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消費級基因檢測再談利弊

2022-05-14 16:17:51柳栩苳
產(chǎn)城 2022年4期
關(guān)鍵詞:測序精準(zhǔn)基因

柳栩苳

基因檢測相關(guān)產(chǎn)品與服務(wù)頻出,但研發(fā)與應(yīng)用整體仍處于起步階段。消費級基因檢測有其價值所在,但消費級基因檢測的深度離嚴(yán)肅醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的基因檢測有不小的差距。當(dāng)本就面臨基因檢測深度不夠高、規(guī)?;y等問題的消費級基因檢測企業(yè)不得已祭出了價格戰(zhàn),該領(lǐng)域的發(fā)展前景更顯混沌。

精準(zhǔn)醫(yī)療,檢測先行

基因檢測技術(shù)涵蓋基因測序、以核酸擴(kuò)增為基礎(chǔ)的PCR技術(shù)、以熒光雜交檢測為基礎(chǔ)的FISH技術(shù)等,基因芯片技術(shù)也與其關(guān)系緊密。其中,基因測序技術(shù)憑借靈敏度高、精度和通量高、價格低廉等優(yōu)勢,成為基因檢測技術(shù)中獲取人體基因組數(shù)據(jù)的主流技術(shù),其產(chǎn)業(yè)鏈上游為測序儀、試劑廠商,中游為基因測序服務(wù)商,下游為終端客戶。當(dāng)前基因測序應(yīng)用范圍廣泛,在醫(yī)療領(lǐng)域包括生育健康、遺傳病檢測、新藥研發(fā)、腫瘤診斷與治療、心血管疾病及醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究等,而又以生育健康和腫瘤診斷治療占比最大?;驒z測可有效觀察用藥療效和實時監(jiān)測病情,幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)治療過程中出現(xiàn)的問題,根據(jù)患者自身情況及時調(diào)整治療方案。甚至于,隨著基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展,世界各地都出現(xiàn)了數(shù)量龐大的“基因愛好者”群體,他們癡迷于給自己做檢測,希望能窺探到身體中隱藏的信息。

蘊含人類遺傳“生命密碼”的基因檢測具有很大的需求市場,但各國市場表現(xiàn)不一。數(shù)據(jù)顯示,2020年中國消費級基因檢測的滲透率為0.8%,而美國的滲透率為8.8%?;驒z測指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥在國外已是發(fā)展成熟的全套體系,比如美國FDA已批準(zhǔn)在140余種藥物的藥品標(biāo)簽中增加藥物基因組信息,涉及的藥物基因組生物標(biāo)記物42個。我國最新版醫(yī)保目錄已于今年1月1日正式實施,而2021版《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》對9大系統(tǒng)的85個抗癌藥進(jìn)行了全面分析,其中40個抗癌藥被要求用藥必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)的基因檢測方法進(jìn)行檢測。

基因檢測是精準(zhǔn)醫(yī)療的重要組成部分,精準(zhǔn)醫(yī)療可借助基因測序技術(shù),準(zhǔn)確找到病患的基因變異信息,選擇恰如其分的治療方式,其應(yīng)用覆蓋腫瘤的易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導(dǎo)、隨診與療效評價等眾多治療環(huán)節(jié)。予果生物總經(jīng)理夏涵表示,“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展是一個比較確定的方向,它的底層是數(shù)字化,而基因檢測技術(shù)是利器,能夠以更高的分辨率看到基因與疾病的相關(guān)性?!蹦[瘤基因檢測更是精準(zhǔn)醫(yī)療的重點,近70%的檢測公司將腫瘤診斷作為重點發(fā)展方向。而從早期篩查到伴隨診斷,再到愈后監(jiān)測,癌癥診治幾乎離不開基因檢測。預(yù)計到2025年,中國腫瘤基因檢測市場規(guī)模將達(dá)到120億-200億人民幣。

