任小燕，柳迪，潘平新，馬彥軍

(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，甘肅 蘭州 730070)

在全球范圍內(nèi)，土壤鹽漬化是最嚴(yán)重的自然災(zāi)害之一。我國(guó)鹽漬土面積約3 460萬hm2,耕地鹽堿化面積760萬hm2,近1/5耕地發(fā)生鹽堿化,其中原生鹽化型、次生鹽化型和各種堿化型分布分別占總面積的52%、40%和8%[1]。在北方干旱、半干旱地區(qū)，降水不足、淋溶作用弱、地下水蒸發(fā)和蒸騰強(qiáng)烈以及降水會(huì)造成土壤中鹽分升高，出現(xiàn)鹽漬化或次生鹽漬化[2]現(xiàn)象。研究表明，種植耐鹽堿植物可以降低土壤鹽漬化對(duì)植物生長(zhǎng)產(chǎn)生的不利影響[3]。

枸杞(Lyciumbarbarum)為茄科(Solanaceae)枸杞屬(Lycium)植物，枝細(xì)長(zhǎng)，葉卵形或卵狀披針形，花淡紫色，漿果紅色，種子腎形黃色，8-10月成熟。其果實(shí)有滋肝補(bǔ)腎、生精益氣、治虛安神，祛風(fēng)明目的功效，對(duì)治慢性肝炎、糖尿病、肺結(jié)核也有一定療效。此外，枸杞枝葉煮水治棉蚜效果顯著。目前， 關(guān)于枸杞的研究主要著重于其藥用價(jià)值[4-8]，對(duì)其耐鹽性研究較少。本文旨在通過研究不同濃度的兩種鹽(NaCl、NaHCO3)對(duì)3個(gè)區(qū)域野生枸杞種子萌發(fā)的影響，篩選出耐鹽堿區(qū)域種子，為枸杞在鹽堿地種植提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

2019年9月在甘肅定西、臨夏、蘭州采集野生枸杞果實(shí)，用自封袋標(biāo)記帶回實(shí)驗(yàn)室，采用水選法清除果皮、果肉及癟種等雜質(zhì)，種子洗凈，自然陰干，置-18℃冰箱備用。試驗(yàn)于2020年6月5日在甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院人工氣候室進(jìn)行，材料來源見表1。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 基質(zhì)處理 本試驗(yàn)以蛭石為基質(zhì)，清洗干凈后，用立式高壓滅菌鍋(121℃)滅菌30 min，自然晾干，平鋪于18.4 cm×11.3 cm×5.8 cm發(fā)芽盒，蛭石3 cm厚，備用。

1.2.2 種子處理 取顆粒飽滿、大小基本一致凈種，置于燒杯，溫水浸泡24 h，經(jīng)84消毒液消毒5 min，取出種子用無菌水洗凈，吸水紙吸干水分。

1.2.3 鹽處理 將備好的種子均勻點(diǎn)播于發(fā)芽盒中，每個(gè)處理播50粒，重復(fù)3次，設(shè)置NaCl、NaHCO3濃度分別為50、100、150、200、250、300 mmol/L，以蒸餾水處理為對(duì)照(CK)，用等量不同類溶液將發(fā)芽盒澆透，在人工氣候箱(溫度25℃，濕度75%，前2 d暗光，第3 d開始12 h/d光照)進(jìn)行萌發(fā)觀測(cè)，以肉眼看到種子發(fā)芽為標(biāo)準(zhǔn)，每天定時(shí)記錄一次發(fā)芽數(shù)，重復(fù)中若有一粒種子發(fā)芽即為該處理的起始發(fā)芽時(shí)間，連續(xù)3 d累計(jì)發(fā)芽數(shù)不再增加時(shí)方可認(rèn)為萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)束。

1.3 指標(biāo)測(cè)定

1.3.1 種子大小 隨機(jī)抽取不同區(qū)域種子20粒粘貼于坐標(biāo)紙上，重復(fù)3次，用EPSAN EXPRESSION 10000XL型掃描儀掃描，Auto CAD 2007(主菜單插入-光柵圖像參照-左菜單多段線)制圖軟件進(jìn)行種子縱橫徑(種子最大部位)及面積測(cè)定，求均值。

