田茂娟，喻三鵬，張念念，邱建生*，樊中亮，吳曉敏，周 倩，王戍勃，李 巧

(1. 貴州省林業(yè)科學研究院，貴陽 550011；2. 貴州大學林學院，貴陽 550025；3. 匯川區(qū)林業(yè)局，貴州遵義 563000；4. 綏陽縣林業(yè)局，貴州遵義 563300；5. 西南林業(yè)大學，昆明 650000)

日本松干蚧Matsucoccusmatsumurae(Kuwana.)又名黑松干蚧、赤松干蚧、松虱，屬半翅目Hemiptera松干蚧科Matsucoccidae松干蚧屬Matsucocus(Foldi,2004;楊鈐等, 2013)，是一種嚴重為害松屬植物的外來入侵種。該蚧蟲于1942年在我國遼寧旅順被首次發(fā)現(xiàn)(劉衛(wèi)敏等, 2015)，至2017年，我國已在河北、遼寧、吉林、江蘇、浙江、山東、廣東、四川、陜西、安徽和上海等11省市被發(fā)現(xiàn)，發(fā)生面積41 203 ha(趙石峰等, 1990; 國家林業(yè)和草原局森林和草原病蟲害防治總站, 2019)。目前，日本松干蚧已成為嚴重危害我國松屬植物的重要外來有害生物(焦守武和夏魯青, 1991; 李娟等, 2013)，給我國的經(jīng)濟及生態(tài)帶來了重大損失(萬方浩等, 2015)，長期被我國列為檢疫性有害生物。在國外，日本松干蚧已入侵至韓國、美國、烏克蘭及俄羅斯(Foldi, 2004)，成為世界性入侵蚧蟲。

松干蚧科Matsucoccidae現(xiàn)存的所有蚧蟲，只在松屬植物干、枝、梢的皮下及針葉上取食。日本松干蚧的主要寄主有赤松Pinusdensiflora、紅松P.koraiensis、馬尾松P.massoniana、華山松P.armandii、樟子松P.sylvestrisvarmongolica、油松P.tabuliformis、黑松P.thunbergii(李剛等, 2016; 國家林業(yè)和草原局森林和草原病蟲害防治總站, 2019; Choietal., 2019)。我國在日本松干蚧生物學特征方面做了大量的研究，孫勝利和蔣永正(1990)研究了日本松干蚧的發(fā)生與物候現(xiàn)象的關(guān)系，并指出日本松干蚧的發(fā)育受溫度、濕度、風雨等因素的影響。袁福香等(2014)研究表明，東北地區(qū)冬季氣溫上升有利于日本松干蚧的擴散、蟲口密度增加。越夏期，溫度為25℃時，日本松干蚧發(fā)育最快，溫度為10℃時，日本松干蚧無法完成正常生長發(fā)育和繁育下一代。劉衛(wèi)敏等(2015)研究了遼寧撫順、山東青島和浙江金華三個氣候區(qū)域日本松干蚧的形態(tài)及習性，研究顯示，不同氣候區(qū)的各蟲態(tài)發(fā)育歷期明顯不同，日本松干蚧在浙江金華3月上旬開始出蟄，山東青島和遼寧撫順的日本松干蚧于4月上旬至5月上旬開始出蟄，遼寧撫順種群在10月份開始越冬，而浙江金華的是在12月份開始越冬。由于我國南北氣候差異較大，其在不同區(qū)域的生物學習性有所不同(劉衛(wèi)敏等, 2015)，貴州處于北亞熱帶、中亞熱帶的交匯區(qū)域，與日本松干蚧入侵區(qū)域遼寧(中溫帶和暖溫帶)、山東(暖溫帶)、浙江(北亞熱帶和中亞熱帶)等地不同，因此研究其在貴州的生物學特性十分必要，以便對日本松干蚧的監(jiān)測和防治提供更多參考信息。

