王 瑩，孫嘉辰，李 霞，高文遠(yuǎn), 4*

基于建立成分活性權(quán)重函數(shù)的當(dāng)歸酒炙工藝評(píng)價(jià)研究

王 瑩1，孫嘉辰2，李 霞3，高文遠(yuǎn)3, 4*

1.太原科技大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，山西 太原 030024 2.天津商業(yè)大學(xué)，天津 300134 3.天津大學(xué)天津市現(xiàn)代藥物傳遞及功能高效化實(shí)驗(yàn)室，天津 300072 4.青海民族大學(xué)藥學(xué)院，青海 西寧 810007

考察文火120 ℃和中火150 ℃酒炙當(dāng)歸的過(guò)程中成分與凝血酶抑制活性隨時(shí)間的變化規(guī)律，建立成分與活性的權(quán)重函數(shù)，確定最佳酒炙工藝。采用HPLC對(duì)樣品中阿魏酸、5-羥甲基糠醛、對(duì)香豆酸、-藁本內(nèi)酯、咖啡酸、綠原酸、山柰酚、香草醛、原兒茶酸、香草酸、茴香醛11種成分進(jìn)行定量分析，采用凝血酶抑制活性測(cè)定樣品的活血活性，決定系數(shù)（2）表示單體化合物的貢獻(xiàn)率。在炮制12～28 min的過(guò)程中，阿魏酸、綠原酸、香草醛、5-羥甲基糠醛和藁本內(nèi)酯的含量均先增加后降低，其他6種成分的含量沒(méi)有明顯的變化趨勢(shì)。120 ℃制備的酒當(dāng)歸凝血酶抑制活性高于150 ℃制備的樣品，藁本內(nèi)酯的貢獻(xiàn)率最高（2＝0.643 2），其次為阿魏酸。成分群和凝血酶抑制活性的權(quán)重函數(shù)為W＝ 2.6351＋107.2004－40.85011。確定了120 ℃炮制20 min為最佳炮制工藝，驗(yàn)證了傳統(tǒng)炮制中采用文火炮制的科學(xué)性，建立了一種能夠通過(guò)簡(jiǎn)單測(cè)試初步評(píng)估當(dāng)歸及其炮制品整體質(zhì)量的方法。

當(dāng)歸；酒炙；凝血酶抑制活性；權(quán)重函數(shù)；活血活性；阿魏酸；5-羥甲基糠醛；對(duì)香豆酸；-藁本內(nèi)酯；咖啡酸；綠原酸；山柰酚；香草醛；原兒茶酸；香草酸；茴香醛

當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸(Oliv.) Diels的干燥根，具有補(bǔ)血活血的功效，可用于調(diào)經(jīng)止痛，廣泛應(yīng)用于中藥配伍[1]。酒當(dāng)歸的活血作用增強(qiáng)，作為當(dāng)歸的主要炮制品被歷版《中國(guó)藥典》收錄。酒當(dāng)歸的品質(zhì)與其炮制溫度及炮制時(shí)間息息相關(guān)，在傳統(tǒng)炮制理論中，將炮制分為文火（80～120 ℃）、中火（120～150 ℃）和武火（220 ℃）[2]。當(dāng)歸中揮發(fā)性成分含量較高，《中國(guó)藥典》及各省飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)中酒當(dāng)歸均采用文火炮制。中藥飲片多成分、多靶點(diǎn)的特征使其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難以參考化學(xué)藥的標(biāo)準(zhǔn)建立，即僅通過(guò)一種有效成分難以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與生物效價(jià)的統(tǒng)一。中藥飲片中多成分之間的互相影響也導(dǎo)致了量效關(guān)系的復(fù)雜性[3]。因此，選擇中藥飲片的活性成分群，開(kāi)展活性成分-藥效的綜合評(píng)價(jià)，才能更好地評(píng)價(jià)中藥飲片的生物有效性。

目前，酒炙工藝的關(guān)鍵參數(shù)仍缺乏數(shù)據(jù)化，采用文火炮制的科學(xué)性沒(méi)有得到證實(shí)，同時(shí)缺乏成分-藥效集于一體的質(zhì)量評(píng)價(jià)。因此，本實(shí)驗(yàn)主要考察酒當(dāng)歸在文火120 ℃和中火150 ℃炮制時(shí)成分及凝血酶抑制作用隨炮制時(shí)間的變化，建立成分-藥效的權(quán)重函數(shù)，闡明炮制機(jī)制，為建立科學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ)。

