沈培炎,艾剛剛,沙夜龍,劉佳琦,孫溢敏,馬豪杰*,張玉琦*
(1.延安市新能源新功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;陜西省化學(xué)反應(yīng)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;延安大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院;2.國家石油天然氣產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(延安),陜西 延安 716000)
光子晶體是介電材料周期性排列,折射率周期性變化的一種材料,具有光子禁帶的特性[1]。根據(jù)光子禁帶的空間分布,可將光子晶體分為一維、二維、三維光子晶體。三維光子晶體由于易于制備,膜厚可控等優(yōu)點(diǎn)備受關(guān)注。三維光子晶體可分為蛋白石型和反蛋白石型兩種結(jié)構(gòu),其中反蛋白石結(jié)構(gòu)具有三維大孔貫穿結(jié)構(gòu),易于填充或修飾功能分子,并有利于目標(biāo)分子的擴(kuò)散,且其高比表面積特性有利于提供多個(gè)活性位點(diǎn),同時(shí)結(jié)合光子晶體的光學(xué)特性,可被作為一種理想的傳感平臺(tái)用于實(shí)現(xiàn)對各種待測物的檢測[2-4]。近年來,人們結(jié)合光子晶體的慢光子效應(yīng)增強(qiáng)熒光的特性,即光在光子禁帶邊緣光群速度減慢,可增強(qiáng)光與物質(zhì)之間的相互作用從而使熒光增強(qiáng)的光學(xué)特性,實(shí)現(xiàn)了對揮發(fā)性有機(jī)化合物氣體[5]、金屬離子[6]、生物分子[7]等的熒光傳感。例如,本課題組分別設(shè)計(jì)了萘二甲酰亞胺衍生物和羅丹明6G衍生物填充的Si O2反蛋白石光子晶 體 薄 膜 用 于 高 效 熒 光 檢 測Bi3+[8]和 甲 醛[9]。Cunningham課題組設(shè)計(jì)構(gòu)筑了光子晶體增強(qiáng)的熒光微流體系統(tǒng)用于檢測抗體[10]、RNA[11]等。
揮發(fā)性酸堿氣體的檢測對環(huán)境監(jiān)測和人體健康有著重要的意義。如NH3和HCl氣體,對人的皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)有刺激性和腐蝕性[12-13]。因此,發(fā)展一種快速、方便、廉價(jià)的檢測NH3和HCl氣體的傳感平臺(tái)對環(huán)境監(jiān)測以及人體健康至關(guān)重要。目前,對于常用的方法主要有氣相色譜-質(zhì)譜法[14]、比色法[15]、熒光法[16]等,也開發(fā)了一些傳感材料如導(dǎo)電聚合物[17-18]、金屬-有機(jī)骨架(MOF)[19-20]、氧化石墨烯[21]、纖維膜[22]等。這些方法檢測NH3和HCl靈敏、穩(wěn)定、響應(yīng)速度快,但是有不易回收、選擇性差以及檢測氣體單一等缺點(diǎn)。
本文構(gòu)筑了對NH3和HCl氣體敏感的2-(2-乙酰氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(HPQ-AC)填充的SiO2反蛋白石光子晶體薄膜(標(biāo)記為(HPQ-AC)-IOPC),利用薄膜熒光性質(zhì)的變化實(shí)現(xiàn)了對酸堿氣體的快速簡便連續(xù)檢測,為其他氣體的檢測提供了思路。
