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不同劑量瑞馬唑侖全麻誘導對老年患者鎮(zhèn)靜深度及血流動力學的影響

2022-06-14 05:37王蕓蘇俊宏
系統(tǒng)醫(yī)學 2022年5期
關鍵詞:全麻插管氣管

王蕓,蘇俊宏

江蘇省如皋市博愛醫(yī)院麻醉科,江蘇如皋 226500

隨著人口老齡化進程的加快,老年全麻手術病例不斷增加,由于患者年齡大,心血管系統(tǒng)調節(jié)能力以及應激能力弱,故在麻醉誘導與氣管插管期間容易發(fā)生明顯的血流動力學指標波動,增加心腦血管意外的風險,故有必要探討理想的麻醉誘導藥物[1-2]。瑞馬唑侖屬于新型超短效苯二氮卓類藥物,可對γ-氨基酸丁酸(GABA)受體產生作用,抑制神經元,促使機體鎮(zhèn)靜、遺忘等[3-4]。研究指出,瑞馬唑侖在0.075~0.3 mg/kg范圍內,隨著劑量的遞增能夠促使鎮(zhèn)靜深度不斷增加,對循環(huán)系統(tǒng)影響小,用藥安全可靠,但在具體劑量的選用上,仍然存在一定的爭議,尚無用于老年患者全麻誘導的推薦劑量[5-6]?;诖?,該研究選擇該院2020年5月—2021年2月收治的全麻手術治療的老年患者91例,比較瑞馬唑侖0.3 mg/kg與0.2 mg/kg誘導對患者鎮(zhèn)靜深度以及血流動力學的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇該院收治的91例老年全麻手術患者為研究對象。納入標準:①滿足全麻手術指征[5];②年齡65歲以上;③美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級I~Ⅱ級;④對研究知情同意。

排除標準:①既往嚴重心腎等臟器功能不全者;②合并自身免疫系統(tǒng)疾病者;③長期使用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物者;④既往精神疾病史或近期遭遇重大變故者;⑤瑞馬唑侖用藥禁忌證者。

根據麻醉誘導方案不同將患者分為對照組與研究組。對照組中男25例,女20例;年齡65~83歲,平均(74.26±5.10)歲;體質指數18.76~27.60 kg/m2,平均(22.41±1.07)kg/m2。研究組中男26例,女20例;年齡65~85歲,平均(73.95±5.05)歲;體質指數18.82~27.74 kg/m2,平均(22.38±1.15)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究通過醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2 方法

所有患者均常規(guī)進行全麻手術,在入室后維持安靜仰臥5 min,開放外周靜脈通路,進行心電監(jiān)護、腦電雙頻指數(BIS)監(jiān)護等,誘導前去氮給氧3 min,氧流量5 L/min。對照組在全麻誘導時靜脈推注泩射用甲苯酸瑞馬唑侖(國藥準字H20190034;規(guī)格:36 mg)0.2 mg/kg,30 min內完成操作。研究組則在全麻誘導時靜脈推注瑞馬唑侖0.3 mg/kg,30 min內完成操作。在BIS<60后,繼續(xù)靜脈推注維庫溴銨(規(guī)格:4 mg)0.2 mg/kg與枸櫞酸舒芬太尼注射液(國藥準字H2011 3509,規(guī)格:1 mL:50μg)4μg/kg,密切監(jiān)護,在達到氣管插管條件后進行插管操作即可。兩組患者在麻醉誘導過程中均密切監(jiān)護,如果BIS值持續(xù)>60,可靜脈注射瑞馬唑侖,每次0.05 mg/kg,間隔給藥時間控制在1 min以上。如果3次注射仍然未達到要求,可聯(lián)合使用其他麻醉誘導藥物干預。期間如MAP升高20%以上,需要靜脈推注烏拉地爾(國藥準字H20040501;規(guī)格:5 mL:25 mg)5 mg,如降低20%以下,可靜脈推注麻黃堿(國藥準字H32020051;規(guī)格:1 mL:30 mg)3 mg。對心率效率50次/min,可靜推阿托品(國藥準字H4402 4022;規(guī)格:1 mL:5 mg)0.25 mg。對血氧飽和度90%以下者,面罩加壓輔助呼吸。期間做好監(jiān)護與記錄工作。

1.3 觀察指標

①兩組鎮(zhèn)靜深度比較,指標設定為腦電雙頻指數(BIS)、改良警覺/鎮(zhèn)靜(MOAA/S)評分,于麻醉誘導前與氣管插管后評價。BIS值[7-8]范圍0~100,BIS值越低鎮(zhèn)靜深度越深,20~60為理想鎮(zhèn)靜深度。MOAA/S評分[9-10]1~5分,分值越高鎮(zhèn)靜深度越深,3~4分為理想鎮(zhèn)靜深度。②兩組血流動力學指標比較,指標設定為平均動脈壓與心率,記錄麻醉誘導前與氣管插管后的監(jiān)護儀數值進行分析。③兩組不良事件比較,常見追加藥物、血壓異常、注射痛、心動過緩等。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析,符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者鎮(zhèn)靜深度比較