1 儀器與材料

1.1 儀器

Agilent 1200 HPLC/6310 MS高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用，美國(guó)安捷倫科技公司；HPLC-PAD，島津LC-2030C 3D系統(tǒng)控制器；Sunrise酶標(biāo)儀，瑞士Tecan公司；RE-200A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，上海亞榮生化儀器廠；CP225D型十萬(wàn)分之一電子分析天平，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司；SN2105T型電磁爐，美的集團(tuán)有限公司；KQ-500E型數(shù)控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司；H1650型離心機(jī)，湖南湘儀有限公司；ZNHW型智能恒溫?cái)?shù)顯電熱套，上海弘懿儀器設(shè)備有限公司。

1.2 材料

對(duì)照品葡萄糖（批號(hào)110833-201205）、沒(méi)食子酸（批號(hào)110831-201204）、藁本內(nèi)酯（批號(hào)111737- 201305）、阿魏酸（批號(hào)110773-201614）、綠原酸（批號(hào)110753-201415）、咖啡酸（批號(hào)110885-200102）、香草酸（批號(hào)110776-200402）、香草醛（批號(hào)100491-201902）、原兒茶酸（批號(hào)110809-201205）、對(duì)香豆酸（批號(hào)140711-200702）、山柰酚（批號(hào)110861-201310）、茴香醛（批號(hào)100147-200302）、5-羥甲基糠醛（5-HMF，批號(hào)111626-201308），質(zhì)量分?jǐn)?shù)均≥98%，購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院。甲醇、磷酸、冰醋酸、濃硫酸、苯酚、Na2CO3購(gòu)自天津江天有限公司；色譜乙腈購(gòu)自天津康科德公司；人原凝血酶、發(fā)光底物S-2238、福林酚購(gòu)自美國(guó)Sigma-Aldrich公司；黃酒購(gòu)自浙江塔牌紹興酒業(yè)有限公司。

當(dāng)歸飲片，批號(hào)YN-1-1，購(gòu)自甘肅天士力中天飲片廠，經(jīng)天津大學(xué)生藥學(xué)科蘇艷芳教授鑒定為傘形科當(dāng)歸屬植物當(dāng)歸(Oliv.) Diels新鮮根莖的炮制加工品，經(jīng)檢測(cè)符合《中國(guó)藥典》2020年版質(zhì)量要求。

2 方法與結(jié)果

2.1 酒當(dāng)歸樣品的制備

取當(dāng)歸飲片2份（各1000 g），各噴灑黃酒100 g并拌勻，悶潤(rùn)1 h[1]。置于炒藥鍋中，溫度分別設(shè)置為120 ℃和150 ℃，預(yù)熱后炒制，在炮制12～28 min時(shí)每2 min取出約30 g樣品，置晾藥盤(pán)內(nèi)放涼。每個(gè)樣品平行制備3份，粉碎機(jī)分別粉碎后，過(guò)60目篩，常溫保存，備用。

2.2 總酚酸含量的測(cè)定

2.2.1 供試品溶液的制備 精密稱取樣品粉末0.1 g，加入5 mL 70%甲醇，超聲提取30 min，放冷，離心，殘?jiān)偌尤? mL 70%甲醇，超聲提取30 min，放冷，離心后合并上清液。上清液用70%甲醇定容于10 mL量瓶中，搖勻后4 ℃保存，用于總酚和11種單體化合物的測(cè)定。

2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱定沒(méi)食子酸對(duì)照品適量，加70%甲醇超聲溶解，配制質(zhì)量濃度為0.4 mg/mL的溶液，分別精密量取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7 mL置于1 mL量瓶中并用70%甲醇定容，搖勻備用。

