施秋潔
如皋磨頭醫(yī)院,江蘇如皋 226500
妊娠是母體孕育胚胎的過程,在該階段母體需要承受胎兒在其體內(nèi)生長發(fā)育,自身的各個系統(tǒng)會發(fā)生一系列變化,部分孕婦無法很好地適應(yīng)該過程,會出現(xiàn)一些孕期疾病, 其中妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥就屬于孕中、后期經(jīng)常出現(xiàn)的并發(fā)癥[1-2]。對于孕婦來講是否可以分娩健康的胎兒與該病之間存在一定聯(lián)系,因此如何在疾病早期進(jìn)行干預(yù)是需要關(guān)注的問題。對妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的疾病引發(fā)原因進(jìn)行分析, 該病的發(fā)生與懷孕后體內(nèi)雌激素水平的升高存在非常密切的聯(lián)系。 雌激素作用于肝細(xì)胞表面的雌激素受體,改變了肝細(xì)胞蛋白的合成;或是肝臟對妊娠期生理性增加的雌激素高度敏感等, 繼而導(dǎo)致該疾病的出現(xiàn)。該疾病會有不同程度的肝臟受損出現(xiàn),因此適時檢查肝功能指標(biāo)對于該病的判斷具有指導(dǎo)意義[3]。 該文選取2017 年1 月—2020 年6 月健康孕婦60 名與60 例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)患者進(jìn)行肝功能指標(biāo)對比,為疾病診斷提供指導(dǎo),現(xiàn)報道如下。
選取在醫(yī)院建檔的健康孕婦60 名納入對照組,同時抽取該時間段內(nèi)妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者60 例納入病患組。該研究通過該院倫理委員會審批。納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床就診資料完整;②精神狀態(tài)正常,可配合研究;③單胎妊娠;④簽署研究知情同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn):①精神類疾病;②合并先天性血壓、臟器疾??;③無臨床完整就診資料;④無法配合研究;⑤未簽署知情同意書[4]。對照組60 名,初產(chǎn)婦47 名、經(jīng)產(chǎn)婦13 名;年齡23~37 歲,平均(27.38±3.25)歲;孕周35~39 周,平均(37.12±1.32)周。 病患組60 例,初產(chǎn)婦45 例、經(jīng)產(chǎn)婦15 例;年齡23~36 歲,平均(27.43±3.21)歲;孕周35~39 周,平均(37.21±1.16)周。 兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組均在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血, 檢查前叮囑研究對象不進(jìn)食、不飲水,保持空腹?fàn)顟B(tài)8~12 h,檢查前不可熬夜,不可服用藥物,在檢查結(jié)束后對兩組總膽汁酸 (TBA)、 總膽紅素 (TBIL)、 直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、堿性磷酸酶(ALP)指標(biāo)進(jìn)行分析,獲取兩組對比數(shù)據(jù)。儀器和試劑包括日立全自動生化分析儀和美康生物試劑及質(zhì)控, 儀器在檢測相關(guān)標(biāo)本前均已通過相關(guān)質(zhì)控檢測。
TBA,ALT,AST,AST/ALT 指標(biāo)評價標(biāo)準(zhǔn): 采集血樣本后進(jìn)行靜置、冷藏、離心,使用全自動生化分析儀獲取血清TBA、ALT、AST、AST/ALT 各指標(biāo)。
TBIL、DBIL、ALP、γ-GT、TC 指 標(biāo) 評 價 標(biāo) 準(zhǔn):TBIL,DBIL,ALP,γ-GT,TC 同樣使用全自動生化分析儀獲取測試結(jié)果。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù), 符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
病患組TBA、ALT、AST、AST/ALT 比值與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。 見表1。
表1 兩組TBA、ALT、AST、AST/ALT 指標(biāo)對比(±s)
表1 兩組TBA、ALT、AST、AST/ALT 指標(biāo)對比(±s)
組別 TBA(μmol/L) ALT(U/L) AST(U/L) AST/ALT對照組(n=60)病患組(n=60)t 值P 值3.45±0.34 66.23±10.65 45.638<0.001 35.34±5.37 134.23±25.47 29.428<0.001 13.45±5.45 146.34±12.54 75.284<0.001 0.36±0.21 1.03±0.14 20.563<0.001
