魏 敏，程 林，祁艷艷，王 芳，陳柯瑾，崔藝璇，李干鵬

(云南民族大學 民族醫(yī)藥學院 民族藥資源化學國家民委-教育部重點實驗室，云南 昆明 650500)

煙草(NicotianatabacumL.)為茄科(Solanaceae)煙草屬(Nicotiana)植物，我國南北各省區(qū)廣為栽培.作煙草工業(yè)的原料；全株也可作農藥殺蟲劑；亦可藥用，作麻醉、發(fā)汗、鎮(zhèn)靜和催吐劑[1].

煙草是卷煙生產(chǎn)的主要原料，按其調制方法不同可分為烤煙、晾曬煙、熏煙幾大類.云南地方晾曬煙是煙草在云南獨特的地理、氣候條件下經(jīng)過多年的栽培形成的云南特有變種，包括(羅平八大河煙、師宗五洛河煙、會澤樂業(yè)煙、蒙自新安所煙、富源大河煙、大姚趙戶沖煙、云龍?zhí)斓菬?、賓川白塔煙、巍山南門煙、南澗樂居煙、騰沖綺羅生煙)等[2].晾曬煙作為協(xié)調卷煙吃味品質所不可缺少的原料，而相關次生代謝產(chǎn)物及其用途方面的研究報道很少.2013年，冷紅瓊等[3]從晾曬煙葉90%甲醇提取物中分離得到2個新的單體化合物，同屬于苯丙素類，對這2個化合物進行5種人源腫瘤細胞株(NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF7)的細胞毒性測試，發(fā)現(xiàn)化合物Nicotpanoids A對SHSY5Y細胞有明顯生長抑制作用，IC50值為 1.5 μmol/L；化合物Nicotpanoids B對SHSY5Y和MCF7細胞具有很好的抑制作用，IC50值分別為2.2和 2.0 μmol/L.2015年，吳玉萍等[4]從晾曬煙葉70%甲醇提取物中分離純化得到的化合物4,7-dimenthoxy-6-8-[(E)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl]flavone，且對A549和SHSY5Y腫瘤細胞具有很好的抑制作用，IC50值分別為1.6和 2.8 μmol/L.

為了對云南地方晾曬煙羅平晾曬進行化學成分研究，文中利用多種現(xiàn)代分離手段，對羅平晾曬煙95%乙醇物展開研究，得到單體化合物12個(見圖1)，并對它們進行體外抗腫瘤活性初步篩選，發(fā)現(xiàn)化合物10和12對HeLa細胞增殖具有抑制作用，抑制率分別為20.38%和15.05%.

圖1 化合物1～12的化學結構

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

DRX-600型核磁共振儀(Bruker，瑞士)；安捷倫1260半制備液相(安捷倫，美國)；AR224CN型電子分析天平(奧豪斯儀器有限公司，美國)；OSD-210自動旋轉蒸發(fā)儀(上海泉杰，中國).

柱色譜硅膠(100～400目，青島科譜分離材料有限公司)；GF254硅膠板(50 mm×100 mm，青島科譜分離材料有限公司)；Sephadex LH-20凝膠(美國GE公司)；色譜級甲醇(美國Acros公司)；純凈水(娃哈哈)；其余化學試劑均為分析級(天津市風船化學試劑科技有限公司)；硫酸乙醇顯色劑-5%硫酸乙醇溶液(實驗室自制).

1.2 植物材料

晾曬煙葉(Nicotiana tabacum)于2019年8月采自云南省曲靖市羅平縣，經(jīng)云南中醫(yī)藥大學楊禮攀副教授鑒定，植物標本號為:NT201908，現(xiàn)保存在云南民族大學民族藥資源化學國家民委-教育部重點實驗室的標本室.

1.3 提取與分離

晾曬煙 20 kg 乙醇(95%)回流提取3次，每次用 200 L 乙醇提取 5 h，合并3次提取液減壓濃縮得浸膏 3.3 kg.用硅膠柱色譜對樣品進行粗劃段，取100～200目硅膠 3.3 kg 拌樣，采用干法裝柱和干法上樣.分別用石油醚、乙酸乙酯、乙酸乙酯-甲醇(V/V,5∶1)、甲醇各 20 L 進行洗脫劃段，得石油醚段(LA，291 g)、乙酸乙酯段(LB，671 g)、乙酸乙酯∶甲醇段(LC，738 g)、和甲醇段(LD，1 044 g 糖)4個部分.