1.3.2 種子千粒重 隨機(jī)抽取各區(qū)域凈種1 000粒，天平稱重，重復(fù)3次，求均值。

1.3.3 種子吸水特性 稱取各區(qū)域種子0.4 g，室溫浸種，隔2 h取出，吸水紙去除多余水分并稱重[9]，直至浸種24 h，重復(fù)3次，求均值并繪制種子吸水速率圖。指標(biāo)計(jì)算參照文獻(xiàn)[10]：

吸水速率(g/h)=種子吸水量/種子吸水時(shí)間

式中，種子吸水量為兩次測(cè)量的種子質(zhì)量的差值，種子吸水時(shí)間為2 h。

1.3.4 種子萌發(fā)指標(biāo) 各指標(biāo)計(jì)算參照文獻(xiàn)[11]。

起始發(fā)芽時(shí)間(d)：以肉眼看到種子發(fā)芽時(shí)所經(jīng)歷的時(shí)間。

發(fā)芽率(Gp)=n/N×100%；

相對(duì)發(fā)芽率(RGp)=處理發(fā)芽率/對(duì)照發(fā)芽率×100%

式中，n為發(fā)芽種子數(shù)，N為供試種子總數(shù)。

發(fā)芽勢(shì)(Ge)=n/N×100%；

相對(duì)發(fā)芽勢(shì)(RGe)=處理發(fā)芽勢(shì)/對(duì)照發(fā)芽勢(shì)×100%；

式中n為發(fā)芽高峰時(shí)(12 d)累計(jì)發(fā)芽種子數(shù)，N為供試種子總數(shù)。

發(fā)芽指數(shù)(Gi)=Σ(Gt/Dt)；

相對(duì)發(fā)芽指數(shù)(RGi)=處理發(fā)芽指數(shù)/對(duì)照發(fā)芽指數(shù)×100%；

式中Gt為t天的發(fā)芽數(shù)，Dt為發(fā)芽天數(shù)。

活力指數(shù)(VI)=發(fā)芽指數(shù)(Gi)×幼苗鮮重(W)；

相對(duì)活力指數(shù)(RVI)=處理活力指數(shù)/對(duì)照活力指數(shù)×100%；

相對(duì)鹽害率(Rsi)=(對(duì)照發(fā)芽率-處理發(fā)芽率)/對(duì)照發(fā)芽率×100%。

1.4 耐鹽性評(píng)價(jià)

以相對(duì)發(fā)芽率Y為因變量，鹽濃度X為自變量進(jìn)行回歸分析確定其耐鹽性。指標(biāo)計(jì)算參照文獻(xiàn)[2]：

耐鹽適宜濃度：相對(duì)發(fā)芽率≥75%時(shí)的鹽溶液濃度

耐鹽半致死濃度：相對(duì)發(fā)芽率≥50%時(shí)的鹽溶液濃度

耐鹽極限濃度：相對(duì)發(fā)芽率≤10%時(shí)的鹽溶液濃度

1.5 數(shù)據(jù)處理：

利用Microsoft Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及圖表轉(zhuǎn)化；SPSS 21軟件進(jìn)行差異顯著性(P<0.05)、相關(guān)性及回歸性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 枸杞種子形態(tài)、大小及千粒重

3個(gè)區(qū)域中，蘭州區(qū)域種子特征的各指標(biāo)均最大，除種子長(zhǎng)與定西區(qū)域差異不顯著(P>0.05)外，其他3項(xiàng)指標(biāo)皆與2個(gè)區(qū)域差異顯著(P<0.05)(表2)。據(jù)此可將蘭州、定西、臨夏區(qū)域種子大小分為大、中、小3類。

表2 種子特征

2.2 枸杞種子吸水特性分析

3個(gè)區(qū)域種子吸水速率在浸種2 h時(shí)達(dá)到最大，此時(shí)定西、蘭州、臨夏區(qū)域種子吸水速率分別為0.142 4、0.140 3、0.131 9 g/h，之后隨浸種時(shí)間的延長(zhǎng)可將種子吸水分為3個(gè)階段，0～2 h為快速吸水階段；2～4 h為中速吸水階段；4～24 h吸水基本穩(wěn)定，為飽和吸水階段(圖1)。

