国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

加味活絡(luò)效靈丹促進(jìn)空腔臟器腫瘤排出體外的理論與機(jī)制探討

2022-03-05 06:50李志明姜家旺周瑞生黃琳趙秋萍謝曉彤周岱翰江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院南昌0006江西中醫(yī)藥大學(xué)南昌0004廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣州50006
關(guān)鍵詞:通絡(luò)血瘀活血

★ 李志明 姜家旺 周瑞生 黃琳 趙秋萍 謝曉彤 周岱翰(.江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 南昌 0006;.江西中醫(yī)藥大學(xué) 南昌 0004;.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 廣州 50006)

惡性腫瘤是危害人類(lèi)生命健康的重大難治疾病之一,在中國(guó)惡性腫瘤居死亡原因第二位,僅次于心血管疾?。?-2]。目前治療惡性腫瘤的主要手段有:手術(shù)、放療、化療、靶向、免疫及中醫(yī)藥。除手術(shù)外,我們的治療手段主要是在體內(nèi)將腫瘤細(xì)胞滅活,使腫瘤縮小乃至消失。而如果能將腫瘤直接排出體外,在某種程度上,可能會(huì)節(jié)約更多的醫(yī)療資本并有希望提高臨床療效。臨床上確有此類(lèi)案例的零星報(bào)道,如肺癌患者樓某在服用新藥BLU-667(Pralsetinib)2 月余后,時(shí)常會(huì)直接咳出一些壞死的腫瘤組織,累計(jì)有五六十塊組織,而后癥狀得到了極大的緩解[3]。有沒(méi)可能探索出某些方法,將某些腫瘤通過(guò)人體天然腔道直接排出體外?中醫(yī)防治疾病一直強(qiáng)調(diào)“因勢(shì)利導(dǎo)”“給邪以去路”,《黃帝內(nèi)經(jīng)》曰:“其高者,因而越之;其下者,引而竭之”,通過(guò)吐、下、通絡(luò)等法排出腫瘤有理論支持。并且在筆者的臨床實(shí)踐中,出現(xiàn)了多例排出腫瘤的案例。

1 前期臨床實(shí)踐中運(yùn)用活絡(luò)效靈丹加味純中醫(yī)治療多例惡性腫瘤患者排出腫瘤組織

病例一:楊某,女,2020年4月14日首診,57歲,發(fā)現(xiàn)多發(fā)肺轉(zhuǎn)移瘤3個(gè)月。2018年10月子宮內(nèi)膜肉瘤行子宮及附件切除病史。中醫(yī)四診:精神可,反復(fù)咳嗽,間中咯少量血絲痰,胸悶,舌淡苔白,舌下絡(luò)脈稍迂曲,脈沉。胸部增強(qiáng)CT:提示肺內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤。診斷:結(jié)合病史,考慮子宮內(nèi)膜肉瘤肺轉(zhuǎn)移。處理:行纖支鏡,鏡下未發(fā)現(xiàn)腫瘤,無(wú)法取組織活檢,穿刺活檢亦較困難。辨證為氣滯血瘀,聚久而釀生腫瘤,瘀血阻滯血液不能正常循行于脈道而咳血。基于此病機(jī)治病思路為見(jiàn)咳不止咳,見(jiàn)血反活血,故治用張錫純的活絡(luò)效靈丹。此方用藥四味:乳香、沒(méi)藥、丹參、當(dāng)歸,四藥均有活血功效,乳香、沒(méi)藥行氣,以活血;丹參、當(dāng)歸補(bǔ)血以活血。張氏認(rèn)為用此方“凡病之由于氣血凝滯者,恒多奇效”,而張氏首用此方原為治癥瘕,有一個(gè)三十來(lái)歲的患者,因心中驚恐憂(yōu)慮,晨起冒寒而出現(xiàn)臍部忽結(jié)癥瘕,漸長(zhǎng)而上至心口,且逐漸硬如石,張氏認(rèn)為此病得來(lái)雖怪,不外氣血凝滯,處此方連服10劑而消[4]。癥瘕是中醫(yī)術(shù)語(yǔ),指有形之結(jié)塊,可以是各種良惡性腫瘤。此方筆者在臨床多用,對(duì)于麻木疼痛每有良效,結(jié)合張氏治療癥瘕經(jīng)驗(yàn),遇此例氣血凝滯患者,患者有少量出血傾向,正是邪有外出之征兆,此方立現(xiàn)腦際。用藥后患者自覺(jué)有時(shí)胸悶加重,考慮活血之力不足,不足以祛邪外出,故逐漸加入三棱、莪術(shù)、三七、水蛭,至2020年6月21日(中醫(yī)治療2月余)患者在家中忽感胸悶難受,劇烈咳嗽后,咯出一大小約2.6 cm×0.6 cm×0.5 cm組織,隔日送檢病理表明為低分化子宮內(nèi)膜肉瘤,復(fù)查胸部CT提示近縱膈一個(gè)轉(zhuǎn)移灶幾乎消失。繼續(xù)服用上方加減,其后仍反復(fù)咯出腫瘤組織總計(jì)多達(dá)10余次,多次病理均提示子宮內(nèi)膜肉瘤(見(jiàn)圖1-6),CT提示相應(yīng)部分病灶縮小或消失。囑患者每月復(fù)診2次,每次中藥14劑,守上方隨癥加減。從發(fā)現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移后已存活1年余,日常生活完全自理,精神狀態(tài)良好。后臨床上有意識(shí)地采用此方加減治療,又出現(xiàn)了排出腫瘤組織的病例。

