劉宗超,蔡興,文田耀,趙春梅,孫文軍,朱靜
(1. 河南省地礦局第一地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查院,河南洛陽 471000; 2. 鄭州工程技術(shù)學(xué)院化工食品學(xué)院,鄭州 450044)
我國越來越重視對耕地的保護,相繼采取了一系列高標準基本農(nóng)田建設(shè)措施,其中一項便是土壤肥力的評價。土壤全氮含量是衡量耕地肥力的重要指標,土壤含氮量的多少,直接影響農(nóng)作物的生長狀況[1-2]。土壤全氮含量的測定目前有多種方法[3],如凱氏定氮法、杜馬斯燃燒法和紅外光譜法[4]等。
石墨爐消解-凱氏定氮法是目前較常用的土壤全氮分析方法,其基本分析流程是:利用石墨爐消解儀消解土壤樣品,將有機氮轉(zhuǎn)化為無機鹽硫酸銨,然后使用凱氏定氮儀,在堿性條件下,以水蒸氣加熱使硫酸銨分解出氨氣分子,利用酸堿滴定的方法測出全氮含量[4]。我國國土遼闊,不同區(qū)域土壤含氮量有差別,在凱氏定氮過程中,需要根據(jù)不同地區(qū)土壤全氮實際含量優(yōu)化分析程序,提高分析效率。筆者通過對催化劑種類、濃硫酸使用量、消解時間的探索,建立了一種適合低全氮[5]含量耕地土壤大批量快速分析的方法,滿足國家相關(guān)標準要求[6-9],使科研、教學(xué)和生產(chǎn)實踐活動更加經(jīng)濟、環(huán)保和高效。
在土壤樣品中加入催化劑、濃硫酸和少量水,在加熱條件下,土壤中含氮有機物經(jīng)過分解、碳化、氧化還原等反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機鹽硫酸銨。進一步在堿性條件下,通過蒸汽加熱蒸餾使硫酸銨分解產(chǎn)生氨氣分子,用含有酸堿指示劑的硼酸溶液吸收后,在以鹽酸標準溶液滴定,根據(jù)消耗鹽酸的量確定土壤中全氮含量。
凱氏定氮儀:K1305 型,氮質(zhì)量測定范圍為0.1~240 mg,上海晟聲自動化分析儀器有限公司。
石墨爐消化儀:S20 A型,上海晟聲自動化分析儀器有限公司。
電子天平:AL104 型,感量為0.1 mg,梅特勒-托利多科技(中國)有限公司。
酸式滴定管:50 mL,天津玻璃儀器廠。濃硫酸、鹽酸:均為分析純,北京化工廠。硫酸鉀(K2SO4)、硫酸銅(CuSO4):均為分析純,天津風船化學(xué)試劑科技有限公司。
硒粉(Se)、二氧化鈦(TiO2):均為分析純,阿法埃莎(中國)化學(xué)有限公司。
氫氧化鈉(NaOH)、硼酸:均為分析純,天津風船化學(xué)試劑科技有限公司。
甲基紅、溴甲酚綠:均為分析純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。
無水乙醇:分析純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。
混合催化劑:(1)K2SO4-CuSO4-TiO2(質(zhì)量比為100∶3∶3);(2)K2SO4-CuSO4-Se(質(zhì)量比為100∶10∶1);(3)K2SO4-CuSO4(質(zhì)量比為10∶1),按比例磨碎混勻。
氫氧化鈉溶液:400 g/L。
鹽酸標準溶液:濃度分別為0.0211 mol/L 和0.0108 mol/L。移取適量濃鹽酸,加入水稀釋定容,用無水碳酸鈉標準物質(zhì)標定。
甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑:溴甲酚綠與甲基紅質(zhì)量比為5∶1,溶解于95%乙醇溶液中。
硼酸指示劑:稱取10 g硼酸加入1 L水,每升硼酸溶液加入5 mL甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑。