1 材料與方法

1.1 研究地點

研究地點位于貴州省遵義市匯川區(qū)及綏陽縣，匯川區(qū)最早于2014年發(fā)現(xiàn)馬尾松不明原因死亡，發(fā)生面積為46 ha，一直誤診為真菌病害，2019年確定為日本松干蚧。所有標本及研究材料均采至遵義匯川區(qū)團澤鎮(zhèn)(107.017°E, 27.835°N)、綏陽縣蒲場鎮(zhèn)(107.043°E, 27.872°N)日本松干蚧發(fā)生區(qū)的馬尾松林分，樹齡15～20 a，樹高10～20 m，胸徑10～20 cm。

1.2 方法

形態(tài)鑒定：通過采自松干蚧發(fā)生區(qū)的雌成蟲、雄成蟲與Foldi和Morrison描述的日本松干蚧的觸角、背疤、胸氣門、翅、爪等進行形態(tài)對比(Morrison, 1928; Foldi, 2004)，確定其分類地位。

生活史觀察：從2019年4月到2021年4月連續(xù)開展觀察，每20～30 d伐有受害狀的馬尾松3株進行每木檢查，觀察統(tǒng)計各蟲態(tài)蟲口密度情況，拍攝生態(tài)照片；通過野外觀察和室內(nèi)培養(yǎng)方式，記錄日本松干蚧從卵期到成蟲到交配生殖的整個生活史行為過程并測定其不同齡期蟲體數(shù)據(jù)。

孵化率統(tǒng)計：取完整卵囊放入培養(yǎng)皿，在培養(yǎng)皿壁上均勻涂抹凡士林，室溫(15～24℃)，相對濕度70%～90%，每日觀察孵化情況直至卵孵化完畢，統(tǒng)計凡士林上若蟲數(shù)及卵囊中未孵化的卵數(shù)量，計算孵化率。

2 結(jié)果與分析

2.1 在貴州發(fā)現(xiàn)的日本松干蚧各蟲態(tài)的形態(tài)特征

將采自匯川區(qū)和綏陽縣的松干蚧雌成蟲(圖1)、雄成蟲(圖2)、3齡雄若蟲(圖3)、初孵1齡若蟲(圖4)與Foldi、Morrison描述的日本松干蚧Matsucoccusmatsumurae(Kuwana, 1905)雌成蟲、雄成蟲(Morrison, 1928; Foldi, 2004)及其它蟲態(tài)，進行形態(tài)對比研究，發(fā)現(xiàn)形態(tài)特征與日本松干蚧一致。結(jié)合其生活史為一年2代，雌蟲未經(jīng)交配不能產(chǎn)卵，沒有孤雌生殖現(xiàn)象，將其與馬尾松干蚧Matsucoccusmassonianae、云南松干蚧Matsucoccusyunnanensis區(qū)分，確定為日本松干蚧M.matsumurae(Kuwan)，每個蟲態(tài)的形態(tài)特征描述如下。

雌成蟲：卵圓形，長2.20±0.225 mm (n=17)，寬1.24±0.266 mm (n=17)，橙紅或橙褐色，體璧柔韌，體節(jié)不明顯，頭端較窄，后部肥大，腹部末端有倒“V”型臀裂。單眼黑色，1對。胸足轉(zhuǎn)節(jié)三角形，轉(zhuǎn)節(jié)上有1根長剛毛；腿節(jié)粗，脛節(jié)略彎；跗節(jié)1節(jié)，基部1/4處有縊縮，外觀看似2節(jié)，端部有爪，爪基部有端部膨大成冠狀的爪跗毛1對，長度超過爪端。觸角9節(jié)，長0.72±0.075 mm (n=24)，基部兩節(jié)(柄節(jié)、梗節(jié))粗大，其余各節(jié)(鞭節(jié))為念珠狀，6～9節(jié)各有2根粗壯感覺器。背疤成排分布，數(shù)量在200～300個，第Ⅷ腹節(jié)也有少量背疤。多格腺集中在最后一節(jié)，成一群，數(shù)量40～60個，多格腺內(nèi)雙孔，外部有12個小孔(圖1)。

