姚夢柯,張敏,羅天淇,韓驍默,向蕙,馮文穎,陳雅璐,楊貞耐
(北京工商大學食品與健康學院,北京 100048)
發(fā)酵乳是以牛乳為主要原料,經(jīng)兩種或兩種以上的乳酸菌發(fā)酵后形成的一種具有獨特風味且營養(yǎng)豐富的發(fā)酵乳制品[1-2]。發(fā)酵乳的外觀和組織狀態(tài)是影響其質(zhì)量和消費者接受度的重要因素,但是發(fā)酵乳在冷藏過程中易發(fā)生乳清析出、凝乳分散等質(zhì)量問題,一定程度上影響其市場銷售[3]。目前,通常通過添加多糖類增稠劑如卡拉膠、黃原膠等,以及添加脫脂乳粉、乳蛋白等改善發(fā)酵乳的品質(zhì),但是有關不同種類乳蛋白對發(fā)酵乳品質(zhì)及風味特性影響的研究相對較少。
據(jù)報道,發(fā)酵乳經(jīng)蛋白質(zhì)強化后具有更緊密的組織結(jié)構(gòu),并且乳清析出減少,發(fā)酵乳的彈性模量和黏性模量顯著提高,有利于形成強凝膠網(wǎng)絡[4-6]。同時,蛋白質(zhì)對發(fā)酵乳風味的形成具有重要影響。發(fā)酵乳的風味取決于乳酸菌發(fā)酵過程中生成的乳酸及揮發(fā)性物質(zhì)[7-9]。Bierzuńska等發(fā)現(xiàn)添加聚合乳清蛋白的酸乳保水性、內(nèi)聚性和黏度指數(shù)均明顯提高,并且奶香味增加了2.5倍,飲用后還具有類似香草布丁的后味[10]。蛋白質(zhì)在蛋白酶作用下可以形成小分子肽和游離氨基酸,從而賦予食品不同的滋味[11-12]。呈味肽可以賦予或影響食品酸味、甜味、苦味、咸味、鮮味以及濃厚感[13]。同時游離氨基酸可以進一步轉(zhuǎn)化為各種風味化合物如α-酮酸、α-羥基酸,醛、醇、?;?CoA、羧酸、酯或硫酯、乙醛等[14]。此外,乳蛋白能夠與一些風味化合物結(jié)合,如α-乳白蛋白能與醛類、甲基酮結(jié)合,乳清分離蛋白與2-壬酮具有高親和力,酪蛋白的存在能顯著降低丙酮、乙醛的揮發(fā)程度。Kühn等[15]指出,牛血清白蛋白(BSA)是最易結(jié)合揮發(fā)性風味化合物的牛乳蛋白,其次是β-乳球蛋白;而且BSA對牛乳奶香味的重要來源物質(zhì)即雙乙酰的親和力非常高,牛乳中BSA的含量過多還可能引起奶香味不足等風味缺陷。
本研究采用目前常用的3種乳蛋白即酪蛋白酸鈉、乳清蛋白和乳蛋白濃縮物,制備乳蛋白強化發(fā)酵乳,研究比較其發(fā)酵質(zhì)構(gòu)和微流變特性變化,并采用固相微萃取-氣相-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),分析比較不同乳蛋白對發(fā)酵乳風味的影響,為進一步改善發(fā)酵乳的品質(zhì)提供技術(shù)參考。
全脂乳粉,新西蘭恒天然有限公司;酪蛋白酸鈉(SC),新西蘭恒天然有限公司;濃縮乳清蛋白(WPC-80),寧夏塞尚乳業(yè);乳蛋白濃縮物(MPC-70),寧夏塞尚乳業(yè);發(fā)酵劑YO-MIX 300 LYO,丹麥Danisco公司。
Nova-Safety高壓蒸汽滅菌鍋,日本Sanyo公司;DHP-9032電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海一恒科學儀器有限公司;iCinac乳品發(fā)酵監(jiān)控儀,法國AMS Alliance公司;CT 3質(zhì)構(gòu)儀,美國Brookfield公司;S-4800掃描電子顯微鏡,日本Hitachi公司;Rheolaser Master光學微流變儀,法國Formulaction公司;7890A-7000氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用,美國Agilent公司。