圖1 2020年6月21日第1次咯出組織

圖2 2020年7月19日第2次咯出組織

圖3 2020年7月27日第3次咯出組織

圖4 2020年9月11日第4次咯出組織

圖5 2020年11月26日第7次咯出組織圖

圖6 2021年4月5日第9次咯出組織

病例二:鄧某,女,54歲,直腸癌,腫瘤距離肛門(mén)3 cm,因宗教信仰拒絕手術(shù),于2020年7月20日首次于我處就診。中醫(yī)四診:精神可,腹痛,肛門(mén)墜脹,便血,舌質(zhì)淡苔薄白,舌下絡(luò)脈迂曲,脈沉。辨為氣血瘀滯,氣血運(yùn)行不暢,日久凝結(jié)成塊,脈絡(luò)瘀阻,不通則痛;氣血瘀滯,血液不循常道而便血。治療思路同上,肛門(mén)墜脹、便血都是邪有出路的表現(xiàn),故見(jiàn)血反活血,遂在活絡(luò)效靈丹基礎(chǔ)上加破血行氣之三棱、莪術(shù),搜剔通絡(luò)之土鱉蟲(chóng)、蜈蚣等蟲(chóng)類(lèi)藥加強(qiáng)活血通絡(luò)之力。2020年7月29日患者訴肛門(mén)墜脹加重,考慮活血通絡(luò)之力不足,邪氣難以達(dá)外,在后續(xù)治療中逐漸加入水蛭、天龍,并加大蜈蚣用量以助化瘀通絡(luò)之力。國(guó)醫(yī)大師周岱翰十分善用蟲(chóng)類(lèi)藥物治療惡性腫瘤,周師認(rèn)為蟲(chóng)類(lèi)物性靈流通,擅走竄,能夠攻堅(jiān)化積,松透病根[5]。對(duì)于這種氣血瘀滯的腫瘤患者患者,使用蟲(chóng)類(lèi)藥促使其能夠透邪外出,故用之。在后續(xù)治療中患者反復(fù)解出肉狀物,囑患者每月前來(lái)復(fù)診。目前已純中醫(yī)治療7月余,至2020年5月17日復(fù)診患者病情平穩(wěn),仍以活絡(luò)效靈丹為基礎(chǔ)方加蟲(chóng)類(lèi)藥等治療。