臨床空間,有待打開

前瞻基因檢測市場發(fā)展趨勢,“今年美國和歐洲基因檢測市場規(guī)模增幅預(yù)計將超過30%,在中國這個行業(yè)的’內(nèi)卷’現(xiàn)象相對比較少,目前仍是以科研和產(chǎn)業(yè)的長期發(fā)展為目標(biāo)。”國內(nèi)外基因測序產(chǎn)業(yè)鏈上游競爭格局板塊移動明顯,正撬動中游服務(wù)商深度洗牌,隨著認(rèn)知紅利趨盡,基因檢測服務(wù)商逐漸重視修煉內(nèi)功,數(shù)據(jù)能力建設(shè)是其核心;期間,區(qū)域與企業(yè)平臺建設(shè)加速,標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范逐漸增多、成型,基因數(shù)據(jù)庫開始涉入深水區(qū),基因數(shù)據(jù)庫的發(fā)展很大程度上將掣肘基因科技步入智能化。

而且,作為主流技術(shù)的基因測序市場發(fā)展迅速,但臨床空間仍待打開,數(shù)據(jù)顯示,2020年全球基因測序市場下游應(yīng)用中54%的市場份額被學(xué)術(shù)研究占據(jù),臨床研究及醫(yī)院診斷分別占18%和14%,而2021年這些數(shù)值變化不大。

吉林省健康管理學(xué)會精準(zhǔn)醫(yī)療與基因診斷專業(yè)委員會暨醫(yī)聯(lián)盟主任委員姜艷芳教授認(rèn)為加強(qiáng)基因檢測行業(yè)的有機(jī)銜接十分有必要,“目前我國大力支持國產(chǎn)設(shè)備的研發(fā)和應(yīng)用,但不可否認(rèn),很多試劑是基于早期的進(jìn)口檢測平臺研發(fā)的,這類產(chǎn)品能否進(jìn)行國產(chǎn)化、能否在國產(chǎn)檢測平臺上仍保證較好的檢測性能,需要大量的檢測進(jìn)行驗證。因此在行業(yè)的上游,研發(fā)企業(yè)需要更具有前瞻性的思考,這也是限制基因檢測試劑能否入院開展以及保持強(qiáng)有力的市場競爭力的要素之一?!?/p>

目前,我國腫瘤基因檢測行業(yè)有兩種商業(yè)模式:一是第三方服務(wù)模式,患者繳費給第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)(腫瘤基因檢測企業(yè)),由其出具檢測報告,但此類機(jī)構(gòu)必須具備醫(yī)學(xué)檢驗所資質(zhì)或試點;二是醫(yī)院合作模式,企業(yè)和醫(yī)院進(jìn)行全方位合作,包括醫(yī)院外包服務(wù)合作、產(chǎn)品(檢測儀器試劑)合作、研究(共建實驗室)合作。但腫瘤治療中的基因檢測屢遭質(zhì)疑,數(shù)起造假事件對行業(yè)的影響極大,監(jiān)管更加趨嚴(yán),有業(yè)界人士提醒行業(yè)的高壁壘將因此將越發(fā)凸顯,“基因檢測市場的監(jiān)管框架在逐漸清晰,過去,企業(yè)可以比較自由的準(zhǔn)入并提供服務(wù),產(chǎn)品商業(yè)化的壁壘看起來不高,質(zhì)量也得不到重視,但是這一點市場也在進(jìn)行非常明確的快速的變化,因為大家可以預(yù)見到LDT的監(jiān)管政策會逐步清晰。”

對于基因檢測產(chǎn)品能否進(jìn)入醫(yī)保目錄,業(yè)界有過諸多猜測,和瑞基因CEO周珺認(rèn)為,“伴隨診斷產(chǎn)品和藥物使用掛鉤,進(jìn)入醫(yī)保的邏輯更明確;早篩和其他基因檢測產(chǎn)品還需要更多衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的數(shù)據(jù)驗證,短期內(nèi)大幅降價,進(jìn)入醫(yī)保的挑戰(zhàn)更大,目前還需要地方醫(yī)保、商保和個人消費支持。其中,區(qū)域性高發(fā)瘤種列入地方醫(yī)保的可能性比較大?!?/p>

雖然消費級基因檢測行業(yè)洗牌加速,但基因檢測行業(yè)的競爭相對“固化”,領(lǐng)先者的先發(fā)優(yōu)勢更為明顯,隨著基因檢測在臨床領(lǐng)域應(yīng)用的成熟、擴(kuò)張,頭部玩家的長期價值將持續(xù)顯現(xiàn)。

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