1.3.1 發(fā)酵乳的制備
使用全脂乳粉制備質(zhì)量分數(shù)(后同)為12%的復原乳,作為對照組K,實驗組在12%全脂乳粉基礎上添加酪蛋白酸鈉、WPC-80、MPC-70,分別使蛋白含量增加0.5%、1%、1.5%,編號依次為L0.5、L1、L1.5、R0.5、R1、R1.5、M0.5、M1、M1.5。將上述復原乳在65℃條件下殺菌30 min,冷卻至室溫,加入商業(yè)發(fā)酵劑YO-MIX 300 LYO,42℃發(fā)酵至p H值為4.5后冷卻,置于4℃后熟24 h后進行相關指標測定。
1.3.2 發(fā)酵過程中的p H值測定
采用乳品發(fā)酵監(jiān)控儀監(jiān)測發(fā)酵過程中pH值變化,冷藏期的p H值使用p H計進行測定并記錄。
1.3.3 發(fā)酵乳流變和質(zhì)構(gòu)性質(zhì)的測定
取20 mL發(fā)酵乳至微流變儀檢測槽中,測定發(fā)酵乳在1 Hz下的彈性模量(G')和黏性模量(G'')。參考龐志花等[16]的方法,使用質(zhì)構(gòu)儀進行質(zhì)地剖面分析(texture profile analysis,TPA)。使用TA10探頭,目標值10.0 mm,觸發(fā)點負數(shù)5.0 g,測試速率0.5 mm/s。測定參數(shù):硬度、內(nèi)聚性、膠著性。質(zhì)構(gòu)儀測定硬度、黏力、彈性、膠著性,微流變儀全頻率掃描測定發(fā)酵后發(fā)酵乳的G'、G''。
1.3.4 發(fā)酵乳掃描電鏡觀察
選擇發(fā)酵乳K、L1.5、R1.5、M1.5,切割成小塊,加入p H值為6.8的2.5%戊二醛溶液中固定并置于4℃過夜;液氮冷凍后,用刀片切斷橫截面;使用p H值為6.8的磷酸緩沖液3次沖洗;分別用30%、50%、70%、80%、90%、100%的乙醇脫水,每次15 min其中100%乙醇使用3次,其它濃度各1次;用氯仿脫脂2 h;之后用100%乙醇10 min、100%乙醇∶叔丁醇=1∶1(體積比)、純叔丁醇各浸泡6 min。冷凍干燥后進行觀察。
1.3.5 發(fā)酵乳揮發(fā)性風味物質(zhì)測定
采用固相微萃取法(solid phase micro extraction,SPME)吸附揮發(fā)性風味物質(zhì),氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)檢測風味物質(zhì)。樣品處理:取10 g發(fā)酵乳樣品于30 mL萃取瓶中,并加入1μL內(nèi)標物2-甲基-3-庚酮(0.816μg/μL)作為內(nèi)標,40℃恒溫水浴平衡30 min,SPME纖維頂空吸附30 min,解吸附5 min。GC條件:采用DB-wax色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)不分流進樣,載氣為He,流速1.2 mL/min。升溫程序:40℃(保持3 min),5℃/min升溫至200℃,10℃/min升溫至230℃并保持3 min。MS條件:電子電離源,電子能量70 eV,傳輸線溫度280℃,離子源溫度230℃,四極桿溫度150℃,質(zhì)量掃描范圍40~250(m/z)。定性分析:化合物通過質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫鑒定和保留指數(shù)法(retention index,RI)來進行風味物質(zhì)定性。定量分析:采用內(nèi)標法進行風味物質(zhì)的定量分析。