上述的兩個(gè)病例雖是不同部位的空腔臟器惡性腫瘤,但辨證均為氣血瘀滯,故治療上都以活絡(luò)效靈丹為基礎(chǔ)方加減,達(dá)到活血通絡(luò)、給邪出路的作用,此即異病同治之義??涨慌K器包括鼻、咽、氣管、肺、食道、胃腸、腎、膀胱、子宮和陰道,空腔臟器的特點(diǎn)是中心有一個(gè)空腔與外相通,并有內(nèi)容物向外排泄。此類(lèi)腫瘤特點(diǎn)是空腔器官內(nèi)膜常發(fā)生糜爛、潰瘍、出血等,有可能將腫瘤組織從空腔排出體外。清代名醫(yī)周學(xué)?!蹲x醫(yī)隨筆》有云:“凡治病,總宜使邪有出路。宜下者,不泄之不得下也;宜外出者,不散之不得外出也?!蹦[瘤這類(lèi)有形之邪,很難完全把形體氣化消散,對(duì)于空腔臟器腫瘤,針對(duì)腫瘤血瘀的病機(jī),采用活絡(luò)效靈丹加味化瘀通絡(luò),給邪以出路,因勢(shì)利導(dǎo)或從上竅咽喉而出,或從下竅魄門(mén)而出,是中醫(yī)“因勢(shì)利導(dǎo)、通因通用”治療思路在防治腫瘤的創(chuàng)新探索。然而機(jī)體排除腫瘤組織的機(jī)制尚不明確,中醫(yī)藥配伍規(guī)律仍待探索,值得進(jìn)一步深入研究。

2 化瘀通絡(luò)法促進(jìn)或抑制腫瘤轉(zhuǎn)移

中醫(yī)古籍中的“癥瘕”“積聚”“石巖”等與現(xiàn)代腫瘤相似,許多古代醫(yī)家認(rèn)為血瘀是形成癥瘕積聚的關(guān)鍵。清代名醫(yī)唐容川的《血證論》中就記載到:“瘀血在經(jīng)絡(luò)臟腑之間,則結(jié)為瘤癮,瘕者或聚或散,氣為血滯,則聚而成形?!爆F(xiàn)代研究從血液流變學(xué)角度證明了惡性腫瘤患者多易發(fā)生血栓和微循環(huán)障礙,這與中醫(yī)血瘀的特點(diǎn)不謀而合[6]。李寶石等[7]的研究表明活血破瘀藥莪術(shù)能夠調(diào)控VEGF信號(hào)通路,從而抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并能誘導(dǎo)其凋亡。郭婷婷等[8]發(fā)現(xiàn)姜黃素能夠抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,機(jī)制在于能夠抑制惡性腫瘤的上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化、血管生成和血管生成擬態(tài)等。孫滿(mǎn)強(qiáng)等[9]運(yùn)用高劑量的活血化瘀藥對(duì)肺癌小鼠的腫瘤生長(zhǎng)進(jìn)行研究,結(jié)果表明活血藥對(duì)腫瘤的轉(zhuǎn)移具有促進(jìn)作用,可能與活血化瘀藥能夠調(diào)控Twist和VEGF-A蛋白的表達(dá)有關(guān)。此外還有文獻(xiàn)表明大量的運(yùn)用活血化瘀藥可能會(huì)引起微血管內(nèi)皮受損,影響了血小板對(duì)血管內(nèi)皮的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),進(jìn)而破壞了血管完整性導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞更加容易轉(zhuǎn)移[10]。羅琴琴等[11]將古籍與現(xiàn)代文獻(xiàn)研究文獻(xiàn)相結(jié)合認(rèn)為活血化瘀法具有促進(jìn)和抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的兩面性,大劑量活血藥易致癌細(xì)胞脫落,小劑量可以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,臨床之中應(yīng)注意化瘀藥用法用量的選擇。張培彤等[12]通過(guò)觀(guān)察活血化瘀藥對(duì)人肺癌細(xì)胞粘附和侵襲的影響,證明了活血化瘀藥對(duì)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移具有抑制和促進(jìn)的雙向作用。

由此可知,目前關(guān)于活血化瘀對(duì)腫瘤影響的研究是有矛盾的。大劑量活血化瘀藥短期沖擊進(jìn)入機(jī)體,可能容易引起腫瘤細(xì)胞脫落而促進(jìn)轉(zhuǎn)移。基于臨床小劑量活血藥物長(zhǎng)期服用排出腫瘤組織的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),猜想其作用機(jī)制與改善腫瘤缺氧微環(huán)境、抑制腫瘤血管生成、降低腫瘤組織粘附性有關(guān),具體如下文所述。