不同粒徑的聚苯乙烯(PS)微球根據(jù)文獻(xiàn)方法通過乳液聚合制備得到[23]。2-(2-乙酰氧基苯基)喹磋啉-4(3H)-酮根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的方法合成[24],并用紅外光譜和核磁共振氫譜對其結(jié)構(gòu)予以證明。聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA,Mw=350 00)購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑北京有限公司。甲醛(36%)、原硅酸四乙酯(TEOS,28%)以及其他分析純化學(xué)試劑均為市售,直接使用。所有實(shí)驗(yàn)均使用超純水(18.2 mΩ·cm)。
JSM-7610F掃描電子顯微鏡,日本JEOL公司;PG-2000-Pro-Ex光纖光譜儀,中國上海復(fù)享光學(xué)股份有限公司;Cary Eclipse熒光光譜儀,美國安捷倫科技有限公司。
根據(jù)本課題組報(bào)道的方法[25],通過犧牲模板法,選用粒徑分別為262、293、350和400 nm的聚苯乙烯微球?yàn)槟0澹苽淞司哂胁煌庾咏麕У腟i O2反蛋白石光子晶體,分別標(biāo)記為IOPC262、IOPC293、IOPC350和IOPC400。然后,將一定體積的10 mmol·L-1HPQAC的二氯甲烷溶液均勻地滴在SiO2反蛋白石光子晶體薄膜(2.0 cm×1.2 cm)的表面,晾干,HPQ-AC分子通過毛細(xì)作用滲透到反蛋白石光子晶體的孔隙中,制備得到(HPQ-AC)-IOPC傳感薄膜。
把幾種不同粒徑的聚苯乙烯微球混合作為模板,制備了無序排列的多孔SiO2薄膜(PFNon)。10 mmol·L-1的HPQ-AC的二氯甲烷溶液25μL滴到PFNon的表面,晾干,得到對照樣品之一;此外,將含有PMMA的10 mmol·L-1的HPQ-AC二氯甲烷溶液(mHPQ-AC∶mPMMA=1∶10)旋涂在玻璃表面,晾干,用作另一個(gè)對照樣品,標(biāo)記為Glass。
傳感檢測機(jī)理如圖1所示,HPQ-AC填充的SiO2反蛋白石光子晶體暴露于氨氣氛圍中,HPQ-AC發(fā)生氨解反應(yīng),O-乙酰鍵斷裂,生成2-(2-羥基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮(HPQ)。HPQ分子內(nèi)羥基與喹唑啉環(huán)上的氮原子之間形成氫鍵,限制了分子的運(yùn)動(dòng),致使該分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng),在固態(tài)下發(fā)射強(qiáng)熒光[24]。當(dāng)選擇光子禁帶的帶邊與熒光波長相匹配的光子晶體時(shí),光子晶體的慢光子效應(yīng)就會(huì)增強(qiáng)發(fā)射的熒光[26],提高傳感性能;當(dāng)繼續(xù)將NH3作用后的薄膜暴露于HCl氣體環(huán)境中,由于HPQ在酸性環(huán)境下可以被質(zhì)子化從而破壞氫鍵,導(dǎo)致熒光猝滅,因而光子晶體薄膜熒光猝滅。所構(gòu)筑的光子晶體傳感薄膜可以用以連續(xù)檢測NH3和HCl氣體,也可以被HCl氣體重新激活使其能夠再次用于檢測NH3。
圖1 (HPQ-AC)-SiO2 IOPC檢測NH3和HCl氣體的機(jī)理示意圖
制備的(HPQ-AC)-IOPC的表面形貌用掃描電子顯微鏡進(jìn)行了表征,典型的SEM圖如圖2A所示。由圖可見,空氣小球以面心立方形式緊密有序堆積。所制薄膜的反射光譜用光纖光譜儀進(jìn)行了表征,入射光垂直于光子晶體的(111)面,填充HPQ-AC前后的IOPC350的反射光譜如圖2B所示。IOPC350的光子禁帶中心位置出現(xiàn)在539 nm,而HPQ-AC填充后則紅移到547 nm,小幅度的紅移是由于HPQ-AC的填充使薄膜的平均折射率略有增加。