麻醉誘導前,兩組BIS值與MOAA/S評分對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。氣管插管后,研究組BIS值小于對照組,MOAA/S評分大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者鎮(zhèn)靜深度比較(±s)

表1 兩組患者鎮(zhèn)靜深度比較(±s)

組別BIS值麻醉誘導前 氣管插管后MOAA/S評分(分)麻醉誘導前 氣管插管后對照組(n=45)研究組(n=46)t值P值91.26±4.38 92.08±4.50 0.881 0.381 64.25±8.60 58.73±7.53 3.260 0.002 1.31±0.10 1.28±0.11 1.360 0.177 3.06±0.69 3.55±0.42 4.102<0.001

2.2 兩組患者血流動力學指標比較

麻醉誘導前與氣管插管后,兩組心率、平均動脈壓水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組患者血流動力學指標比較(±s)

表2 兩組患者血流動力學指標比較(±s)

組別心率(次/min)麻醉誘導前 氣管插管后平均動脈壓(mmHg)麻醉誘導前 氣管插管后對照組(n=45)研究組(n=46)t值P值74.58±9.25 75.16±9.07 0.302 0.763 77.52±9.11 78.05±8.66 0.285 0.777 102.41±10.35 101.98±11.05 0.192 0.849 95.44±8.74 94.83±7.66 0.354 0.724

2.3 兩組患者不良事件發(fā)生率比較

研究組不良事件發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者不良事件發(fā)生率比較[n(%)]

3 討論

目前隨著國內居民生活質量、醫(yī)療技術水平的提升,老年人數不斷增加。老年患者普遍合并較多基礎疾病,對手術、麻醉的耐受能力弱,故在全麻手術期間容易發(fā)生血流動力學指標波動,增加心腦血管意外的風險,對此需要積極探討有效的麻醉誘導方案[11-12]。目前臨床常用的靜脈麻醉誘導藥物較多,如丙泊酚、依托咪酯、咪達唑侖等,該類藥物臨床應用各有其優(yōu)劣,故有必要探討更為理想的誘導藥物以及用藥方案[13-14]。瑞馬唑侖屬于新型水溶性超短效靜脈麻醉藥物,能夠降低神經元的興奮性,在1 min左右即可達到血藥濃度峰值,不經肝臟代謝,在體內無蓄積作用,平均滯留時間短,僅為咪達唑侖的1/7,代謝產物唑侖丙酸,基本無藥理活性,可經腎臟代謝[15-16]。瑞馬唑侖作為新型鎮(zhèn)靜藥物,集合了咪達唑侖與丙泊酚的優(yōu)點,并減少了兩種藥物的缺陷,起效迅速,作用時間短,對機體刺激小,對呼吸循環(huán)系統(tǒng)以及血流動力學指標的影響小,誘導平穩(wěn),適用于老年患者的全麻誘導[17]。但臨床研究中,對瑞馬唑侖的推薦劑量仍然缺乏可靠的臨床實驗支持,普遍認為其在0.075~0.3 mg/kg范圍內,隨著劑量的遞增,能夠促使鎮(zhèn)靜加深。

為了探討瑞馬唑侖用于老年全麻手術患者麻醉誘導的適宜劑量,該次研究比較了0.3 mg/kg與0.2 mg/kg誘導的效果差異,研究結果顯示,氣管插管后,研究組BIS指數(58.73±7.53)小于對照組,MOAA/S評分(3.55±0.42)分大于對照組(P<0.05),說明0.3 mg/kg瑞馬唑侖能夠獲得理想的鎮(zhèn)靜深度。而在血流動力學指標上,兩組各時間節(jié)點的平均動脈壓與心率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示兩種劑量均能夠維持患者血流動力學指標的穩(wěn)定,原因在于瑞馬唑侖在0.075~0.3 mg/kg范圍內對循環(huán)呼吸的影響小,安全性高。研究組瑞馬唑侖追加率為0.00%,低于對照組13.33%(P<0.05),提示0.3 mg/kg瑞馬唑侖能可減少追加麻醉藥物,保障鎮(zhèn)靜效果,降低患者麻醉風險。陳瑜等[18]學者的研究顯示,0.3 mg/kg組瑞馬唑侖追加率為0.00%,低于0.2 mg/kg組的24%(P<0.05),與該研究結果高度一致,進一步證明0.3 mg/kg瑞馬唑侖能可減少追加麻醉藥物,獲得理想的麻醉效果。

綜上所述,對老年全麻手術患者采用0.3 mg/kg瑞馬唑侖進行麻醉誘導鎮(zhèn)靜效果理想,對患者血流動力學指標的影響小,可降低不良事件的發(fā)生風險,用藥安全可靠。

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