圖1 日本松干蚧雌成蟲形態(tài)特征(王戍勃和喻三鵬攝)Fig.1 Morphological characteristics of female adults of Matsucoccus matsumurae (Photoed by WANG Shu-Bo and YU San-Peng)注：A，雌成蟲；B，轉(zhuǎn)節(jié)；C，剛毛；D，背疤；E，多格腺結(jié)構(gòu)；F，多格腺；G，6～9節(jié)2根感覺器；H，觸角；I，單眼、倒“V”型臀裂；J，足；K，爪及爪跗毛；L，跗節(jié)。Note: A, Female adults; B, Trochanter; C, Setae; D, Back scar; E, Multigrid glandular structure; F, Multigrid glands; G, 6～9 segments with 2 sensory organs; H, Antenna; I, Monocular, inverted "V" hip split; J, Legs; K, Claws and tarsal hairs; L, Tarsal joints.

圖2 日本松干蚧雄成蟲形態(tài)特征(喻三鵬攝)Fig.2 Morphological characteristics of male adults of Matsucoccus matsumurae (Photoed by YU San-Peng)注：A，雄成蟲；B，翅脈；C，翅羽狀紋；D，勾狀交尾器；E，馬蹄片及柱狀管腺；F，足；G，頭、復眼及觸角；H，觸角；I，腹部、馬蹄片及長蠟絲。Note: A, Male adult; B, Wing vein; C, Wing pinnate pattern; D, Hook-shaped copulatory apparatus; E, Horseshoe piece and columnar tube gland; F, Foot; G, Head, compound eye and antennae; H, Antennae; I, Abdomen, horseshoe piece and long wax silk.

雄成蟲：長1.18±0.96 mm (n=10)，寬0.39±0.023 mm (n=10)。頭、胸部黑褐色，腹部淡褐色。觸角絲狀，長1.25±0.088 mm (n=20)，10節(jié)，基部兩節(jié)粗短，其余各節(jié)細長，生有許多剛毛，復眼大而突出，紫褐色，口器退化，胸部膨大，足細長。前翅發(fā)達，長1.61±0.084 mm(n=18)，寬0.68±0.079 mm (n=18)，膜質(zhì)半透明，翅面有明顯的羽狀紋；后翅退化為平衡棒，端部有絲狀鉤刺3～7根。腹部9節(jié)，第7節(jié)背面有1個馬蹄形的硬片，其上柱狀管腺10～18根，分泌白色長蠟絲，長度為2.23±0.258 mm (n=10)。腹部末端有1個鉤狀交尾器，向腹面彎曲(圖2)。

3齡雄若蟲的外形與雌成蟲相似，但其個體小于雌成蟲，長1.61±0.247 mm (n=24)，寬0.91±0.246 mm (n=24)，橢圓或卵圓形，紅褐色，觸角9節(jié)，長0.55±0.111 mm (n=48)，基部2節(jié)粗大，其余各節(jié)為念珠狀。腹部末端無倒“V”型臀裂。具爪及爪跗毛1對，長度超過爪端(圖3)。

圖3 日本松干蚧3齡雄若蟲的形態(tài)特征(喻三鵬攝)Fig.3 Morphological characteristics of the 3rd instar male nymphof Matsucoccus matsumurae (Photoed by YU San-Peng)注：A，外觀；B，觸角；C，爪及爪跗毛。Note: A, Appearance; B, Antennae; C, Claws and hocks.

圖4 日本松干蚧初孵若蟲的形態(tài)特征(喻三鵬攝)Fig.4 Morphological characteristics of newly hatched nymphsof Matsucoccus matsumurae (Photoed by YU San-Peng) 注：A,外觀；B,觸角；C,尾絲。Note: A, Appearance; B, Antennae; C, Tail.