LA(291 g)過MCI反相柱色譜進行除色素和粗分離，采用80%甲醇、90%甲醇、95%甲醇和純甲醇作為流動相，通過TLC(薄層色譜法)檢測分析，合并后共分為4個部分(編號LA1(80 g)、LA2(62 g)、LA3(81 g)和LA4(35 g).

LA1取 40 g 采用硅膠正相柱色譜進行分離，洗脫劑為石油醚-乙酸乙酯(體積比，40∶1～1∶1)系統(tǒng).經(jīng)TLC檢測分析，合并后分為6個部分(編號：LA3a-LA3f).LA3b(10 g)，通過凝膠柱色譜進行分離，流動相為石油醚-二氯甲烷-甲醇(體積比，5∶5∶1)，通過TLC檢測分析，再通過硅膠柱色譜，以石油醚-丙酮(體積比，40∶1～1∶1)作為流動相，分離得到化合物1(10.0 mg)，LA3d(4 g)通過凝膠柱色譜進行分離，流動相為石油醚-二氯甲烷-甲醇(體積比，5∶5∶1)，再通過硅膠柱色譜分離，采用石油醚-乙酸乙酯(體積比，30∶1～10∶1)作為流動相進行洗脫，通過TLC檢測分析，合并后分為5個部分(編號：LA3d1-LA3d5)，LA3d2-LA3d3通過PTLC(制備薄層色譜法)進行分離得到化合物2(15.0 mg)、化合物3(10.0 mg)、化合物4(11.0 mg).LA3f(3 g)經(jīng)凝膠柱色譜進行除雜，通過硅膠柱色譜分離，流動相為石油醚-丙酮(體積比，10∶1)，結合重結晶方法得到化合物9(0.3 g).

LB(671 g)通過反相柱色譜MCI進行初分離，采用30%甲醇、60%甲醇、90%甲醇、純甲醇和丙酮作為流動相進行洗脫分離，通過TLC和HPLC檢測分析，合并后分為7個部分(編號LB1-LB7：LB1(220 g)、LB2(28 g)、LB3(51 g)、LB4(33 g)、LB5(182 g)、LB6(8 g)、LB7(150 g).

LB1取 90 g，通過硅膠柱色譜分離，以二氯甲烷-丙酮(體積比，100∶0～2∶1)作為流動相進行洗脫，通過TLC檢測分析，共分為5個部分(編號：LB1a-LB1e)，LB1a(7 g)通過反相柱色譜C18進行分離，用甲醇-水(10%～100%)作為流動相進行洗脫，通過HPLC檢測分析，合并后分為6個組分(編號：LB1a1-LB1a6)，LB1a1(0.4 g)通過凝膠柱色譜分離，流動相為甲醇進行洗脫，再通過PTLC分離得到化合物11(7.8 g)、化合物8(2.0 mg)，LB1a2(0.25 g)通過硅膠柱色譜，流動相用石油醚-丙酮(體積比，40∶1～5∶1)進行洗脫，通過PTLC分離得到化合物5(25.0 mg)化合物6(15.0 mg)、化合物7(4.4 mg).LB1a3(1 g)通過凝膠柱色譜分離，再用HPLC進行分離，流動相為甲醇-水(體積比，45∶55)，流速為3 mL/min，分離得到化合物10(15.0 mg)、化合物12(7.0 mg).

1.4 對HeLa腫瘤細胞抑制活性實驗

人宮頸癌細胞株(HeLa細胞)培養(yǎng)于含10%胎牛血清、50 U/mL 青霉素和 50 μg/mL 鏈霉素的 RPMI-1640細胞培養(yǎng)基中，置于 37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中，生長至80%融合度時，0.25%胰酶消化傳代，培養(yǎng)至對數(shù)生長期.每孔5×104個細胞培養(yǎng)于96孔板中，24 h 后棄培養(yǎng)液，加入含12個樣品濃度為 50 μmol/L 的培養(yǎng)基，以不含藥孔為對照，以 50 μmol/L 的順鉑作為陽性藥，置培養(yǎng)箱內孵育 24 h，用培養(yǎng)基洗2次，每孔加入 200 μL 新鮮培養(yǎng)基及 10 μL CCK-8試劑，孵育 4 h，應用酶標儀檢測 450 nm 波長吸光度.細胞增殖試驗將2×104個細胞/孔培養(yǎng)于96孔板中，加入含化合物濃度 50 μmol/L 的培養(yǎng)基，以不含藥孔為對照，以順鉑為陽性藥，培養(yǎng)24、48、72 h，如上操作加入CCK-8，測定吸光度值，計算抑制率，計算公式如下.