圖2 (A)(HPQ-AC)-IOPC350的SEM圖;(B)IOPC350填充HPQ-AC前后的反射光譜
分別在制備的IOPC262、IOPC293、IOPC350、IOPC400以及PFNon薄膜表面滴25μL含有10 mmol·L-1的HPQ-AC的二氯甲烷溶液,晾干后置于飽和的NH3環(huán)境中并進(jìn)行熒光測定,同時(shí)以樣品Glass為參比,記錄496 nm處的熒光強(qiáng)度,如圖3A所示,熒光光譜圖示于圖3B。圖3A表明IOPC350薄膜出現(xiàn)了最強(qiáng)的熒光,其強(qiáng)度是對照樣品Glass的19倍。這是因?yàn)楸∧ど系腍PQ-AC與NH3反應(yīng)生成熒光產(chǎn)物HPQ,其發(fā)射波長(496 nm)正好位于(HPQ-AC)-IOPC350光子晶體光子禁帶的藍(lán)帶邊,此時(shí)慢光子效應(yīng)會(huì)增強(qiáng)發(fā)射的熒光。而對于薄膜IOPC293,由于發(fā)射波長和光子禁帶的中心位置正好重疊,限制了熒光的傳播,因而熒光最弱。對于無序多孔PFNon,其熒光強(qiáng)度仍高于對照樣品玻璃,這是因?yàn)橄嗷ミB接的大孔結(jié)構(gòu)賦予了薄膜高比表面積和更多的反應(yīng)位點(diǎn)。因此,選用(HPQ-AC)-IOPC350作為最佳光子晶體薄膜用于NH3的檢測。
圖3 (A)含有HPQ-AC的不同薄膜在飽和NH3中的熒光強(qiáng)度;(B)HPQ-AC-IOPC350在NH3中的熒光光譜
此外,改變在IOPC350薄膜上HPQ-AC的填充體積,制備了不同填充量的光子晶體傳感薄膜,用于檢測NH3。當(dāng)填充體積從5μL逐漸增加到25μL,熒光強(qiáng)度達(dá)到最大,因此,選用25μL HPQ-AC填充的IOPC350作為傳感薄膜用以研究檢測NH3的性能。
將制備的(HPQ-AC)-IOPC350薄膜暴露于NH3、H2O和其他揮發(fā)性有機(jī)化合物的飽和蒸氣中,測試熒光性質(zhì),以研究其對NH3檢測的選擇性。由圖4A可見,在NH3中,薄膜在496 nm處顯示出最強(qiáng)的熒光,而且明顯高于在其他氣體環(huán)境中。這是基于NH3與HPQ-AC專一的氨解反應(yīng)生成熒光產(chǎn)物[24],因此,所構(gòu)建的傳感薄膜對NH3具有良好的選擇性。圖4B給出了該薄膜在不同濃度的NH3中的熒光光譜。顯然,隨著NH3濃度增大,由于形成更多的HPQ,熒光逐漸增強(qiáng)。當(dāng)NH3濃度在0.46~13.8 mg·L-1范圍內(nèi)時(shí),薄膜在496 nm處的熒光強(qiáng)度與濃度成良好的線性關(guān)系,R2=0.977(圖4C),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差法(3σ/s,其中σ為空白樣品熒光響應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差,s為校準(zhǔn)曲線的斜率),計(jì)算得到NH3的最低檢測限為0.285 mg·L-1。該薄膜在3種不同濃度的NH3中的熒光強(qiáng)度隨時(shí)間變化示于圖4D。結(jié)果表明,對任一濃度,均可在0.5 min內(nèi)觀察到熒光急劇增強(qiáng),表明該薄膜對NH3的響應(yīng)速度很快。這是由于反蛋白石光子晶體薄膜的互相貫穿的三維大孔結(jié)構(gòu)有利于NH3的擴(kuò)散,同時(shí)薄膜的高比表面積提供了更多的反應(yīng)活性位點(diǎn)。
圖4 (HPQ-AC)-IOPC350檢測NH3的性能
