趙長(zhǎng)永,李道兵
(遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,遵義 563000)
泌尿系結(jié)石為泌尿外科常見(jiàn)病多發(fā)病,居住院患者首位,我國(guó)發(fā)病率為1~5%[1],目前經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)最常用于腎臟及輸尿管上段結(jié)石的治療[2]。目前大多數(shù)腎穿刺通道需留置腎造瘺管,其作用為減少出血及尿外滲,二期處理殘石等,如過(guò)早拔出有腎臟大出血、尿外滲導(dǎo)致尿源性囊腫等并發(fā)癥可能[3]。留置腎造瘺管術(shù)后住院時(shí)間長(zhǎng),感染風(fēng)險(xiǎn)高。無(wú)管化經(jīng)皮腎鏡的使用可大大減少患者出院時(shí)間,減少病人痛苦,降低住院費(fèi)用[4-7]。但是腎穿刺通道無(wú)管化會(huì)使出血、尿外滲、尿性囊腫等風(fēng)險(xiǎn)增加,為減少無(wú)管化經(jīng)皮腎鏡所帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn),國(guó)內(nèi)外學(xué)者尚無(wú)統(tǒng)一腎穿刺通道處理方法,本研究探索白芨膠作為腎穿刺通道填塞材料可能性。
1.1 動(dòng)物及材料 新西蘭實(shí)驗(yàn)兔126只(雌雄不限),體重2.0 kg~2.5 kg,由遵義醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。實(shí)驗(yàn)中以顆粒飼料及自來(lái)水喂養(yǎng),嚴(yán)格遵行遵義醫(yī)科大學(xué)《動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理準(zhǔn)則》。白芨購(gòu)自武漢博士德生物有限公司,將10 g白芨干粉加入100 mL蒸餾水中,攪拌均勻,呈膠凍狀,高壓消毒備用。明膠海綿購(gòu)自廣州快康醫(yī)療器械有限公司,微孔多聚糖止血粉,購(gòu)自江蘇奧科生物科技有限公司。
1.2 方法
1.2.1 腎穿刺通道動(dòng)物模型的建立 將126只家兔,隨機(jī)分成為白芨膠組、明膠海綿組及MPH組,每組42只。使用2%戊巴比妥(4 mg/kg)耳緣靜脈麻醉,下腹切口,打開(kāi)腹腔,分離輸尿管上端及腎臟背側(cè),頭皮針穿刺輸尿管向腎盂注水。腎穿刺針沿腎臟背側(cè)正中穿刺腎盂,使用筋膜擴(kuò)張器逐號(hào)擴(kuò)張至F16。腎穿刺通道填塞明膠海綿、MPH及白芨膠,記錄腎穿刺通道止血時(shí)間,關(guān)閉切口。
1.2.2 腎穿刺通道組織IL-10、TNF-α的監(jiān)測(cè) 3組實(shí)驗(yàn)兔各時(shí)間點(diǎn)處死,切取右腎。腎穿刺通道組織行HE染色,并行免疫組化,檢測(cè)IL-10、TNF-α的表達(dá),均采用平均光密度測(cè)定:使用Leica Qwin采集圖像,每組選取非連續(xù)的切片6張,每張切片隨機(jī)選取3個(gè)視野,使用Image-proplus 6.0圖像分析軟件以積分光密度(IOD)為指標(biāo),進(jìn)行相對(duì)定量分析。
1.2.3 止血時(shí)間、尿液晶體數(shù)量的監(jiān)測(cè) 術(shù)中準(zhǔn)確記錄各實(shí)驗(yàn)組腎臟穿刺通道止血時(shí)間。將各時(shí)間點(diǎn)抽取的膀胱尿液行尿沉渣定量分析,取得尿液結(jié)晶數(shù)量值。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 定量資料進(jìn)行單樣本Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn),滿足正態(tài)分布的使用(±s)表示,差異比較時(shí)使用單因素方差分析;兩兩比較采用Bonferroni法;不滿足正態(tài)分布的使用中位數(shù)及四分位(Median/P25-P75)表示,差異比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn),兩兩比較采用Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn);所有分析使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行。
2.1 止血時(shí)間比較分析 各組腎穿刺通道止血時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,止血時(shí)間不全相同,明膠海綿組<白芨膠組<MPH組,兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 各組實(shí)驗(yàn)兔術(shù)中止血時(shí)間比較
2.2 尿液晶體數(shù)比較分析 三組尿液晶體數(shù)據(jù)不服從正態(tài)分布,3 d和1W,白芨膠組尿液晶體數(shù)與其余兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2W,3W,4W,6W,8W,白芨膠組晶體數(shù)顯著低于其余兩組(P<0.05)。
2.3 三個(gè)實(shí)驗(yàn)組不同時(shí)間點(diǎn)尿液晶體數(shù)量比較。見(jiàn)表2。
表2 不同時(shí)間點(diǎn)的尿液晶體數(shù)的比較M ed i a n(P25-P75)
2.4 HE染色觀察穿刺通道腎組織病理變化 白芨膠組:3 d時(shí)腎穿刺通道見(jiàn)大量肉芽組織及新生血管形成,伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。2周后見(jiàn)少量瘢痕組織形成,3周后腎臟穿刺通道基本愈合,可見(jiàn)大量明顯老化的纖維組織而形成的較窄線性瘢痕組織。另外兩組顯示3周通道內(nèi)可見(jiàn)較多成熟的血管腔,伴有少量瘢痕組織增生以及炎性細(xì)胞浸潤(rùn),表明仍處于通道修復(fù)中;約于建模后6周左右才可見(jiàn)瘢痕組織,表明通道已基本愈合。