無水碳酸鈉標準物質(zhì):純度(質(zhì)量分數(shù))為99.96%,不確定度為0.05%,標準物質(zhì)編號為GBW 060315,上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
土壤標準物質(zhì):標準物質(zhì)編號分別為GBW 07401、GBW 07403、GBW 07404、GBW 07408,其中全氮量標準值分別為(1.870±0.067)、(1.000±0.062)、(0.640±0.050)、(0.370±0.050) g/kg,中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所。
土壤樣品:河南省豫北地區(qū)耕地。
實驗用水為一級水。
1.3.1 樣品處理
土壤樣品經(jīng)過自然晾干、研磨、混勻、過0.149 mm篩后裝袋編號,置于樣品庫中備用。
稱取1.000 0 g 土壤樣品,置于100 mL 消化管中,加入3.000 0 g 催化劑,用水沖洗消化管內(nèi)壁,使樣品完全落入消化管底部,用移液槍移取5.0 mL濃硫酸并加入到消化管中,搖勻。將消化管放入石墨爐消解裝置中,進行梯度加熱升溫:在240 ℃下加熱15 min(加熱除水時間),在300 ℃下加熱15 min(平衡時間),在340 ℃下加熱40 min(消解時間)。至消化管中的消解液變?yōu)榘咨虻G色,取下消解管,冷卻至室溫。
1.3.2 鹽酸標準溶液標定
稱取0.030 0 g 無水碳酸鈉基準物質(zhì)(于300 ℃加熱干燥至恒重),溶于20 mL 水中,加入2~3 滴甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑,用鹽酸標準溶液滴定至溶液由藍色變?yōu)榧t色,30 s 內(nèi)不變色。記錄所消耗的鹽酸溶液的體積,同時做一空白對照組。計算鹽酸標準溶液的物質(zhì)的量濃度。
1.3.3 土壤樣品測定
開啟凱氏定氮儀,先用空白蒸餾水蒸煮洗滌儀器3 次,換上消解完成的土壤樣品,設(shè)定蒸煮時間,設(shè)定加入氫氧化鈉溶液、蒸餾水的體積。用加有硼酸指示劑的接收瓶收集蒸餾出來的氨氣,至瓶內(nèi)溶液顏色由藍綠色變?yōu)榘导t色。再用鹽酸標準溶液滴定所蒸餾出的氨氣,至瓶內(nèi)溶液顏色由暗紅色變?yōu)樗{綠色,同時做空白試驗,根據(jù)鹽酸消耗體積計算出土壤樣品氮的含量(質(zhì)量分數(shù),g/kg)。
在凱氏定氮法測定土壤全氮過程中,催化劑的加入可以加速土壤消解進程,提高大批量土壤樣品測試效率。目前經(jīng)常使用的催化劑有三種,分別為K2SO4-CuSO4-TiO2(質(zhì)量比為100∶3∶3)、K2SO4-CuSO4-Se (質(zhì)量比為100∶10∶1)、K2SO4-CuSO4(質(zhì)量比為10∶1)[10],筆者試驗中將三種催化體系分別命名為催化劑A、催化劑B、催化劑C。稱取1.000 0 g 4 種土壤標準物質(zhì),分別加入三種催化劑,其它實驗條件相同,各測定三次。實驗結(jié)果表明,在土壤全氮含量相對低(不大于0.64 g/kg)情況下,三種催化劑的作用相當,所測得土壤全氮含量一致;當土壤全氮含量相對高(大于0.64 g/kg)時,催化劑B 的催化效果更好,所測得土壤標準物質(zhì)的全氮含量較準確。相關(guān)測定結(jié)果見表1和圖1。根據(jù)文獻報道[10],用二氧化鈦作為催化劑組分,所測得全氮含量穩(wěn)定性差,所用較少,故選擇催化劑B進行其它條件探索試驗。
表1 使用不同催化劑土壤標準物質(zhì)全氮質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果g/kg
圖1 使用不同催化劑4種土壤標準物質(zhì)全氮含量測定值