圖1 種子吸水速率Fig.1 Water absorption speed

2.3 鹽脅迫對(duì)枸杞種子萌發(fā)特性的影響

2.3.1 鹽脅迫對(duì)枸杞種子起始發(fā)芽時(shí)間的影響 種子起始發(fā)芽時(shí)間隨鹽濃度增加而推遲(表3)。其中NaCl處理下，鹽濃度為300 mmol/L時(shí)定西與臨夏區(qū)域種子未發(fā)芽。定西區(qū)域種子起始發(fā)芽時(shí)間從150 mmol/L開始顯著推遲(P<0.05)，蘭州、臨夏區(qū)域種子起始發(fā)芽時(shí)間從200 mmol/L時(shí)開始顯著推遲(P<0.05)；NaHCO3處理下，鹽濃度為300 mmol/L時(shí)3個(gè)區(qū)域的種子皆未發(fā)芽，另外250 mmol/L時(shí)定西區(qū)域的種子也未發(fā)芽。定西、臨夏區(qū)域種子起始發(fā)芽時(shí)間從150 mmol/L開始顯著推遲(P<0.05)，蘭州區(qū)域種子起始發(fā)芽時(shí)間從200 mmol/L時(shí)開始顯著推遲(P<0.05)。

表3 鹽脅迫下種子的起始發(fā)芽時(shí)間

2.3.2 鹽脅迫對(duì)枸杞種子發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽率的影響 各區(qū)域種子發(fā)芽率和相對(duì)發(fā)芽率隨鹽濃度升高呈降低趨勢(shì)，降低幅度最小的是定西區(qū)域種子(圖2，圖3)。與對(duì)照相比，不同濃度NaCl處理下的種子發(fā)芽率均顯著降低(P<0.05)，分別降低了20.00%、37.33%、43.33%、44.66%、54.00%(圖2-A)；相對(duì)發(fā)芽率從100 mmol/L濃度時(shí)開始顯著降低(P<0.05)，100～250 mmol/L 4個(gè)NaCl處理分別降低了55.00%、64.00%、66.00%、80.33%(圖2-B)。在NaHCO3處理下，與對(duì)照相比，種子發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽率分別從100、150 mmol/L時(shí)開始顯著降低(P<0.05)，發(fā)芽率在100、150、200 mmol/L時(shí)分別降低了20.00%、51.33%、63.33%(圖3-A)，相對(duì)發(fā)芽率在150、200 mmol/L時(shí)分別降低了77.00%、96.33%(圖3-B)。

圖2 NaCl脅迫下的種子發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽率Fig.2 Effects of NaCl stress on seed germination rate and relative germination rate注：圖中不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)，下同

圖3 NaHCO3脅迫下的種子發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽率Fig.3 Effects of NaHCO3 stress on germination rate and relative germination rate

2.3.3 鹽脅迫對(duì)枸杞種子發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)的影響 種子發(fā)芽勢(shì)和相對(duì)發(fā)芽勢(shì)均隨鹽濃度的上升而下降，且鹽濃度越大下降的幅度越大，下降最少的是定西區(qū)域種子(圖4、圖5)。與對(duì)照相比， 不同濃度NaCl處理下，發(fā)芽勢(shì)分別下降了12.00%、24.66%、25.33%、28.66%、31.33%(圖4-A)，相對(duì)發(fā)芽勢(shì)分別下降了36.00%、72.33%、76.00%、86.00%、94.33%(圖4-B)；NaHCO3處理下，當(dāng)鹽濃度為50、100、150、200 mmol/L時(shí)，發(fā)芽勢(shì)分別下降了0.66%、14.66%、28.00%、32.66%(圖5-A)，相對(duì)發(fā)芽勢(shì)在50 mmol/L時(shí)上升了0.67%，在100、150、200 mmol/L時(shí)分別下降了41.33%、83.00%、97.67%(圖5-B)。

圖4 NaCl脅迫下的種子發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)Fig.4 Effects of NaCl stress on seed germination potential and relative germination potential

圖5 NaHCO3脅迫下種子的發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)Fig.5 Effects of NaHCO3 stress on seed germination potential and relative germination potential