抑制率計算公式：[(對照組OD值-空白組OD值)-(藥物組OD值-空白組OD值)]/(對照組OD值-空白組OD值).

2 實驗結果

2.1 結構鑒定

化合物1白色油狀物，易溶于氯仿，分子式C20H34.1H NMR(400 MHz,CDCl3)δH: 6.88(1H dd,J=18.2,10.8 Hz,H-14), 5.50(1H, t,J=7.6 Hz,H-12), 5.19(1H,d,J=17.4 Hz,H-15b),5.10(1H,d,J=10.8 Hz,H-15a),1.79(3H,s,H-16),1.18(3H,d,J=1.3 Hz,H-17),0.87(3H,s,H-20),0.83(3H,s,H-19),0.79(3H,s, H-18).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC:134.0(C-12), 133.8(C-14), 131.0(C-13), 113.9(C-15), 74.4(C-8), 62.4(C-9), 56.3(C-5), 44.2(C-7), 42.0(C-3), 40.3(C-1), 39.1(C-10), 33.6(C-18), 33.4(C-4), 24.6(C-17), 23.3(C-11), 21.7(C-19), 20.4(C-6), 20.0(C-16), 18.7(C-2), 15.6(C-20).經(jīng)與文獻[5]相比較，基本一致，故鑒定為Cis-abienol.

化合物2黃色油狀物，易溶于氯仿，分子式C30H52O3.1H NMR(400 MHz, CDCl3)δH: 2.06(3H, s, H-6a), 2.05(3H, s, H-5a), 2.01(1H, m, H-7b), 1.92(1H, m, H-8b).1.69(1H, m, H-7a), 1.66(1H, m, H-10b), 1.58(1H, m, H-8a).1.56(1H, m, H-10a), 1.36(3H, s, H-3a).1.32(3H, s, H-9a), 0.86(3H, d,J=6.5 Hz, H-22), 0.85(3H, d,J=6.5 Hz, H-21a), 0.83(3H, d,J=6.5 Hz, H-13a), 0.82(3H, d,J=6.5 Hz, H-17a).13C NMR(100 MHz, CDCl3)δC: 201.8(C-4), 199.0(C-1), 147.1(C-6), 142.1(C-5), 93.5(C-2), 87.2(C-9), 81.4(C-3), 41.5(C-10), 39.5(C-20), 37.7(C-12), 37.6(C-14), 37.5(C-16), 37.4(C-18), 36.6(C-8), 32.9(C-13), 32.9(C-17), 32.2(C-7), 28.1(C-21), 25.9(C-9a), 24.9(C-15), 24.6(C-19), 24.4(C-3a), 22.9(C-22), 22.8(C-21a), 22.5(C-11), 19.9(C-13a), 19.9(C-17a), 13.5(C-6a), 13.2(C-5a).經(jīng)與文獻[6]相比較，基本一致，故鑒定為(-)-α-tocospirone.

化合物3白色油狀物，易溶于氯仿，分子式C29H50O4.1H NMR(400 MHz, CDCl3)δH: 4.68(1H, s, OH), 2.36(1H, dt,J=12.2,5.8 Hz, Hβ-7), 2.01(3H, s, H-3a), 1.87(1H, dt,J=12.2,5.8 Hz, Hα-7), 1.84(3H, s, H-6a), 1.81(3H, s, H-5a), 1.73-1.79(2H, m, H-8), 1.30(3H, s, H-9a), 0.85(6H, d,J=6.5 Hz, H-21a, H-22), 0.83(3H, d,J=7.1 Hz, H-13a), 0.82(3H, d,J=6.5 Hz, H-17a).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC: 207.1(C-3), 205.3(C-1), 163.3(C-5), 139.6(C-6), 92.7(C-2), 89.6(C-4), 87.4(C-9), 42.2(C-10), 39.5(C-20), 37.6(C-12), 37.6(C-16), 37.6(C-14), 37.5(C-18), 37.0(C-8), 33.5(C-7), 33.0(C-13), 32.9(C-17), 28.1(C-21), 25.6(C-9a), 25.0(C-3a), 25.0(C-15), 24.6(C-19), 22.9(C-21a), 22.8(C-22), 22.5(C-11), 19.9(C-13a), 19.8(C-17a), 11.9(C-5a), 8.9(C-6a).經(jīng)與文獻[7]相比較，基本一致，故鑒定為α-tocospiros B.

