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某地塊污染調(diào)查及二氯甲烷在土壤和地下水中的分布特征

2022-05-09 07:51峰,博,
地質(zhì)學刊 2022年1期
關鍵詞:二氯甲烷揮發(fā)性污染物

戴 峰, 康 博, 童 晨

(1. 安徽省地質(zhì)調(diào)查院,安徽合肥230001; 2. 安徽省地質(zhì)科學研究所,安徽合肥230001; 3. 合肥工業(yè)大學資源與環(huán)境工程學院,安徽合肥230001)

0 引 言

當前,土壤和地下水污染防治已經(jīng)納入國家環(huán)境治理體系,隨著《土壤污染防治法》的正式頒布和實施邁上了法制軌道(張?zhí)伊值龋?019)。以因違法生產(chǎn)而被關閉的某生物醫(yī)藥企業(yè)為對象,開展土壤和地下水污染狀況調(diào)查工作, 通過分析企業(yè)生產(chǎn)歷史沿革,識別其所在地塊的污染源和污染物類別,對比土壤及地下水監(jiān)測數(shù)據(jù),評價該地塊的污染狀況,分析污染物的分布特征和遷移規(guī)律,為下一步污染防控提供依據(jù)。

該生物醫(yī)藥企業(yè)占地面積約為5.6萬m2,主要生產(chǎn)碳青霉烯系列醫(yī)藥中間體及成品藥,由于存在危廢非法填埋、污水處理設施因故障停運后仍然繼續(xù)生產(chǎn)等違法行為,責令停產(chǎn)至今。實際生產(chǎn)時間較短。

經(jīng)查閱相關資料、現(xiàn)場踏勘和實地訪談,了解到研究區(qū)生產(chǎn)活動產(chǎn)生的廢氣如二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、甲苯等主要經(jīng)堿洗和活性炭吸附裝置處理后通過排氣筒外排;產(chǎn)生的廢水經(jīng)廠內(nèi)污水處理站處理后排放至市政管網(wǎng),根據(jù)企業(yè)的環(huán)評資料和類似生產(chǎn)企業(yè)的工藝流程,該企業(yè)的生產(chǎn)廢水主要為壓濾廢水、洗滌廢水、萃取廢水、分離廢水、反應廢水等(王健,2012),每天產(chǎn)生的廢水量平均約為50 m3;產(chǎn)生的危廢主要為釜殘渣、廢液、濾渣、廢催化劑、廢活性炭、污泥、廢包裝材料等,根據(jù)國家相關規(guī)定,危廢委托其他單位處理。

通過系統(tǒng)采樣和分析測試,對土壤和地下水污染狀況進行研究,查清企業(yè)生產(chǎn)是否造成土壤及淺層地下水的污染,分析污染物在土壤和地下水中的含量特征、空間分布和污染來源,為后續(xù)土壤和地下水的污染風險管控提供依據(jù)(李健等,2021)。

1 調(diào)查方法

1.1 疑似污染區(qū)域識別

污染治理首先必須查清污染來源(廖啟林等,2018),對研究區(qū)生產(chǎn)功能區(qū)進行污染源分析并識別疑似污染區(qū)是污染調(diào)查的基礎工作之一。該地塊的功能區(qū)主要包括危廢非法填埋區(qū)、固體廢物倉庫、鍋爐區(qū)、臨時車間、危險原料倉庫、廢水處理區(qū)、臨時材料堆場、合成車間、原料倉庫、固體倉庫、五金倉庫、溶劑倉庫。通過對生產(chǎn)工藝、原輔材料、產(chǎn)品、化學品、“三廢”產(chǎn)排等相關資料分析,識別出該地塊疑似污染區(qū)域以及關注的污染因子(表1)。

表1 疑似污染區(qū)域識別及關注的污染因子Table 1 Identification of suspected contaminated areas and contaminants of concern

1.2 監(jiān)測點布設

根據(jù)表1的分析結果篩選出危廢非法填埋區(qū)、廢水處理區(qū)、合成車間3個疑似污染區(qū)域進行布點采樣。由于非法危廢填埋區(qū)面積較小,填埋的廢渣質(zhì)量<1 t,埋深約1 m,因此只布設1個土壤檢測點、1口地下水監(jiān)測井。其他2個區(qū)域各布設2個土壤監(jiān)測點和1個地下水監(jiān)測點(圖1)。