初孵若蟲：從形態(tài)特征上很難將雌雄區(qū)分，梭形，淡黃色，長0.33±0.019 mm (n=21)，寬0.13±0.01 mm (n=21)。觸角6節(jié)，長0.09±0.006 mm (n=41)，柄節(jié)寬大有1根短剛毛，第2節(jié)有2根短剛毛和1根長剛毛，第三節(jié)較小，念珠狀，兩邊各有1寬感覺器，第4節(jié)有1彎曲的肉質(zhì)狀剛毛，第5節(jié)較小念珠狀無剛毛，第6節(jié)頂端有一指形突，看似7節(jié)，有4根剛毛，1對肉質(zhì)感覺器。腹部末端有剛毛2對，一長一短，長剛毛長度0.16±0.006 mm (n=41)。足細長，跗節(jié)1節(jié)，端部有爪，爪基部具冠狀爪跗毛1對。

2.2 日本松干蚧在貴州區(qū)域的生活周期

日本松干蚧為漸變態(tài)昆蟲，其中雌蟲為漸變態(tài)，發(fā)育過程包括若蟲(2齡)和成蟲兩個階段；雄蟲為過漸變態(tài)，發(fā)育過程經(jīng)歷若蟲(3齡)、蛹和成蟲3個階段(圖5)。

圖5 日本松干蚧生活周期Fig.5 Life cycle of Matsucoccus matsumurae (Kuwana.)

該蟲以有性繁殖繁育后代。在貴州1年發(fā)生2代，第一代為3月中下旬至10月中下旬；第二代為9月中旬至次年5月中下旬，以第二代1齡寄生若蟲越冬(表1)。越冬的1齡寄生若蟲在3月上中旬出蟄，蛻皮后進入2齡，附肢消失，成為珠形無肢若蟲，后體型逐漸膨大，初期為扁球形，后成圓球形，并逐漸從樹皮縫中顯露出來，進入展露期。這一階段，在干、枝上可明顯看到圓球形或橢圓球形2齡若蟲珠形體，顏色為黃褐色至棕褐色，邊緣有排列整齊的蠟絲。2齡雌雄若蟲在個體上差異明顯，雌若蟲個體比雄若蟲大。3月中旬，2齡雄若蟲經(jīng)過一段時間發(fā)育后，開始從珠形體中陸續(xù)破殼而出，成為能夠爬行的3齡雄若蟲，其整體呈現(xiàn)黃褐色，觸角和足為黃色，整個身體從殼中出來后，便迅速爬行，尋找干、枝隱蔽處固定，從身體各部分泌蠟絲，將身體包裹成繭，身體萎縮然后開始化蛹，繭長1.74±0.201 mm (n=10)，寬0.83±0.135 mm (n=10)(圖6)。2齡雌若蟲珠形體繼續(xù)發(fā)育。3月中下旬，部分雌成蟲開始出殼，少數(shù)雄成蟲也開始羽化，雌雄成蟲開始交配，雌成蟲開始產(chǎn)卵。分鐘不等。雄成蟲交配后幾小時即死亡，未經(jīng)交配的雄成蟲可以存活2～5 d，1頭雄成蟲最多可以與2頭雌成蟲交配。雌成蟲交配后，15～30 min便能夠爬到樹干、枝的翹裂皮下，粗老皮縫，枝的基部及球果鱗片等隱蔽處分泌蠟絲形成卵囊，雌成蟲在卵囊中可存活2～3 d。每頭雌成蟲平均產(chǎn)卵228±38粒(n=12)。卵囊橢圓形，長0.20±0.014 mm (n=20)，寬0.13±0.004 mm (n=20)，包被較為疏松，能夠隨風飄揚。卵產(chǎn)于雌成蟲分泌蠟絲形成的白色絮狀卵囊中，橢圓形，淺黃色到橙黃色(圖7、圖8)。

表1 日本松干蚧在貴州的生活史Table 1 Life history of Matsucoccus matsumurae (Kuwana.) in Guizhou

圖6 日本松干蚧雌雄若蟲形態(tài)(邱建生攝)Fig.6 Morphology of male and female nymphs of Matsucoccus matsumurae(Photoed by QIU Jian-Sheng)注：A，2齡雌雄若蟲；B，3齡雄若蟲；C，3齡雄若蟲及結(jié)繭。Note: A, 2nd male and female nymphs; B, 3rd male nymphs; C, 3rd male nymphs and cocoons.

