王若男,彭 衛(wèi)
南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院心胸外科,江蘇 南京 210008
無論是成人還是兒童,經(jīng)過體外循環(huán)(cardiopulmonary bypass,CPB)的心臟手術(shù)都會(huì)導(dǎo)致術(shù)后甲狀腺激素顯著而持續(xù)的降低[1],而與成人相比,新生兒和嬰幼兒CPB后甲狀腺激素水平下降更為明顯,這使他們更容易受到CPB 誘導(dǎo)的暫時(shí)性甲狀腺功能減退所致的不良影響[2]。術(shù)后低甲狀腺素血癥的程度與小兒心臟手術(shù)的重要結(jié)局指標(biāo)有關(guān),在很多研究中,術(shù)后甲狀腺激素水平被認(rèn)為是先天性心臟?。╟ongenital heart disease,CHD)兒童手術(shù)預(yù)后的指標(biāo)[3]。隨著心率下降、心輸出量降低和全身血管阻力的增加,人們?nèi)找骊P(guān)注心臟手術(shù)后甲狀腺功能減退樣癥狀的潛在危險(xiǎn)性。
甲狀腺素(thyroxine,T4)和三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3)是由甲狀腺通過酪氨酸殘基碘化為甲狀腺球蛋白,T4 通過脫碘酶轉(zhuǎn)換為活性T3。T4 被認(rèn)為是T3 的前激素,其濃度是T3 的100 倍。然而,T3 比T4 的作用強(qiáng)5 倍,對(duì)細(xì)胞甲狀腺受體的親和力大致是T4的10倍[4]。約80%的T3是T4在肝臟等外周組織中轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的;剩下的20%由甲狀腺直接分泌。甲狀腺激素的靶器官反應(yīng)包括增加耗氧量和基礎(chǔ)代謝率,并對(duì)鈣、磷、碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝產(chǎn)生影響。對(duì)靶器官的影響既基于循環(huán)中的活性T3水平,也基于甲狀腺受體水平。因此脫碘酶的活性對(duì)細(xì)胞內(nèi)T3的產(chǎn)生至關(guān)重要,對(duì)維持正常細(xì)胞活性也至關(guān)重要[5-6]。
先天性甲狀腺功能減退(congenital hypothyroidism,CH)的發(fā)生率因遺傳、地理區(qū)域和種族而異。CHD被認(rèn)為是世界上最常見的先天性畸形,占8%~12%,也是與CH相關(guān)畸形中最常見的。在大多數(shù)研究中,心臟異常被認(rèn)為是CH 患者最常見的合并異常,這一事實(shí)使人們提出假設(shè),在胚胎期心臟和甲狀腺發(fā)育中可能存在一些共同因素[7-8]。
心臟和心血管系統(tǒng)是甲狀腺激素作用的主要靶器官,當(dāng)甲狀腺激素水平發(fā)生變化時(shí),心臟功能發(fā)生顯著變化。甲狀腺激素的非基因組效應(yīng)包括肌動(dòng)蛋白聚合的增強(qiáng)、線粒體呼吸的調(diào)節(jié)、信使RNA 翻譯的影響以及某些蛋白激酶活性的改變。甲狀腺激素基因組效應(yīng)包括對(duì)肌球蛋白相關(guān)ATP酶基因的影響,從而間接影響肌球蛋白鏈的表達(dá)[5]。在生理和病理?xiàng)l件下,甲狀腺激素的轉(zhuǎn)錄和非轉(zhuǎn)錄作用可能共同調(diào)節(jié)心肌和血管系統(tǒng)的功能[9]。
T3可促進(jìn)蛋白合成,增加心肌β-腎上腺素能受體的數(shù)目和反應(yīng),增強(qiáng)兒茶酚胺的正性肌力作用[10];T3 可提高血管平滑肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)上Ca2+-ATP 酶活性,促進(jìn)肌漿網(wǎng)對(duì)胞漿中Ca2+的攝取,引起血管平滑肌舒張,降低血管阻力,減輕心臟前后負(fù)荷,改善心功能,增加心排量,所以肌漿網(wǎng)中Ca2+含量也是心肌細(xì)胞收縮的決定因素[11-12]。
甲狀腺激素通過調(diào)節(jié)心率、心肌收縮力和全身血管阻力來影響心臟功能。ESS,又稱非甲狀腺疾病綜合征[13-14],指在嚴(yán)重急性和/或慢性非甲狀腺疾病或嚴(yán)重創(chuàng)傷患者中血清甲狀腺激素濃度降低,而促甲狀腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)正?;蚪档?,臨床上無甲狀腺功能減退表現(xiàn)的一組綜合征。ESS可能是機(jī)體自我反饋保護(hù)以降低機(jī)體基礎(chǔ)代謝建立的保護(hù)性適應(yīng)機(jī)制[15]。從早期新生兒心臟修復(fù)術(shù)、單心室姑息術(shù)到青少年外科手術(shù)的全部兒科心臟手術(shù)都可以導(dǎo)致ESS[16]。一些心血管疾病主要與低T3 狀態(tài)有關(guān)[17]。與典型甲狀腺功能減退癥不同,低T3綜合征的特征是血清T3降低、T4正常和TSH 水平較低,以及反三碘甲狀腺原氨酸(reverse triiodothyronine,rT3)水平升高[18]。T3 水平降低的機(jī)制尚未完全闡明,但可能與低溫、血液稀釋和炎癥反應(yīng)介質(zhì),包括白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-6的激活有關(guān)[19]。血清T3 水平的急性耗竭是否與血流動(dòng)力學(xué)性能受損有關(guān)一直是臨床和實(shí)驗(yàn)研究的主題。