1.3.6 數(shù)據(jù)分析
每個樣品至少測定3次,采用EXCEL2019、CANOCO 4.5、SPSS 17.0和Origin Pro2017軟件進行分析和作圖,風味物質(zhì)用NIST 14譜庫檢索。相似度分析方法參考王淑慧等[17]的改進Nei系數(shù)法。
不同乳蛋白強化發(fā)酵乳在發(fā)酵過程中的p H值的變化如圖1所示,從圖中可以看到各組發(fā)酵乳p H值的變化趨勢相同,但到達發(fā)酵終點p H=4.5的時間存在顯著差異,分布在280~360 min之間。整體上酪蛋白酸鈉、濃縮乳清蛋白、乳蛋白濃縮物的添加量越大,發(fā)酵所需時間越長,這可能與這些蛋白添加物增強了乳液的緩沖能力有關,使得p H值下降不明顯[18],也有研究認為牛乳中乳糖、酪蛋白的含量及其比例是影響發(fā)酵乳發(fā)酵時間的重要因素[19]。此外,3種乳蛋白產(chǎn)品相比較,酪蛋白酸鈉對發(fā)酵速率的影響最小,乳蛋白濃縮物次之,濃縮乳清蛋白對發(fā)酵速率的影響最大。
圖1 添加不同乳蛋白的牛乳在發(fā)酵過程中的pH值變化
表1是不同乳蛋白強化發(fā)酵乳發(fā)酵結(jié)束后的質(zhì)構(gòu)特性。由表1可知,除了濃縮乳清蛋白會引起發(fā)酵乳膠著性的降低外,整體上3種乳蛋白產(chǎn)品用于蛋白強化均能增加發(fā)酵乳的硬度、黏力、彈性和膠著性,并且隨著添加量的增加而增加。這可能是由于添加蛋白形成的膠束結(jié)合蛋白復合物和可溶性蛋白復合物[20]參與蛋白質(zhì)網(wǎng)絡的蛋白質(zhì)數(shù)量增加[21]增強了發(fā)酵乳體系的凝膠結(jié)構(gòu),從而增加了酸奶的硬度和黏度[22]。其中,添加酪蛋白酸鈉對發(fā)酵乳這些質(zhì)構(gòu)特性的影響最大,并且增加幅度顯著高于其他兩種乳蛋白產(chǎn)品(P<0.05);而濃縮乳清蛋白對發(fā)酵乳質(zhì)構(gòu)特性的影響最小,且不同濃度濃縮乳清蛋白添加量對發(fā)酵乳的質(zhì)構(gòu)特性無顯著性影響(P>0.05);乳蛋白濃縮物介于二者之間,且酪蛋白酸鈉與乳蛋白濃縮物的添加量為1.5%時,對發(fā)酵乳的質(zhì)構(gòu)特性影響最為顯著。Akalm等[23]使用脫脂乳粉、酪蛋白酸鈉、濃縮乳清蛋白以及酪蛋白酸鈉和濃縮乳清蛋白的混合物對益生菌發(fā)酵乳進行強化,發(fā)現(xiàn)酪蛋白酸鈉最有效地提高發(fā)酵乳的硬度和膠著性,其次是酪蛋白酸鈉和濃縮乳清蛋白的混合物,然后是濃縮乳清蛋白,與本實驗結(jié)果相同。
表1 強化不同乳蛋白的發(fā)酵乳的質(zhì)構(gòu)特性
酸奶是由酪蛋白聚集體和乳脂肪球組成的顆粒分散體系,這種分散體系中的顆粒相互作用是其流變性質(zhì)的原因[24]。圖2、圖3是乳蛋白強化發(fā)酵乳發(fā)酵結(jié)束后的流變特性(G':彈性模量,G'':黏性模量)。一般認為發(fā)酵乳的G'與凝膠網(wǎng)絡的剛度有關,反映了凝膠的類固體特性,而G''與發(fā)酵乳的黏性成分有關,反映了凝膠的類液體特性[25]。