圖1 監(jiān)測和采樣點平面位置圖Fig. 1 Plane location of monitoring and sampling points

資料顯示該地塊的地層如下:第一層為松散雜填土層,厚度在0.5~0.7 m之間;第二層為稍密—中密粉土層,厚度為4.1~4.7 m;第三層為硬塑狀粉質(zhì)黏土層,未揭穿,最大鉆探深度約為15 m,在此鉆探深度內(nèi)為相對隔水層。穩(wěn)定水位埋深在1.8~2.3 m之間。測量結果顯示淺層地下水大約自東北向西南流動。

研究區(qū)含有的DNAPL特征污染物二氯甲烷具有較強的垂直遷移性,因此土壤監(jiān)測點和地下水監(jiān)測井需鉆入第三層土壤至少0.5 m但不鉆穿該層,取土深度和井深均約6 m。根據(jù)現(xiàn)場觀察,在SS3和SS5土壤采樣點位,粉土層及其與下伏粉質(zhì)黏土層的接觸處有異味。

2 樣品采集與測試

2.1 檢測指標

研究地塊的主要污染物為VOCs(揮發(fā)性有機物),《土壤環(huán)境質(zhì)量 建設用地土壤污染管控標準(試行)》(GB 36600—2018)規(guī)定的檢測項目(生態(tài)環(huán)境部,2018)包括:基本測試項目Cr、Ni、As、Cu等重金屬元素7項,二氯甲烷等揮發(fā)性有機物27項,苯并[a]芘等半揮發(fā)性有機物11項,以及特征污染物丙酮、2-丁酮、pH、石油烴(C6—C9)、石油烴(C10—C40)和硫化物。地下水檢測項目為企業(yè)特征污染物,包括As、二氯甲烷、苯并[a]芘、丙酮、2-丁酮、甲苯、pH、石油烴(C6—C9)、石油烴(C10—C40)和硫化物。

2.2 樣品采集

根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)的具體情況,在地表非土壤硬化層以下采集0~0.5 m表層土壤樣品,有淺層地下水的地塊在地下水位附近采集1個土壤樣品,其他送檢土壤樣品可結合現(xiàn)場PID、XRF快速分析儀進行篩選,不同性質(zhì)的土層至少采集1個土壤樣品,并根據(jù)現(xiàn)場情況增加樣品數(shù)量(HJ 25.1—2019)(生態(tài)環(huán)境部,2019)。

2.3 測試方法

土壤樣品采用火焰原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、電位法、氣相色譜-質(zhì)譜法等進行測定,地下水樣品采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法、分光光度法、液液萃取和固相萃取-高效液相色譜法等進行測定。

3 結果分析與評價

3.1 土壤檢測結果

(1) 研究地塊土壤共檢測指標51項。其中,理化性質(zhì)1項,重金屬和無機物8項,揮發(fā)性有機污染物29項,半揮發(fā)性有機污染物11項,石油烴類2項。

(2) 土壤樣品pH值為7.91~8.84。檢測重金屬和無機物共8項,其中重金屬Cr未檢出,其余7項在所有送檢樣品中均有檢出。

(3) 檢測揮發(fā)性有機物(VOCs)29項,其中10種有檢出。揮發(fā)性有機物檢出率最高的污染物為二氯甲烷,為84.62%。

(4) 檢測半揮發(fā)性有機物(SVOCs)11項,其中6種污染物有檢出。

(5) 地塊檢測石油烴類污染物2項,均有檢出。其中,石油烴(C10—C40)在所有樣品中均有檢出,含量為15~35 mg/kg;石油烴(C6—C9)在2個樣品中有檢出,含量為0.050~0.52 mg/kg。

3.2 地下水檢測結果

檢測指標10項。其中,理化性質(zhì)1項,無機物2項,揮發(fā)性有機物4項,半揮發(fā)性有機物1項,石油烴類2項。檢測樣品4個,包括1個質(zhì)控平行樣。

在所有地下水樣品檢測指標中,除半揮發(fā)性有機物苯并[a]芘外,其余均有檢出,特別是二氯甲烷,質(zhì)量濃度最大值達387 mg/L。

3.3 土壤和地下水評價標準與評價結果

3.3.1 土壤和地下水評價標準 研究區(qū)土壤樣品的檢測結果評價優(yōu)先參照《土壤環(huán)境質(zhì)量建設用地土壤污染風險管控標準(試行)》(GB 36600—2018),未列入該標準的項目如丙酮、2-丁醇,參考河北地方標準《建設用地土壤污染風險篩選值》(DB13/T 5216—2020)。地下水樣品的檢測結果評價參考《地下水質(zhì)量標準》(GB/T 14848—2017)中Ⅳ類標準值,對于該標準缺失的石油烴污染因子,參考《上海市建設用地地下水污染風險管控篩選值補充指標》(上海市生態(tài)環(huán)境局,2020)。

