何曉瑩,陸文虎,師偉策,王文敏,王敬喬,陳 葦,張國建,張建昆,束正齊,俎 峰
(1.云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,昆明 650205;2.昆明深洪生物科技開發(fā)有限公司,昆明 650051;3.云南省農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,昆明 650031)
甘藍(lán)型油菜大約起源于7 500 年前地中海地區(qū)甘藍(lán)和白菜的天然雜交與自然加倍[1],其中油用甘藍(lán)型油菜的馴化與栽培僅有700 余年的歷史,是一個(gè)年輕的油料作物物種[2]。其有限的栽培馴化史與傳統(tǒng)的品種選育方法,尤其是20 世紀(jì)70 年代以來的雙低化育種導(dǎo)致其遺傳基礎(chǔ)相對狹窄,致使近年來甘藍(lán)型油菜突破性新品種選育困難,迫切需要?jiǎng)?chuàng)造新的優(yōu)良種質(zhì)材料,以拓展甘藍(lán)型油菜的遺傳基礎(chǔ)與優(yōu)異基因庫[3]。
輻射與化學(xué)誘變是傳統(tǒng)的種質(zhì)創(chuàng)新手段。其中輻射誘變多以X 射線、γ 射線、60Coγ 射線與宇宙射線作為輻射誘變源[4],化學(xué)誘變多以EMS(甲基磺酸乙酯)為誘變劑[5]。前人利用這些傳統(tǒng)技術(shù)在甘藍(lán)型油菜中誘變獲得了高油酸[6,7]、高含油量[8]、長角果[9,10]、大粒[11]與矮桿[12]等優(yōu)良突變體。但上述技術(shù)多具有人體與環(huán)境危害性,限制了其在生產(chǎn)上的大規(guī)模應(yīng)用?;诖髿鈮荷漕l輝光放電原理的常壓室溫等離子體(ARTP)誘變技術(shù)是近年來興起的一種誘變新方法,具有成本低、安全簡便、對環(huán)境無害、突變率高、突變體遺傳穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)[13,14],前期已廣泛應(yīng)用于各類微生物誘變優(yōu)良菌株選育中[14-17]。近年來該技術(shù)逐漸應(yīng)用到植物種質(zhì)創(chuàng)新領(lǐng)域,研究報(bào)道顯示ARTP 誘變技術(shù)能夠提高金雞菊種子發(fā)芽勢與發(fā)芽率,增加幼苗葉片數(shù)量與葉面積,提升植株花朵的次生代謝產(chǎn)物[18],促進(jìn)玉米種子萌發(fā)與幼苗生長[19],有助于提升甘蔗愈傷組織草甘膦抗性能力[20],但未有ARTP 在油菜種質(zhì)創(chuàng)新領(lǐng)域的應(yīng)用研究報(bào)道。
本研究以甘藍(lán)型油菜花粉為誘變材料,采用ARTP誘變技術(shù)分別輻照0、20、30 和40 min,再將誘變后的花粉授于同一群體中自然產(chǎn)生的不育單株,探究不同輻照時(shí)間對誘變花粉授粉當(dāng)代單角粒數(shù)及后代子粒發(fā)芽勢、發(fā)芽率、不育株率及含油量的影響。探索性地開展甘藍(lán)型油菜ARTP 花粉粒誘變試驗(yàn),以期獲得高含油量變異株系,并為今后生產(chǎn)上應(yīng)用ARTP花粉粒誘變技術(shù)探索較為適宜的參數(shù)體系及為開展油菜種質(zhì)創(chuàng)新提供新的方法與思路。
甘藍(lán)型油菜Ogu-CMS 恢復(fù)系16C 由云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所油菜研究中心提供(16C外源恢復(fù)基因不完全符合孟德爾遺傳,純合可育單株自交后代群體中會(huì)自然產(chǎn)生約4% 的不育單株-16CS)。2018 年10 月種植16C 于尋甸基地網(wǎng)室;2019 年5 月收獲誘變花粉授粉后代-M0代種子;2019 年10 月種植M0代種子于小哨基地網(wǎng)室;2020年2 月田間調(diào)查4 個(gè)ARTP 輻照時(shí)間梯度后代群體不育株率并于2020 年5 月收獲M1代種子。
1.2.1 ARTP 誘變 利用ARTP 誘變育種儀(ARTPP,無錫源清天木生物有限公司)使用99.99% 高純度氦氣作為工作氣體對油菜花粉粒進(jìn)行輻照處理。輻照參數(shù)設(shè)置如下:額定功率,160 W;工作氣量,15 SLM;等離子發(fā)射源照射樣品距離,2 mm;輻照時(shí)間分別為0、20、30 和40 min,以CK、ARTP20、ARTP30和ARTP40 表示。