3 活絡(luò)效靈丹在腫瘤中的應(yīng)用

活絡(luò)效靈丹出自于近代中西醫(yī)結(jié)合匯通學(xué)派代表醫(yī)家張錫純所著的《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》,方由當(dāng)歸(五錢(qián))、丹參(五錢(qián))、生明乳香(五錢(qián))、生明沒(méi)藥(五錢(qián))四味藥組成,具有活血化瘀、通絡(luò)止痛的功用。國(guó)醫(yī)大師周仲英教授認(rèn)為惡性腫瘤是由臟腑功能失調(diào)、氣血瘀滯釀生癌毒所致,對(duì)于證屬瘀毒內(nèi)蘊(yùn)的惡性腫瘤常用活血化瘀的活絡(luò)效靈丹加減治療[13]。何世東教授認(rèn)為治癌要恢復(fù)人體內(nèi)氣血陰陽(yáng)的平衡狀態(tài),改變產(chǎn)生癌細(xì)胞的“癌環(huán)境”,從而控制腫瘤的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,對(duì)于氣血瘀滯類(lèi)型的患者亦常采用活血化瘀的活絡(luò)效靈丹加減治療[14]。此外,活絡(luò)效靈丹在緩解癌性疼痛方面也應(yīng)用十分廣泛,杜亞青[15]運(yùn)用活絡(luò)效靈丹辨證加減治療中重度癌性疼痛的研究表明其能夠有效減輕癌癥患者的疼痛,改善疼痛導(dǎo)致的影響,作用機(jī)制與降低前列腺素E2(PGE2),升高β-內(nèi)啡肽(β-EP)有關(guān)。現(xiàn)代藥理研究表明丹參的主要成分由親水性的酚酸和親脂性的丹參酮構(gòu)成,這兩種物質(zhì)有多種生物活性,例如抗氧化應(yīng)激,抗血小板聚集,抗炎等。最近的研究數(shù)據(jù)表明,其親脂性的丹參酮,在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出了有效的抗癌活性,也有報(bào)道表明親水性的酚酸也存在抗癌作用[16]。正丁基苯酞(Butyl phthalide,BP)是從當(dāng)歸提取物中分離得到的一種天然化合物,已有報(bào)道其對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有抗腫瘤活性,包括胃、肺癌和肝癌等[17-18]。BP的作用機(jī)制有下調(diào)S期激酶相關(guān)蛋白(Skp2)的表達(dá),導(dǎo)致p16和p21表達(dá)增加,從而導(dǎo)致腫瘤衰老和細(xì)胞周期G0/G1停滯;調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體依賴(lài)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡等[19-20]。陳珊珊等[21]對(duì)西黃丸組成進(jìn)行腫瘤細(xì)胞株體外增殖試驗(yàn),結(jié)果表明乳香和沒(méi)藥這一活血化瘀的藥對(duì)與西黃丸的抑瘤作用關(guān)系密切,可能是其抑瘤作用的主要成分。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對(duì)乳香-沒(méi)藥藥對(duì)藥效機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)蛋白激酶B1(AKT1)是主要的作用靶點(diǎn)[22],蛋白激酶B(protein kinases B,PKB)作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的重要調(diào)節(jié)因子,能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝、細(xì)胞周期,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖并抑制細(xì)胞凋亡的作用[23]。盡管活絡(luò)效靈丹在臨床中治療辨證屬于血瘀類(lèi)型的惡性腫瘤運(yùn)用廣泛,活絡(luò)效靈丹的所用組成藥物均也已被證實(shí)存在抗癌作用,但只限于丹藥或者藥對(duì)的研究,但活絡(luò)效靈丹全方對(duì)于腫瘤的整體作用機(jī)制尚無(wú)研究。

4 腫瘤缺氧微環(huán)境、腫瘤血管生成及腫瘤組織粘附性與腫瘤的生成轉(zhuǎn)移密切相關(guān)