圖A~C白芨膠組,圖D~F明膠海綿組,圖G~I M PH組圖1各組腎穿刺通道HE染色結(jié)果
2.5 各時(shí)間點(diǎn)IL-10的表達(dá)的比較 各組IL-10免疫組化結(jié)果:顯微鏡下觀察陽(yáng)性染色呈棕黃色顆粒。IL-10的表達(dá)主要在腎小管及腎小球胞漿中。使用ToupView拍攝免疫組化監(jiān)測(cè)圖片,見(jiàn)圖2。不同時(shí)間位點(diǎn)各組腎臟穿刺通道組織中IL-10積分光密度(IOD)結(jié)果比較分析。見(jiàn)表3。
表3 不同時(shí)間點(diǎn)IL-10的比較M ed i a n(P25-P75)
圖2 各組腎穿刺通道結(jié)果IL-10免疫組化結(jié)果
由表3可知,3 d,1 w,2 w,3 w,4 w,6 w,8 w,白芨膠組IL-10的表達(dá)顯著高于明膠海綿組及MPH組(P<0.05)。
2.6 免疫組織化學(xué)監(jiān)測(cè)兔腎穿刺通道組織TNF-α的表達(dá) 各組TNF-α免疫組化結(jié)果:顯微鏡下觀察陽(yáng)性染色呈棕黃色顆粒。TNF-α的表達(dá)在腎小管及腎小球胞漿中。使用ToupView拍攝免疫組化監(jiān)測(cè)圖片,見(jiàn)圖3。不同時(shí)間位點(diǎn)各組腎臟穿刺通道組織中TNF-α積分光密度(IOD)結(jié)果比較分析,見(jiàn)表4。
表4 不同時(shí)間點(diǎn)TN F-α的比較M ed i a n(P25-P75)
由表4可知,3d,1w,2w,3w,4w,6w,8w白芨膠組TNF-α的表達(dá)顯著低于明膠海綿組及MPH組(P<0.05)。
白芨為蘭科植物白芨的干燥莖塊,有收斂、消腫生肌、止血、清熱利濕等功效,可促進(jìn)創(chuàng)面愈合之功效,如糖尿病足、胃潰瘍等的愈合[8]。明膠海綿及微孔多聚糖(MPH)的止血作用已在臨床得到證實(shí)并廣泛使用[9-11],本研究選取這兩種具有代表性的止血材料與白芨對(duì)比。研究結(jié)果證實(shí)止血時(shí)間明膠海綿組<白芨膠組及MPH組。明膠海綿在術(shù)中通道止血時(shí)間最短,考慮原因?yàn)槊髂z海綿血液浸潤(rùn)后自身膨脹體積增加,導(dǎo)致物理壓迫止血,因而由于其與兩種材料。而白芨膠與MPH組止血時(shí)間無(wú)差異。對(duì)比HE染色結(jié)果,顯示白芨膠促進(jìn)創(chuàng)面快速愈合,由于其余兩種材料,創(chuàng)面愈合快,尿外滲及出血風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)減少。
圖3 各組腎穿刺通道結(jié)果TNF a免疫組化結(jié)果
在進(jìn)行穿刺通道填塞過(guò)程中,相當(dāng)于異物入腎臟,有結(jié)石形成風(fēng)險(xiǎn)。已有研究證實(shí)尿液結(jié)晶與結(jié)石形成密切相關(guān),尿液中有形成分結(jié)晶的析出是結(jié)石形成的前提條件[12]。本研究使用尿液中結(jié)晶的數(shù)量評(píng)估結(jié)石形成風(fēng)險(xiǎn),通過(guò)各組、各時(shí)間點(diǎn)尿液結(jié)晶數(shù)據(jù)對(duì)比發(fā)現(xiàn)在3 d和1w時(shí)白芨膠組與明膠海綿組及MPH組所產(chǎn)生的晶體數(shù)量無(wú)差異,之后各時(shí)間短點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組尿液晶體顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢酝茢喟总改z應(yīng)用與腎臟穿刺通道,結(jié)石形成風(fēng)險(xiǎn)較另外兩種材料低。具體結(jié)晶的類(lèi)型及結(jié)晶產(chǎn)生的基質(zhì),有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
TNF-α是由肥大細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞等分泌的一種細(xì)胞因子,具有著廣泛的生物學(xué)活性,大量的TNF-α聚集與組織創(chuàng)面則增強(qiáng)微血管壁通透性,改變黏膜血管內(nèi)皮細(xì)胞反應(yīng)性,促使內(nèi)皮細(xì)胞表面從抗凝狀態(tài)轉(zhuǎn)換到促凝血狀態(tài),促進(jìn)黏膜小血管在炎癥時(shí)局部形成微血栓,終致黏膜局部微循環(huán)障礙而致微血管內(nèi)凝血,而且導(dǎo)致細(xì)胞破壞,溶酶體漏出,炎性質(zhì)物釋放,使組織營(yíng)養(yǎng)不良[13]。在腎臟創(chuàng)面大量表達(dá)后,TNF-α可以通過(guò)其促炎癥反應(yīng)作用,加重對(duì)腎小球、腎小管等的損傷,不利于組織愈合。通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)白芨膠可下調(diào)穿刺通道中TNF-α的表達(dá),促進(jìn)穿刺通道損傷的愈合。IL-10是一種由T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞分泌并釋放的一種炎癥因子,可改善局部微循環(huán),抗炎、抗免疫、抗纖維化作用[14]。白芨膠作用于腎穿刺通道,經(jīng)研究其IL-10的表達(dá)顯著高于另外兩組。白芨膠可以上調(diào)IL-10,下調(diào)TNF-α,從而在細(xì)胞因子層面,促進(jìn)穿刺通道愈合。
白芨膠應(yīng)用于腎穿刺通道術(shù)中止血效果好,更利于穿刺通道組織的愈合。