病患組TBIL、DBIL、ALP、γ-GT 與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組TBIL、DBIL、ALP、γ-GT 指標(biāo)對比[(±s),U/L]
表2 兩組TBIL、DBIL、ALP、γ-GT 指標(biāo)對比[(±s),U/L]
組別 TBIL DBIL ALP γ-GT對照組(n=60)病患組(n=60)t 值P 值9.23±6.03 12.34±8.13 2.380 0.019 2.34±2.13 4.23±1.87 5.165<0.001 178.32±13.45 185.12±12.87 2.829 0.005 23.64±7.83 37.45±8.14 9.741<0.001
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥屬于女性妊娠期的一種并發(fā)癥,主要發(fā)生在孕中、孕后期,患者主要的臨床癥狀表現(xiàn)為皮膚瘙癢, 同時伴隨不同程度的黃疸以及皮膚抓痕,并伴有肝功能異常的情況,目前該病發(fā)病原因尚不清晰[5-6]。 該病對于孕婦來講屬于一種良性疾病, 部分患者可以通過血清生化檢查發(fā)現(xiàn)總膽汁酸升高,肝功能異常,孕婦分娩后瘙癢和黃疸的癥狀可以快速消退,肝功能異常也得到控制[7]。 ICP 對胎兒危害較大,可導(dǎo)致早產(chǎn)、新生兒黃疸等多種圍產(chǎn)期并發(fā)癥,因此需要對疾病進(jìn)行及時診斷、及早發(fā)現(xiàn)疾病并進(jìn)行科學(xué)干預(yù)[8-9]。對患者疾病特征進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)肝功能異常的問題較為突出,總膽汁酸、總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、r-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、 堿性磷酸酶等指標(biāo)的檢查對于疾病的判斷可以起到一定的指導(dǎo)意義, 因此可以將其作為疾病判斷的方式,實現(xiàn)疾病的早期干預(yù)[10-11]。
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的發(fā)生與遺傳、 環(huán)境以及雌激素分泌存在一定聯(lián)系, 孕期較高的雌激素水平會導(dǎo)致Na+-K+-ATP 酶的活性降低, 膽汁酸代謝方面出現(xiàn)異常[12]。 研究顯示,肝內(nèi)膽汁淤積必然會導(dǎo)致肝功能異常, 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對于圍產(chǎn)兒會產(chǎn)生不良影響,因此對于該類型孕婦及時進(jìn)行肝功能檢測非常關(guān)鍵,通過檢測與肝臟代謝有關(guān)的多項生化指標(biāo),可從多方面反映肝臟的實際受損情況。林玉蘭等[13]研究中指出,重度ICP 組孕婦總膽紅素(TBIL)(11.21±9.03)U/L 和直接膽紅素(DBIL)(3.46±1.79)U/L水平均明顯高于輕度ICP 組(7.38±4.33)U/L、(2.36±1.67)U/L, 可見肝功能項目在疾病診斷中具有積極作用, 與該文研究結(jié)果存在一致性。 該研究結(jié)果顯示, 病患組的TBIL (12.34±8.13)U/L、DBIL (4.23±1.87)U/L、ALP (185.12±12.87)U/L、γ-GT (37.45±8.14)U/L 均高于對照組 (9.23±6.03)、(2.34±2.13)、(178.32±13.45)、(23.64±7.83)U/L。
在肝功能項目檢查中,TBA 是反映肝臟排泄功能的指標(biāo),患者因為自身膽紅素排泄方面發(fā)生障礙,導(dǎo)致該指標(biāo)升高[14]:ALT 屬肝細(xì)胞胞內(nèi)酶,是反映肝細(xì)胞完整性非常敏感的指標(biāo), 能及時反映膽淤積時肝細(xì)胞的損傷程度[15-16]。AST 更多位于肝細(xì)胞線粒體內(nèi),常與ALT 協(xié)同檢查,更全面地反映肝臟損傷,上述指標(biāo)均屬于直接指標(biāo)。 發(fā)生ICP 時TBIL、DBIL、ALP、γ-GT 亦在一定程度上有異常表現(xiàn), 因受外部因素影響較多,其特異性不如前組指標(biāo)顯著,可將其作為輔助性檢測項目聯(lián)合使用, 對ICP 進(jìn)行更為科學(xué)、準(zhǔn)確、及時的判斷[17-18]。
該研究中,ICP 患者組TBA、ALT、AST、AST/ALT比值與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 病患組TBIL、DBIL、ALP、γ-GT 的檢測值與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜 上 所述,TBA、ALT、AST、AST/ALT 可 作 為 診斷ICP 可靠而實用的指標(biāo),TBIL、DBIL、ALP、γ-GT,TC 等指標(biāo)可作為診斷ICP 的有效補(bǔ)充手段.