圖7 日本松干蚧雌成蟲脫殼、交配及產(chǎn)卵過程(邱建生和喻三鵬攝)Fig.7 Shelling, mating and oviposition process of female adults of Matsucoccus matsumurae (Photoed by QIU Jian-Sheng and YU San-Peng)注：A，雌成蟲出殼；B，雌成蟲爬行；C，雌雄交配；D，交配后雌成蟲分泌蠟絲結(jié)卵囊。Note: A, Female adults came out of shell; B, Female adults crawled; C, Male and female mated; D, Female adults secreted wax silk knot oocysts after mating.

圖8 日本松干蚧卵囊及卵形態(tài)(邱建生攝)Fig.8 Oocystsand egg morphology of Matsucoccus matsumurae (Photoed by QIU Jian-Sheng)注：A，雌成蟲；B，卵囊；C，卵。Note: A, Female adults; B, Oocysts; C, Eggs.

4月中下旬，卵孵化，卵囊內(nèi)的若蟲2～3 d可孵化完畢，孵化率可達97.90%，第一代若蟲產(chǎn)生。初孵若蟲能快速爬行，迅速擴散，1～2 d后，便轉(zhuǎn)入樹干、枝的翹裂皮下和縫隙中，開始固定取食，體形逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橹樾?，蟲體周邊逐漸分泌出白色蠟絲，呈放射狀成對排列在身體兩側(cè)，種群進入寄生若蟲階段。此階段，種群整體進入隱蔽期，蟲體較小，均在樹干、枝的皮下，很難發(fā)現(xiàn)。從5-8月上旬，1齡寄生若蟲均處于樹皮下隱蔽越夏。

8月中下旬，處于隱蔽期的1齡若蟲開始脫皮進入2齡，體型逐漸增大，從樹皮下逐步顯現(xiàn)，種群進入顯露期。經(jīng)過一段時間發(fā)育后，3齡的雄若蟲開始從2齡珠形體破囊而出，爬行尋找作繭化蛹場所，很快固定，從身體各部分泌蠟絲，將身體包裹起來成繭，自身萎縮成預蛹然后成蛹，7～10 d后羽化，尋找雌成蟲交配，后死亡，雄性成蟲壽命最短為5 h，最長為2 d(圖9、圖10)。

圖9 日本松干蚧雄蟲各時期蟲態(tài)(邱建生攝)Fig.9 Males at different stages of Matsucoccus matsumurae(Photoed by QIU Jian-Sheng)注：A、B，繭、蛹；C、D，羽化、雄成蟲。Note: A, B, Cocoon, pupa; C, D, Eclosion, male adult.

圖10 日本松干蚧雄成蟲形態(tài)(邱建生攝)Fig.10 Male adult morphology of Matsucoccus matsumurae (Photoed by QIU Jian-Sheng)注：A，B，C，雄成蟲。Note: A, B, C, Male adults.

圖11 日本松干蚧在匯川區(qū)的傳播圖Fig.11 Spread of Matsucoccus matsumurae in Huichuan District

雄蟲羽化同時，雌成蟲也從2齡珠形體中破殼而出，四處爬行，尋找雄成蟲交配，然后尋找樹干、枝及梢等隱蔽處固定，很快分泌蠟絲包裹身體形成卵囊。雌成蟲平均產(chǎn)卵228±38粒(n=12)。卵在9月上中旬開始孵化，9月下旬至10上旬達到高峰。第二代初孵若蟲活動快速，四處擴散尋找樹干、枝的皮下固定取食，形成梨形無肢若蟲，隱蔽越冬，直到次年3月中上旬出蟄，開始新的循環(huán)。