2.2.3 測(cè)定方法 參考Chen等[4]建立的方法進(jìn)行總酚含量的測(cè)定。取對(duì)照品溶液（50 μL）和Folin- Ciocalteau試劑（15 μL）混勻，3 min后加入Na2CO3溶液（10%，75 μL）和蒸餾水（100 μL）混勻后靜置20 min，于765 nm處測(cè)定吸光度（）值。70%甲醇溶液作為空白對(duì)照。以沒(méi)食子酸對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（），值為縱坐標(biāo)（）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為＝0.042 3＋0.068 7，2＝0.996 7。樣品測(cè)試方法同上，結(jié)果以沒(méi)食子酸當(dāng)量表示。制備的酒當(dāng)歸樣品中總酚含量多高于當(dāng)歸。在炮制溫度為120 ℃和150 ℃時(shí)，總酚含量均隨炮制時(shí)間的增加先升高后降低，分別在炮制22 min和24 min時(shí)含量最高，如圖1-a所示。

2.3 總多糖含量的測(cè)定

2.3.1 供試品溶液的制備 準(zhǔn)確稱取樣品粉末0.5 g，置圓底燒瓶中，加蒸餾水20 mL，加熱回流1 h并濾過(guò)，如上操作重復(fù)提取1次，合并2次濾液置于50 mL量瓶中，并用蒸餾水定容，搖勻備用。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取干燥后的葡萄糖對(duì)照品10 mg，加蒸餾水溶解并定容到100 mL量瓶中。搖勻后分別精密量取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL置于1 mL量瓶中，加蒸餾水定容，搖勻，備用。

圖1 120 ℃和150 ℃當(dāng)歸酒炙過(guò)程中總酚(a) 和總多糖(b) 含量的變化

2.3.3 測(cè)定方法 供試品溶液稀釋100倍后按照苯酚-硫酸法進(jìn)行總多糖含量的測(cè)定[4]，用蒸餾水配制6%苯酚溶液。取葡萄糖對(duì)照品溶液20 μL，6%苯酚溶液20 μL和濃硫酸100 μL混勻后在70 ℃水浴中保溫10 min，冷卻后于490 nm處測(cè)定值，蒸餾水作為空白對(duì)照，以葡萄糖對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（），值為縱坐標(biāo)（），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為＝0.005 9＋0.024 7，2＝0.998 8，樣品總多糖含量按回歸方程計(jì)算。當(dāng)歸酒炙過(guò)程中總多糖含量的變化趨勢(shì)如圖1-b所示。炮制溫度為120 ℃和150 ℃時(shí)，酒當(dāng)歸中總多糖含量均隨炮制時(shí)間的增加先升高后降低，在炮制18 min時(shí)含量最高，炮制時(shí)間超過(guò)24 min時(shí)含量低于當(dāng)歸樣品。

2.4 化合物的定性和定量測(cè)定

2.4.1 化合物的定性分析 采用Agilent 1200 HPLC/6310 MS高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)“2.2.1”項(xiàng)中制備的當(dāng)歸70%甲醇提取物定性分析，質(zhì)譜為電噴霧離子源，分別在正離子（3.0 kV）和負(fù)離子（?2.5 kV）模式下掃描：噴霧氣壓0.20 MPa，樣品錐孔電壓30 V，毛細(xì)管電壓4.0 kV，離子源溫度100 ℃，干燥氣溫度300 ℃，質(zhì)量范圍/100～1000，梯度洗脫條件與HPLC相同。通過(guò)LC-MS結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道[5-7]對(duì)當(dāng)歸中化學(xué)成分進(jìn)行定性分析，總離子流圖如圖2-a、b所示，分析結(jié)果如表1、2所示。LC-MS正離子模式大致推斷出19個(gè)化合物可能的結(jié)構(gòu)信息，主要為揮發(fā)油類；負(fù)離子模式大致推斷出19個(gè)化合物可能的結(jié)構(gòu)信息，主要為酚酸類；阿魏酸在正、負(fù)離子模式下均出峰。

2.4.2 11種單體化學(xué)成分的定量分析

（1）供試品溶液的制備：為“2.2.1”項(xiàng)中制備的70%甲醇提取物。

（2）對(duì)照品溶液的制備：取11種對(duì)照品適量，精密稱定，分別置于棕色量瓶中，加70%甲醇制成藁本內(nèi)酯、阿魏酸、綠原酸、咖啡酸、香草酸、香草醛、原兒茶酸、對(duì)香豆酸、山柰酚、茴香醛、5-羥甲基糠醛質(zhì)量濃度分別為0.167、0.235、0.286、0.342、0.333、0.165、0.146、0.299、0.370、0.166、0.260 mg/mL的溶液，保存于4 ℃，備用。

