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血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療PCI 術(shù)后MACE 的療效及安全性的Meta 分析

2021-11-18 07:40:28狄炳男曲信彥馮汝麗
關(guān)鍵詞:血府逐瘀湯樣本量西藥

謝 龍,狄炳男,曲信彥,馮汝麗,萬 潔,林 謙

(1. 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院 心內(nèi)科,北京 100700;2. 北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院 心內(nèi)科,北京 100078)

2012 年以來冠心病病死率逐年增高[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(Percutaneous coronary intervention,PCI)的問世和發(fā)展使得冠心病病人的生存及預(yù)后情況得到了很大的改善。有研究表明,PCI 術(shù)后即使規(guī)范使用指南推薦藥物干預(yù),仍可能發(fā)生一系列主要不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE),如:再狹窄、心源性或全因死亡、非致死性心肌梗死、血運(yùn)重建、嚴(yán)重心力衰竭和腦卒中等[2]。目前,PCI 術(shù)后仍需依靠長(zhǎng)期抗血小板聚集以及調(diào)脂類藥物以減少其并發(fā)癥,但對(duì)于減少術(shù)后晚期MACE的發(fā)生以及部分臨床癥狀的改善仍鮮有對(duì)策。

近年來隨著研究的深入,中醫(yī)藥能夠多系統(tǒng)多靶點(diǎn)從不同角度提高介入術(shù)后患者的生存率和生命質(zhì)量。血府逐瘀湯為清代王清任所創(chuàng),由當(dāng)歸、生地、桃仁、紅花、枳殼、赤芍等中藥組成,有活血化瘀之功,成為冠心病介入術(shù)后推薦方藥[3]。目前多項(xiàng)臨床隨機(jī)試驗(yàn)(Randomized controlled trial, RCT)結(jié)果證明,在術(shù)后常規(guī)西藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用血府逐瘀湯其臨床療效優(yōu)于常規(guī)西藥治療,但單個(gè)RCT 的證據(jù)強(qiáng)度相對(duì)較弱,且目前尚未有相關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià)發(fā)表。所以,本研究使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來評(píng)價(jià)血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療PCI 術(shù)后MACE 的療效及安全性,以期為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

1.1.1 研究類型 PCI 術(shù)后常規(guī)口服西藥聯(lián)合血府逐瘀湯的RCT。

1.1.2 研究對(duì)象 冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)為公開發(fā)表的指南、原則、標(biāo)準(zhǔn)等公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn),且成功實(shí)施PCI手術(shù)者。

1.1.3 干預(yù)措施 對(duì)照組采用指南推薦術(shù)后用藥[4],包括抗血小板聚集、抗凝、擴(kuò)冠、調(diào)脂等藥物;試驗(yàn)組常規(guī)西藥加血府逐瘀湯(湯劑、顆粒劑、膠囊劑型不限,加減藥物、劑量不限) 治療,兩組用藥療程不限。

1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 主要結(jié)局指標(biāo)為MACE,包括復(fù)發(fā)心絞痛、心絞痛再入院、心梗再發(fā)、心力衰竭、再次血運(yùn)重建、心源性死亡、支架內(nèi)再狹窄、其它不良心血管事件;次要結(jié)局指標(biāo)包括總有效率、心絞痛有效率、心電圖有效率、左室射血分?jǐn)?shù)、不良反應(yīng)。

1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

(1)樣本量過少(<30);(2)基線不可比或未說明基線可比;(3)試驗(yàn)組聯(lián)合針灸、穴位貼敷等其它中醫(yī)療法;(4)對(duì)照組使用中藥或中醫(yī)療法;(5)試驗(yàn)組聯(lián)合其它中藥;(6)無法獲得全文、無法使用的數(shù)據(jù),相同數(shù)據(jù)不同研究?jī)H納入一次。

1.3 文獻(xiàn)檢索

計(jì)算機(jī)檢索CNKI、WanFang、VIP、PubMed、Embase、Cochrane Library、Google Scholar、Web of Science 共7 個(gè)數(shù)據(jù)庫,檢索從建庫至2021 年1 月25 日所有文獻(xiàn)。中文檢索主題或摘要包括:“血府逐瘀”“冠心病”“PCI”“經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入”“不良心血管事件”“MACE”“隨機(jī)”“RCT”等;英文檢索詞包 括:“Xuefu Zhuyu”“XFZY decoction”“Coronary Intervention”“Percutaneous”“Intervention”“Percu taneous Coronary Interventions”“Coronary Heart Disease”“Major Adverse Cardiovascular Events”等。