化合物4黃色油狀物，易溶于氯仿，分子式C29H50O4.1H NMR(400 MHz,CDCl3)δH:4.72(1H, s, OH), 2.43(1H, dt,J=12.4,7.1 Hz, Hβ-7), 2.01(3H, s, H-3a), 1.89(1H, dt,J= 11.4,7.0 Hz,Hα-8), 1.83(3H, s, H-6a), 1.81(3H, s, H-5a), 1.78(1H, dt,J=12.4,7.1 Hz, Hα-7), 1.69(1H, dt,J=11.4,7.0 Hz, Hβ-8), 1.60(2H, dd,J=8.9,6.9 Hz, Hβ-10), 1.04(3H, s, H-9a), 0.85(6H, d,J=6.8 Hz, H-21a, H-22), 0.84(3H, d,J=7.1 Hz, H-13a), 0.82(3H, d,J=2.4 Hz, H-17a).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC: 207.2(C-3), 205.1(C-1), 163.2(C-5), 139.4(C-6), 92.3(C-2), 89.2(C-4), 87.2(C-9), 41.6(C-10), 39.5(C-20), 37.7(C-12), 37.6(C-16), 37.6(C-14), 37.4(C-18), 36.3(C-8), 33.0(C-13), 32.9(C-7), 32.9(C-17), 28.1(C-21), 25.6(C-9a), 25.0(C-15), 24.9(C-3a), 24.6(C-19), 22.9(C-21a), 22.8(C-22), 22.6(C-11), 19.9(C-17a), 19.8(C-13a), 11.9(C-5a), 8.8(C-6a).經(jīng)與文獻[7]相比較，基本一致，故鑒定為α-tocospiros A.

化合物5白色油狀物，易溶于氯仿，分子式C20H32O2.1H NMR(400 MHz, CDCl3)δH: 5.48(1H, d,J=16.6 Hz, H-7), 5.39(1H, d,J=15.7 Hz, H-3),(1H, dt,J=16.6,6.4 Hz, H-6), 5.09(1H, d,J=15.7 Hz, H-2), 4.98(1H, br d,J=1.5 Hz, Ha-20), 4.85(1H, br t,J=1.6 Hz, Hb-20), 1.35(3H, s, H-16), 1.29(3H, s, H-19), 0.87(3H, d,J=6.8 Hz, H-16), 0.83(3H, d,J=6.7 Hz, H-17).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC:150.1(C-12), 140.4(C-7), 138.1(C-3), 131.8(C-2), 121.2(C-6), 113.2(C-20), 85.8(C-11), 83.2(C-8), 73.8(C-4), 50.6(C-1), 46.5(C-5), 35.8(C-13), 33.6(C-9), 32.1(C-15), 31.7(C-10), 28.7(C-19), 27.0(C-14), 24.7(C-18), 20.8(C-16), 19.9(C-17).經(jīng)與文獻[8]相比較，基本一致，故鑒定為(1S,2E,4-R,6E,8R,11S)-8,11-epoxy-2,6,12(20)-cembratrien-4ol.

化合物6白色油狀物，易溶于氯仿，分子式C20H34O2.1H NMR(400 MHz,CDCl3)δH: 5.63(1H, d,J=13.8 Hz, H-7)，5.55(1H, ddd,J=13.8,6.9,2.7 Hz, H-6), 5.43(1H, d,J=15.7 Hz, H-3), 5.29(1H, br t,J=5.9 Hz, H-11), 5.27(1H, dd,J=15.7,8.6 Hz, H-2), 2.46(1H, dd,J= 12.8,2.7 Hz, Hb-5), 2.25(1H, dd,J=12.8, 6.8 Hz, Ha-5), 1.47(3H, br s, H-20), 1.32(3H, s, H-19), 1.27(3H, s, H-18), 0.81(3H, d,J=6.7 Hz, H-17), 0.78(3H, d,J=6.8 Hz, H-16).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC: 141.0(C-7), 138.8(C-3), 132.3(C-12), 127.3(C-2), 126.9(C-11), 121.8(C-6), 73.5(C-4), 73.4(C-8), 48.1(C-5), 47.4(C-1), 42.2(C-9), 37.4(C-13), 33.0(C-15), 30.1(C-18), 29.5(C-19), 27.9(C-14), 22.3(C-10), 20.8(C-16), 19.7(C-17), 14.4(C-20).經(jīng)與文獻[8]相比較，基本一致，故鑒定為(1S,2E,4R,6E,8S,11E)-2,6,11-cembratrien-4,8-diols.