（3）測(cè)定方法：按照陳健等[8]建立的方法進(jìn)行定量分析。采用島津LC-2030C 3D系統(tǒng)，配備Kromasil 100-5 C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；0.1%甲酸水溶液-乙腈作為流動(dòng)相，梯度洗脫：0～10 min，3%乙腈；10～20 min，3%～10%乙腈；20～35 min，10%～20%乙腈；35～70 min，20%～30%乙腈；進(jìn)樣量10 μL；柱溫30 ℃；體積流量1.0 mL/min；在280、316 nm波長(zhǎng)處同時(shí)檢測(cè)。

圖2 當(dāng)歸70%甲醇提取物負(fù)離子(a)和正離子(b)模式下的總離子流圖

表1 MS/MS負(fù)離子模式鑒定當(dāng)歸中化學(xué)成分

表2 MS/MS正離子模式鑒定當(dāng)歸中化學(xué)成分

當(dāng)歸樣品在波長(zhǎng)為280、316 nm時(shí)的HPLC圖譜如圖3所示。采用外標(biāo)法對(duì)其中的11種化學(xué)成分進(jìn)行定量分析。文火和中火2個(gè)炮制溫度下，阿魏酸、綠原酸、香草醛、5-HMF和藁本內(nèi)酯的含量均先增加后降低，如圖4-a、b所示。對(duì)香豆酸、咖啡酸、山柰酚、香草酸、原兒茶酸、茴香醛6種成分在120、150 ℃炮制過(guò)程中含量沒(méi)有很明顯的變化趨勢(shì)，如圖4-c、d所示。

2.5 凝血酶抑制活性的測(cè)定

2.5.1 供試品溶液的制備 精密量取“2.2.1”項(xiàng)中制備的70%甲醇提取液5 mL，置于50 ℃旋蒸蒸干后，準(zhǔn)確量取50 μL DMSO溶解置于5 mL量瓶中，加入蒸餾水清洗并定容，搖勻后備用。

1-5-羥甲基糠醛 2-原兒茶酸 3-茴香醛 4-綠原酸 5-香草酸 6-咖啡酸 7-對(duì)香豆酸 8-阿魏酸 9-山柰酚 10-Z-藁本內(nèi)酯 11-香草醛

圖4 阿魏酸、香草醛、綠原酸(a)及5-HMF、Z-藁本內(nèi)酯(b)在炮制過(guò)程中含量的變化以及對(duì)香豆酸、咖啡酸、山柰酚、香草酸、原兒茶酸、茴香醛在120 ℃(c)和150 ℃(d)炮制過(guò)程中含量的變化

2.5.2 測(cè)定方法 按照Chuang等[9]建立的方法，用0.9% NaCl水溶液配制凝血酶（1 mg/mL）及發(fā)光底物S-2238（10 mg/mL），樣品倍數(shù)稀釋6個(gè)質(zhì)量濃度。分別精確量取各質(zhì)量濃度樣品溶液150 μL和凝血酶溶液30 μL加入96孔板中混勻。于25 ℃水浴中孵育10 min后加入75 μL S-2238溶液，繼續(xù)孵育10 min，于405 nm處測(cè)定其值。0.9% NaCl代替酶溶液作空白對(duì)照，抑制活性按公式（1）計(jì)算。

抑制率＝1－樣品/空白（1）

空白為空白對(duì)照溶液的值，樣品為當(dāng)歸提取物的值

凝血酶抑制活性以pIC50［pIC50＝?lg(IC50×0.001)，IC50值為抑制率達(dá)到50%時(shí)，化合物的質(zhì)量濃度］值來(lái)表示，結(jié)果如圖5所示。當(dāng)歸的pIC50值為1.585，隨炮制時(shí)間的延長(zhǎng)，酒當(dāng)歸的pIC50值均先增加后減少，分別在炮制18 min和20 min時(shí)pIC50值最高。