從圖中可以看到,發(fā)酵乳的G'、G''隨著掃描頻率的增加而增大,當掃描頻率小于10 Hz左右時,G'>G'',發(fā)酵乳中彈性成分占優(yōu)勢,表現(xiàn)出類固體的特征,而掃描頻率更大時G' 圖2 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳的彈性模量 圖3 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳的黏性模量 由于不同蛋白在1.5%的添加量時對發(fā)酵乳各方面影響最為顯著,因此選用添加量為1.5%的發(fā)酵乳作為代表進行掃描電鏡觀察。圖4是K、L1.5、R 1.5、M 1.5 4組發(fā)酵乳在5 000和20 000放大倍數(shù)下的掃描電鏡圖。從圖中可以看到,對照組K呈現(xiàn)出典型的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),存在較大孔隙,說明凝膠穩(wěn)定性較弱;使用酪蛋白酸鈉強化的發(fā)酵乳L1.5的微觀結(jié)構(gòu)相比對照組,酪蛋白組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更加粗大;使用濃縮乳清蛋白強化的發(fā)酵乳R 1.5的微觀結(jié)構(gòu)變得更加致密,孔隙被蛋白聚集體填充而大量減少,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架也變得纖細。這可能是由于變性的β-乳球蛋白與酪蛋白之間的相互作用所致,凝膠通過乳清蛋白聚集網(wǎng)絡連接,從而導致孔隙變小[28];而使用乳蛋白濃縮物強化的發(fā)酵乳M 1.5的微觀結(jié)構(gòu)變化與酪蛋白酸鈉相似。整體上濃縮乳清蛋白強化引起的微觀結(jié)構(gòu)變化明顯,而酪蛋白酸鈉和乳蛋白濃縮物引起的差異較小。M arafon等[29]發(fā)現(xiàn),未經(jīng)強化的酸奶微觀結(jié)構(gòu)顯示出大量均勻分布的大孔,而酪蛋白酸鈉和濃縮乳清蛋白強化的酸奶微觀結(jié)構(gòu)顯示出更緊湊的蛋白質(zhì)基質(zhì),孔隙變少,且使用濃縮乳清蛋白強化的樣品微觀結(jié)構(gòu)致密性較差。Puvanenthiran等[30]在酸奶樣品中觀察到隨著乳清蛋白比例的增加,凝膠網(wǎng)絡變得更細,孔隙更小,交聯(lián)網(wǎng)絡變得更緊密。Zhihua Pang等[31]也發(fā)現(xiàn),通過乳清蛋白分離物的強化,酸奶凝膠呈絲狀結(jié)構(gòu),而酪蛋白酸鈉強化組與未強化樣品相比,結(jié)構(gòu)差異不顯著。 圖4 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳的掃描電鏡圖 2.5.1 SPME-GC-MS檢測結(jié)果 通過采用SPME-GC-MS對發(fā)酵乳中的揮發(fā)性物質(zhì)進行測定,從10組樣品中一共檢測出35種揮發(fā)性風味物質(zhì),如表2所示,包括醛類6種,酮類9種,醇類4種,酸類9種,烴類2種,其他物質(zhì)5種。在這些風味物質(zhì)中,醛類物質(zhì)和酮類物質(zhì)一般閾值較低,是發(fā)酵乳風味的重要貢獻物質(zhì)[32],從表中可以看到,酪蛋白酸鈉強化能有效提高發(fā)酵乳中醛類物質(zhì)的含量,乳蛋白濃縮物強化則會明顯降低醛類物質(zhì)的含量,而濃縮乳清蛋白強化能夠大幅提高發(fā)酵乳中酮類物質(zhì)的含量。