化合物7白色油狀物，易溶于氯仿，分子式C20H34O3.1H NMR(400 MHz, CDCl3)δH: 5.63(1H, d,J=15.8 Hz, H-3), 5.28(1H, dd,J=15.8,8.2 Hz, H-2), 4.98(1H, s, H-19a), 5.63(1H, d,J=15.8 Hz, H-3), 5.01(1H,s, H-19b), 4.09(1H, dd,J=8.8,5.1 Hz, H-7), 2.53(1H, dd,J=12.6,5.0 Hz, H-11), 1.38(3H, s, H-18), 1.25(3H, s, H-20), 0.89(3H, s, H-17),0.83(3H, s, H-16).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δC:149.2(C-8), 138.0(C-3), 133.1(C-2), 113.5(C-19),78.1(C-7), 72.6(C-4), 64.3(C-11), 62.1(C-12), 48.1(C-1), 41.1(C-5), 34.1(C-13), 31.2(C-15), 30.7(C-6), 30.3(C-14), 28.7(C-18), 25.9(C-9), 25.6(C-10), 21.3(C-16), 20.5(C-17), 16.6(C-20).經(jīng)與文獻[9]相比較，基本一致，故鑒定為(1S,2E,4R,7S)-11,12-epoxy-2,8(19)-cembradiene-4,7-diol.

化合物8白色油狀物，易溶于甲醇，分子式C21H28O7.1H NMR(400 MHz, CD4O)δH: 5.37(1H, s, H-16), 5.21(1H, s, H-3), 4.72(1H, br s, Ha-12), 4.67(1H, br s, Hb-12), 4.24(1H, d,J=4.8 Hz, H-1), 3.99(1H, dd,J=7.1,2.6 Hz, H-20), 2.50(1H, m, H-7), 2.30(1H, dd,J=13.6,7.3 Hz, H-6), 2.09(3H, dq,7.0, 4.9, H-10), 1.86(3H, s, H-14), 1.73(3H, s, H-13), 0.98(3H, d,J=7.1 Hz, H-15).13C NMR(100 MHz, CD4O)δC: 177.1(C-19), 149.1(C-11), 149.1(C-4), 117.1(C-3), 112.2(C-10), 109.0(C-12), 92.5(C-17), 90.4(C-2), 89.5(C-1), 87.3(C-20), 79.5(C-18), 61.9(C-21), 49.3(C-4), 47.8(C-7), 42.1(C-6), 41.3(C-10), 36.0(C-9), 33.1(C-8), 21.3(C-13), 21.1(C-14), 14.3(C-15).經(jīng)與文獻[10]相比較，基本一致，故鑒定為NicotabinA.

化合物9白色粉末，易溶于氯仿，分子式C29H48O.1H NMR(400 MHz,CDCl3)δH: 5.35(1H, m, H-6), 5.15(1H, dd,J=15.2,8.6 Hz, H-22), 5.01(1H, dd,J=15.2, 8.7 Hz, H-23), 3.51(1H, m, H-3), 1.02(3H, d, H-21), 1.01(3H, s, H-18), 0.84(3H, d, overlap, H-26), 0.82(3H, t, overlap, H-21), 0.79(3H, d, overlap, H-27), 0.70(3H, s, H-18).13C NMR(100 MHz, CDCl3)δC: 140.9(C-5), 138.5(C-22), 129.5(C-23), 121.8(C-6), 72.0(C-3), 57.0(C-14), 56.1(C-17), 51.4(C-24), 50.3(C-9), 42.6(C-4), 42.4(C-13), 40.6(C-20), 39.9(C-12), 37.4(C-1), 36.7(C-10), 32.1(C-8), 32.1(C-7), 32.0(C-25), 31.8(C-2), 29.1(C-16), 25.6(C-28), 24.6(C-15), 21.5(C-21), 21.3(C-26), 21.3(C-11)19.5(C-19), 19.1(C-27), 12.4(C-18), 12.3(C-29).經(jīng)與文獻[11]相比較，基本一致，故鑒定為Stigmasterol.