圖5 當(dāng)歸及120、150 ℃炒制過(guò)程中酒當(dāng)歸的凝血酶抑制活性

2.6 綜合評(píng)價(jià)模型的建立

按照Chen等[10]建立的方法，以pIC50值最大的樣品作為陽(yáng)性對(duì)照，通過(guò)2，及其他樣品中各化合物濃度與陽(yáng)性對(duì)照樣品中該化合物質(zhì)量濃度的比值計(jì)算得到權(quán)重（W）。以pIC50值為橫坐標(biāo)，W為縱坐標(biāo)作圖得到線性回歸方程，樣品中各成分的權(quán)重系數(shù)及加權(quán)方程如公式（2）所示。

W＝＝×pIC50＋（2）

2為權(quán)重系數(shù)，即單體化合物和凝血酶抑制活性的決定系數(shù)；C為各化合物質(zhì)量濃度；C為凝血酶抑制活性最強(qiáng)的樣品中各化合物質(zhì)量濃度；為化合物的個(gè)數(shù)

采用相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)法對(duì)表3中化合物質(zhì)量濃度與pIC50值擬合得到的一元線性方程進(jìn)行回歸效果檢驗(yàn)，樣品個(gè)數(shù)為19，α＝0.05時(shí)，阿魏酸、藁本內(nèi)酯、茴香醛的質(zhì)量濃度與pIC50值所得的經(jīng)驗(yàn)公式有意義。因此，權(quán)重與單體化合物質(zhì)量濃度的關(guān)系如公式（3）所示。

W＝2.6351＋107.2004－40.85011（3）

1為阿魏酸質(zhì)量濃度，4為藁本內(nèi)酯質(zhì)量濃度，11為茴香醛質(zhì)量濃度

如表3所示，以pIC50值為橫坐標(biāo)，W為縱坐標(biāo)確定當(dāng)歸樣品的凝血酶抑制活性綜合評(píng)價(jià)模型為W＝0.411 8 pIC50－0.579 9，2＝0.701 2（公式4）。權(quán)重與pIC50值的擬合方程相關(guān)系數(shù)＝0.837 4（＜0.01），說(shuō)明得到的經(jīng)驗(yàn)公式有意義。已知當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯、阿魏酸和茴香醛的質(zhì)量濃度，可以通過(guò)公式（3）計(jì)算得到權(quán)重值，再用公式（4）計(jì)算樣品凝血酶抑制活性，即IC50值。

表3 化合物的質(zhì)量濃度及權(quán)重與pIC50值的擬合方程

3 討論

3.1 總酚、總多糖含量變化分析

炮制過(guò)程中的高溫會(huì)破壞當(dāng)歸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)使酚類物質(zhì)不斷溶出，結(jié)合酚類發(fā)生水解成為游離酚使總酚含量增加[11]。酚類物質(zhì)在持續(xù)的高溫下難以保持穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，如綠原酸和3,5-二咖啡?？鼘幩峋鶗?huì)被水解為咖啡酸[12]。結(jié)果表明，酒當(dāng)歸中總酚含量高于當(dāng)歸，150 ℃制備的酒當(dāng)歸其含量低于120 ℃。

酒當(dāng)歸的總多糖含量高于當(dāng)歸，在2個(gè)炮制溫度下均隨炮制時(shí)間的增加先升高后降低，在炮制18 min時(shí)總多糖含量均達(dá)到最高，分別為25.89%和24.11%。以120 ℃炮制過(guò)程中總多糖含量隨炮制時(shí)間的變化趨勢(shì)為例進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)在炮制12 min時(shí)總多糖含量低于當(dāng)歸，主要是由于細(xì)胞中半纖維素和木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定發(fā)生降解，如橡木蒸制后總多糖含量下降，最高可下降36%[13]。在炮制12～18 min，總多糖含量隨炮制時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，主要是由于高溫使細(xì)胞壁被破壞而釋放出多糖[14]。長(zhǎng)時(shí)間的高溫使多糖發(fā)生降解且部分多糖的碳化都會(huì)使多糖含量下降。在150 ℃炮制時(shí)更有益于多糖的快速溶出使得其總多糖的含量略高于120 ℃制備的酒當(dāng)歸。