2.3.4 鹽脅迫對(duì)枸杞種子發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)的影響 隨著鹽濃度增大，種子發(fā)芽指數(shù)和相對(duì)發(fā)芽指數(shù)呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)，變化大小順序?yàn)榕R夏>蘭州>定西(圖6、圖7)。與對(duì)照相比，在NaCl處理下，3個(gè)區(qū)域種子發(fā)芽指數(shù)(圖6-A)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)(圖6-B)均從50 mmol/L開始顯著減小(P<0.05)；在NaHCO3處理下，該指數(shù)分別從100、150 mmol/L鹽濃度時(shí)開始顯著減小(P<0.05)(圖7-A、7-B)。

圖6 NaCl脅迫下的種子的發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)Fig.6 Effects of NaCl stress on seed germination index and relative germination index

圖7 NaHCO3脅迫下的種子發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)Fig.7 Effects of NaHCO3 stress on seed germination index and relative germination index

2.3.5 鹽脅迫對(duì)枸杞種子活力指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)的影響 各區(qū)域種子活力指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)均在對(duì)照時(shí)最大(圖8、圖9)。在NaCl處理中，與對(duì)照相比，種子活力指數(shù)和相對(duì)活力指數(shù)分別從100、150 mmol/L時(shí)開始下降顯著(P<0.05)，當(dāng)鹽濃度為100、150、200、250、300 mmol/L時(shí)，定西區(qū)域種子活力指數(shù)分別下降了22.53%、33.87%、35.08%、38.62%，蘭州區(qū)域種子活力指數(shù)分別下降了52.8%、75.91%、99.61%、92.88%、102.77%，臨夏區(qū)域種子活力指數(shù)分別下降了24.93%，30.46%、49.37%、47.84%(圖8-A)。當(dāng)鹽濃度為150、200、250、300 mmol/L時(shí)，定西區(qū)域種子相對(duì)活力指數(shù)分別下降了69.67%、75.00%、83.33%，蘭州區(qū)域種子相對(duì)活力指數(shù)分別下降了72.33%、93.33%、88.33%、96.00%，臨夏區(qū)域種子相對(duì)活力指數(shù)分別下降了54.33%、80.00%、80.00%(圖8-B)；NaHCO3處理中，與對(duì)照相比，定西、蘭州、臨夏3個(gè)區(qū)域種子活力指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)均從150 mmol/L時(shí)開始顯著下降(P<0.05)，各區(qū)域種子活力指數(shù)分別下降了38.75%、93.67%、56.62%(圖9-A)，相對(duì)活力指數(shù)分別下降了83.33%，86.33%、94.00%(圖9-B)。

圖8 NaCl脅迫下的種子活力指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)Fig.8 Effects of NaCl stress on seed vigor index and relative vigor index

圖9 NaHCO3脅迫下的種子活力指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)Fig.9 Effects of NaHCO3 stress on seed vigor index and relative vigor index

2.3.6 鹽脅迫對(duì)枸杞相對(duì)鹽害率的影響 各區(qū)域種子的相對(duì)鹽害率隨鹽脅迫的加劇逐漸增大，受影響最小的是定西區(qū)域種子(圖10)。與對(duì)照相比，不同濃度NaCl處理下分別增大了39.33%、55.00%、64.33%、66.33%、80.33%(圖10-A)；NaHCO3處理下分別增大6.33%、27.33%、77.00%、96.33%(圖10-B)。

圖10 兩種鹽脅迫下的種子相對(duì)鹽害率Fig.10 Effects of two salt stresses on the relative salt damage rate of seeds

2.4 耐鹽性評(píng)價(jià)

3個(gè)區(qū)域種子對(duì)鹽的耐受性大小為定西>蘭州>臨夏，兩種鹽的傷害程度NaHCO3>NaCl(表4、表5)。

表4 NaCl脅迫下種子萌發(fā)階段耐鹽性分析

表5 NaHCO3脅迫下種子萌發(fā)階段耐鹽性分析

3 討論

3.1 枸杞種子形態(tài)、大小及千粒重

大粒種子可以貯藏更多的物質(zhì)，能為種子萌發(fā)提供充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量，保證幼苗能夠有充足的資源，最大可能用于生長(zhǎng)，盡量爭(zhēng)奪和占據(jù)空間，在種間競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì)[12]。本研究所采集3個(gè)區(qū)域枸杞種子中，蘭州種子長(zhǎng)、寬、面積、千粒重最大。各區(qū)域間種子形態(tài)、大小、千粒重有所差異，這可能跟種子遺傳特性與生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān)。