化合物10黃色粉末，易溶于氯仿，分子式C10H8O4.1H NMR(400 MHz, C5D5N)δH: 7.72(1H, d,J=9.3 Hz, H-4), 7.14(1H, s, H-5), 7.07(1H, s, H-8), 6.33(1H, d,J=9.4 Hz, H-4), 3.79(3H, s, H-6-OCH3).13C NMR(100 MHz, C5D5N)δC: 161.8(C-2), 153.4(C-7), 151.4(C-6), 146.6(C-9), 144.5(C-4), 112.7(C-3), 111.4(C-10), 109.8(C-5), 104.5(C-8), 56.6(C-6-OCH3).經(jīng)與文獻[12]相比較，基本一致，故鑒定為Scopolin.

化合物11黃色粉末，易溶于氯仿，分子式C9H7O2.1H NMR(400 MHz,C5D5N)δH:8.90(1H, d,J=8.0 Hz, H-2), 8.55(1H, br s, H-5), 7.67(1H, m, H-8), 7.44(1H, m, H-6),7.38(1H, m, H-7).13C NMR(100 MHz,C5D5N)δC: 168.4(C-10), 138.4(C-9), 133.4(C-2), 128.2(C-4), 123.3(C-7), 122.6(C-6), 122.2(C-5), 113.2(C-8), 110.4(C-3).經(jīng)與文獻[13]相比較，基本一致，故鑒定為Indole-3-carboxylic acid.

化合物12黃色粉末，易溶于氯仿，分子式C10H8N2.1H NMR(400 MHz,CDCl3)δH: 9.18(1H, s,J=2.3 Hz, H-2), 8.68(1H, d,J=7.6 Hz, H-6), 8.68(1H, d,J=8.4 Hz, H-6′), 8.32(1H, d,J=6.8 Hz, H-4), 7.78(1H, dd,J=7.6,6.8 Hz, H-5), 7.75(1H, dd,J=7.0, 6.9 Hz, H-4′), 7.41(1H, d,J=8.0 Hz, H-3′), 7.29(1H, dd,J=8.4, 6.9 Hz, H-5′).13C NMR(100 MHz, CDCl3)δC: 154.9(C-2), 150.2(C-2′), 149.9(C-6′), 148.2(C-6), 137.2(C-4), 135.1(C-3′), 134.6(C-4′), 123.8(C-5′), 123.0(C-5), 120.8(C-3).經(jīng)與文獻[14]相比較，基本一致，故鑒定為α,β-dipyridyl.

2.2 化合物的細胞毒活性研究

運用cck-8試劑進行HeLa腫瘤細胞抑制活性,抗煙草花葉病毒活性初步篩選，通過3次平行試驗的篩選，12個化合物的濃度為 50 μmol/L，發(fā)現(xiàn)化合物10和12對HeLa細胞增殖具有抑制作用，抑制率分別為20.38%和15.05%.其他化合物均未表現(xiàn)出抑制作用.

3 結語

次生代謝產(chǎn)物也是植物防御外界環(huán)境刺激過程的重要手段，植株為了阻止病毒的增殖及其進一步傳播，植物會合成相應的植保素防御病毒入侵[15]，煙草植物也不例外，煙草花葉病毒作為煙草主要的入侵病原體，同時也刺激煙草產(chǎn)生植保素進行防御，植保素通常具有有效的藥理活性，值得深入研究.云南的地方晾曬煙資源豐富，從中選定高抗病毒植株品種羅平晾曬煙，通過植物化學的方法分離、純化，得到12個化合物，并對它們進行體外抗HeLa腫瘤活性初步篩選，發(fā)現(xiàn)化合物10和12濃度為 50 μmol/L 時對HeLa細胞增殖具有抑制作用，抑制率分別為20.38%和15.05%，其抗腫瘤作用機制有待進一步研究.本實驗首次對羅平晾曬煙進行化學成分研究，也為羅平晾曬煙內源性抗煙草花葉病毒篩選提供了單體化合物.