見明顯減小,峰面積RSD值為0.42%,表明在該檢測(cè)色譜條件下,阿伐那非及其對(duì)映異構(gòu)體溶液室溫條件下24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
精密吸取阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品溶液20 μL注入液相色譜儀,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,連續(xù)進(jìn)樣6 針,測(cè)定峰面積平均值及計(jì)算RSD 值,結(jié)果顯示峰面積平均值為32.97,RSD 值為1.9%,表明方法重現(xiàn)性良好。
為了考察隨機(jī)變動(dòng)的因素對(duì)精密度的影響,中間精密度試驗(yàn)由甲、乙兩人分別獨(dú)立建立系統(tǒng),使用同品牌不同的儀器,在不同的日期,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定同一批阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品溶液濃度,結(jié)果測(cè)得峰面積RSD 值均低于1%,表明方法中間精密度較好。
精密稱取阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體對(duì)照品,依法配置成質(zhì)量濃度約為0.5 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)母液,然后分別精密移取該標(biāo)準(zhǔn)母液0.32、0.40、0.48 mL 置100 mL量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為回收率試驗(yàn)80%(低)、100%(中)及120%(高)溶液。稱取阿伐那非對(duì)照品約10 mg,置25 mL 量瓶中,平行稱取9 份,分別用上述回收率低、中、高溶液溶解并稀釋至刻度,每個(gè)濃度平行配制3份,分別精密量取20 μL 注入液相色譜儀,記錄色譜圖,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程按外標(biāo)法計(jì)算回收率。結(jié)果見表2??梢?,低、中、高質(zhì)量濃度的阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體溶液的回收率在97.21%~100.41%范圍內(nèi),RSD均小于1.0%,表明方法準(zhǔn)確度較好,符合方法學(xué)考察要求。
表2 阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體回收率試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of recovery test of avanafil isomer
取6 批樣品(20180804、20180806、20180808、20180810、20180813、20180815),按“2.2”項(xiàng)方法配制阿伐那非供試品溶液,精密量取20 μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。由于阿伐那非異構(gòu)體的含量低于檢測(cè)限,6批樣品均未檢測(cè)出對(duì)映異構(gòu)體。
阿伐那非和阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體以正己烷-乙醇(體積比82∶18)為溶劑,在200~400 nm 波長范圍進(jìn)行紫外掃描,結(jié)果顯示阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體在233 nm 波長處有最大吸收,阿伐那非在236、266、310 nm 波長處有最大吸收。因此,確定233 nm 為檢測(cè)波長。
阿伐那非為S型異構(gòu)體,其對(duì)映異構(gòu)體為R 型。經(jīng)檢測(cè)阿伐那非的旋光度為-78~-84o,阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體旋光度為78~84o。少量對(duì)映異構(gòu)體對(duì)旋光度的影響不顯著,對(duì)阿伐那非質(zhì)量控制時(shí),在其旋光度檢測(cè)合格后再通過HPLC 法進(jìn)行檢測(cè),可以更加準(zhǔn)確地控制阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體的量。
對(duì)映體具有相同的物理性質(zhì)(如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度)、熱力學(xué)性質(zhì)(如自由能、焓、熵)和化學(xué)性質(zhì)等,但它們對(duì)偏振光的作用不同(比旋光度數(shù)值相同,方向相反)、對(duì)生物體的活性不同。雖然目前尚缺乏阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)的毒性和活性試驗(yàn)研究報(bào)道,很多雜質(zhì)分析試驗(yàn)也并未將阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體列為雜質(zhì)項(xiàng)進(jìn)行分析,但是二者在活性、藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)方面可能存在差異,臨床一般以單一對(duì)映體給藥,因此對(duì)阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制,可以提高藥品阿伐那非的質(zhì)量純度和療效。
本文采用手性柱HPLC法檢測(cè)阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體,結(jié)果顯示該方法測(cè)定阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體精密度、準(zhǔn)確度高,在0.10~6.03 μg/mL 質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好,同時(shí)方法檢測(cè)限和定量限均能滿足測(cè)定要求,表明該方法是一種簡單、快速測(cè)定阿伐那非對(duì)映異構(gòu)體的分析方法,適應(yīng)于阿伐那非異構(gòu)體的檢測(cè)和限度控制。
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào)2022年3期