CPB 是一種獨(dú)特的組織損傷形式,可引起全身系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征,從而導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和病死率的上升。而炎性細(xì)胞因子(特別是IL-6)則主要是通過抑制T4 向T3 的外周轉(zhuǎn)化,與ESS 的發(fā)生有關(guān)[16],以血清總?cè)饧谞钕僭彼幔╰otal triiodothyronine,TT3)水平降低和TSH、T4水平正常為特征。有人認(rèn)為CPB 后出現(xiàn)的低心排血量和心血管系統(tǒng)高阻力的組合與甲狀腺功能減退相似,由此推測可能與上述因素引起的甲狀腺激素代謝改變有關(guān)[20-21]。
CH 是新生兒內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的疾病之一。心臟異常是CH 最相關(guān)的畸形,據(jù)報(bào)道,患有CH 的嬰兒發(fā)生先天性心血管畸形的幾率相對(duì)較高,如室間隔缺損、房間隔缺損[21]。
甲狀腺激素缺乏可引起心肌結(jié)構(gòu)和功能異常,包括左室肥厚、可逆性舒張異常、全身血管阻力增高和收縮反應(yīng)減弱[5]。T3改變心臟各通道的功能特點(diǎn),細(xì)胞內(nèi)鈣和鉀含量的變化可以增加細(xì)胞的變力性和變時(shí)性。T3 通過增加收縮期細(xì)胞內(nèi)鈣含量及增強(qiáng)舒張期鈣的清除來改善新生兒心肌功能,并可能使新生兒心肌恢復(fù),接近正常功能。
甲狀腺激素除了增加外周血耗氧量,還可直接增加心肌收縮力。T3直接作用于血管平滑肌細(xì)胞,通過擴(kuò)張外周循環(huán)的小動(dòng)脈來降低全身血管阻力[9]。
由于在心導(dǎo)管術(shù)中使用碘造影劑(iodic contrast medium,ICM)以及局部使用含碘的防腐劑和敷料,CHD 患兒通常會(huì)接觸過量的碘,這種超生理劑量的碘暴露對(duì)大多數(shù)甲狀腺功能正常個(gè)體的甲狀腺功能沒有重大影響,但在易感人群中可能導(dǎo)致甲狀腺功能紊亂(甲狀腺功能亢進(jìn)和甲狀腺功能減退)[22]。在最近一項(xiàng)兒童接觸碘的病例對(duì)照研究中,25%的嬰兒被診斷為甲狀腺功能減退。Thaker等[23]對(duì)CHD 嬰兒進(jìn)行碘致甲狀腺功能減退的前瞻性研究注意到,暴露于碘的手術(shù)次數(shù)與甲狀腺功能減退癥的發(fā)生密切相關(guān)。在最近的一個(gè)大型病例對(duì)照研究中,Kornelius 等[24]對(duì)臺(tái)灣成人患者暴露于ICM進(jìn)行了6年的隨訪,觀察到2次或2次以上接觸ICM 的患者甲狀腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。在1項(xiàng)西班牙前瞻性研究中,99例先天性心臟畸形嬰兒中,19 例在冠狀動(dòng)脈造影術(shù)后2 周出現(xiàn)甲狀腺功能減退[25]。即使如此,經(jīng)常接觸多種來源過量碘的患兒,其甲狀腺功能減退的嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間尚不清楚。研究表明,CHD患兒術(shù)后腎功能受損可能會(huì)阻礙尿碘的清除,可進(jìn)一步增加甲狀腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn),但是這兩者之間的關(guān)系尚不明確。
胺碘酮是一種高碘抗心律失常藥,治療室性和房性快速心律失常有效。胺碘酮中碘含量和結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似,可引起甲狀腺功能異常[26]。這主要是由于胺碘酮可以抑制T4 向T3 的轉(zhuǎn)化,同時(shí)胺碘酮代謝釋放的碘可以直接抑制甲狀腺功能[27]。