2.3 日本松干蚧在貴州區(qū)域的危害與傳播情況

從2014年在匯川區(qū)發(fā)現(xiàn)松干蚧危害以來，由于前期誤診為真菌病害，導致日本松干蚧在貴州遵義市匯川區(qū)、綏陽縣及新蒲新區(qū)不斷擴散蔓延，到2020年發(fā)生面積已達2 096 ha，中度以上發(fā)生面積1 883 ha，占89.84%。已有270 ha松林死亡，占12.91%，共導致62 993株馬尾松枯死。日本松干蚧是首次在貴州發(fā)現(xiàn)，也是首次在西南區(qū)域發(fā)現(xiàn)，表明該蟲完全能夠在西南地區(qū)建立種群并迅速傳播蔓延，也意味著日本松干蚧已進入到北緯27°范圍。

目前，日本松干蚧在貴州遵義僅發(fā)現(xiàn)危害馬尾松，而附近的濕地松Pinuselliottii、華山松未見危害。春、秋兩季的風是其在林分間和植株間做短距離自然傳播的主要動力，雨水亦能把卵囊、若蟲及成蟲沖刷至低洼處，還可附于昆蟲和鳥類體上帶至其它地方(藺成閣等, 2011; 徐云峰等, 2014; 任衛(wèi)紅和趙恒剛, 2018)。從匯川區(qū)日本松干蚧受害馬尾松林分分布圖(圖11)可以看出，日本松干蚧早期危害區(qū)域大部分馬尾松已死亡，目前受害馬尾松林分主要分布在最初發(fā)源地高臺村、和平村的兩側(cè)，說明日本松干蚧有兩個傳播方向，西北向和東南向，春季日本松干蚧第一代卵及初孵若蟲受東南風吹拂向西北方向傳播；秋季第二代卵及初孵若蟲受西北風吹拂向東南方向傳播，進而形成目前的分布態(tài)勢。日本松干蚧在匯川區(qū)發(fā)生的10年間，向西傳播了14 km；向東傳播了10 km，傳播面積已達2 096 ha。

卵囊被風帶到其它馬尾松上后，若蟲從其中孵出并開始隱蔽危害馬尾松，隨著種群不斷繁殖，松樹開始出現(xiàn)部分枯死枝，隨后枯死枝由下而上不斷增多，直至最后整株枯死。通常從松樹出現(xiàn)枯死枝到整株枯死，時間為1年。由于日本松干蚧多集中在枝及枝梢的陰面危害，常造成受害馬尾松出現(xiàn)主梢和枝彎曲現(xiàn)象，可以用作判斷松干蚧危害的依據(jù)(圖12)。

圖12 馬尾松受害狀Fig.12 Injury of Pinus massoniana Lamb.注：A，馬尾松單株受害狀(初期)；B，馬尾松群體受害狀(中期)；C，馬尾松頂梢彎曲。Note: A, P.massoniana single plant injured (early); B, P.massoniana population injury (metaphase); C, P.massoniana tip bending.

3 結(jié)論與討論

對貴州省遵義市匯川區(qū)和綏陽縣馬尾松林分發(fā)生的松干蚧雌雄成蟲進行分類鑒定，結(jié)果表明，其主要形態(tài)特征均符合日本松干蚧的分類特征，結(jié)合其生物學特性，確定為日本松干蚧M.matsumurae(Kuwana.)。日本松干蚧在貴州一年發(fā)生2代，第一代為3月中下旬至10月中下旬，第2代為9月中下旬至次年5月中下旬，以第2代1齡寄生若蟲越冬。以有性生殖繁育后代，雌成蟲平均產(chǎn)卵年為228±38 (n=12)粒，孵化率達97.90%；未見孤雌生殖現(xiàn)象。日本松干蚧目前在貴州遵義市匯川區(qū)、綏陽縣、新蒲新區(qū)不斷擴散蔓延，但僅發(fā)現(xiàn)危害馬尾松，到2020年，危害面積已達2 096 ha，共導致62 993株馬尾松枯死。日本松干蚧主要依靠風力做短距離自然傳播，春季主要依靠東南風往西北方向傳播，秋季主要依靠西北風往東南方向傳播。