3.3.2 土壤和地下水評價結果 結果顯示,該地塊土壤樣品指標均未超過上述標準。檢測地下水樣品指標10項,其中4項指標(二氯甲烷、硫化物、石油烴類、甲苯)超出Ⅳ類水標準,位于合成車間GW3位置的地下水樣品中二氯甲烷的含量非常高。

3.4 二氯甲烷在土壤和地下水中的分布特征

GW3處地下水的二氯甲烷含量異常,對GW1、GW2和GW3點位的土壤和地下水樣品中的二氯甲烷含量進行比對(表2)。

3.4.1 二氯甲烷在土壤中的分布 結合現(xiàn)場土壤檢測數(shù)據(jù)和實驗室分析數(shù)據(jù)(表2)發(fā)現(xiàn)下列特征。

表2 土壤和地下水中二氯甲烷的含量Table 2 Content of dichloromethane in soil and groundwater

(1) 二氯甲烷在土壤表層中的含量很低或未檢出,土壤的pH值基本隨深度的增加而減小。

(2) 二氯甲烷含量隨深度的增加而增加,這與二氯甲烷在水中的溶解度低、密度較高的特點相吻合,二氯甲烷的純液態(tài)形式能透過土壤到達較深部位,但在更深處遇到滲透性較差的粉質(zhì)黏土,二氯甲烷未能進一步下滲。

(3) 土壤中二氯甲烷在水平方向的擴散有限,含量較高區(qū)集中在污染源附近,即廢水處理區(qū)和合成車間部分地段。

3.4.2 二氯甲烷在地下水中的分布 2口地下水監(jiān)測井的酸堿度差別明顯。地下水中GW3處二氯甲烷含量高出GW2處100多倍,但兩口檢測井僅相距100 m左右,水位差僅為0.1 m。檢出的污染物中C6—C9的質(zhì)量濃度在GW3處較高,達130 mg/L,在GW2處為17.6 mg/L。

因此推測,二氯甲烷與水中的石油烴類等有機物形成了有機溶劑,導致其在地下水中的含量較高。由于有機溶劑的溶解,殘留在土壤中的二氯甲烷含量反而降低。

據(jù)現(xiàn)場勘查,松散填土層的厚度小于0.5~0.8 m,其下基本為中等密實的粉土層,有的地段粉土層中夾厚1 m左右的粉質(zhì)黏土,地下水水位在1.5 m左右,地面以下5 m左右出現(xiàn)連續(xù)的粉質(zhì)黏土層。區(qū)內(nèi)地塊粉土層為相對弱含水層,水量少,地形平坦,潛水面坡度平緩,水平方向流速緩慢,可能是污染物側向遷移范圍受限的主要原因。

4 結 論

(1)研究地塊的土壤樣品中污染物的含量雖然未超過相關國家標準,但是土壤環(huán)境受到了企業(yè)生產(chǎn)的污染,污染物主要為二氯甲烷、石油烴類等有機物以及硫化物等無機物。

(2)企業(yè)的污水處理池可能存在泄漏現(xiàn)象,應對污水處理池中現(xiàn)存的廢水進行處理,且應對合成車間外的管道和儲罐內(nèi)的殘留廢液進行處理,切斷當前可能的污染源。

(3)二氯甲烷的含量在研究地塊土壤中隨深度的增加而增加,遇隔水層時含量降低,但側向遷移有限。

(4)二氯甲烷雖然微溶于水,但在出現(xiàn)多種污染物特別是有機污染物的區(qū)塊,土壤中大量二氯甲烷會溶于地下水,導致土壤中的二氯甲烷含量降低,地下水中的二氯甲烷含量升高。

研究地塊受到了企業(yè)生產(chǎn)的污染,應對企業(yè)宣傳土壤和地下水污染的危害性,加強對企業(yè)的管理(張東明等,2019),督促企業(yè)對土壤污染的狀況進行詳細調(diào)查, 就土壤污染因素進行系統(tǒng)分析, 針對性地提出土壤污染防治技術(黃潔嫦,2018),盡快控制污染源,防止地下水污染區(qū)域進一步擴大。

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