腫瘤缺氧微環(huán)境(TME)被認(rèn)為是實(shí)體瘤形成的一個(gè)標(biāo)志,能夠?qū)е掠欣趷盒阅[瘤細(xì)胞發(fā)生、存活和增殖的生物合成途徑的改變[24-25]。在缺氧腫瘤微環(huán)境內(nèi),低氧環(huán)境有利于腫瘤細(xì)胞的代謝重編程,從而影響腫瘤浸潤(rùn)性免疫細(xì)胞的生物學(xué)特性[26-27]。而缺氧誘導(dǎo)因子1-α(hypoxia inducible factor1-α,HIF-1α)是缺氧細(xì)胞產(chǎn)生的關(guān)鍵,通過(guò)檢測(cè)缺氧誘導(dǎo)因子-1α的表達(dá)情況,能夠用來(lái)證實(shí)腫瘤缺氧微環(huán)境的存在[28]。在缺氧條件下,表達(dá)增高的缺氧誘導(dǎo)因子家族,能夠促進(jìn)腫瘤及其微環(huán)境分泌多種促血管生成因子,促使了異常血管的形成;此外巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞向促瘤表型轉(zhuǎn)化的過(guò)程,會(huì)影響T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的功能,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸[29-30]。因此,缺氧時(shí)異常血管的生成和免疫細(xì)胞向促瘤表型的轉(zhuǎn)化在腫瘤轉(zhuǎn)移中意義重大,促進(jìn)了腫瘤的轉(zhuǎn)移。新血管的形成,又稱(chēng)為腫瘤血管生成,是腫瘤進(jìn)展的必要條件,腫瘤血管生成為腫瘤組織提供營(yíng)養(yǎng)和氧氣的同時(shí),也為腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移提供了途徑[31]。在微觀(guān)層面上,原發(fā)腫瘤的新血管生成,通過(guò)滲漏性血管生成微血管的腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn),微循環(huán)中的阻滯和粘附,與微血管壁的相互作用增加微血管的通透性,向臨近器官的滲入以及異物的存活和增殖是腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟[32]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血 管 生 成 素(Angiogenin,Ang)等的表達(dá)增高,是導(dǎo)致血管生成迅速、促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的主要原因。VEGF功能強(qiáng)大,能夠使血管通透性增高、促血管支持物生成及血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤血管生成[33]。VEGF表達(dá)增高可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂、新生血管生成。此外,VEGF還可以以自分泌的形式促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。Ang是一組內(nèi)分泌性的細(xì)胞因子,在血管重塑、腫瘤的發(fā)展等過(guò)程中發(fā)揮重要作用[34]。Ang又分為Ang-1、Ang-2等,Ang-1依靠激活其受體酪氨酸激酶Tie-2進(jìn)而抑制了內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞出芽、遷移和趨化,而Ang-2具有抑制Ang-1的作用[35-36]。研究指出,腫瘤粘附在增強(qiáng)腫瘤的侵襲性和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移中起重要作用[37]。腫瘤細(xì)胞的黏附功能在腫瘤發(fā)生和發(fā)展的過(guò)程中有兩方面的作用:一是腫瘤細(xì)胞需要從原先的附著物上分離脫落;二是腫瘤細(xì)胞又需要依靠細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附作用才能實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的浸潤(rùn)。腫瘤細(xì)胞在不斷的的黏附接觸與解除的過(guò)程中產(chǎn)生了轉(zhuǎn)移的推動(dòng)力[38]。腫瘤細(xì)胞的黏附能力發(fā)生變化多是由于腫瘤細(xì)胞表面的黏附分子(cell adhesion molecule,CAM)異常表達(dá)導(dǎo)致[39]。Zhou K等[40]發(fā)現(xiàn)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞分泌的血管細(xì)胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)通過(guò)AKT和MAPK信號(hào)傳導(dǎo)增強(qiáng)肺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲。細(xì)胞間粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)是免疫球蛋白超家族的跨膜糖蛋白成員,Yang M等[41]發(fā)現(xiàn)ICAM-1的丟失會(huì)加速結(jié)腸癌細(xì)胞的肝轉(zhuǎn)移,此外,ICAM-1缺乏增加了腫瘤進(jìn)展過(guò)程中的M2巨噬細(xì)胞極化,由此證明了ICAM-1通過(guò)阻止紅細(xì)胞增多癥抑制巨噬細(xì)胞M2極化,從而抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。