1.2.2 花粉取樣與誘變后授粉 2019 年1 月17 日,16C 盛花期選取當(dāng)日開花的花朵,使用小毛刷仔細(xì)刷取花粉到誘變載盤,花粉厚度<1 mm?;ǚ哿RTP 誘變后,誘變載盤置于冷藏柜(4 ℃)保存過夜。第2 天中午授粉于尋甸基地網(wǎng)室16C 群體中的不育單株-16CS(不育單株提前3 d 套袋,避免花粉污染)。每個(gè)輻照時(shí)間梯度花粉授粉5~10 株,2019年5 月收獲M0代種子。
1.2.3 M0代種子與植株測定指標(biāo)及其方法 誘變花粉粒授粉當(dāng)代植株單角粒數(shù):每個(gè)輻照時(shí)間梯度選取5 個(gè)單株,每個(gè)單株選取主花序20 個(gè)角果進(jìn)行單角果粒數(shù)統(tǒng)計(jì)。
M0代種子發(fā)芽勢與發(fā)芽率:把M0代種子播種在0.2% 瓊脂糖培養(yǎng)基上,室溫放置,分別統(tǒng)計(jì)第3 天和第6 天的萌發(fā)種子數(shù),計(jì)算發(fā)芽勢與發(fā)芽率。重復(fù)3次,每個(gè)誘變時(shí)間梯度每重復(fù)播種100 粒種子。
發(fā)芽勢=(第3 天萌發(fā)種子數(shù)/每組試驗(yàn)種子數(shù))×100%
發(fā)芽率=(第6 天萌發(fā)種子數(shù)/每組試驗(yàn)種子數(shù))×100%
M0代植株不育株率調(diào)查:M0代植株盛花期,鑒定單株育性。
不育株率=(不育單株數(shù)/總單株數(shù))×100%
1.2.4 M1代種子含油量測定 使用近紅外(NIRS)品質(zhì)分析儀(FOSS5000,丹麥福斯公司)對M0代植株開放結(jié)實(shí)獲得的M1代種子進(jìn)行含油量分析,具體操作參考前人報(bào)道[21]。
1.2.5 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。使用Excel 2016 進(jìn)行單因素方差分析。
用ARTP 輻照0、20、30 和40 min 的花粉給16CS植株授粉,單角粒數(shù)分別為29.74±0.90、29.13±1.54、23.95±2.02 與19.55±1.13。可見隨著ARTP 輻照時(shí)間增加,角粒數(shù)逐漸下降。其中ARTP20 處理的角粒數(shù)與對照(CK)相比基本沒有變化;ARTP40 授粉單角粒數(shù)最低,較CK 降低34.26%。方差分析結(jié)果見表1。由表1 可知,不同ARTP 輻照處理之間單角粒數(shù)差異極顯著(F值=53.88**),推測ARTP 輻照能夠顯著降低花粉?;钚院褪诜劢Y(jié)實(shí)能力,并進(jìn)而影響角粒數(shù)。
表1 不同ARTP 輻照時(shí)間方差分析
M0代子粒3 重復(fù)發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果見圖1。由圖1可知,CK、ARTP20、ARTP30 和ARTP40 誘變花粉授粉所得M0代子粒發(fā)芽勢分別為96.00%±1.00%、37.00%±2.65%、0.00%±0.00% 與13.67%±2.52%;發(fā)芽率分別為100%±0.00%、73.67%±3.79%、12.33%±3.06% 與27.67%±2.52%,表明ARTP 輻照顯著影響M0代子粒的發(fā)芽勢與發(fā)芽率。ARTP30 的M0代子粒發(fā)芽勢與發(fā)芽率最低,其中發(fā)芽勢低至0,而發(fā)芽率均值也僅有12.33%。但是,ARTP40 的M0代子粒發(fā)芽勢與發(fā)芽率較ARTP30 均有所上升,結(jié)合“2.1”結(jié)果,推測這可能是由于ARTP40 輻照誘變載盤上的花粉層厚度不均勻所致,雖然ARTP 輻照40 min 極大降低了花粉活力與授粉能力,但部分較厚花粉層底部的花粉粒未得到ARTP 充分輻照,進(jìn)而導(dǎo)致其后代M0代子粒發(fā)芽勢與發(fā)芽率較ARTP30 有所提升。
圖1 M0代子粒發(fā)芽勢與發(fā)芽率
