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La摻雜SnO2納米粉體的制備及其對(duì)乙醇?xì)饷粜阅艿挠绊懷芯俊?/h1>
2022-01-24 03:27:20徐新淼趙潔婷
山西冶金 2021年5期
關(guān)鍵詞:納米粉體氣敏響應(yīng)值

徐新淼,趙潔婷

(長(zhǎng)春師范大學(xué)工程學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130000)

隨著當(dāng)今社會(huì)的發(fā)展,汽車(chē)已經(jīng)成為最主要的交通工具,酒駕、醉駕這種違法行為也隨之增多,因此酒精測(cè)試儀便應(yīng)運(yùn)而生,這種儀器的核心是氣體傳感器,如何提高傳感器對(duì)乙醇的氣敏性能的高效響應(yīng)成為了本文的主要研究目標(biāo)。

氣體傳感器有多種類(lèi)型,例如:半導(dǎo)體式氣體傳感器、催化燃燒式氣體傳感器、熱導(dǎo)池式氣體傳感器、電化學(xué)式氣體傳感器等,其中半導(dǎo)體式氣體傳感器以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,響應(yīng)迅速且精準(zhǔn)著稱(chēng)[1-2]。金屬氧化物型半導(dǎo)體材料有N型TiO2、SnO2、ZnO等,P型NiO、CuO、Co3O4等,本實(shí)驗(yàn)基于N型半導(dǎo)體SnO2進(jìn)行研究,通過(guò)對(duì)SnO2中摻雜各種元素來(lái)提高其氣敏性能。劉兆琪等人在SnO2中摻雜了Ag元素,使SnO2對(duì)于硫化氫氣體有了更良好的敏感特性[3]。

二氧化錫是一種N型半導(dǎo)體納米材料,呈正方金紅石型結(jié)構(gòu),在300 K下禁帶寬度為3.6 eV[4-7],是一種較為良好的氣敏材料,對(duì)二氧化錫進(jìn)行摻雜會(huì)增大納米材料的比表面積,提高材料表面吸附還原性氣體的能力,從而提升此納米材料的氣敏性能[8]。

本次研究采用化學(xué)共沉淀法,將SnO2與稀土元素La進(jìn)行摻雜,制備了三種不同摻雜比例的La-SnO2納米材料,并將其制做成氣敏元件,對(duì)不同濃度的乙醇?xì)怏w進(jìn)行測(cè)試。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 La-SnO2納米粉體的制備及表征

實(shí)驗(yàn)采用SnCl4·5H2O與La(NO3)3以不同比例(n(Sn)∶n(La)為99∶1、97∶3、95∶5)配置成混合溶液,加入一定量的分散劑(聚乙二醇20000),在高速攪拌的狀態(tài)下,緩慢滴加氨水,使溶液中緩慢產(chǎn)生沉淀,在溶液pH值達(dá)到9時(shí)停止滴加氨水,再繼續(xù)攪拌2 h,得到Sn(OH)4和La(OH)3共同沉淀的均勻混合物。將沉淀物輪流用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌、離心,以去除其中殘留的NH4+以及Cl-,再次離心后進(jìn)行干燥,干燥后放入馬弗爐中進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)溫度為750℃,燒結(jié)時(shí)間為3 h,研磨后得到La-SnO2納米粉體。

采用X射線衍射儀(德國(guó)Bruker公司,D8 Focuss型)對(duì)納米粉體進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,掃描范圍為10°~90°;采用冷場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(日本日立公司,SU8010型)對(duì)樣品形貌進(jìn)行表征。

1.2 氣敏原件的制作與性能測(cè)試

取0.02 g制備好的納米粉體,用去離子水調(diào)制成黏稠度適中的漿液,用小毛刷將漿液均勻地涂抹至陶瓷管狀電極上,在80℃的溫度下烘干后,放入馬弗爐中以300℃的溫度焙燒30 min。加熱絲嵌入陶瓷管中,將金電極和加熱絲焊接至氣敏原件底座上,氣敏元件制作完成。原件置于老化臺(tái)上,老化7d,以確保氣敏原件的穩(wěn)定性。

氣敏性能測(cè)試在鄭州煒盛WS-60A靜態(tài)配氣測(cè)試系統(tǒng)上完成,氣敏原件與負(fù)載盒組成串聯(lián)電路,輸出的數(shù)據(jù)為負(fù)載盒兩端電壓,由分壓公式可以推導(dǎo)出氣敏元件的電阻值,公式如下頁(yè)式(1)所示。氣敏元件響應(yīng)值定義為空氣中氣敏原件的電阻值與通入待測(cè)氣體后原件的電阻值的比值。

式中:Rs為氣敏元件電阻值,Ω;RF為負(fù)載盒電阻值,Ω;UL為總電壓,V;Uout為負(fù)載盒電壓,V。

2 結(jié)果與討論

2.1 材料表征

不同濃度La元素?fù)诫sSnO2的XRD圖譜如圖1所示,從圖中可以看出,四種納米粉體的特征峰與SnO2標(biāo)準(zhǔn)圖譜(PDF41-1445)一致,并且隨著La元素的摻雜,沒(méi)有出現(xiàn)La2O3的特征峰,說(shuō)明La元素?fù)诫s到SnO2的晶格中。隨著La元素?fù)诫s量的增大,XRD衍射峰半高寬明顯增大,說(shuō)明晶粒尺寸隨著La元素?fù)诫s量的增加而減小,La的摻雜抑制了SnO2晶體的長(zhǎng)大。這是由于摻雜元素La擴(kuò)散至SnO2晶體的晶格中,形成固溶體時(shí),大量晶格出現(xiàn)了缺陷,從而降低了結(jié)晶度,抑制了晶體長(zhǎng)大[9]。