1.4 文獻(xiàn)篩選與資料提取

檢索完成后由2 名人員分別進(jìn)行兩次篩選,經(jīng)兩次篩選后收集文章信息,相互核對(duì)所收集的信息,如有分歧則尋求第三方判定。所收集的具體內(nèi)容如:題目、第一作者、發(fā)表年份、樣本量、性別、年齡、干預(yù)措施、療程、結(jié)局指標(biāo)以及不良反應(yīng)情況等。

1.5 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

參照Cochrane 手冊(cè)對(duì)所納研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)分別評(píng)判。如遇分歧則與第三方協(xié)商解決。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用RevMan 5.3 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。針對(duì)連續(xù)性變量使用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)合并;對(duì)于二分類變量使用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)為效應(yīng)指標(biāo)。二者均以95%作為置信區(qū)間(CI),以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以I2判斷研究間的異質(zhì)性,當(dāng)異質(zhì)性較小時(shí)(P>0.1,I2<50%)用固定效應(yīng)模型合并分析;當(dāng)異質(zhì)性較大時(shí)(P< 0.1,I2>50%),為明確其異質(zhì)性來源,可使用亞組分析或敏感性分析等手段,不能明確其來源者,用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析。同一結(jié)局指標(biāo)所納入研究個(gè)數(shù)n≥10,使用漏斗圖驗(yàn)證有無發(fā)表偏倚。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

嚴(yán)格依據(jù)檢索流程在各目標(biāo)數(shù)據(jù)庫檢索共計(jì)文獻(xiàn)1 384 篇,篩重、根據(jù)排納標(biāo)準(zhǔn)兩次篩選后,最后進(jìn)入Meta 分析的共有21 篇文獻(xiàn)。詳細(xì)流程見圖1。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig. 1 Literature screening process

2.2 納入研究的基本特征

最后共21 篇文獻(xiàn)納入本研究,涉及患者1 917例,試驗(yàn)組966 例,對(duì)照組951 例。其中,試驗(yàn)組最小樣本量15 例[18],最大樣本量126 例[17]。試驗(yàn)組干預(yù)措施中共有3 種劑型,中藥湯劑或顆粒劑均為血府逐瘀湯或以血府逐瘀湯為底方加味,中成藥包括血府逐瘀膠囊及濃縮丸。對(duì)照組以指南推薦藥物治療為主。療程為1 周至1 年不等。納入研究的基本特征見表1。

表1 納入文獻(xiàn)基本特征Tab. 1 Basic information of the included studies

2.3 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

所納的21 篇文獻(xiàn)中,各項(xiàng)試驗(yàn)均依據(jù)隨機(jī)分組,其中有6 項(xiàng)試驗(yàn)采用隨機(jī)數(shù)字表法[11,14,16-19],1 項(xiàng)采用區(qū)組隨機(jī)[13],1 項(xiàng)采用SAS 隨機(jī)數(shù)字[23]。對(duì)于序列的隱藏,僅有1 項(xiàng)試驗(yàn)使用了密封信封[23],余試驗(yàn)中均未提及分配序列隱藏。除2 項(xiàng)試驗(yàn)敘述使用雙盲[7,23],其它均無盲法。所有研究均無充分信息判定是否對(duì)結(jié)局評(píng)價(jià)者使用盲法。所有研究均選擇性報(bào)告偏倚風(fēng)險(xiǎn)較低,數(shù)據(jù)完整性較好,其它偏倚文章未提供足夠信息判定。各研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)見圖2。

圖2 納入研究產(chǎn)生偏倚風(fēng)險(xiǎn)圖Fig. 2 Bias risk graph of included studies

2.4 Meta 分析結(jié)果

2.4.1 不良心血管事件(MACE) 共有13 項(xiàng)研究報(bào)告了MACE,其中,7 項(xiàng)研究報(bào)告了復(fù)發(fā)心絞痛,2項(xiàng)研究報(bào)告了心絞痛再入院,7 項(xiàng)研究報(bào)告了再狹窄,4 項(xiàng)研究報(bào)告了再次心梗,3 項(xiàng)研究報(bào)告了心源性死亡,以及1 項(xiàng)心力衰竭,1 項(xiàng)血運(yùn)重建,1 項(xiàng)腦卒中,1 項(xiàng)出血事件,1 項(xiàng)室性心律失常的報(bào)告??傮wMACE 各項(xiàng)研究間異質(zhì)性較小 (P= 0.58,I2= 0%),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:血府逐瘀湯加西藥減少PCI 術(shù)后MACE 的發(fā)生優(yōu)于單獨(dú)使用西藥(RR = 0.31,95% CI[0.24,0.39],P<0.000 01),見圖3。