分別對CK、ARTP20、ARTP30 與ARTP40 的M0代植株取樣192、768、812 和837 株進(jìn)行育性情況調(diào)查,其中不育株數(shù)分別為41、191、319 和265 株。ARTP20 的M0代不育株率為24.87%,比CK 不育株率(21.35%)略高;ARTP30 的M0代不育株率最高,達(dá)39.29%;ARTP40 的M0代不育株率次之,達(dá)31.66%(圖2)。由此可見,ARTP 輻照花粉時(shí)長≥30 min 顯著影響16C 花粉粒外源恢復(fù)基因的遺傳穩(wěn)定性。但同時(shí)不同輻照時(shí)間梯度對不育株率的影響表現(xiàn)出與“2.2”類似的結(jié)果,即ARTP40 M0代植株不育株率低于ARTP30 M0代植株不育株率,推測亦是由于ARTP40誘變載盤上的花粉層厚度不均勻所致。
圖2 M0代植株不育株率統(tǒng)計(jì)
隨機(jī)收獲314 株ARTP30 和15 份CK 的M0代植株,利用近紅外品質(zhì)儀對其M1代子粒進(jìn)行含油量分析。結(jié)果顯示10 株CK M1代子粒含油量均值為41.39%±0.75%,與歷年來16C含油量均值41.17%±1.89%基本一致。而314株ARTP30 M1代子粒中含油量有287株超過42.50%、221株超過45.07%和43株超過50.20%,分別占比91.40%、70.38% 與13.69%;其中ARTP30-315 單株子粒含油量最高,達(dá)52.61%,較CK 含油量均值增幅27.11%。由此可見,ARTP30 的M1代油菜子粒含油量較CK 與16C 得到了顯著提升。
本研究采用ARTP 誘變技術(shù)以4 個(gè)時(shí)間梯度(0、20、30、40 min)輻照油菜花粉,發(fā)現(xiàn)ARTP 輻照30 min 以上的誘變花粉,授粉當(dāng)代單角粒數(shù)及后代M0代子粒發(fā)芽勢和發(fā)芽率均顯著下降,M0代植株不育株率顯著上升;同時(shí)發(fā)現(xiàn)ARTP30 M1代子粒含油量較CK 有顯著提升(43 份子粒含油量超過50.2%,占比13.69%),其中ARTP30-315 單株子粒含油量最高,達(dá)52.61%,較CK 含油量均值增幅27.11%。研究初步明確,利用ARTP-P 誘變儀開展甘藍(lán)型油菜花粉誘變較為適宜的ARTP 輻照時(shí)間區(qū)間,并獲得了大量含油量顯著提升的株系,為今后生產(chǎn)上應(yīng)用ARTP 花粉粒誘變技術(shù)及開展油菜種質(zhì)創(chuàng)新提供了有益的嘗試與技術(shù)參數(shù)借鑒。
較種子、幼胚及愈傷組織而言,花粉粒更適宜作為種質(zhì)創(chuàng)新的誘變材料[5]。植物花粉量巨大,且花粉誘變產(chǎn)生突變后,通過雙受精作用能夠快速將遺傳變異傳遞給后代,但前人研究報(bào)道卻較少使用花粉作為誘變對象[4]。這主要是因?yàn)閷τ谕耆ㄗ魑锒?,花粉誘變后授粉給原株系材料需要進(jìn)行大量的人工剝蕾去雄;而授粉給不育系株系,則后代子?;蛐碗s合,導(dǎo)致后續(xù)突變體與突變表型鑒定困難[22-25]。本研究采用Ogu-CMS 恢復(fù)系16C 作為花粉供體,其群體中自然產(chǎn)生的不育單株16CS 為誘變花粉授粉對象,既不需要大量手工剝蕾去雄,同時(shí)授粉后代的遺傳背景亦沒有發(fā)生改變,方便后續(xù)突變體與突變表型的比較與鑒定,較好地解決了上述問題。
甘藍(lán)型油菜Ogu-CMS 恢復(fù)系16C 為云南省主推雜交品種云油雜15 號(hào)父本,其在生產(chǎn)應(yīng)用過程中存在兩個(gè)問題需要改良與解決。一是16C 含油量偏低,多年多點(diǎn)含油量測試均值在42% 左右,制約了云油雜15 號(hào)的產(chǎn)油量;二是恢復(fù)系16C 純合自交后代出現(xiàn)約4% 的不育單株,影響雜交制種產(chǎn)量與純度。本研究利用16C 花粉作為誘變材料,在輻照30 min 的后代中發(fā)現(xiàn)了43 份子粒含油量超過50.2%的單株材料,后續(xù)這些株系材料通過純化與篩選有望解決16C 含油量偏低的問題。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn)16C 為處理對照M0代不育株率為21.35%,這與16C純合自交后代4% 的不育株率一致。 ARTP 輻照30 min 以上,M0代植株不育株率顯著上升,最高達(dá)39.29%,表明16C 花粉外源恢復(fù)基因攜帶的染色體片段受到了ARTP 輻照的誘變,預(yù)示著有望在其后代中選育出育性遺傳更為穩(wěn)定的恢復(fù)株系。未來研究中,需要進(jìn)一步加強(qiáng)高含油量、育性更加穩(wěn)定遺傳的突變材料的篩選,這樣的突變株系有望替代原有的16C 株系進(jìn)行雜交種配制與生產(chǎn)。