與NH3作用后的(HPQ-AC)-IOPC350薄膜置于HCl氣體氛圍中,熒光發(fā)生猝滅,這是因?yàn)榘苯庾饔蒙傻腍PQ在酸性條件下分子內(nèi)的氫鍵被破壞[24],失去聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng);當(dāng)再次置于NH3中,熒光再次出現(xiàn)。交替置于NH3和HCl氣體中的熒光強(qiáng)度變化如圖5A所示,結(jié)果表明經(jīng)過10個(gè)循環(huán)后薄膜仍然保持良好的可逆性,說明所構(gòu)筑的熒光傳感薄膜可以被重復(fù)使用檢測NH3。薄膜暴露于不同氣體中的熒光光譜如圖5B所示。初始的傳感薄膜在空氣中顯示出非常微弱的熒光,而在暴露于NH3后,由于HPQ的形成,在496 nm處發(fā)生強(qiáng)熒光;隨后,將傳薄膜置于HCl氣氛中,熒光完全猝滅。該傳感薄膜在不同氣體中的相應(yīng)光學(xué)照片如圖5C所示,發(fā)現(xiàn)該傳感薄膜在不同的氣體氛圍下呈現(xiàn)明顯的顏色差別,而在NH3中紫外光下呈現(xiàn)明亮的綠色。
圖5 (A)(HPQ-AC)-IOPC350薄膜熒光強(qiáng)度;(B)熒光光譜;(C)在日光燈(ⅰ)和365 nm紫外光照下不同氣體中的光學(xué)照片(ⅱ-ⅳ分別為薄膜置于空氣、NH3和HCl氣體中)
接下來,考察了該傳感薄膜對HCl氣體的檢測能力。圖6A顯示了(HPQ-AC)-IOPC350薄膜在與NH3作用后置于在不同濃度的HCl氣體中的熒光光譜。顯然,隨著HCl氣體濃度的增加,傳感薄膜的熒光強(qiáng)度逐漸降低,且熒光強(qiáng)度與HCl氣體濃度在0.04~0.70 mg·L-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(圖6A插圖),計(jì)算得到最低檢測限為0.015 mg·L-1。圖6B為傳感薄膜與HCl作用的時(shí)間關(guān)系圖。由圖6B可知,0.5 min后薄膜的熒光明顯降低,在約6 min后趨于平衡,且隨著HCl濃度的增大,薄膜的熒光強(qiáng)度最終可以完全猝滅。結(jié)果表明,(HPQAC)-IOPC350薄膜不僅可以用以檢測NH3,同時(shí)也可用HCl再激活傳感薄膜,使其能夠重復(fù)使用檢測NH3,也可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)檢測HCl氣體。
圖6 (A)(HPQ-AC)-IOPC350與NH3作用后在不同濃度的HCl氣體中的熒光光譜;(B)不同時(shí)間的熒光濃度
本文以2-(2-乙酰氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮填充的SiO2反蛋白石光子晶體為傳感薄膜,實(shí)現(xiàn)了對NH3和HCl氣體的熒光傳感。所制備的傳感薄膜暴露于NH3氛圍中0.5 min內(nèi),就顯示強(qiáng)的熒光,且熒光強(qiáng)度急劇增加,這是因?yàn)镠PQ-AC在NH3作用下發(fā)生氨解生成熒光產(chǎn)物HPQ,同時(shí)借助反蛋白石光子晶體三維大孔結(jié)構(gòu)提高檢測速度,0.5 min內(nèi)即有明顯響應(yīng);利用慢光子效應(yīng)顯著增強(qiáng)熒光信號(hào)提高檢測靈敏度,NH3的最低檢測限為0.285 mg·L-1,且具有優(yōu)異的選擇性。另外,與NH3作用后的薄膜可以繼續(xù)檢測HCl氣體,最低檢測限0.015 mg·L-1,這是由于HPQ分子內(nèi)原有的氫鍵在酸性條件下破壞,導(dǎo)致熒光猝滅。因此,所構(gòu)筑的光子晶體傳感薄膜能夠有效且連續(xù)的檢測NH3和HCl氣體,為制備新型氣體傳感器提供了思路。