5 活絡(luò)效靈丹加味通過(guò)改善腫瘤缺氧微環(huán)境、抑制腫瘤血管生成、降低腫瘤組織粘附性排出腫瘤組織的探索

由于腫瘤細(xì)胞復(fù)制迅速和內(nèi)部眾多新生血管的生成需要消耗大量氧氣,所以缺氧變成了腫瘤微環(huán)境改變的主要特點(diǎn)之一。陳舲等[42]認(rèn)為化瘀通絡(luò)法可以改善血液的微循環(huán)障礙,進(jìn)而降低了血小板凝聚和黏附,減少了血黏度,使得腫瘤患者高凝狀態(tài)緩解,因此癌細(xì)胞不再容易在血液中停滯、聚合、擴(kuò)增,通過(guò)減少腫瘤的血行轉(zhuǎn)移進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤的作用。同時(shí)因?yàn)镠IF-1α是缺氧狀況下發(fā)揮轉(zhuǎn)錄活性的重要轉(zhuǎn)錄因子,可以促進(jìn)血管生成因子的表達(dá),提高其分泌水平,誘導(dǎo)腫瘤血管新生來(lái)恢復(fù)血流供應(yīng),促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移[43]。而缺氧微環(huán)境的改善,還能夠抑制上述過(guò)程的發(fā)生,達(dá)到抑制腫瘤血管生成,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用。研究還表明,化瘀通絡(luò)法能夠抑制腫瘤細(xì)胞的黏附功能[38,44],為腫瘤的排出提供了可能。

機(jī)體為什么能排出腫瘤組織?我們猜想:腫瘤組織與正常組織是不同的,腫瘤組織能夠存在于正常組織之中,是因?yàn)椴槐幻庖叩认到y(tǒng)識(shí)別。一旦識(shí)別,相應(yīng)機(jī)制就會(huì)啟動(dòng),正邪就會(huì)如水火一樣不能相容,腫瘤組織必不能容身于正常組織之中,正常組織有可能將其整體排出?;罱j(luò)效靈丹加味方是如何啟動(dòng)了這種機(jī)制?可能與改善腫瘤微環(huán)境、抑制腫瘤血管生成、破壞腫瘤組織的黏附性等相關(guān),這需要進(jìn)一步探索研究。

猜你喜歡
通絡(luò)血瘀活血
UHPLC法分析補(bǔ)肺活血膠囊中12種指標(biāo)成分
自擬芪龍頭痛湯治療氣虛血瘀型偏頭痛的臨床觀(guān)察
丹參通絡(luò)解毒湯對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織Atg5、Beclin-1及LC3表達(dá)的影響
身痛逐瘀湯治療血瘀型腰痛的臨床療效觀(guān)察
滋陰養(yǎng)血通絡(luò)貼對(duì)痛風(fēng)腎蛋白尿影響的臨床觀(guān)察
觀(guān)舌頭辨血瘀程度
通絡(luò)熄風(fēng)湯治療面肌痙攣
自擬清熱活血湯治療慢性細(xì)菌性前列腺炎86例
血瘀與活血化瘀在斑禿發(fā)病及治療中的作用
芪藤竹黃通絡(luò)湯治療中風(fēng)恢復(fù)期43例
昭苏县| 桦川县| 宁城县| 郸城县| 雷州市| 汶上县| 静海县| 揭阳市| 正镶白旗| 比如县| 石门县| 灵寿县| 梓潼县| 周口市| 鹿泉市| 沈阳市| 江永县| 聂拉木县| 平泉县| 德化县| 彭州市| 平定县| 皋兰县| 威远县| 夏邑县| 苏州市| 巩留县| 桑植县| 融水| 佳木斯市| 灵武市| 若尔盖县| 永修县| 华蓥市| 澄城县| 密云县| 牡丹江市| 合川市| 都匀市| 达孜县| 济阳县|