3.2 11種單體化合物的定量分析

在120、150 ℃炮制時(shí)，阿魏酸含量均先增加后降低。阿魏酸可與阿拉伯木聚糖形成酯鍵結(jié)合于細(xì)胞壁，加熱使酯鍵斷裂，游離的阿魏酸含量逐漸增加。同時(shí)，當(dāng)歸中含有的阿魏酸松柏酯性質(zhì)不穩(wěn)定，高溫條件下易轉(zhuǎn)化為阿魏酸與松柏醇[15]。阿魏酸含量分別在炮制超過(guò)24、22 min時(shí)有所降低，說(shuō)明繼續(xù)加熱其結(jié)構(gòu)被高溫破壞。文獻(xiàn)報(bào)道阿魏酸在光照或升溫時(shí)均會(huì)發(fā)生降解[16]。

香草醛含量隨炮制時(shí)間的延長(zhǎng)呈先升高后降低的趨勢(shì)，均高于當(dāng)歸，是由于木質(zhì)素在高溫時(shí)可降解生成香草醛。木質(zhì)素最佳降解溫度為240～280 ℃[17]，因此150 ℃炮制時(shí)香草醛含量增加更快。綠原酸含量變化與前兩者有相同趨勢(shì)，其含量增加主要是結(jié)合態(tài)轉(zhuǎn)化為游離態(tài)，如大量的共軛酚和結(jié)合酚水解，而后的降低則是加熱過(guò)程中發(fā)生水解和分子內(nèi)酯基的遷移而異構(gòu)化[11]。

5-HMF是由葡萄糖或果糖在加熱過(guò)程中脫水生成的，因此含量會(huì)隨炮制溫度的升高和時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。在150 ℃炮制28 min時(shí)5-HMF含量降低，是由于其分子中含有的醛基和羥甲基可發(fā)生酯化、聚合和水解，分解為乙酰丙酸和甲酸[18]。藁本內(nèi)酯的含量降低，主要是發(fā)生聚合反應(yīng)形成了二聚體，而在炮制18 min時(shí)藁本內(nèi)酯含量有一定增加，可能是二聚體水解[19]。

3.3 凝血酶抑制活性分析

隨著炮制時(shí)間的延長(zhǎng)，酒當(dāng)歸的pIC50值均先增加后減少，分別在炮制18、20 min時(shí)pIC50值較高，主要是由于此時(shí)阿魏酸及藁本內(nèi)酯的含量均較高。120 ℃炮制條件下的酒當(dāng)歸凝血酶抑制活性高于當(dāng)歸，而150 ℃炮制條件下的酒當(dāng)歸多低于當(dāng)歸。文獻(xiàn)報(bào)道酒炙會(huì)減少總揮發(fā)油的含量，但是揮發(fā)油中藁本內(nèi)酯的相對(duì)百分含量增加[19-20]。

從圖5可以看出對(duì)凝血酶抑制活性的貢獻(xiàn)率從高到低依次為-藁本內(nèi)酯、阿魏酸，說(shuō)明阿魏酸、藁本內(nèi)酯是當(dāng)歸活血作用的主要活性成分，茴香醛含量與凝血酶活性呈負(fù)相關(guān)性。其他8種化合物含量與凝血酶抑制活性的決定系數(shù)2均較小，沒(méi)有顯著相關(guān)性。姚藝新[21]通過(guò)灰色關(guān)聯(lián)度分析發(fā)現(xiàn)川芎中藁本內(nèi)酯、洋川芎內(nèi)酯和阿魏酸與活血活性之間有較高的關(guān)聯(lián)系數(shù)。

當(dāng)歸具有補(bǔ)血活血的功效，酒炙后活血活性增強(qiáng)，與其酚酸類、多糖類成分相關(guān)。前期考察了多糖對(duì)凝血酶活性的影響，發(fā)現(xiàn)抑制率較低，而且可能是物理包埋作用，使得酶活位點(diǎn)難以發(fā)揮作用[22]。多糖的活血作用可能主要表現(xiàn)在提高造血能力、抗血小板聚集方面，需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。本實(shí)驗(yàn)考察了當(dāng)歸及120、150 ℃分別炮制12～28 min制備的酒當(dāng)歸共19個(gè)樣品的成分含量和凝血酶抑制活性的變化。本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了傳統(tǒng)炮制中采用文火炮制的科學(xué)性，發(fā)現(xiàn)藁本內(nèi)酯、阿魏酸是發(fā)揮活血作用的主要成分。炮制條件對(duì)于結(jié)合態(tài)阿魏酸到游離態(tài)的轉(zhuǎn)變，及阿魏酸松柏酯分解為阿魏酸均有較大影響，因此，僅以阿魏酸含量為指標(biāo)難以完整地反映當(dāng)歸整體質(zhì)量特征。