圖3 MACE 的Meta 分析Fig. 3 Meta analysis of MACE

MACE 二級(jí)指標(biāo)中,有7 項(xiàng)試驗(yàn)報(bào)告了復(fù)發(fā)心絞痛,組間異質(zhì)性較?。≒= 0.87,I2= 0%),采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療在減少PCI 術(shù)后患者心絞痛復(fù)發(fā)的方面優(yōu)于單獨(dú)使用西藥(RR = 0.35,95% CI[0.24,0.51],P<0.000 01)見圖4。另外,在改善再狹窄、再發(fā)心梗以及心力衰竭、血運(yùn)重建、腦卒中、出血事件、室性心律失常方面血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療優(yōu)于單純西藥治療 (P<0.000 01)。而在改善心絞痛再入院以及心源性死亡方面2 組療效相當(dāng),無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.001),見表2。

圖4 復(fù)發(fā)心絞痛的Meta 分析Fig. 4 Meta analysis of recurrent angina

表2 不良心血管事件的Meta 分析Tab. 2 Meta analysis of MACE

2.4.2 總有效率 有7 項(xiàng)研究報(bào)告了總有效率,組間異質(zhì)性較?。≒= 0.87,I2= 0%),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:PCI 術(shù)后應(yīng)用血府逐瘀湯聯(lián)合西藥療效優(yōu)于單純西藥(RR = 1.19,95% CI[1.12,1.28],P<0.000 01),見圖5。

圖5 總有效率的Meta 分析Fig. 5 Meta analysis of the total effective rate

2.4.3 心絞痛有效率 有4 項(xiàng)研究報(bào)告了心絞痛有效率,組間異質(zhì)性較?。≒= 0.30,I2= 18%),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:PCI 術(shù)后使用血府逐瘀湯能夠進(jìn)一步改善患者心絞痛情況,效果較單純西藥好(RR = 1.27,95% CI[1.14,1.40],P<0.000 01),見圖6。

圖6 心絞痛有效率的Meta 分析Fig. 6 Meta analysis of angina

2.4.4 心電圖有效率 有5 項(xiàng)研究報(bào)告了心電圖有效率,組間異質(zhì)性較?。≒= 0.30,I2= 17%),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:PCI 術(shù)后應(yīng)用血府逐瘀湯聯(lián)合西藥在改善患者心電圖方面優(yōu)于單純西藥(RR = 1.37,95% CI[1.20,1.57],P<0.000 01),見圖7。

圖7 心電圖有效率的Meta 分析Fig. 7 Meta analysis of electrocardiogram

2.4.5 左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF) 有5 項(xiàng)研究報(bào)告了左室射血分?jǐn)?shù),組間異質(zhì)性較?。≒= 1.00,I2= 0%),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示:血府逐瘀湯聯(lián)合西藥在提高PCI 術(shù)后患者LVEF 方面優(yōu)于單純西藥(RR = 4.83,95% CI[3.51,6.15],P<0.000 01),見圖8。

圖8 LVEF 的Meta 分析Fig. 8 Meta analysis of LVEF

2.4.6 不良反應(yīng) 6 項(xiàng)研究報(bào)告了不良反應(yīng)的發(fā)生[7,11,14,20-23],其中,4 項(xiàng)研究試驗(yàn)組及對(duì)照組均無明顯不良反應(yīng)[7,11,20-21]。1 項(xiàng)研究報(bào)道了試驗(yàn)組出現(xiàn)4 例胃腸道反應(yīng),2 例頭暈,對(duì)照組5 例胃腸道反應(yīng),3 例頭暈,1 例皮疹,1 例貧血以及1 例肝損害[14];另1 項(xiàng)研究報(bào)道了試驗(yàn)組出現(xiàn)1 例胃部不適,對(duì)照組無嚴(yán)重不良反應(yīng)[23]。上述不良反應(yīng)在停藥或及時(shí)對(duì)癥處理后均可緩解。提示加用血府逐瘀湯不會(huì)增加PCI 術(shù)后患者不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性較好。

2.5 發(fā)表偏倚分析

對(duì)納入文獻(xiàn)≥10 篇的結(jié)局指標(biāo)MACE 評(píng)價(jià)發(fā)表偏倚風(fēng)險(xiǎn),由漏斗圖觀察發(fā)現(xiàn),多數(shù)研究集中于漏斗圖頂部,提示所納入研究樣本量尚可。1 項(xiàng)研究位于漏斗圖左下角,考慮可能與樣本量較少有關(guān)。總體而言散點(diǎn)在等效線兩側(cè)分布不均,可能有一定的發(fā)表偏倚??赡芘c存在陰性結(jié)果研究未發(fā)表,所納入研究的樣本量不足、質(zhì)量不高等有關(guān),見圖9。