激素治療已被嘗試作為一種積極影響術(shù)后進(jìn)程的方法,如圍手術(shù)期給予皮質(zhì)類固醇可使細(xì)胞膜穩(wěn)定,降低HLA 抗原的上調(diào),抑制細(xì)胞因子的表達(dá)。甲狀腺激素可調(diào)節(jié)代謝、免疫和心血管功能,并作為一種優(yōu)化劑應(yīng)用在圍手術(shù)期,以抵消甲狀腺激素在CPB后相對(duì)減少引起的不良反應(yīng)[18]。目前許多學(xué)者提出甲狀腺激素的補(bǔ)充治療,但仍有爭議。
T3的使用與改善血流動(dòng)力學(xué)、降低外周血管阻力、增加心輸出量等效應(yīng)有關(guān),這表明甲狀腺激素替代物具有潛在效用[1]。許多動(dòng)物研究提倡服用T3,認(rèn)為對(duì)心臟有益。在缺血損傷后,補(bǔ)充T3可提高血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括左心室功能[28-31]。Zhang等[32]對(duì)2 歲以下接受CPB 心臟手術(shù)的患兒進(jìn)行了多中心、雙盲的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究。這項(xiàng)研究假設(shè)T3替代治療是安全的,而且可使術(shù)后臨床結(jié)果顯著改善。他們還發(fā)現(xiàn),T3替代治療組撤除呼吸機(jī)時(shí)間和治療組之間沒有差異。但是對(duì)于5 個(gè)月以下的患兒,T3 替代治療組與安慰劑組相比,中位撤機(jī)時(shí)間明顯縮短,并觀察到心臟功能的改善,正性肌力藥物使用減少[31]。在接受CPB心臟手術(shù)的患兒中,術(shù)前口服小劑量甲狀腺激素治療可降低術(shù)后ESS的嚴(yán)重程度,并能防止心肌缺血再灌注損傷。1 項(xiàng)研究也報(bào)道了術(shù)后口服T3 可使術(shù)后撤機(jī)時(shí)間縮短[33]。2018 年Talwar 等[34]證明,口服T4 可提高心臟指數(shù),此外,還縮短了復(fù)雜CHD患兒手術(shù)后的機(jī)械通氣時(shí)間、ICU 時(shí)間和總住院時(shí)間。Bettendorf 等[35]的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,應(yīng)用T3 改善了心肌功能,減少了術(shù)后重癥監(jiān)護(hù)時(shí)間。由于甲狀腺激素對(duì)生命早期的神經(jīng)發(fā)育很重要,在這一時(shí)期低濃度的甲狀腺激素可能會(huì)影響神經(jīng)發(fā)育結(jié)果。但是,關(guān)于甲狀腺補(bǔ)充治療早產(chǎn)兒低甲狀腺素血癥的研究未發(fā)現(xiàn)有益效果[36]。最近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)短暫性低甲狀腺素血癥早產(chǎn)兒與19歲時(shí)的不良神經(jīng)發(fā)育結(jié)果無關(guān)[37]。然而,接受心肺轉(zhuǎn)流術(shù)的患兒補(bǔ)充T3 并不能改善其長期神經(jīng)發(fā)育結(jié)果[38]。長期隨訪神經(jīng)發(fā)育結(jié)果,可能有助于得出明確結(jié)論。
許多患兒在CPB 術(shù)后出現(xiàn)短暫的甲狀腺激素水平下降,通過標(biāo)準(zhǔn)治療可以恢復(fù)。2 項(xiàng)針對(duì)兒童的研究表明,TT3 較低的患兒可能更需要干預(yù)[16]。Bettendorf 等[35]報(bào)道,兒童心臟手術(shù)后血清T3 水平低是不良預(yù)后的預(yù)測因子,T3治療能顯著改善心功能,而心功能可能是與預(yù)后最為相關(guān)的因素。
迄今為止,多項(xiàng)關(guān)于甲狀腺激素補(bǔ)充治療的研究中,無論是給予生理劑量還是短期藥物劑量,均未出現(xiàn)室上性心律失常、心率加快或心肌缺血的報(bào)道[39]。為了使血清T3水平恢復(fù)正常,大多數(shù)研究均采用短期靜脈給藥。雖然短期治療可能有效,但并不能解決與長期治療相關(guān)的問題??紤]到大部分研究納入患兒為復(fù)雜型CHD,所以不僅要評(píng)估甲狀腺激素替代治療的療效,最重要的是還需評(píng)估其治療的安全性。
對(duì)于預(yù)防性甲狀腺激素替代治療是否能夠降低CHD 患兒術(shù)后病死率、并發(fā)癥發(fā)病率和改善預(yù)后,還需要進(jìn)行充分深入的研究。CHD患兒過量的ICM接觸以及術(shù)后胺碘酮的使用是否對(duì)甲狀腺功能造成一定影響,對(duì)此也需要進(jìn)一步探討。
由于許多患兒術(shù)后沒有表現(xiàn)出典型的甲狀腺功能減退癥狀或體征,此類患兒很容易被漏診或誤診[23],所以定期甲狀腺功能監(jiān)測可作為臨床治療的常規(guī)項(xiàng)目,成為疾病嚴(yán)重程度以及預(yù)后預(yù)測的指標(biāo)。此外,調(diào)查兒童圍手術(shù)期甲狀腺功能的研究也需更加關(guān)注長期的神經(jīng)發(fā)育和生長發(fā)育變化[35]。