本實(shí)驗(yàn)解釋了炮制過(guò)程中主要成分含量和凝血酶抑制活性的變化規(guī)律，建立了成分與凝血酶抑制活性的權(quán)重函數(shù)，使通過(guò)測(cè)定成分含量來(lái)計(jì)算當(dāng)歸及其炮制品的凝血酶抑制活性成為可能，解決了用1種小分子成分難以綜合評(píng)價(jià)中藥飲片質(zhì)量的問(wèn)題。通對(duì)藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的初步研究，為當(dāng)歸和酒當(dāng)歸質(zhì)量的有效評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Quantitative evaluation ofRadix processed with yellow wine based on composition-activity weight function method

WANG Ying1, SUN Jia-chen2, LI Xia3, GAO Wen-yuan3, 4

1.School of Chemical and Biological Engineering, Taiyuan University of Science and Technology, Taiyuan 030024, China 2.Tianjin University of Commerce, Tianjin 300134, China 3.Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery and High-Efficiency, Tianjin University, Tianjin 300072, China 4.College of Pharmacy, Qinghai Minzu University, Xining 810007, China

To investigate the changes of ingredients and thrombin inhibitory activity in the process of wine-roasting Danggui () at 120 ℃and 150 ℃.The weight function of the ingredients and the activity was established, as well as the best roasting process was determined.Quantitative analysis of 11 components in samples, including ferulic acid, 5-hydroxymethylfurfural,-coumaric acid,-ligustilide, caffeic acid, chlorogenic acid, kaempferol, vanillin, protocatechuic acid, vanillic acid, and anisaldehyde, was carried out by HPLC.Thrombin inhibitory activity was used to evaluate the bioactivity of the samples.The values of determination coefficient (2) represented the contribution rate of compounds.During the processing of 12—28 min, the contents of ferulic acid, chlorogenic acid, vanillin, 5-hydroxymethylfurfural and-ligustilide increased first and then decreased, and the others had no obvious trend.Thrombin inhibitory activity ofwine-roasted at 120 ℃ was higher than that of the sample roasted at 150 ℃.The contribution rate of-ligustilide was the highest (2= 0.643 2), followed by ferulic acid.The weight function of compounds and thrombin inhibitory activity was shown asW= 2.6351+ 107.2004－40.85011.The best processing technology was wine-roasted for 20 min at 120 ℃, which verified the scientific of processing with gentle fire in the traditional method.This study established a simple method to evaluate the quality ofand its processed products in the first-level test.

(Oliv.) Diels; stir-frying with yellow wine; thrombin inhibitory activity; weighting function; blood activating activity; ferulic acid; 5-hydroxymethylfurfural;-coumaric acid;-ligustilide; caffeic acid; chlorogenic acid; kaempferol; vanillin; protocatechuic acid; vanillic acid; anisaldehyde

R283.1

A

0253 - 2670(2022)10 - 3014 - 08

10.7501/j.issn.0253-2670.2022.10.011

2021-11-24

天津市科技計(jì)劃項(xiàng)目（19YFZSY00170）；青海省科技計(jì)劃項(xiàng)目（2021-SF-150）；來(lái)晉工作優(yōu)秀博士獎(jiǎng)勵(lì)基金（20212018）；太原科技大學(xué)科研啟動(dòng)基金（20202067）；山西省高等學(xué)?？萍紕?chuàng)新項(xiàng)目（2021L337）

王 瑩（1988—），女，博士，研究方向?yàn)橹兴幣谥?。Tel: 17835114050 E-mail: wangyingwangxing11@163.com

通信作者：李 霞，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事中藥炮制、中藥化學(xué)研究。Tel: (022)87401895 E-mail: lixia2008@tju.edu.cn

高文遠(yuǎn)，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事中藥資源、中藥炮制、中藥化學(xué)研究。Tel: (022)87401895 E-mail: pharmgao@tju.edu.cn

[責(zé)任編輯 鄭禮勝]