3.2 枸杞種子吸水特性分析

種子萌發(fā)的第一步是吸水，種子吸水吸脹后不僅可以軟化種皮，增強(qiáng)透性使供氧充足，而且水分也是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解轉(zhuǎn)移的必要前提[13]。本研究發(fā)現(xiàn)枸杞種子飽和吸水階段從浸種4 h開始，這與張沛[9]的研究結(jié)果基本一致，前人研究的黑果枸杞吸水性飽和階段從浸種8 h開始，原因可能與種子種皮的硬度有關(guān)。不同區(qū)域間種子吸水有所不同，這可能與種子的形態(tài)學(xué)特征及自身遺傳特性有關(guān)[9]。

3.3 鹽脅迫對(duì)枸杞種子萌發(fā)特性的影響

種子萌發(fā)是種子從相對(duì)靜止的狀態(tài)吸水活化轉(zhuǎn)變?yōu)樯泶x旺盛的生長(zhǎng)發(fā)育階段，整個(gè)過程需要適宜的溫度、水分和充足的空氣，干旱和鹽脅迫會(huì)引起種子滲透勢(shì)發(fā)生改變，無法正常吸水，從而影響種子萌發(fā)過程[14]。種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)是衡量和評(píng)價(jià)種子發(fā)芽水平的常用指標(biāo)[15]，發(fā)芽率是衡量種子質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)，可以顯示種子胚的活性[16]，發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)反映了種子的發(fā)芽快慢和整齊程度[17]，種子活力是評(píng)價(jià)植物耐鹽性的重要指標(biāo)之一[18]。本研究顯示，種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)與劉克彪等[19-21]的研究一致，相對(duì)發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)活力指數(shù)與任永霞[2]的研究一致，即隨鹽濃度的升高呈降低趨勢(shì)。但在NaCl處理下，起始發(fā)芽時(shí)間與張濤[14]的研究不一致，前人認(rèn)為種子的起始發(fā)芽時(shí)間不受鹽脅迫的影響，而本試驗(yàn)得出鹽脅迫會(huì)使種子的起始發(fā)芽時(shí)間推遲；在NaHCO3處理下發(fā)芽率與楊志江[20]的結(jié)果相似，差異在于前人的研究中低濃度(5～10 mmol/L)的鹽脅迫使種子發(fā)芽率上升之后便隨著NaHCO3濃度增大開始下降。

3.4 耐鹽性評(píng)價(jià)

植物最重要的繁殖器官是種子，因此植物種子在萌發(fā)階段的耐鹽狀況可以反映該物種的耐鹽性[11]。為進(jìn)一步證明3個(gè)區(qū)域的耐鹽性，通過相對(duì)發(fā)芽率與鹽濃度進(jìn)行回歸分析，得知定西區(qū)域的耐鹽適宜濃度、半致死濃度、極限濃度最高，NaCl濃度分別為45.98、129.04、261.93 mmol/L；NaHCO3濃度分別為68.44、116.06、192.25 mmol/L，此結(jié)果與萌發(fā)指標(biāo)的反映相吻合，表明該區(qū)域更耐鹽。雖然各區(qū)域在NaCl處理下的耐鹽適宜濃度低于NaHCO3處理，但耐鹽半致死及極限濃度高于NaHCO3，說明NaCl對(duì)3個(gè)區(qū)域的脅迫作用較弱。

4 結(jié)論

1) 蘭州區(qū)域種子縱橫徑、面積及千粒重最大，臨夏區(qū)域種子各指標(biāo)最??；

2) 定西區(qū)域種子吸水率、吸水速率均最高，同時(shí)期內(nèi)臨夏源種子吸水最低；

3) 不同區(qū)域的種子對(duì)鹽的耐受度為NaCl>NaHCO3。

4) 通過兩種鹽對(duì)不同區(qū)域枸杞種子萌發(fā)進(jìn)行脅迫，以及回歸分析表明定西區(qū)域種子在本試驗(yàn)的3個(gè)區(qū)域中耐鹽堿性最強(qiáng)。