土壤中含氮有機物催化作用下與濃硫酸反應(yīng),最終形成硫酸銨,硫酸的使用量是含氮物質(zhì)是否轉(zhuǎn)化完全的關(guān)鍵。由于不同地區(qū)耕地土壤全氮含量不同,濃硫酸的用量也不同。若硫酸加入量過小,則土壤中含氮物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化為硫酸銨;加入量過大,則后續(xù)自動蒸餾需要加入堿液中和,這個過程會導(dǎo)致大量放熱,影響裝置氣密性,導(dǎo)致蒸發(fā)出的氨氣無法被完全吸收。在上述催化劑條件探索的基礎(chǔ)上,根據(jù)相關(guān)文獻[11-12],選用混合實驗的方法,分別準確稱取1.000 0 g 的土壤標準物質(zhì)和土壤樣品,加入3.000 0 g催化劑B,通過改變濃硫酸的用量,測得土壤全氮含量,測定結(jié)果見表2、圖2。結(jié)果表明,當濃硫酸的用量小于5 mL時,土壤消解后未完全轉(zhuǎn)化為硫酸銨,導(dǎo)致測量結(jié)果偏低,當濃硫酸使用量逐漸增大時,測量結(jié)果逐漸增大后變低,這是由于過量硫酸未參與消解反應(yīng)形成硫酸銨,凱氏定氮儀蒸餾時需加入過量氫氧化鈉中和濃硫酸,酸堿中和反應(yīng)放熱導(dǎo)致部分氨氣溢出未被收集,使得測量結(jié)果偏低。
表2 不同濃硫酸用量時土壤樣品全氮質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果 g/kg
在凱氏定氮過程中,土壤樣品消解時間長短影響大批量樣品的檢測效率[13]。為提高檢測效率,針對土壤樣品特點,采用混合實驗的方法,探索土壤樣品消解最佳時間,不同消解時間對應(yīng)測定結(jié)果見圖3、表3。結(jié)果表明,當消解時間小于40 min時,消解不完全,土壤中含氮成分未完全轉(zhuǎn)化為硫酸銨,導(dǎo)致測定結(jié)果不準確;消解時間變長會導(dǎo)致部分氮隨著蒸餾的水蒸氣溢出[14],同樣導(dǎo)致結(jié)果偏低。消解時間設(shè)定在40 min時,所測得含量最準確。
圖3 不同消解時間時土壤樣品全氮測定值
表3 不同消解時間對應(yīng)的土壤樣品全氮質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果g/kg
選用催化劑B 作為土壤消解催化劑,稱取1.000 0 g 4 種土壤標準物質(zhì)各6 份,加入2 mL 蒸餾水沖洗消化管壁,加入5.0 mL 濃硫酸后搖勻,將消解時間設(shè)定為40 min,進行消解。消解完全后蒸出氨氣,測定其氮含量,測定結(jié)果列于表4。結(jié)果表明,4種不同標準物質(zhì)的氮含量測定值準確,測量誤差為0.01~0.03 g/kg,相對標準偏差為1.24%~4.58%,準確度和精密度均符合HJ 717—2014 和LY/T 1228—2015的規(guī)定[15-17]。
表4 土壤標準物質(zhì)全氮量測定結(jié)果
(1)土壤樣品消解時三種催化體系K2SO4-CuSO4-TiO2、K2SO4-CuSO4-Se、K2SO4-CuSO4均可使用,但應(yīng)根據(jù)土壤樣品具體情況選擇使用。TiO2不易保存且價格昂貴,不宜選用;硒粉屬于有毒物質(zhì),一般土壤全氮含量較低時不宜選用,應(yīng)選用K2SO4-CuSO4作為催化劑,該催化劑環(huán)保、價廉,但需要多插入質(zhì)控樣進行監(jiān)控;對于土壤含氮量較高的樣品,則宜選用K2SO4-CuSO4-Se。
(2)豫北地區(qū)耕地土壤全氮含量一般較低,稱取1.000 0 g 土壤樣品,加入5 mL 濃硫酸,消解時間設(shè)定在40 min較為合適,縮短了以往消解時間長的缺點,可以滿足本地區(qū)大批量土壤樣品的高效分析,為準確、科學(xué)地掌握本地區(qū)耕地土壤全氮情況提供了技術(shù)依據(jù)。