在這些醛酮類物質(zhì)中,壬醛能夠給發(fā)酵乳帶來類似柑橘和脂肪的香味[33]。辛醛具有強烈的水果香味,癸醛具有橙皮、牛油香氣。苯甲醛的氣味被描述為燒焦的糖,可能與美拉德反應有關,參與形成類似加熱過的氣味[34]。2,3-丁二酮、3-羥基-2-丁酮是發(fā)酵乳典型奶油香味的來源。2-庚酮、2-壬酮、2-十一酮能夠帶給食物類似奶酪和脂肪的香氣[35-36]。醇類物質(zhì)的察覺閾較高,對發(fā)酵乳的特征風味影響有限。3種乳蛋白對發(fā)酵乳中醇類物質(zhì)的含量有一定的影響,但無明顯趨勢。酸類物質(zhì)對風味的影響通常體現(xiàn)在滋味上,乙酸具有典型的酸味,丁酸具有奶油味,己酸具有油脂味,辛酸有清香和微弱的水果酸氣味、淡酸味,癸酸具有脂肪味[37]。酪蛋白酸鈉強化會引起發(fā)酵乳酸類物質(zhì)的降低,而濃縮乳清蛋白和乳蛋白濃縮物對酸類物質(zhì)的含量整體上有促進作用,但其含量隨著添加量的增加先增后減。 表2 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳揮發(fā)性組分的定性定量分析 (續(xù)表2) 2.5.2 發(fā)酵乳風味的相似度分析和聚類分析 為了明確3種乳蛋白強化發(fā)酵乳和對照組風味的差異,對揮發(fā)性風味物質(zhì)檢測結(jié)果進行相似度分析和聚類熱圖分析,結(jié)果如表3、圖5所示。從表3的相似度分析結(jié)果可以看到,3種乳蛋白產(chǎn)品的加入均引起了發(fā)酵乳風味的變化,并且隨著添加量的增加,相似度降低,其中酪蛋白酸鈉強化發(fā)酵乳和商業(yè)發(fā)酵乳的差異最小,濃縮乳清蛋白和商業(yè)發(fā)酵乳的差異最大。 表3 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳風味的相似度分析 由圖5聚類分析結(jié)果可以看到10組發(fā)酵乳樣品可以歸為兩類或四類。劃分為四類時,不同乳蛋白強化發(fā)酵乳各自分為一類,對照組K單獨一類,說明這3種乳蛋白產(chǎn)品強化引起的風味物質(zhì)變化有明顯差異。劃分為兩類時,酪蛋白酸鈉強化發(fā)酵乳L0.5、L1、L1.5和對照組K比較相似可以歸為一類,而濃縮乳清蛋白強化發(fā)酵乳和乳蛋白濃縮物強化發(fā)酵乳可以歸為另一類,說明使用酪蛋白酸鈉對發(fā)酵乳進行強化引起的揮發(fā)性風味物質(zhì)變化更小。 圖5 發(fā)酵乳風味物質(zhì)組成的聚類熱圖分析 2.5.3 發(fā)酵乳風味的冗余分析和相關性 為了明確3種乳蛋白強化對發(fā)酵乳風味的影響,對揮發(fā)性風味物質(zhì)檢測結(jié)果進行冗余分析和相關性分析,結(jié)果如圖6和表4所示:從冗余分析結(jié)果可以看到,F(xiàn)1和F2的貢獻率分別為39.7%、22.3%,可以較好的解釋各組樣品之間的差異以及3種乳蛋白產(chǎn)品對發(fā)酵乳揮發(fā)性風味物質(zhì)的影響。樣品差異上,酪蛋白酸鈉強化發(fā)酵乳L0.5、L1、L1.5和乳蛋白濃縮物M 0.5、M1、M1.5與對照組K的距離較近,差異較小。蛋白質(zhì)和芳香族化合物之間的相互作用高度依賴于蛋白質(zhì)的構(gòu)象,而酪蛋白酸鈉在pH降低時結(jié)構(gòu)穩(wěn)定不易變性[38]。