日本松干蚧在貴州區(qū)域一年發(fā)生2代，與浙江、山東、遼寧等地發(fā)生的世代數(shù)一致，但其越冬和越夏時間有所不同，發(fā)生在貴州的日本松干蚧于5月進入越夏，11月進入越冬階段，遼寧撫順地區(qū)于10月份、浙江金華地區(qū)于12月份進入越冬階段，這符合不同地區(qū)世代發(fā)生時間略有差異的特點(藺成閣等, 2011; 劉衛(wèi)敏等, 2015; 孟慶蘭等, 2016)。此次在貴州區(qū)域發(fā)現(xiàn)日本松干蚧，表明其已進入西南區(qū)域，并跨越到北緯27°范圍，整體向南又推進了3個緯度，我們注意到2014-2017年中國林業(yè)有害生物普查成果中，四川巴中市和通江縣有日本松干蚧分布記錄(國家林業(yè)和草原局森林和草原病蟲害防治總站, 2019)，其剛好與貴州遵義發(fā)生的日本松干蚧處于同一經(jīng)度范圍內(nèi)，說明日本松干蚧在西南地區(qū)傳播范圍廣、尺度大。貴州的黔中和黔北區(qū)域為馬尾松的集中分布地，日本松干蚧的傳入黔北后將對這一區(qū)域的馬尾松林分構(gòu)成重大威脅。

貴州發(fā)現(xiàn)的日本松干蚧在外形上要小于其他區(qū)域的日本松干蚧，楊平瀾等(楊平瀾等, 1976)的描述中，初孵若蟲體長0.362～0.400 mm，寬0.150～0.175 mm，雌成蟲體長約4 mm，雄成蟲體長約2 mm，在本研究中，初孵若蟲體長0.33±0.019 mm，寬0.13±0.01 mm，雌成蟲體長2.20±0.225 mm，雄成蟲體長1.18±0.96 mm，這可能是入侵環(huán)境對其影響的原因，萬方浩等(2015)研究表明入侵種群的可塑性程度更高。在貴州遵義入侵的日本松干蚧體長在2.0～3.1mm之間，在形態(tài)上更接近于英國松干蚧Matsucoccuspini(Green)，單從形態(tài)上很難確定其歸屬，最終根據(jù)其第8腹節(jié)分布有背疤、寄主情況及生活史，才將其最終確定為日本松干蚧M.matsumurae(Kuwana.)。研究發(fā)現(xiàn)日本松干蚧的雌成蟲不交配是不能產(chǎn)卵的，說明其以有性生殖繁育后代，沒有發(fā)現(xiàn)孤雌生殖現(xiàn)象，這也與云南松干蚧M.yunnanensisFerris有所不同，由此，可以看到，日本松干蚧的雌雄分化在卵期即以確定。為此，本研究在文中將其生活史圖進行了重新描繪，使其更能反映該蟲在自然環(huán)境的生活本質(zhì)。但1齡若蟲在外形上很難區(qū)分雌雄，且在松干蚧屬內(nèi)的不同種間，1齡若蟲在形態(tài)上非常相似，本研究對比了云南松干蚧M.yunnanensisFerris和法國松干蚧M.feytaudiDucasse的1齡若蟲(Foldi, 2004),發(fā)現(xiàn)其無論在外觀形態(tài)、觸角節(jié)數(shù)、每節(jié)的大小及剛毛數(shù)、尾部剛毛等基本都是相同的，這些現(xiàn)象都是造成我國早期松干蚧分類混亂和爭論不斷的客觀原因，因此，國內(nèi)在松干蚧的形態(tài)分類仍然需要建立更完善的體系，逐漸量化各分類特征，進行更多的比較解剖學的研究，特別是在分子水平上開展更多的工作，這都是下一步急需努力的方向。