圖9 MACE 的漏斗圖Fig. 9 Funnel plot of MACE

3 討論

PCI 術(shù)后MACE 的發(fā)生主要與再狹窄形成,炎癥反應(yīng),血小板聚集和血栓形成,血管內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)不良以及新動(dòng)脈粥樣硬化形成有關(guān)。目前PCI 術(shù)后主要以抗凝、抗血小板聚集以及降脂藥物治療為主,但常規(guī)西藥作用靶點(diǎn)較為單一,難以有效改善患者臨床癥狀,需長(zhǎng)期服用,但可能會(huì)產(chǎn)生一定的不良反應(yīng),減少遠(yuǎn)期MACE 的發(fā)生效果并不理想。近年來,中醫(yī)藥研究在各方面都取得了長(zhǎng)足進(jìn)步。多項(xiàng)研究表明,在應(yīng)用常規(guī)西藥治療的同時(shí),聯(lián)合使用中藥治療不僅能夠進(jìn)一步改善臨床癥狀,并且能夠減少遠(yuǎn)期MACE 的發(fā)生。

冠心病在中醫(yī)上可歸屬于“胸痹”“心痛”等范疇。雖然PCI 術(shù)是屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一種手段,但隨著現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)者的不斷研究,認(rèn)識(shí)到PCI 術(shù)中對(duì)血管內(nèi)皮的機(jī)械損傷,會(huì)形成新的瘀血,最終導(dǎo)致瘀血阻滯、血脈不通,是術(shù)后MACE 發(fā)生的主要病機(jī)。而血府逐瘀湯具有活血化瘀的功效,切中病機(jī),前期相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),血府逐瘀湯能夠通過降低血脂、改善內(nèi)皮功能等多種調(diào)節(jié)機(jī)制發(fā)揮防治PCI 術(shù)后MACE發(fā)生的作用[26-27]。有研究表明,血府逐瘀湯處理人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,能夠誘導(dǎo)生成過氧化氫,進(jìn)而激活相關(guān)途徑發(fā)揮促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移的能力[28]。彭哲等[29]研究發(fā)現(xiàn)血府逐瘀膠囊能夠有效抑制球囊損傷后兔主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的增殖作用,減少脂質(zhì)過氧化物的損傷,進(jìn)而減少再狹窄的發(fā)生。

目前僅有益氣活血類中藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療對(duì)PCI 術(shù)后患者M(jìn)ACE 影響的Meta 分析報(bào)道[30],因其納入文獻(xiàn)的中藥種類較多,所得出結(jié)果難以評(píng)價(jià)單一方藥對(duì)PCI 術(shù)后的療效及安全性,并且僅研究了益氣活血中藥聯(lián)合西藥對(duì)MACE 的影響,對(duì)心功能、心電圖改善情況等其它重要結(jié)局指標(biāo)的關(guān)注不足。

本研究的局限性:①所納入的21 項(xiàng)研究中,均采用隨機(jī)分組,但其中僅有8 項(xiàng)研究詳細(xì)描述了隨機(jī)方法,僅有1 項(xiàng)研究提及采用密封信封隱藏分配序列,且由于中藥制劑的氣味、劑型、顏色不一,難以使用盲法,僅有2 項(xiàng)研究采用雙盲,因此治療效果可能被高估;②所納入研究中并非所有文獻(xiàn)均具體說明患者的中醫(yī)證型,干預(yù)療程1 周到1 年不等,以及中藥湯藥中藥物劑量、不同加減配伍均可能是異質(zhì)性的來源;③所納研究對(duì)PCI 術(shù)后患者遠(yuǎn)期隨訪不夠,難以評(píng)估血府逐瘀湯對(duì)PCI 術(shù)后患者晚期生活質(zhì)量改善情況以及減少M(fèi)ACE 發(fā)生的具體療效。針對(duì)PCI 術(shù)后晚期MACE 的發(fā)生需長(zhǎng)期隨訪,且需要以國(guó)內(nèi)外公開發(fā)表的能反映真實(shí)情況的評(píng)價(jià)量表來評(píng)價(jià)患者生命質(zhì)量情況。通過對(duì)結(jié)局評(píng)價(jià)人員設(shè)置盲法,降低研究者主觀因素對(duì)研究結(jié)果的影響。

4 結(jié)論

血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療在減少PCI 術(shù)后患者M(jìn)ACE 的發(fā)生、總有效率、心絞痛有效率、心電圖有效率、增加左室射血分?jǐn)?shù)方面均優(yōu)于常規(guī)西藥治療,且不會(huì)增加不良反應(yīng)。提示血府逐瘀湯聯(lián)合常規(guī)西藥治療PCI 術(shù)后MACE 的療效可觀,安全性較好,可以在臨床推廣應(yīng)用。今后仍需開展更多隨機(jī)雙盲、大樣本、多中心的RCT,嚴(yán)格按照流程施行,延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,進(jìn)一步為血府逐瘀湯聯(lián)合常規(guī)西藥干預(yù)PCI 術(shù)后MACE 的發(fā)生提供更多高質(zhì)量的臨床證據(jù)。

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