濃縮乳清蛋白發(fā)酵乳R0.5、R1、R1.5與對照組K的距離較遠,差異較大,說明濃縮乳清蛋白強化引起的風味變化最大,在同風味物質(zhì)的結(jié)合方面,乳清蛋白產(chǎn)品比酪蛋白酸鈉具有更高的保留能力[39],這可能與濃縮乳清蛋白引起的微觀結(jié)構(gòu)變化有關。濃縮乳清蛋白對較多風味物質(zhì)的生成都有促進作用,如丁醛、2,3-丁二酮、3-羥基-2-丁酮、2-十一酮、苯乙酮等,這些物質(zhì)閾值較低且與酸奶風味相關,說明濃縮乳清蛋白的加入可能能夠加強酸奶的典型氣味。酪蛋白酸鈉能夠提高辛醛、壬醛、苯乙烯等物質(zhì)的含量。乳蛋白濃縮物能夠提高乙酸、甲酸、己酸的含量,這可能與乳蛋白濃縮物中脂肪含量較高有關。蔡蕊等[40]也發(fā)現(xiàn)同一蛋白質(zhì)水平下,濃縮乳清蛋白強化酸奶比脫脂乳粉強化有更大的感官品質(zhì)差異。 表4 發(fā)酵乳風味的Pearson相關性分析 圖6 發(fā)酵乳風味物質(zhì)組成的冗余分析 Pearson相關系數(shù)分析是建立在線性相關基礎上的一種統(tǒng)計學方法。一般認為相關系數(shù)在0.7以上說明關系非常緊密;0.4~0.7之間說明關系緊密;0.2~0.4說明關系一般。以0.7為標準,從表可以看到酪蛋白酸鈉、濃縮乳清蛋白、乳蛋白濃縮物分別與11、6、9種風味物質(zhì)呈正相關,與8、9、12種風味物質(zhì)呈負相關。其中,壬醛、辛酸、雙戊烯含量和酪蛋白酸鈉添加量顯著線性相關,苯甲醛、2-壬酮含量和乳蛋白濃縮物添加量顯著線性相關,而其余風味物質(zhì)的含量雖然與乳蛋白產(chǎn)品添加量存在較大相關性,但不是線性相關,如辛醛在各組酪蛋白強化發(fā)酵乳中含量均高于商業(yè)發(fā)酵乳,但隨著添加量變化呈現(xiàn)出先增后減的趨勢。這說明乳蛋白強化對發(fā)酵乳風味物質(zhì)的影響與添加量多少有較大關系,不同添加量下風味物質(zhì)的變化趨勢可能相反。 通過使用酪蛋白酸鈉、濃縮乳清蛋白、乳蛋白濃縮物這3種不同的蛋白產(chǎn)品對發(fā)酵乳進行強化,研究了蛋白強化類型、含量對發(fā)酵乳質(zhì)構(gòu)、流變、和風味特征的影響及不同蛋白質(zhì)強化下發(fā)酵乳微觀結(jié)構(gòu)的變化。發(fā)酵pH值曲線顯示,乳蛋白強化會減低發(fā)酵速率,其中濃縮乳清蛋白影響最大。質(zhì)構(gòu)、流變方面,3種乳蛋白產(chǎn)品都能起到提高作用,但提升幅度存在差異,酪蛋白酸鈉最能大幅提高發(fā)酵乳的硬度、黏力、彈性和膠著性,濃縮乳清蛋白最能提高發(fā)酵乳的彈性模量、黏性模量,而乳蛋白濃縮物對發(fā)酵乳這些性質(zhì)的影響均介于酪蛋白酸鈉和濃縮乳清蛋白之間。掃描電鏡結(jié)果顯示,酪蛋白酸鈉、乳蛋白濃縮物能夠增大發(fā)酵乳的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)骨架,濃縮乳清蛋白填充網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔隙,使微觀結(jié)構(gòu)變得更加致密。風味方面,濃縮乳清蛋白強化引起的風味變化最大,對丁醛、2,3-丁二酮、3-羥基-2-丁酮、2-十一酮、苯乙酮等物質(zhì)有促進作用;酪蛋白酸鈉能夠提高辛醛、壬醛、苯乙烯等物質(zhì)的含量;乳蛋白濃縮物能夠提高乙酸、甲酸、己酸的含量。2.4 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳的掃描電鏡觀察
2.5 不同乳蛋白強化發(fā)酵乳的風味物質(zhì)分析
3 結(jié) 論