圖1 不同La元素?fù)诫s濃度的SnO2納米粉體XRD圖譜

圖2為不同La元素?fù)诫s濃度的SnO2的掃描電鏡圖片,從圖2中可以看出,共沉淀法合成的材料為球形,粒度分布均勻,形貌較為規(guī)整。通過(guò)對(duì)比可以看出,摻雜La元素的樣品的晶粒尺寸明顯變小,平均粒徑為15 nm左右。隨著摻雜量的增加晶粒尺寸逐漸變小,相較于x(La)=3%摻雜的材料,x(La)=5%摻雜團(tuán)聚現(xiàn)象有所增加,這種團(tuán)聚會(huì)降低材料的比表面積。

圖2 不同La元素?fù)诫s濃度的SnO2掃描電鏡圖

2.2 氣敏性能分析

2.2.1 性能測(cè)試

圖3為不同La元素?fù)诫s量的納米粉體制成的氣敏元件在不同工作溫度下對(duì)體積分?jǐn)?shù)為100×10-6的乙醇的溫度-響應(yīng)值曲線,從圖中可以看出,四種元件的最佳工作溫度均為300℃,其原因可能是工作溫度影響了SnO2納米材料的表面活性以及氣體的吸附脫附速度[10]。摻雜x(La)=3%的材料響應(yīng)值達(dá)到了27.25,遠(yuǎn)高于其他材料。

圖3 不同溫度下四種元件對(duì)體積分?jǐn)?shù)為100×10-6的乙醇?xì)怏w的響應(yīng)

圖4為不同La元素?fù)诫s量的納米粉體在最佳工作溫度300℃時(shí)對(duì)于體積分?jǐn)?shù)分別為50×10-6、100×10-6、150×10-6的乙醇?xì)怏w的響應(yīng)曲線。在圖中可以明顯看到摻雜量x(La)=3%的曲線響應(yīng)值最高,體積分?jǐn)?shù)為150×10-6的乙醇?xì)怏w下的響應(yīng)值可達(dá)到38.97,約為純SnO2時(shí)響應(yīng)值的3倍。由此可以看出La元素的最佳摻雜量x(La)=3%。

圖4 300℃乙下醇L氣a-體S的nO響2應(yīng)傳曲感線器對(duì)不同濃度

傳感器的響應(yīng)時(shí)間是傳感器接觸目標(biāo)氣體開(kāi)始到阻值達(dá)到在目標(biāo)氣體中穩(wěn)定阻值90%的變化量時(shí)所需時(shí)間,恢復(fù)時(shí)間亦如此。摻雜量x(La)=3%的La-SnO2納米材料在體積分?jǐn)?shù)為100×10-6乙醇?xì)怏w下的響應(yīng)時(shí)間為25 s,恢復(fù)時(shí)間為28 s。

2.2.2 機(jī)理分析

1)從材料表征分析能夠得出,摻雜量x(La)=3%時(shí)的比表面積最大,大的比表面積能夠?yàn)橹車(chē)难鯕馓峁┐罅康谋砻婊钚晕稽c(diǎn),最終與目標(biāo)氣體接觸,從而增強(qiáng)響應(yīng)值。

2)氣敏材料表面隨著氧離子的吸附,材料的電子耗盡層厚度增大,隨著目標(biāo)氣體與吸附氧的反應(yīng),電子被釋放,耗盡層厚度變小。根據(jù)晶粒尺寸效應(yīng)[11],粒徑尺寸越小,響應(yīng)值變化越大,其變化趨勢(shì)取決于粒徑尺寸(D)與材料2倍耗盡層厚度大小的關(guān)系。因此,四種元件中,純SnO2材料的粒徑最大,響應(yīng)值最小。

3)氧化物半導(dǎo)體的催化性能與其酸/堿特性密切相關(guān)[12]。由于SnO2具有酸性表面,加入稀土氧化物(堿性氧化物)可提高其表面堿度,進(jìn)一步增強(qiáng)了傳感器對(duì)乙醇的響應(yīng)。

3 結(jié)論

1)化學(xué)共沉淀法可以成功制備La摻雜SnO2納米粉體,并且操作簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)周期短,成本較低。在摻雜量x(La)為1%~5%的范圍內(nèi),晶粒的尺寸會(huì)隨著摻雜量的增加而變小。

2)四種元件對(duì)乙醇?xì)饷魷y(cè)試的最佳工作溫度均為300℃,其中x(La)=3%時(shí),對(duì)乙醇的響應(yīng)值最高。

3)納米粒子具有較小的粒徑、更高的比表面積、較高的表面堿度,可以對(duì)乙醇有更好的響應(yīng)。

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